Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка навыков антикризисного управления студентов-медиков при моделировании безопасности лекарственных средств (RCS)

12 апреля 2024 г. обновлено: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Оценка навыков кризисного управления студентов-медиков в моделировании безопасности лекарств: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является объективная оценка навыков кризисного управления студентами-медсестрами при моделировании безопасности лекарств и изучение эффективных мер по улучшению этих навыков посредством рандомизированного контролируемого исследования. Целью исследования является получение важных результатов, которые будут способствовать определению стратегий повышения компетентности студентов-медсестер в области безопасности лекарственных средств и кризисного управления.

Гипотезы исследования:

H1: Применение моделирования безопасности лекарственных средств влияет на уровень навыков антикризисного управления у студентов-медиков.

Целью мероприятия является разработка симуляционной программы для улучшения навыков кризисного управления студентами-медсестрами в области безопасности лекарственных средств. Эта программа моделирования предоставит студентам возможность распознавать, оценивать и эффективно устранять ошибки при приеме лекарств в реальных сценариях.

Программа моделирования будет включать интерактивные сценарии клинических случаев, виртуальных пациентов и сеансы моделирования под руководством инструктора, обеспечивающего обратную связь со студентами. Кроме того, будут предоставлены учебные материалы по таким темам, как профилактика, распознавание и исправление ошибок при приеме лекарств.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Популяция и выборка исследования были рассчитаны:

Количество учеников 3 и 4 классов: 70+71=141

Рандомизация: в выборку были включены все ученики 3-го и 4-го классов, и независимый статистик рандомизировал их. Рандомизация будет осуществляться с использованием простой таблицы случайной выборки с сайтаrandom.org. Веб-сайт.

Контрольная группа и исследовательская группа: в исследовании будет использоваться рандомизированное контролируемое исследование. Участники будут случайным образом разделены на две группы:

Контрольная группа: Контрольная группа получит стандартное медсестринское образование и не получит никаких дополнительных вмешательств по вопросам безопасности лекарств и кризисного управления.

Исследовательская группа: Исследовательская группа примет участие в симуляционной программе и получит меры, направленные на улучшение безопасности лекарств и навыков кризисного управления.

Вмешательство будет реализовано путем предоставления исследовательской группе программы моделирования. Контрольная группа получит стандартное сестринское образование, но не получит дополнительного вмешательства.

Сбор данных для послетестирования: после этапа вмешательства у участников будут собраны окончательные данные тестирования.

Предотвращение предвзятости: данные из случайно сгенерированных групп будут анонимизированы с помощью чисел во время процесса исследования, и таким образом будет осуществляться ввод в программу статистического анализа. Во время ввода данных будут назначены два исследователя.

Структурированная анкета для учащихся: состоит из 6 вопросов, касающихся возраста, пола, экономического статуса и опыта, связанного с кризисом.

Шкала антикризисного управления: Целью шкалы является определение подходов школьной администрации к антикризисному управлению. Шкала состоит из 6 подизмерений и 45 пунктов. Альфа-коэффициент Кронбаха шкалы кризисного управления для администраторов медицинских сестер составляет 0,85. В исследовании, проведенном с участием администраторов медицинских сестер, после проверки внутренней согласованности CMS было обнаружено значение надежности α = 0,754.

Сбор данных: Ниже перечислены запланированные этапы сбора данных.

Внедрение структурированной формы представления учащихся. Обеспечение рандомизации. Сбор исходных тестовых данных. Применение моделирования в экспериментальной группе, традиционный метод обучения в контрольной группе. Сбор итоговых тестовых данных.

Содержание вмешательства: Целью вмешательства является разработка симуляционной программы для повышения навыков студентов-медсестер по управлению кризисными ситуациями в области безопасности лекарственных средств. Эта программа моделирования позволит студентам распознавать, оценивать и эффективно устранять ошибки при приеме лекарств в реальных сценариях. Программа будет включать в себя интерактивные сценарии клинических случаев, виртуальных пациентов и симуляционные сеансы под руководством инструктора, который обеспечивает обратную связь со студентами. Кроме того, будут предоставлены учебные материалы по таким темам, как профилактика, распознавание и исправление ошибок при приеме лекарств.

Продолжительность вмешательства: Программа моделирования будет реализована для участников в два этапа. Для каждого этапа установлены следующие сроки:

Предварительное тестирование: перед началом симуляционной программы студенты-медсестры пройдут предварительный тест по темам безопасности лекарств и кризисного управления. Этот тест будет использоваться для определения базового уровня учащихся. По оценкам, завершение предварительного теста займет около 1 часа.

Программа моделирования: Программа моделирования будет предоставляться студентам в течение нескольких недель. Ожидается, что в течение этого времени студенты будут участвовать в симуляционных занятиях через определенные промежутки времени и знакомиться с учебными материалами по безопасности лекарственных средств.

В этом процессе будет использоваться подробный сценарий. Ожидаемое поведение в этой форме сценария; Знания, навыки и поведение, необходимые для реализации сценария. Знания – объясняют важность безопасности лекарственных средств.

  • Знает 8 истин о применении лекарств.
  • Объясняет безопасность пациентов и сотрудников при применении лекарственных препаратов.
  • Объясняет термин «кризисное управление».
  • Знает методы кризисного управления. Навыки – применять процедуры безопасности при приеме лекарств.
  • Принимает меры предосторожности при применении лекарственных препаратов.
  • Применяет 8 истин в применении лекарств
  • Управляйте процессом во время и после кризиса
  • Использует методы кризисного управления. Поведение: считает, что безопасность лекарств является ключевым понятием безопасности пациентов и сотрудников.
  • Считает необходимость соблюдения техники безопасности при приеме лекарств.
  • Отражает 8 истин в медицинской практике для ухода.
  • Применяет методы кризисного управления
  • В процессе кризисного управления будет проявляться хладнокровное и кооперативное поведение.

Краткое описание сценария Действие вашего сценария происходит в отделении внутренних болезней больницы. Больной 69 лет поступил в отделение с жалобами на головокружение, головную боль и ухудшение общего состояния. Больной был госпитализирован из отделения неотложной помощи. Произошло первое вмешательство. Анамнез больного старались собрать быстро (так его выражает медсестра при родах). С пациентом находится супруг/супруга. И пациент, и его супруга открыты для общения. Вы впервые видите пациента в палате. Ожидается, что вы инициируете общение с пациентом и выполняете соответствующие сестринские вмешательства.

Он будет включать демографические данные пациентов, стандартизированные функции пациента/симулятора, роли в моделировании и цели предварительной информации.

Сроки выполнения сценария, действия симулятора. Ожидаемые вмешательства. За советами последуют обсуждения в фокус-группах с использованием руководства по подведению итогов (PEARLS) для оценки соответствия ожидаемым результатам на этапе оценки процесса моделирования.

Пост-тест: После завершения программы моделирования учащиеся пройдут пост-тест. Этот тест позволит оценить прогресс учащегося в навыках безопасности лекарственных средств и кризисного управления после прохождения симуляционной программы.

Шкала кризисного управления будет использоваться в предварительных и последующих тестах.

Статистический анализ данных: данные, полученные в ходе исследования, будут проанализированы с использованием SPSS (статистического пакета для социальных наук) для Windows 25.0.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Seda Tuğba Baykara Mat, Dr.
  • Номер телефона: 05374337365
  • Электронная почта: matsedatugba@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Будучи старше 18 лет
  • Зарегистрироваться в сестринском отделении
  • Непрерывное формальное образование
  • Пройдя курс менеджмента по сестринскому делу

Критерий исключения:

  • Зачисление в другую программу

    • Смена факультета/школы
    • У студента возникает желание покинуть учебу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рабочая группа
Вмешательство будет осуществляться путем представления программы моделирования рабочей группе.

Целью мероприятия является разработка симуляционной программы для повышения навыков кризисного управления студентами-медсестрами в отношении безопасности лекарств. Эта симуляционная программа предоставит студентам возможность развить навыки распознавания, оценки и эффективного устранения ошибок при приеме лекарств в реальных сценариях.

Программа моделирования будет включать интерактивные сценарии клинических случаев, виртуальных пациентов и сеансы моделирования под руководством инструктора, обеспечивающего обратную связь со студентами. Кроме того, будут предоставлены учебные материалы по медицине, посвященные предотвращению, распознаванию и исправлению ошибок.

Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа получит стандартное сестринское образование, но не получит дополнительного вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние применения моделирования безопасности лекарственных средств на уровень навыков кризисного управления студентов-медиков.
Временное ограничение: 3 месяца

Пункты шкалы созданы для того, чтобы менеджерам было проще ответить:

До кризиса, Во время кризиса и После кризиса Анкета была представлена ​​в трех отдельных разделах. Чтобы определить подходы менеджеров медицинских сестер к кризисному менеджменту. Ответы на утверждения в PBS, использованные в исследовании, имеют 5-балльный тип Лайкерта. Оценка варьировалась от 1 до 5 баллов от никогда до всегда. Соответственно;

  1. Никогда
  2. Очень редкий
  3. Изредка
  4. Большую часть времени
  5. Всегда. 50 Кроме того, средние баллы по под-измерениям PBS; 1,00-1,79 диапазон пунктов очень отрицательный 1,80-2,59 баллов отрицательный 2,60-3,39 балла в диапазоне 2,60-3,39 балла, средний уровень 3,40-4,19. баллы считаются положительными. Оценка от 4,20 до 5,00 считается очень положительной.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Seda Baykara Mat, Dr., Asst. Prof.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Информация, полученная в результате этого исследования, будет использоваться исключительно в исследовательских целях, а личная информация будет сохраняться конфиденциальной.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться