Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние взаимного обучения на безопасность пациентов-студенток-медсестер

14 августа 2024 г. обновлено: Miray Aksu, Saglik Bilimleri Universitesi

Влияние обучения безопасности пациентов посредством модели взаимного обучения на компетентность в области патентной безопасности и отношение студентов-медсестер к медицинским ошибкам: рандомизированное контролируемое исследование

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Министерство здравоохранения определяют безопасность пациентов как предотвращение ошибок и побочных эффектов. Медицинские ошибки являются глобальной проблемой, и каждый десятый пациент получает серьезный вред. Подчеркивается важность образования и отношения медицинского персонала к безопасности пациентов. Обучение студентов медицинских сестер вопросам безопасности пациентов важно для обеспечения качественного медицинского обслуживания. Модель взаимного обучения выделяется как эффективный метод повышения компетентности студентов в области безопасности пациентов. Исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое исследование для оценки влияния обучения безопасности пациентов, проводимого в соответствии с моделью обучения сверстников, на компетентность студентов-медсестер в области безопасности пациентов и их отношение к медицинским ошибкам.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определяет безопасность пациентов как «предотвращение ошибок, связанных с оказанием медицинских услуг, и негативных последствий для пациентов» (ВОЗ, 2017). В нашей стране в рамках стандартов качества здравоохранения Министерства здравоохранения безопасность пациентов определяется как «меры и мероприятия по улучшению, которые могут быть предприняты для предотвращения всех предсказуемых опасностей, которые могут нанести вред всем заинтересованным сторонам, получающим услуги, на приемлемом уровне». риск» (SKS Hospital, 2020). Безопасность пациентов – глобальная проблема, волнующая многие страны мира. Эта проблема связана с большим количеством сообщений о результатах лечения пациентов, связанных с врачебными ошибками (Li et al., 2016). Медицинские ошибки могут привести к необратимым травмам, длительному пребыванию в больнице и даже к смерти пациентов. По данным Всемирной организации здравоохранения, каждый десятый пациент серьезно пострадал из-за медицинских ошибок (ВОЗ, 2019). Предотвращение врачебных ошибок и их последствий является основной целью безопасности пациентов. ICN заявила, что для повышения безопасности пациентов необходимо принять комплексные меры по набору, обучению и удержанию профессионального медицинского персонала, борьбе с инфекциями, безопасному использованию лекарств, улучшению их эффективности, безопасности устройств, здоровой практике и условиям ухода. , экологическая безопасность и управление рисками, а также научные знания о безопасности пациентов и инфраструктуре, которая позволит ее развитие, должны быть объединены в единое целое (ICN, 2006).

Все работники здравоохранения обязаны предотвращать и предотвращать медицинские ошибки, а также обеспечивать безопасность пациентов. В этом контексте, учитывая время, которое медсестры проводят с пациентами, оно также незаменимо для сестринского ухода (Levett-Jones et al., 2020; Toygar et al., 2020). По этой причине очень важно определить отношение медицинских работников к медицинским ошибкам, чтобы снизить уровень медицинских ошибок, обеспечивая тем самым безопасность пациентов и повышая доверие к медицинским учреждениям (Korhan et al., 2017).

Медицинские ошибки, допущенные медицинскими работниками, являются ошибками, которые можно предотвратить, а безопасность пациентов можно обеспечить путем создания эффективной и сильной культуры безопасности пациентов посредством обучения (Gökdoğan & Yorgun, 2010). Медицинские ошибки и риски можно свести к минимуму путем создания и развития культуры безопасности пациентов и принятия ее всеми медицинскими работниками и будущими медицинскими работниками (студентами) (Караджа и Аслан, 2014). Очень важно обучать студентов-медсестер, которые станут медицинскими работниками будущего, вопросам безопасности пациентов, чтобы обеспечить безопасную и качественную медицинскую помощь (Svitlica et al., 2021). Встреча с новым пациентом в зоне практики и первое применение каких-либо процедур к этому пациенту может вызвать у студентов беспокойство и страх, что может привести к совершению студентами медицинских ошибок (Ward, 2010). Преподавание базовой концепции безопасности пациентов посредством обучения безопасности пациентов в программах бакалавриата по сестринскому делу является важным шагом на пути к обеспечению безопасности и качества пациентов в клинической практике, а также помогает студентам-медсестрам увидеть «общую картину» для более безопасного ухода и получить хорошие знания. основных принципов перед оказанием сестринского ухода в клинической сфере (Lee, J., Jang & Park, 2016).

Студенты-медсестры в последние годы стали чаще присутствовать в клиниках и учатся общаться с пациентами и работать с другими медицинскими работниками, что может повысить их компетентность в области безопасности пациентов (Huang et al., 2020). Чтобы эффективно повысить компетентность студентов в области безопасности пациентов, необходимо разработать и внедрить ряд методов обучения, таких как клиническая практика, а также лабораторные/симуляционные занятия (Lee, Jang & Park, 2016). Также рекомендуется разработать действенные стратегии, которые объединят администраторов, преподавателей, студентов и пациентов для координации обучения с клиникой, оценивая, есть ли изменения в знаниях, навыках и поведении студентов с точки зрения качества и безопасности пациентов с помощью объективных методов. (Фират Кылыч и Х., Джевхероглу, 2023; Арслан и Басит, 2021). В соответствии с этими рекомендациями очень важно, чтобы курсы бакалавриата проводились с использованием инновационного подхода для повышения безопасности пациентов и качества медицинской помощи (Ким и др., 2021).

Одним из эффективных образовательных методов, способствующих укреплению здоровья и созданию соответствующей среды обучения, является обучение сверстников (Winarti & Ernawati, 2019). Сверстник – это человек, который принадлежит к той же социальной группе, что и учащийся, и, как полагают, обладает схожими с учащимся способностями и может выступать в качестве сильного мотиватора в обучении (Varaei et al, 2017). Сверстники могут лучше общаться, делиться своим опытом и поощрять друг друга к принятию соответствующего поведения в отношении здоровья (Shaikh & Nadar SK 2018). Обучение по принципу «равный сверстник», эффективный образовательный подход для студентов-медсестер, основано на теории социального обучения Бандуры, которая предполагает, что обучение само по себе ограничивает человека возможностью наблюдать за отношением других (Эль-Сайед, 2013). Недавно модель взаимного обучения была предложена в качестве альтернативы традиционным образовательным подходам, поскольку признано, что она имеет множество преимуществ (Ünver et al., 2011).

Успех модели взаимного обучения тесно связан с тем, что сверстники поддерживают друг друга, более комфортно выражают свои мысли, легче реализуют свои навыки, которые они не могут раскрыть под контролем авторитета, и учатся с меньшим стрессом (Дикмен и Ак, 2017). ). С этой точки зрения ожидается, что обучение по вопросам безопасности пациентов, которое будет проводиться студентам медицинских сестер с использованием модуля взаимного обучения, будет положительно способствовать повышению компетентности студентов в области безопасности пациентов и их отношения к медицинским ошибкам. Кроме того, считается, что это будет способствовать исследованиям, изучающим влияние обучения безопасности пациентов, количество которого в литературе ограничено. Исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое исследование для оценки влияния обучения пациентов безопасности, проводимого в соответствии с моделью обучения сверстников, на компетентность студентов-медсестер в области безопасности пациентов и отношение к медицинским ошибкам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Турция, 06010
        • University of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное участие в исследовании
  • Быть студентом 3 курса факультета сестринского дела SBÜ Гюльхане в 2023-2024 учебном году.
  • Отсутствие нарушений зрения и слуха

Критерий исключения:

  • Добровольный выход из исследования
  • Не участвовать в этапах исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальные группы
Экспериментальная группа будет выбрана среди студентов, которые не проходят курс «Безопасность пациентов и сотрудников» и добровольно примут участие в исследовании. Экспериментальная группа пройдёт 2 часа обучения безопасности пациентов под руководством равного преподавателя. Формы сбора данных будут применяться в конце обучения, а формы сбора данных будут применяться снова через 6 недель после обучения.
Экспериментальная группа пройдёт 2-часовой тренинг по безопасности пациентов под руководством равного инструктора.
Без вмешательства: Контрольные группы
Контрольная группа будет выбрана среди студентов, проходящих курс «Безопасность пациентов и сотрудников», которые добровольно примут участие в исследовании. Контрольная группа получит от исследователя 2 часа обучения безопасности пациентов в рамках учебной программы. Формы сбора данных будут применяться в конце обучения, а формы сбора данных будут применяться снова через 6 недель после обучения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент самооценки компетентности в области безопасности пациентов
Временное ограничение: шесть недель
Инструмент самооценки компетентности в области безопасности пациентов состоит из 41 пункта по трем измерениям: знания (шесть пунктов), навыки (21 пункт) и отношения (14 пунктов). Общие средние баллы по инструменту и по каждой из трех субшкал варьируются от одного до пяти, причем более высокие баллы указывают на более высокую общую компетентность и компетентность в знаниях, навыках и отношениях.
шесть недель
Шкала отношения к медицинским ошибкам
Временное ограничение: шесть недель
Шкала отношения к медицинским ошибкам (ATMS) состоит из 16 пунктов и 3 подшкал (восприятие медицинских ошибок, подход к медицинским ошибкам и причины медицинских ошибок). 10-й и 13-й пункты оцениваются в обратном порядке. При расчете шкалы берется общий балл шкалы, и балл шкалы получается путем деления полученного исходного балла на количество пунктов шкалы. При вычислении оценки подизмерения оценка подизмерения суммируется и делится на количество элементов подизмерения. делится, и полученная оценка оценивается от 1 до 5. Пороговый балл шкалы был определен как 3. Отношение к медицинским ошибкам тех, кто набрал балл ниже 3 по шкале, оценивается как отрицательное, а отношение к медицинским ошибкам тех, кто набрал 3 и выше, оценивается как положительное.
шесть недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма описательной информации
Временное ограничение: шесть недель
Форма вводной информации представляет собой форму, состоящую из 8 вопросов, разработанных исследователями для определения возраста, пола студентов, причины выбора профессии, статуса получения образования по безопасности пациентов, обучения безопасности пациентов и знаний о медицинских ошибках.
шесть недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Miray Aksu, Saglik Bilimleri Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SBU-HEM-MA-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться