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만성 목통증 환자의 경추 안정화 운동이 경추 고유감각에 미치는 영향

2024년 3월 30일 업데이트: Şenay Özdolap

만성 목 통증 환자의 경추 안정화 운동이 경추 고유감각에 미치는 영향

목 통증은 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나이며 유병률은 10~22%입니다. 모든 개인의 약 절반이 일생 동안 임상적으로 중요한 목 통증 에피소드를 경험하게 됩니다. 목통증은 기간에 따라 급성, 아급성, 만성 목통증(급성 6주 미만, 아급성 3개월 미만, 만성 3개월 초과)으로 분류됩니다. 만성 목 통증은 여성에게 더 흔하며 나이가 들수록 발병률이 증가합니다. 경추추간판탈출증, 경추척추증, 경추협착증, 근막통증증후군, 경추불안정증, 편타성손상, 클리펠페일증후군, 흉곽출구증후군, 경추염좌, 경추긴장, 종양, 류마티스질환, 사경, 염증성 목통증 등이 주요 원인이다.

머리를 앞쪽으로 기울이는 것은 목 통증의 일반적인 자세입니다. 이 자세에서는 상부 경추는 신전되고 하부 경추는 굴곡되며 경추 전만은 감소됩니다. 목 통증이 있으면 심부 목 굴곡근(장근 및 두경부염)과 신근(다열근, 회전근, 반극근) 근육이 억제되고, 지방 침윤이 증가하고, 제1형 및 제2형 섬유 비율이 악화되고, 근육 위축이 발생합니다. 미세 및 거시적 외상의 위험은 증가하고 근육 지원은 감소합니다. 따라서 목 표면 근육군(사다리꼴근, 목쇄근, 흉쇄유돌근)의 활성화 반응 및 피로가 증가하고, 목 관절 운동 및 고유수용감각이 감소됩니다. 그 결과, 목통증 환자의 고유감각에 결함이 있는 것으로 판단되었다.

연구에 따르면 위치 감각과 관련된 많은 수용체가 장두근(Musculus Longus Capitis) 및 장경근(Musculus Longus Colli)과 같은 깊은 목 굴근 근육에 있는 것으로 나타났습니다. 이들 근육에 위축, 지방침윤 등의 변화가 있는 경우에는 고유수용감각의 감소가 나타난다. 목통증 치료에는 보존적 치료가 1차 선택이다. 이 치료의 중요한 구성 요소는 스트레칭, 강화, 자세, 안정화, 고유 감각, 이완, 관절 운동 운동 및 유산소 운동입니다. 최근 만성 목 통증의 치료에 사용되는 안정화 운동의 목적은 다음과 같다. 안정화 근육을 활성화하여 척추를 지지하고 운동 감각 인식을 높여 자세를 개선합니다.

본 연구에서는 만성 목통증 환자의 경추 고유감각과 경추 안정화 운동의 관계를 알아보고자 한다.

본 연구에서는 2022년 6월 15일부터 2023년 1월 30일 사이에 진행되었습니다. Bulent Ecevit University 의과대학 물리의학과 및 재활학과에 지원한 18~55세의 3개월 이상 목 통증을 앓고 있으며 인지 기능이 좋은 지원자 72명이 포함됩니다. 환자들은 경추 안정화 운동군과 기존 경추 운동 치료군 두 그룹으로 무작위 배정된다. 1군 환자는 1일 1회, 주 3일 6주간 경추 안정화 운동을 실시하고, 2군 환자는 6주, 주 3일, 1일 1회 경추 안정화 운동을 실시하게 된다. 전통적인 경추 운동이 주어질 것입니다. 두 그룹 모두 처음 3주간은 물리치료사와 함께 운동을 하고, 마지막 3주간은 가정운동 프로그램으로 진행한다.

치료 시작 전, 3주차 말 및 6주차 말; 통증 강도, 목 장애 수준, 삶의 질, 경추 운동 범위 및 경추 관절 위치 감각을 평가하고 이러한 매개변수에서 두 그룹을 비교합니다.

연구에 포함될 환자의 인구통계학적 정보(주소, 전화번호, 나이, 직업, 키, 몸무게, 결혼 여부 등)를 기록하고, 일반적인 근골격계 검사를 실시합니다. 환자들은 중재 후 시각적 아날로그 척도(VAS), 목 장애 지수(NDI) 및 단축형-36(SF-36), 경추 운동 범위 및 경추 관절 위치 감각을 평가하기 위해 비교됩니다. 경추 운동 범위와 경추 관절 위치 감각은 경추 운동 범위 디럭스 장치를 사용하여 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zonguldak, 칠면조, 67100
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 환자 연령은 18~55세
  2. 글을 읽고 인지 기능이 좋고,
  3. 목 통증이 3개월 이상 지속되는 경우
  4. 지난 1주 동안 진통제와 Nsaii 약물을 복용하지 않았습니다.

제외 기준:

  1. 경추 돌출 또는 격리된 추간판 탈출증, 척수병증 진단
  2. 목과 어깨 수술을 하신 분
  3. 주요 외상, 감염, 악성 종양, 염증성 질환 또는 말초 신경 압박, 척추 선천성 해부학적 기형 진단
  4. 심각한 심혈관 질환, 신경학적 또는 정신적 질환이 있고 치료를 견딜 수 없는 경우
  5. 척추측만증
  6. 골다공증
  7. 3~4기 골관절염
  8. DM, 통제되지 않은 HT 진단
  9. 섬유근육통 진단을 받은 경우
  10. 척추관 협착증
  11. 임신
  12. 3개월 이내에 물리치료를 받음
  13. 비만(BMI>30)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 경추 안정화 운동 그룹
  1. 환자 연령은 18~55세
  2. 글을 읽고 인지 기능이 좋고,
  3. 목 통증이 3개월 이상 지속되는 경우
  4. 지난 1주 동안 진통제와 비스테로이드성 약물을 복용하지 않았습니다.
경추 안정화 운동군은 6주 동안 1일 1회, 주 3일 경추 안정화 운동을 받게 됩니다. 환자는 처음 3주간은 물리치료사와 함께 운동을 하고, 마지막 3주간은 가정 운동 프로그램으로 운동을 하게 된다. 치료 시작 전, 3주차 말, 6주차 말; 통증 강도, 목 장애 수준, 삶의 질, 경추 운동 범위 및 경추 관절 위치 감각을 평가하고 두 그룹을 이러한 매개변수로 비교합니다. 연구에 포함될 환자의 인구통계학적 정보를 기록합니다. 환자들은 중재 후 시각적 아날로그 척도(VAS), 목 장애 지수(NDI) 및 단축형(SF-36), 경추 운동 범위 및 경추 관절 위치 감각을 평가하기 위해 비교됩니다. 경추 운동 범위와 경추 관절 위치 감각은 경추 운동 범위 고급 장치(CROM)를 사용하여 평가됩니다.
활성 비교기: 경추표준운동그룹
  1. 환자 연령은 18~55세
  2. 글을 읽고 인지 기능이 좋고,
  3. 목 통증이 3개월 이상 지속되는 경우
  4. 지난 1주 동안 진통제와 비스테로이드성 약물을 복용하지 않았습니다.
경추 표준 운동군의 환자들은 6주 동안 주 3일, 1일 1회 전통적인 경추 운동을 받게 된다. 환자는 처음 3주간은 물리치료사와 함께 운동을 하고, 마지막 3주간은 가정 운동 프로그램으로 운동을 하게 된다. 치료 시작 전, 3주차 말, 6주차 말; 통증 강도, 목 장애 수준, 삶의 질, 경추 운동 범위 및 경추 관절 위치 감각을 평가하고 두 그룹을 이러한 매개변수로 비교합니다. 연구에 포함될 환자의 인구통계학적 정보를 기록합니다. 환자들은 중재 후 시각적 아날로그 척도(VAS), 목 장애 지수(NDI) 및 단축형(SF-36), 경추 운동 범위 및 경추 관절 위치 감각을 평가하기 위해 비교됩니다. 경추 운동 범위와 경추 관절 위치 감각은 경추 운동 범위 고급 장치(CROM)를 사용하여 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추관절 위치감각 평가
기간: 6주
CROM(Cervical Range of Motion) 디럭스 장치를 사용하여 경추 관절 위치 감각을 평가합니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 운동 범위 평가
기간: 6주
경추 운동 범위는 CROM(경추 운동 범위) 디럭스 장치를 사용하여 평가됩니다.
6주
목 장애 평가
기간: 6주
환자는 목 장애 평가를 위해 목 장애 지수(NDI)로 평가됩니다. 점수 범위는 0부터 50까지입니다. 점수가 높아질수록 장애가 증가합니다.
6주
통증 평가
기간: 6주
환자는 통증 평가를 위해 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다. 1부터 10까지 번호가 매겨져 있습니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 증가합니다.
6주
삶의 질 평가
기간: 6주
환자의 삶의 질은 약식(SF-36)으로 평가됩니다. SF-36은 8개의 하위 척도 또는 영역으로 그룹화된 36개 항목으로 구성됩니다. 신체 기능(10개 항목); 신체 건강으로 인한 역할 제한(4항목) 정서적 문제로 인한 역할 제한(4항목) 에너지/피로(4개 항목); 정서적 웰빙(5개 항목); 사회적 기능(2항목); 통증(2항목); 일반 건강(5개 항목). 점수는 0~100점이며, 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 7일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021/16-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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