Нейропсихологические закономерности суицидальных идей и попыток суицида (NePsyAssip HT)
15 января 2026 г. обновлено: University of Bern
Различия между попытками самоубийства и сторонниками самоубийства. Влияние краткосрочной терапии ASSIP на нейропсихологические корреляты и факторы психологических процессов (NePsyASSIP HT) - Проект 1
Настоящее исследование состоит в общей сложности из 3 проектов и направлено на изучение (нейро) психологических паттернов от суицидальных мыслей до суицидального поведения, а также эффектов и возможности домашнего лечения ASSIP.
Общая цель проекта 1 — определить (нейро-) психологические различия между попытками самоубийства, инициаторами самоубийства, клинической контрольной группой и здоровыми контрольными группами. Участники исследования в проекте 1 примут участие в однократной (нейро-) психологической оценке.
Проект 1 этого исследования представляет собой обсервационное перекрестное исследование с четырьмя группами, которое будет проводиться в Университетской больнице психиатрии и психотерапии Берна (Швейцария): Пациенты, имевшие в прошлом хотя бы одну попытку самоубийства (SUAT), пациенты с суицидальными мыслями. (SUID), пациенты из одной клинической когорты без суицидального поведения и мыслей (CLIN) и здоровой группы (HLTH). Обследуемые когорты (SUAT и SUID) будут сравниваться с двумя контрольными группами (CLIN и HLTH). В этом исследовании могут участвовать только люди, подписавшие информированное согласие и соответствующие критериям отбора.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель и задачи:
Настоящее исследование состоит в общей сложности из 3 проектов и направлено на изучение (нейро) психологических паттернов от суицидальных мыслей до суицидального поведения, а также эффектов и возможности домашнего лечения ASSIP.
Целью этого проекта является различение (нейро) психологических паттернов суицидальных идей и попыток суицида путем исследования четырех экспериментальных групп. Для этого анализируются нервно-психическое функционирование, а также факторы психологического процесса. Пациентов, имевших хотя бы одну предыдущую попытку самоубийства, сравнивают с пациентами с суицидальными мыслями, с группой клинического контроля, а также со здоровыми людьми. Для этого проекта будут приглашены пациенты, которые на момент реализации проекта проходят лечение в Университетской больнице психиатрии и психотерапии Берна (Швейцария). После этого участникам, имевшим в своей истории попытку самоубийства, также будет предложено принять участие в продольной части исследования, то есть в Проекте 2.
Фон:
В Швейцарии ежедневно около трех человек умирают в результате самоубийства, а количество попыток самоубийства значительно превышает это число. Поскольку предыдущая попытка самоубийства является одним из самых убедительных предсказателей завершенного самоубийства, крайне важно выявить людей, находящихся в группе риска. Однако исследования показали, что традиционные факторы риска (например, депрессия, психические расстройства и т. д.) надежно предсказывают суицидальные мысли, но плохо предсказывают суицидальное поведение. Более того, хотя существуют эффективные меры, направленные на борьбу с суицидом, до 50% лиц, пытающихся совершить самоубийство, отказываются от рекомендованного лечения и около 60% прекращают лечение после одного сеанса. Следовательно, необходим другой подход. В рамках данного исследования будут реализованы три проекта. В рамках Проекта 1 (нейро) психологические модели попыток самоубийства будут выявлены путем сравнения следующих четырех различных групп:
- пациенты с предшествующей попыткой самоубийства (SUAT),
- пациенты, у которых ранее не было попыток самоубийства, но были суицидальные мысли (SUID),
- общая группа пациентов (CLIN) и
- здоровая контрольная группа (HLTH).
Проект 2 будет исследовать, как эти паттерны модулируются эффективной краткосрочной терапией ASSIP. В рамках Проекта 3 будут изучены осуществимость, последствия и экономическая эффективность домашнего лечения ASSIP.
Дизайн исследования Проекта 1:
Проект 1 этого исследования представляет собой количественное поперечное и обсервационное исследование с четырьмя группами, которое будет проводиться в Университетской больнице психиатрии и психотерапии Берна (Швейцария): Пациенты, имевшие хотя бы одну попытку самоубийства в прошлом (SUAT), пациенты с суицидальные мысли (SUID), пациенты из той же клинической когорты без суицидального поведения или мыслей (CLIN) и здоровая группа (HLTH). Обследуемые когорты (SUAT и SUID) будут сравниваться с двумя контрольными группами (CLIN и HLTH). Участники исследования в рамках Проекта 1 примут участие в однократной (нейро-) психологической оценке. Чтобы учесть неоднородность среди лиц, пытающихся совершить самоубийство, лиц, склонных к самоубийству, как правило, клинических пациентов и здоровых людей из контрольной группы, выборки будут сбалансированы по возрасту, полу и условиям лечения путем сопоставления групп.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Anja C. Gysin-Maillart, PD Dr. phil.
- Номер телефона: +41 (0) 31 632 88 11
- Электронная почта: anja.gysin-maillart@unibe.ch
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Kristina Adorjan, Prof. Dr. med.
- Номер телефона: +41 (0) 58 630 91 11
- Электронная почта: kristina.adorjan@unibe.ch
Места учебы
-
-
-
Bern, Швейцария, 3008
- Рекрутинг
- University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern
-
Контакт:
- Anja C Gysin-Maillart, PD Dr. phil.
- Номер телефона: 0041 31 632 88 11
- Электронная почта: anja.gysin-maillart@unibe.ch
-
Главный следователь:
- Anja C Gysin-Maillart, PD Dr. phil.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это количественное поперечное исследование с участием четырех групп будет проводиться в Университетской больнице психиатрии и психотерапии в Берне.
Пациенты, имевшие хотя бы одну попытку самоубийства в прошлом (SUAT), пациенты с суицидальными мыслями (SUID), пациенты из той же клинической когорты без суицидального поведения или мыслей (CLIN) и здоровая группа (HLTH).
Обследуемые когорты (SUAT и SUID) будут сравниваться с двумя контрольными группами (CLIN и HLTH).
Описание
Критерии включения:
Субъекты, соответствующие следующим критериям включения, имеют право на участие в исследовании:
- Информированное согласие, подтвержденное подписью
- Возраст ≥ 18 лет
Дополнительные критерии включения в группу SUAT:
- По крайней мере одна предыдущая попытка самоубийства
- Готовность принять участие в краткосрочной терапии ASSIP
Для групп SUID, CLIN и HLTH дополнительные критерии включения не сформулированы.
Критерий исключения:
Наличие любого из следующих критериев исключения приведет к исключению субъекта:
- Серьезные когнитивные нарушения
- Любое психотическое расстройство
- Любое текущее лекарство, которое существенно ухудшает концентрацию внимания, реакцию, скорость или любые другие соответствующие когнитивные функции.
- Неспособность следовать процедурам обучения (например, недостаточное владение немецким языком, предыдущее зачисление на текущее обучение)
Дополнительный критерий исключения для группы SUID, CLIN и HLTH:
• Предыдущее суицидальное поведение
Дополнительные критерии исключения для групп CLIN и HLTH:
• Суицидальные мысли
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Попытки самоубийства
Пациенты, имевшие хотя бы одну предыдущую попытку самоубийства.
|
Измерение, которое проводится через 1 неделю после информированного согласия, направлено на определение различных (нейро) психологических моделей суицидального поведения и суицидальных мыслей по сравнению с двумя контрольными группами.
|
|
Идеалы самоубийства
Пациенты с суицидальными мыслями, но без предшествующих попыток самоубийства.
|
Измерение, которое проводится через 1 неделю после информированного согласия, направлено на определение различных (нейро) психологических моделей суицидального поведения и суицидальных мыслей по сравнению с двумя контрольными группами.
|
|
Клиническая контрольная группа
Больные без суицидального поведения и мыслей
|
Измерение, которое проводится через 1 неделю после информированного согласия, направлено на определение различных (нейро) психологических моделей суицидального поведения и суицидальных мыслей по сравнению с двумя контрольными группами.
|
|
Здоровый контроль
Здоровые люди без суицидального поведения и мыслей
|
Измерение, которое проводится через 1 неделю после информированного согласия, направлено на определение различных (нейро) психологических моделей суицидального поведения и суицидальных мыслей по сравнению с двумя контрольными группами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия в ингибирующем контроле
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Задача «Да/Нет» — это когнитивная задача, позволяющая оценить способность человека подавлять доминантную реакцию.
Он используется для измерения импульсного контроля и торможения реакции.
Задание требует, чтобы участники ответили (реакция «Давай») на один тип стимула и сдержали или подавили свою реакцию («Реакция «Нет») на другой тип стимула.
Задача «Да/Нет» дает такие показатели, как время реакции, точность и способность подавлять ответы.
Время реакции может сильно различаться, а точность часто выражается в процентах правильных ответов.
Меньшее время реакции и более высокая точность сдерживания ответов (исследования No-Go) указывают на лучший тормозной контроль и когнитивные функции.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Избирательное внимание и контроль помех
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Задача Струпа — это тест когнитивной психологии, который оценивает способность человека избирательно обращать внимание на информацию, подавляя при этом вмешательство нерелевантных стимулов.
Задача Струпа измеряет время, необходимое для выполнения задач, и точность ответов.
Основными показателями являются время, затраченное на выполнение задания, и количество ошибок.
Меньшее время выполнения и меньшее количество ошибок указывают на лучший когнитивный контроль и концентрацию внимания.
Более низкие баллы (более быстрое выполнение и меньшее количество ошибок) связаны с лучшими результатами, что отражает более эффективную когнитивную обработку и контроль помех.
Более высокие баллы, если они используются для количественной оценки ошибок или затраченного времени, связаны с худшим результатом, что указывает на большее вмешательство и потенциальное снижение когнитивного контроля.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Умственные способности, такие как внимание, рабочая память и зрительно-моторная скорость, а также умственная гибкость.
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Тест на прохождение маршрута (TMT-A/B) – это нейропсихологический тест, который оценивает зрительное внимание и способность переключаться между задачами.
Он состоит из двух частей (Часть А и Часть Б) и измеряет время, необходимое для выполнения каждой части.
Оценка обычно представляет собой время (в секундах), затраченное на выполнение задачи.
Более низкие баллы (более быстрое выполнение) обычно считаются лучшими результатами, что указывает на более эффективное зрительное внимание, скорость обработки информации и когнитивную гибкость.
Более высокие баллы (более длительное время завершения) могут указывать на трудности в этих когнитивных областях и обычно связаны с худшими результатами.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Внимание и способность к концентрации
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Тест внимания и концентрации D2 — это нейропсихологический тест, используемый для оценки избирательного и устойчивого внимания.
Он используется для оценки визуального сканирования, концентрации и скорости обработки информации человека.
Тест D2 предполагает выставление баллов на основе количества правильно отмеченных пунктов за вычетом количества ошибок.
Метод оценки учитывает как количество, так и точность ответов.
Цель состоит в том, чтобы отметить как можно больше целевых элементов в течение указанного срока, избегая при этом ошибок.
Более высокий балл считается лучшим результатом, указывая на более правильные ответы и эффективное внимание и концентрацию.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Социально-демографические данные
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Социодемографический опросник (DEMO) представляет собой опросник из 30 пунктов, который был разработан для сбора социально-демографических (например, пол, социально-экономический статус, профессиональный статус, удовлетворенность отношениями) и данных, связанных со здоровьем (например, прием лекарств, стационарное и амбулаторное лечение).
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Диагностическое и статистическое руководство 5 (DSM-V) и Международная классификация болезней 10 (МКБ-10) психические расстройства
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Mini-DIPS представляет собой короткое структурированное клиническое интервью для диагностики психических расстройств, основанное на DIPS-OA.
Mini-DIPS позволяет быстро и надежно поставить диагноз.
Он применим во взрослом возрасте и фиксирует прижизненные, текущие и прошлые диагнозы на основе критериев DSM-5 и МКБ-10.
Mini-DIPS охватывает психические расстройства, наиболее часто наблюдаемые в клинических условиях.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Опросник депрессии Бека (BDI-II) представляет собой опросник для самооценки, содержащий 21 пункт, позволяющий оценить тяжесть симптомов депрессии.
Оценка участника рассчитывается путем суммирования баллов по каждому пункту.
Общий балл варьируется от 0 до 63.
Значения от 0 до 11 лежат в пределах нормы, от 11 до 17 — умеренные депрессивные симптомы, а сумма баллов до 18 оценивается как клинически значимое депрессивное расстройство.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Психологическая боль
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Шкала оценки психологической боли Ми-Банни (MBPPAS) представляет собой опросник из 10 пунктов для самостоятельной оценки интенсивности и частоты психологической боли.
Психологическая боль определяется как переживание невыносимой агонии, которое может быть связано с психическим расстройством.
Каждый из 10 пунктов оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (никогда) до 5 (всегда) или от 1 (нет) до 5 (невыносимо).
Баллы по пунктам суммируются в общий балл.
Более высокий балл указывает на более сильную психологическую боль.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Общее чувство собственной эффективности
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Общая шкала самоэффективности (GSE) представляет собой опросник из 10 пунктов для оценки общего чувства самоэффективности.
Пункты оцениваются от 1 (не согласен) до 4 (полностью согласен).
Более высокий балл указывает на более сильную веру в свою способность справляться с различными ситуациями и ориентироваться в них.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Одиночество
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Трехпунктовая шкала одиночества UCLA (Калифорнийский университет, Лос-Анджелес) представляет собой короткую анкету с тремя пунктами из пересмотренной шкалы одиночества UCLA (R-UCLA).
Этим пунктам можно дать оценку от 1 (почти никогда) до 3 (часто).
Более высокий балл указывает на более высокий уровень восприятия одиночества.
Шкала предназначена для измерения субъективного чувства одиночества, поэтому люди, набравшие более высокие баллы по шкале одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, сообщают о более частом опыте одиночества и социальной изоляции.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Локус контроля
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Короткая шкала внутреннего-внешнего локуса контроля-4 (IE-4) представляет собой краткий показатель, предназначенный для оценки индивидуального локуса ориентации на контроль.
Локус контроля характеризует степень, в которой люди считают, что они контролируют события в своей жизни.
IE-4 обычно оценивается путем суммирования ответов на четыре его пункта, каждый из которых оценивается по шкале Лайкерта.
Возможный диапазон оценок определяется конкретным методом оценки, который используют исследователи или практики.
Баллы могут варьироваться от 4 до 16, в зависимости от используемой системы оценок.
Более высокие баллы по IE-4 могут указывать на более внутренний локус контроля, указывая на убежденность в том, что человек контролирует свои жизненные события.
Более низкие баллы могут указывать на более внешний локус контроля, предполагая веру в то, что внешние факторы или удача играют значительную роль в жизненных событиях.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Копинг, связанный с самоубийством
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Способность справляться с суицидальными мыслями и поведением будет оцениваться с помощью шкалы преодоления суицидальных способностей (SRCS).
Шкала самооценки SCRS состоит из 17 пунктов, каждый из которых оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта от «полностью не согласен» = 0 до «полностью согласен» = 4.
Общий суммарный балл SRCS рассчитывается путем инвертирования отрицательно сформулированных пунктов и последующего суммирования 17 пунктов.
Более высокий суммарный балл указывает на лучшее преодоление последствий самоубийства.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Диссоциативный опыт
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Немецкая шкала диссоциации-напряжения - 4 (DSS-4) представляет собой краткий инструмент самооценки из четырех пунктов для оценки диссоциации.
Он был разработан на основе DSS-острой, более длинной шкалы для измерения диссоциативных симптомов.
Четыре пункта DSS-4 оценивают соматическую и психологическую диссоциацию, и каждый пункт оценивается по 10-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от «нет» = 0 до «очень сильная» = 9.
На основе DSS-4 показатель диссоциации на одного участника рассчитывается как среднее значение четырех пунктов.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Мотивационные цели
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Анкета для анализа мотивационных схем (FAMOS) оценивает мотивационные цели психотерапии с точки зрения центральных компонентов мотивационных схем в формате самоотчета.
Анкета FAMOS оценивает мотивационные цели как цели приближения по 14 шкалам и цели избегания по 9 шкалам, всего 94 пункта.
Каждый предмет оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта.
Для каждой шкалы рассчитывается среднее значение соответствующих элементов.
Кроме того, можно рассчитать три суммарных значения: 1) общее значение для целей подхода; 2) общая стоимость целей избежания; и 3) соотношение избегания и приближения к целям.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Мотивационное несоответствие
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Опросник несоответствия (INK) измеряет неудовлетворительную реализацию мотивационных целей, тогда как личная значимость мотивации измеряется с помощью FAMOS.
Анкета INK оценивает реализацию целей приближения и избегания по 14 и 9 шкалам соответственно, всего 94 пункта.
Каждый пункт оценки целей подхода оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта.
Для каждой шкалы необходимо определить среднее значение соответствующих значений пунктов.
Кроме того, можно рассчитать три составные шкалы: 1) несоответствие целям избегания; 2) несоответствие целям подхода; и 3) полное несоответствие.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Физиологически переживаемый эмоциональный стресс и возбуждение
Временное ограничение: Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
Электродермальная активность (ЭДА), также известная как кожная проводимость или кожно-гальваническая реакция, является ценным физиологическим маркером в исследованиях самоубийств.
ЭДА измеряет электропроводность кожи, отражая активность симпатической нервной системы.
Суицидальные люди часто испытывают повышенный эмоциональный стресс и возбуждение, что затрудняет оценку только посредством самоотчетов.
EDA предлагает объективные, неинвазивные средства количественной оценки этой эмоциональной реакции, при этом различные закономерности наблюдаются у людей, подверженных риску самоубийства.
|
Оценка проводится в течение периода от 1 дня до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Суицидальные идеи
Временное ограничение: Оценка проходит через 1 день до 1 недели после информированного согласия.
|
Шкала BECK по идее самоубийств (BSS) - это инструмент клинической оценки, предназначенный для измерения тяжести суицидальных мыслей у людей.
Он используется в клинических и исследовательских условиях для оценки риска самоубийства.
BSS состоит из 19 пунктов, и каждый предмет оценивается по 3-балльной шкале (от 0 до 2).
Общая оценка, которая варьируется от 0 до 38, отражает серьезность суицидальных мыслей.
Минимальный балл составляет 0, что указывает на отсутствие суицидальной идеи, а максимальный балл составляет 38, что указывает на самый высокий уровень суицидальных мыслей.
Более высокие оценки указывают на большую тяжесть суицидальных мыслей, и, следовательно, более высокие оценки, как правило, связаны с худшим результатом.
|
Оценка проходит через 1 день до 1 недели после информированного согласия.
|
|
Скрининг употребления алкоголя
Временное ограничение: Оценка проходит через 1 день до 1 недели после информированного согласия.
|
Идентификационный тест на расстройства употребления алкоголя (Audit-C)-это экран алкоголя, который используется для идентификации пациентов, которые являются опасными пьесами или могут иметь активное расстройство употребления алкоголя.
Минимальный балл (для непременных) составляет 0, а максимально возможный балл составляет 12.
Чем выше оценка аудита-C, тем больше вероятность того, что употребление алкоголя пациента влияет на их здоровье и безопасность.
|
Оценка проходит через 1 день до 1 недели после информированного согласия.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Lara M. Aschenbrenner, M.Sc., University of Bern, University Hospital of Psychiatry, Translational Research Center
- Главный следователь: Anja C. Gysin-Maillart, PD Dr. phil., University of Bern, University Hospital of Psychiatry, Translational Research Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Sheehan DV, Lecrubier Y, Sheehan KH, Amorim P, Janavs J, Weiller E, Hergueta T, Baker R, Dunbar GC. The Mini-International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.): the development and validation of a structured diagnostic psychiatric interview for DSM-IV and ICD-10. J Clin Psychiatry. 1998;59 Suppl 20:22-33;quiz 34-57.
- Hughes ME, Waite LJ, Hawkley LC, Cacioppo JT. A Short Scale for Measuring Loneliness in Large Surveys: Results From Two Population-Based Studies. Res Aging. 2004;26(6):655-672. doi: 10.1177/0164027504268574.
- Russell D, Peplau LA, Cutrona CE. The revised UCLA Loneliness Scale: concurrent and discriminant validity evidence. J Pers Soc Psychol. 1980 Sep;39(3):472-80. doi: 10.1037//0022-3514.39.3.472.
- Bostwick JM, Pabbati C, Geske JR, McKean AJ. Suicide Attempt as a Risk Factor for Completed Suicide: Even More Lethal Than We Knew. Am J Psychiatry. 2016 Nov 1;173(11):1094-1100. doi: 10.1176/appi.ajp.2016.15070854. Epub 2016 Aug 13.
- Beck AT, Steer RA, Ranieri WF. Scale for Suicide Ideation: psychometric properties of a self-report version. J Clin Psychol. 1988 Jul;44(4):499-505. doi: 10.1002/1097-4679(198807)44:43.0.co;2-6.
- Mee S, Bunney BG, Bunney WE, Hetrick W, Potkin SG, Reist C. Assessment of psychological pain in major depressive episodes. J Psychiatr Res. 2011 Nov;45(11):1504-10. doi: 10.1016/j.jpsychires.2011.06.011. Epub 2011 Aug 9.
- Nock MK, Park JM, Finn CT, Deliberto TL, Dour HJ, Banaji MR. Measuring the suicidal mind: implicit cognition predicts suicidal behavior. Psychol Sci. 2010 Apr;21(4):511-7. doi: 10.1177/0956797610364762. Epub 2010 Mar 9.
- Peter, C. and A. Tuch, Suizidgedanken und Suizidversuche in der Schweizer Bevölkerung. Obsan Bulletin. Vol. 7. 2019, Nêuchatel. 2019.
- Ystgaard M, Arensman E, Hawton K, Madge N, van Heeringen K, Hewitt A, de Wilde EJ, De Leo D, Fekete S. Deliberate self-harm in adolescents: comparison between those who receive help following self-harm and those who do not. J Adolesc. 2009 Aug;32(4):875-91. doi: 10.1016/j.adolescence.2008.10.010. Epub 2008 Nov 22.
- Klonsky ED, May A. Rethinking impulsivity in suicide. Suicide Life Threat Behav. 2010 Dec;40(6):612-9. doi: 10.1521/suli.2010.40.6.612.
- May, A.M. and E.D. Klonsky, What distinguishes suicide attempters from suicide ideators? A meta-analysis of potential factors. Clinical Psychology: Science and Practice, 2016. 23(1): p. 5.
- Lizardi D, Stanley B. Treatment engagement: a neglected aspect in the psychiatric care of suicidal patients. Psychiatr Serv. 2010 Dec;61(12):1183-91. doi: 10.1176/ps.2010.61.12.1183.
- Smith JL, Mattick RP, Jamadar SD, Iredale JM. Deficits in behavioural inhibition in substance abuse and addiction: a meta-analysis. Drug Alcohol Depend. 2014 Dec 1;145:1-33. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2014.08.009. Epub 2014 Aug 24.
- MacLeod CM, MacDonald PA. Interdimensional interference in the Stroop effect: uncovering the cognitive and neural anatomy of attention. Trends Cogn Sci. 2000 Oct 1;4(10):383-391. doi: 10.1016/s1364-6613(00)01530-8.
- Reitan, R.M. and D. Wolfson, Category Test and Trail Making Test as measures of frontal lobe functions. The Clinical Neuropsychologist, 1995. 9(1): p. 50-56.
- Schwarzer, R. and M. Jerusalem, Skala zur allgemeinen Selbstwirksamkeitserwartung. 1999, Berlin: Freie Universität Berlin. 2013.
- Hautzinger, M., et al., Beck-depressions-inventar (BDI). Bearbeitung der deutschen Ausgabe. Testhandbuch. Bern: Huber, 1994.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
16 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-02504 (Project 1)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .