Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuropsykologiske mønstre for selvmordsidéer og selvmordsforsøg (NePsyAssip HT)

15. januar 2026 opdateret af: University of Bern

Forskelle mellem selvmordsforsøg og selvmordsidéer. Indflydelse af den korte terapi ASSIP på neuropsykologiske korrelater og psykologiske procesfaktorer (NePsyASSIP HT) - Projekt 1

Nærværende undersøgelse består af i alt 3 projekter og har til formål at undersøge de (neuro-)psykologiske mønstre fra selvmordstanker til selvmordsadfærd samt effekterne og gennemførligheden af ​​ASSIP Home Treatment.

Det overordnede formål med projekt 1 er at bestemme (neuro-)psykologiske forskelle mellem selvmordsforsøgere, selvmordsidéer, en klinisk kontrolgruppe og raske kontroller. Studiedeltagere i projekt 1 vil deltage i en engangs (neuro-)psykologisk vurdering.

Projekt 1 i denne undersøgelse er et observationelt tværsnitsstudie med fire grupper, der vil blive udført på University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy Bern (Schweiz): Patienter med mindst ét ​​selvmordsforsøg i deres fortid (SUAT), patienter med selvmordstanker (SUID), patienter fra samme kliniske kohorte, uden hverken selvmordsadfærd eller -forestillinger (CLIN) og den raske gruppe (HLTH). De kohorter, der skal undersøges (SUAT & SUID), vil blive sammenlignet med de to kontrolgrupper (CLIN & HLTH). Kun personer, der har underskrevet det informerede samtykke og opfylder berettigelseskriterierne, kan deltage i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål og mål:

Nærværende undersøgelse består af i alt 3 projekter og har til formål at undersøge de (neuro-)psykologiske mønstre fra selvmordstanker til selvmordsadfærd samt effekterne og gennemførligheden af ​​ASSIP Home Treatment.

Formålet med dette projekt er at skelne de (neuro-)psykologiske mønstre hos selvmordsidéer fra selvmordsforsøgere ved at undersøge fire eksperimentelle grupper. Til dette formål analyseres neuropsykologisk funktion såvel som psykologiske procesfaktorer. Patienter med mindst ét ​​tidligere selvmordsforsøg sammenlignes med patienter med selvmordstanker, med en klinisk kontrolgruppe samt med raske kontroller. Til dette projekt vil der blive anmodet om patienter, der er i behandling på universitetshospitalet for psykiatri og psykoterapi Bern (Schweiz) på tidspunktet for projektet. Bagefter vil deltagere med et selvmordsforsøg i deres historie også blive bedt om at deltage i den langsgående del af undersøgelsen, som er Projekt 2.

Baggrund:

I Schweiz dør cirka tre mennesker af selvmord hver dag, og selvmordsforsøg overstiger langt dette antal. Da et tidligere selvmordsforsøg er en af ​​de stærkeste forudsigere for et gennemført selvmord, er det yderst vigtigt at identificere de personer, der er i fare. Forskning har dog vist, at traditionelle risikofaktorer (f.eks. depression, psykiatrisk lidelse osv.) pålideligt forudsiger selvmordstanker, men dårligt forudsiger selvmordsadfærd. Selvom der findes effektive selvmordsspecifikke interventioner, afviser op til 50 % af selvmordsforsøgerne den anbefalede behandling, og omkring 60 % afbryder behandlingen efter én session. Derfor er en anden tilgang nødvendig. I denne undersøgelse vil der blive gennemført tre projekter. I Projekt 1 vil (neuro-)psykologiske mønstre af selvmordsforsøgere blive identificeret ved at sammenligne følgende fire forskellige grupper:

  1. patienter med et tidligere selvmordsforsøg (SUAT),
  2. patienter uden forudgående selvmordsforsøg, men selvmordstanker (SUID),
  3. en generel patientgruppe (CLIN), og
  4. en sund kontrolgruppe (HLTH).

Projekt 2 vil undersøge, hvordan disse mønstre moduleres af den effektive korte terapi ASSIP. I Projekt 3 vil gennemførligheden, virkningerne og omkostningseffektiviteten af ​​ASSIP Hjemmebehandlingen blive undersøgt.

Undersøgelsesdesign af projekt 1:

Projekt 1 i denne undersøgelse er et kvantitativt tværsnits- og observationsstudie med fire grupper, der vil blive udført på University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy Bern (Schweiz): Patienter med mindst et selvmordsforsøg i deres fortid (SUAT), patienter med selvmordstanker (SUID), patienter fra samme kliniske kohorte uden selvmordsadfærd eller selvmordstanker (CLIN) og den raske gruppe (HLTH). De kohorter, der skal undersøges (SUAT & SUID), vil blive sammenlignet med to kontrolgrupper (CLIN & HLTH). Studiedeltagere i Projekt 1 vil deltage i en engangs (neuro-)psykologisk vurdering. For at tage højde for heterogeniteten i selvmordsforsøgere, selvmordsidéer, generelt kliniske patienter og raske kontroller, vil prøverne blive afbalanceret for alder, køn og behandlingsindstilling ved gruppematching.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3008
        • Rekruttering
        • University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Anja C Gysin-Maillart, PD Dr. phil.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne kvantitative tværsnitsundersøgelse med fire grupper vil blive udført på Universitetshospitalet for psykiatri og psykoterapi, Bern. Patienter med mindst ét ​​selvmordsforsøg i deres fortid (SUAT), patienter med selvmordstanker (SUID), patienter fra samme kliniske kohorte uden hverken selvmordsadfærd eller -forestillinger (CLIN) og den raske gruppe (HLTH). De kohorter, der skal undersøges (SUAT & SUID), vil blive sammenlignet med to kontrolgrupper (CLIN & HLTH).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Emner, der opfylder følgende inklusionskriterier, er kvalificerede til undersøgelsen:

  • Informeret samtykke som dokumenteret ved underskrift
  • Alder ≥ 18 år

Yderligere inklusionskriterier for SUAT-gruppen:

  • Mindst et tidligere selvmordsforsøg
  • Villighed til at deltage i den korte ASSIP-terapi

For grupperne SUID, CLIN og HLTH er der ikke formuleret yderligere inklusionskriterier.

Ekskluderingskriterier:

Tilstedeværelsen af ​​et af følgende udelukkelseskriterier vil føre til udelukkelse af emnet:

  • Alvorlig kognitiv svækkelse
  • Enhver psykotisk lidelse
  • Enhver aktuel medicin, som væsentligt forringer opmærksomhedsspændvidden, reaktionen, hastigheden eller andre relevante kognitive funktioner
  • Manglende evne til at følge undersøgelsens procedurer (f.eks. utilstrækkelig beherskelse af det tyske sprog, tidligere tilmelding til den nuværende undersøgelse)

Yderligere udelukkelseskriterium for SUID-, CLIN- og HLTH-gruppen:

• Tidligere selvmordsadfærd

Yderligere eksklusionskriterier for CLIN- og HLTH-grupperne:

• Selvmordstanker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Selvmordsforsøg
Patienter med mindst ét ​​tidligere selvmordsforsøg
Andet: (Neuro-)psykologisk vurdering
Målingen, som finder sted 1 uge efter det informerede samtykke, har til formål at bestemme de distinkte (neuro-)psykologiske mønstre af selvmordsadfærd versus selvmordstanker sammenlignet med to kontrolgrupper.
Selvmordstanker
Patienter med selvmordstanker, men ingen tidligere selvmordsforsøg
Andet: (Neuro-)psykologisk vurdering
Målingen, som finder sted 1 uge efter det informerede samtykke, har til formål at bestemme de distinkte (neuro-)psykologiske mønstre af selvmordsadfærd versus selvmordstanker sammenlignet med to kontrolgrupper.
Klinisk kontrolgruppe
Patienter uden selvmordsadfærd og tanker
Andet: (Neuro-)psykologisk vurdering
Målingen, som finder sted 1 uge efter det informerede samtykke, har til formål at bestemme de distinkte (neuro-)psykologiske mønstre af selvmordsadfærd versus selvmordstanker sammenlignet med to kontrolgrupper.
Sund kontrol
Raske personer uden selvmordsadfærd og tanker
Andet: (Neuro-)psykologisk vurdering
Målingen, som finder sted 1 uge efter det informerede samtykke, har til formål at bestemme de distinkte (neuro-)psykologiske mønstre af selvmordsadfærd versus selvmordstanker sammenlignet med to kontrolgrupper.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i hæmmende kontrol
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Go/No-Go opgaven er en kognitiv opgave til at vurdere et individs evne til at hæmme en præpotent respons. Det bruges til at måle impulskontrol og responshæmning. Opgaven kræver, at deltagerne reagerer ("Go"-respons) på én type stimulus og tilbageholder eller hæmmer deres respons ("No-Go"-respons) på en anden type stimulus. Go/No-Go-opgaven giver mål som reaktionstid, nøjagtighed og evnen til at hæmme svar. Reaktionstiderne kan variere meget, og nøjagtighed udtrykkes ofte som en procentdel af korrekte svar. Lavere reaktionstider og højere nøjagtighed i tilbageholdelse af svar (No-Go-forsøg) indikerer bedre hæmmende kontrol og kognitiv ydeevne.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selektiv opmærksomhed og interferenskontrol
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Stroop-opgaven er en kognitiv psykologisk test, der evaluerer en persons evne til selektivt at tage sig af information og samtidig hæmme interferens fra irrelevante stimuli. Stroop-opgaven måler den tid, det tager at fuldføre opgaver, og nøjagtigheden af ​​svarene. De primære mål er den tid det tager at udføre opgaven og antallet af fejl. Lavere gennemførelsestider og færre fejl indikerer bedre kognitiv kontrol og opmærksomhedsfokus. Lavere score (hurtigere gennemførelsestider og færre fejl) er forbundet med bedre resultater, hvilket afspejler mere effektiv kognitiv behandling og interferenskontrol. Højere scores, hvis de bruges til at kvantificere fejl eller tid, er forbundet med et dårligere resultat, hvilket indikerer større interferens og potentielt reduceret kognitiv kontrol.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mentale evner som opmærksomhed, arbejdshukommelse og visuomotorisk hastighed samt mental fleksibilitet
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Trail Making Test (TMT-A/B) er en neuropsykologisk test, der vurderer visuel opmærksomhed og evner til at skifte opgave. Den består af to dele (del A og del B) og måler den tid, det tager at færdiggøre hver del. Scoren er typisk repræsenteret som den tid (i sekunder), det tager at fuldføre opgaven. Lavere score (hurtigere gennemførelsestider) betragtes generelt som bedre resultater, hvilket indikerer mere effektiv visuel opmærksomhed, behandlingshastighed og kognitiv fleksibilitet. Højere scores (længere afslutningstider) kan tyde på vanskeligheder i disse kognitive domæner og er typisk forbundet med dårligere resultater.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Opmærksomheds- og koncentrationsevner
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
D2-testen for opmærksomhed og koncentration er en neuropsykologisk test, der bruges til at vurdere selektiv og vedvarende opmærksomhed. Det bruges til at evaluere en persons visuelle scanning, koncentration og informationsbehandlingshastighed. D2-testen involverer scoring baseret på antallet af korrekt markerede elementer minus antallet af fejl. Scoringsmetoden tager både mængden og nøjagtigheden af ​​svarene i betragtning. Målet er at markere så mange målelementer som muligt inden for en specificeret tidsfrist og samtidig undgå fejl. En højere score betragtes som et bedre resultat, hvilket indikerer mere korrekte svar og effektiv opmærksomhed og koncentration.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Sociodemografiske data
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Det sociodemografiske spørgeskema (DEMO) er et spørgeskema med 30 punkter, der blev udviklet til at indsamle sociodemografiske (f.eks. køn, socioøkonomisk status, professionel status, forholdstilfredshed) og sundhedsrelaterede data (f.eks. medicin, døgnbehandling og ambulant behandling).
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Diagnostisk og statistisk manual 5 (DSM-V) og International Classification of Diseases 10 (ICD-10) psykiatriske lidelser
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Mini-DIPS er et kort, struktureret klinisk interview til diagnosticering af psykiske lidelser og er baseret på DIPS-OA. Mini-DIPS giver mulighed for en hurtig, men pålidelig diagnose. Den er anvendelig i voksenalderen og fanger livstidsdiagnoser, nuværende og tidligere diagnoser, baseret på kriterierne for DSM-5 og ICD-10. Mini-DIPS dækker de psykiske lidelser, der oftest observeres i kliniske omgivelser.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Depressive symptomer
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Beck Depression Inventory (BDI-II) er et selvevaluerende spørgeskema og indeholder 21 punkter, som vurderer sværhedsgraden af ​​depressive symptomer. En deltagers score beregnes ved at opsummere scorerne fra hvert element. Den samlede score spænder fra 0 til 63. Værdier mellem 0 og 11 ligger inden for normen, mellem 11 og 17 moderate depressive symptomer og en samlet score op til 18 vurderes som en klinisk relevant depressiv lidelse.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Psykologisk smerte
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Mee-Bunney Psychological Pain Assessment Scale (MBPPAS) er et 10-elements selvrapporteringsspørgeskema til vurdering af intensitet og hyppighed af psykisk smerte. Psykisk smerte defineres som en oplevelse af uudholdelig smerte, der kan forbindes med en psykiatrisk lidelse. Hvert af de 10 elementer er vurderet på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (aldrig) til 5 (altid) eller fra 1 (ingen) til 5 (uudholdeligt). Punktscorerne lægges sammen til en samlet score. En højere score indikerer højere psykisk smerte.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Generel følelse af selveffektivitet
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
The General Self-Efficacy Scale (GSE) er et 10-elements selvrapporteringsspørgeskema til vurdering af den generelle følelse af selveffektivitet. Varerne er vurderet fra 1 (ikke enig) til 4 (helt enig). En højere score indikerer en stærkere tro på ens evne til at klare og navigere i forskellige situationer.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Ensomhed
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Three-Item UCLA (University of California, Los Angeles) Loneliness Scale er et kort spørgeskema med tre emner fra Revised UCLA Loneliness Scale (R-UCLA). Disse varer kan vurderes fra 1 (næppe nogensinde) til 3 (ofte). En højere score indikerer et højere niveau af oplevet ensomhed. Skalaen er designet til at måle subjektive følelser af ensomhed, så personer, der scorer højere på UCLA Loneliness Scale, rapporterer hyppigere oplevelser af ensomhed og social isolation.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Kontrolsted
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Internal-External Locus of Control Short Scale-4 (IE-4) er en kort målestok designet til at vurdere en persons locus of control orientering. Locus of control refererer til i hvilken grad individer tror, ​​de kontrollerer begivenheder i deres liv. IE-4 scores typisk ved at summere svarene på dens fire punkter, hver bedømt på en Likert-skala. Det mulige scoreinterval bestemmes af den specifikke scoringsmetode, forskere eller praktikere bruger. Scoringerne kan variere fra 4 til 16, afhængigt af det anvendte scoresystem. Højere score på IE-4 kan tyde på et mere internt kontrolsted, hvilket indikerer en tro på, at man har kontrol over deres livsbegivenheder. Lavere score kan indikere et mere eksternt kontrolsted, hvilket tyder på en tro på, at eksterne faktorer eller held spiller en væsentlig rolle i livsbegivenheder.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Selvmordsrelateret mestring
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Håndtering af selvmordstanker og -adfærd vil blive vurderet med Suicide-Related Coping Scale (SRCS). Selvrapporteringsskalaen SCRS består af 17 punkter, som hver er vurderet på en fem-punkts Likert-skala fra "meget uenig" = 0 til "meget enig" = 4. En samlet SRCS sum score beregnes ved at invertere de negativt formulerede elementer og derefter summere de 17 elementer. En højere sumscore indikerer bedre selvmordsrelateret mestring.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Dissociativ oplevelse
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Den tyske Dissociation-Tension Scale - 4 (DSS-4) er et fire-element kort selvrapporteringsinstrument til at vurdere dissociation. Den blev udviklet baseret på DSS-akut, en længere skala til at måle dissociative symptomer. De fire DSS-4-elementer vurderer somatisk og psykologisk dissociation, og hvert element er vurderet på en 10-punkts Likert-skala, der spænder fra "ikke til stede" = 0 til "meget stærk" = 9. Ud fra DSS-4 beregnes en dissociationsscore pr. deltager som gennemsnittet af de fire elementer.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Motiverende mål
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Spørgeskemaet til analyse af motiverende skemaer (FAMOS) vurderer psykoterapiens motiverende mål i form af centrale komponenter i motivationsskemaer i selvrapporteringsformat. Spørgeskemaet FAMOS vurderer motivationsmål som tilgangsmål på 14 skalaer og undgåelsesmål på 9 skalaer, med i alt 94 punkter. Hvert emne er bedømt på en fem-punkts Likert-skala. For hver skala beregnes skalagennemsnittet af de tilsvarende elementer. Derudover kan tre opsummerende værdier beregnes: 1) samlet værdi for tilgangsmål; 2) samlet værdi for undgåelsesmål; og 3) forholdet mellem undgåelse og tilgang til mål.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Motiverende inkongruens
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Incongruence Questionnaire (INK) måler utilfredsstillende realisering af motivationsmål, hvorimod den personlige relevans af motivation måles i FAMOS. Spørgeskemaet INK vurderer realiseringen af ​​tilgangs- og undgåelsesmål på henholdsvis 14 og 9 skalaer med i alt 94 punkter. Hvert punkt til vurdering af tilgangsmål vurderes på en fem-punkts Likert-skala. For hver skala skal middelværdien af ​​de tilsvarende vareværdier bestemmes. Derudover er det muligt at beregne tre sammensatte skalaer: 1) inkongruens med undgåelsesmål; 2) inkongruens med tilgangsmål; og 3) total inkongruens.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Fysiologisk oplevet følelsesmæssig nød og ophidselse
Tidsramme: Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Elektrodermal aktivitet (EDA), også kendt som hudledningsevne eller galvanisk hudrespons, er en værdifuld fysiologisk markør i selvmordsforskning. EDA måler hudens elektriske ledningsevne, hvilket afspejler aktiviteten i det sympatiske nervesystem. Selvmordspersoner oplever ofte øget følelsesmæssig nød og ophidselse, udfordrende vurdering alene via selvrapportering. EDA tilbyder et objektivt, ikke-invasivt middel til at kvantificere denne følelsesmæssige reaktion, med distinkte mønstre observeret hos dem, der er i risiko for selvmord.
Vurderingen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Suicidal Ideation
Tidsramme: Evalueringen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
BECK -skalaen for selvmordsideation (BSS) er et klinisk vurderingsværktøj designet til at måle sværhedsgraden af ​​selvmordstanker hos individer. Det bruges i kliniske og forskningsindstillinger til at vurdere risikoen for selvmord. BSS består af 19 poster, og hvert emne scores på en 3-punkts skala (0 til 2). Den samlede score, der spænder fra 0 til 38, afspejler sværhedsgraden af ​​selvmordstanker. Minimumsresultatet er 0, der angiver ingen selvmordstanker, og den maksimale score er 38, hvilket indikerer det højeste niveau af selvmordstanker. Højere score indikerer en større sværhedsgrad af selvmordstanker, og derfor er højere score generelt forbundet med et værre resultat.
Evalueringen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Screening af alkoholbrug
Tidsramme: Evalueringen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.
Identifikationstesten for alkoholbrugsforstyrrelser (Audit-C) er en alkoholskærm, der bruges til at identificere patienter, der er farlige drikkere, eller som måske har en aktiv alkoholforstyrrelsesforstyrrelse. Den minimale score (for ikke-drikkere) er 0, og den maksimale mulige score er 12. Jo højere revision-C-score, desto mere sandsynligt er det, at patientens drikke påvirker deres helbred og sikkerhed.
Evalueringen finder sted 1 dag til 1 uge efter informeret samtykke.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Bern

Efterforskere

  • Studiestol: Lara M. Aschenbrenner, M.Sc., University of Bern, University Hospital of Psychiatry, Translational Research Center
  • Ledende efterforsker: Anja C. Gysin-Maillart, PD Dr. phil., University of Bern, University Hospital of Psychiatry, Translational Research Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-02504 (Project 1)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvmordstanker

Kliniske forsøg med (Neuro-)psykologisk vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner