Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений по стабилизации шейки матки на шейную проприоцепцию у пациентов с хронической болью в шее

30 марта 2024 г. обновлено: Şenay Özdolap

Влияние упражнений по стабилизации шейки матки на чувство цервикальной проприоцепции у пациентов с хронической болью в шее

Боль в шее является одной из наиболее частых жалоб со стороны скелетно-мышечной системы, ее распространенность составляет 10–22%. Примерно половина всех людей в течение своей жизни будет испытывать клинически важные эпизоды боли в шее. Боль в шее подразделяется по продолжительности на острую, подострую и хроническую боль в шее (острая <6 недель; подострая <3 месяцев; хроническая >3 месяцев). Хроническая боль в шее чаще встречается у женщин, и ее частота увеличивается с возрастом. Основными причинами являются грыжа шейного диска, шейный спондилез, шейный стеноз, миофасциальный болевой синдром, нестабильность шейного отдела позвоночника, хлыстовая травма, синдром Клиппеля-Фейла, синдром грудного выхода, растяжение связок шейного отдела позвоночника, растяжение шейного отдела позвоночника, опухоли, ревматические заболевания, кривошея, воспалительная боль в шее.

Наклон головы вперед — распространенная поза при болях в шее. В этой позе верхние шейные позвонки разгибаются, нижние шейные позвонки сгибаются, а лордоз шейного отдела уменьшается. При болях в шее возникает торможение в глубоких сгибателях шеи (длинных мышцах толстой кишки и головы) и разгибателях (многораздельных, ротаторных, полуостистых) мышцах, усиление жировой инфильтрации, ухудшение соотношения волокон 1 и 2 типа, атрофия мышц. Увеличивается риск микро- и макротравм и снижается поддержка мышц. Таким образом, наблюдается усиление реакции активации и утомляемости поверхностной группы мышц шеи (трапеция, лестничные мышцы, грудино-ключично-сосцевидная мышца), снижение двигательной активности шейных суставов и проприоцепции. В результате установлено, что у пациентов с болями в шее имеются нарушения чувства проприоцепции.

Исследования показали, что многие рецепторы, связанные с ощущением положения, находятся на глубоких мышцах-сгибателях шейного отдела, таких как длинная мышца головы и длинная мышца шеи. В случаях, когда в этих мышцах наблюдаются такие изменения, как атрофия и жировая инфильтрация, наблюдается снижение проприоцептивной чувствительности. Консервативное лечение является первым выбором при лечении болей в шее. Важными компонентами этого лечения являются растяжка, укрепление осанки, стабилизация, проприоцепция, релаксация, упражнения на движение суставов и аэробные упражнения. Цель стабилизирующих упражнений, которые в последнее время стали использовать при лечении хронических болей в шее; для поддержки позвоночного столба за счет активации стабилизирующих мышц и улучшения осанки за счет повышения кинестетического осознания.

В этом исследовании будет изучена взаимосвязь между чувством проприоцепции шейного отдела и упражнениями по стабилизации шейного отдела у пациентов с хронической болью в шее.

В этом исследовании с 15 июня 2022 г. по 30 января 2023 г.; Будут включены 72 добровольца в возрасте от 18 до 55 лет, с болью в шее в течение более 3 месяцев, с хорошей когнитивной функцией, подавшие заявление на медицинский факультет Университета Бюлент Эджевит, отделение физической медицины и реабилитации. Пациенты будут рандомизированы на две группы: группу упражнений по стабилизации шейного отдела и группу лечения традиционными упражнениями для шейного отдела позвоночника. Пациенты в группе 1 будут выполнять упражнения по стабилизации шейного отдела позвоночника 1 раз в день, 3 дня в неделю в течение 6 недель, а пациенты в группе 2 будут выполнять упражнения по стабилизации шейного отдела позвоночника в течение 6 недель, 3 дня в неделю, 1 сеанс в день. будут даны обычные упражнения для шейного отдела. Пациенты обеих групп будут выполнять упражнения в первые 3 недели в сопровождении физиотерапевта, а в последние 3 недели — в рамках программы домашних упражнений.

До начала лечения, в конце 3-й недели и в конце 6-й недели; Будут оцениваться интенсивность боли, уровень нарушения функции шеи, качество жизни, диапазон движений шейного отдела позвоночника и чувство положения шейного сустава, и обе группы будут сравниваться по этим параметрам.

Демографическая информация (адрес, телефон, возраст, род занятий, рост, вес, семейное положение и т. д.) пациентов, включенных в исследование, будет записана и будет проведено общее обследование опорно-двигательного аппарата. Пациентов будут сравнивать для оценки визуально-аналоговой шкалы (ВАШ), индекса инвалидности шеи (NDI) и краткой формы-36 (SF-36), диапазона движений шейного отдела позвоночника и ощущения положения шейного сустава после вмешательства. Диапазон движений шейного отдела позвоночника и ощущение положения шейного сустава будут оцениваться с помощью устройства Cervical Range of Motion Deluxe.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Zonguldak, Турция, 67100
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст пациентов от 18 до 55 лет.
  2. Будучи грамотным и с хорошими когнитивными функциями,
  3. Боль в шее длится более 3 месяцев.
  4. Не принимать обезболивающие и препараты НПВП в течение последней 1 недели.

Критерий исключения:

  1. Шейная экструдированная или секвестрированная грыжа диска, диагностика миелопатии.
  2. Операция на шее и плече
  3. Диагностика обширной травмы, инфекции, злокачественного новообразования, воспалительного заболевания или сдавления периферических нервов, врожденной анатомической деформации позвоночника.
  4. Наличие тяжелого сердечно-сосудистого заболевания, неврологического или психического заболевания и неспособности переносить лечение.
  5. Кифосколиоз
  6. Остеопороз
  7. Остеоартрит 3-4 стадии.
  8. Диагностика СД, неконтролируемой ГТ
  9. Наличие диагноза фибромиалгия
  10. Стеноз позвоночного канала
  11. Беременность
  12. Получение физиотерапии менее чем за 3 месяца.
  13. Ожирение (ИМТ>30)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа упражнений по стабилизации шейки матки
  1. Возраст пациентов от 18 до 55 лет.
  2. Будучи грамотным и с хорошими когнитивными функциями,
  3. Боль в шее длится более 3 месяцев.
  4. Не принимать обезболивающие и нестероидные противовоспалительные препараты в течение последней 1 недели.
Группа упражнений по стабилизации шейного отдела будет получать упражнения по стабилизации шейного отдела 1 раз в день, 3 дня в неделю в течение 6 недель. Пациенты будут выполнять упражнения в первые 3 недели в сопровождении физиотерапевта, а в последние 3 недели - в рамках программы домашних упражнений. Перед началом лечения, в конце 3-й недели и в конце 6-й недели; Будут оцениваться интенсивность боли, уровень нарушения функции шеи, качество жизни, диапазон движений шейного отдела позвоночника и чувство положения шейного сустава, и обе группы будут сравниваться по этим параметрам. Будет записана демографическая информация о пациентах, которые будут включены в исследование. Пациентов будут сравнивать для оценки визуально-аналоговой шкалы (ВАШ), индекса инвалидности шеи (NDI) и краткой формы (SF-36), диапазона движений шейного отдела позвоночника и ощущения положения шейного сустава после вмешательства. Диапазон движений шейного отдела позвоночника и ощущение положения шейного сустава будут оцениваться с помощью устройства Cervical Range of Motion Deluxe (CROM).
Активный компаратор: Группа стандартных упражнений для шейного отдела позвоночника
  1. Возраст пациентов от 18 до 55 лет.
  2. Будучи грамотным и с хорошими когнитивными функциями,
  3. Боль в шее длится более 3 месяцев.
  4. Не принимать обезболивающие и нестероидные противовоспалительные препараты в течение последней 1 недели.
Пациенты в группе стандартных упражнений для шейного отдела будут получать обычные упражнения для шейного отдела в течение 6 недель, 3 дня в неделю, 1 занятие в день. Пациенты будут выполнять упражнения в первые 3 недели в сопровождении физиотерапевта, а в последние 3 недели - в рамках программы домашних упражнений. Перед началом лечения, в конце 3-й недели и в конце 6-й недели; Будут оцениваться интенсивность боли, уровень нарушения функции шеи, качество жизни, диапазон движений шейного отдела позвоночника и чувство положения шейного сустава, и обе группы будут сравниваться по этим параметрам. Будет записана демографическая информация о пациентах, которые будут включены в исследование. Пациентов будут сравнивать для оценки визуально-аналоговой шкалы (ВАШ), индекса инвалидности шеи (NDI) и краткой формы (SF-36), диапазона движений шейного отдела позвоночника и ощущения положения шейного сустава после вмешательства. Диапазон движений шейного отдела позвоночника и ощущение положения шейного сустава будут оцениваться с помощью устройства Cervical Range of Motion Deluxe (CROM).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка чувства положения шейного сустава
Временное ограничение: 6 недель
Чувство положения шейного сустава будет оцениваться с помощью устройства CROM (Cervical Range of Motion) Deluxe.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка диапазона движений шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: 6 недель
Диапазон движений шейки матки будет оцениваться с помощью устройства CROM (Cervical Range of Motion) Deluxe.
6 недель
оценка инвалидности шеи
Временное ограничение: 6 недель
Пациенты будут оцениваться с помощью индекса инвалидности шеи (NDI) для оценки инвалидности шеи. Оценка варьируется от 0 до 50. По мере увеличения балла инвалидность увеличивается.
6 недель
оценка боли
Временное ограничение: 6 недель
Пациенты будут оцениваться по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) для оценки боли. Они пронумерованы от 1 до 10. По мере увеличения балла интенсивность боли увеличивается.
6 недель
оценка качества жизни
Временное ограничение: 6 недель
Качество жизни пациентов будет оцениваться с помощью краткой формы (SF-36). Шкала SF-36 состоит из 36 пунктов, которые сгруппированы в 8 подшкал или областей: физическое функционирование (10 пунктов); Ролевые ограничения по состоянию физического здоровья (4 пункта); Ролевые ограничения из-за эмоциональных проблем (4 пункта); Энергия/усталость (4 предмета); Эмоциональное благополучие (5 пунктов); Социальное функционирование (2 предмета); Боль (2 шт.); Общее состояние здоровья (5 пунктов). Оценка варьируется от 0 до 100, более высокие баллы указывают на хорошее состояние здоровья.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/16-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться