Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af sygeplejestuderendes krisehåndteringsevner i medicinsikkerhedssimulering (RCS)

12. april 2024 opdateret af: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Evaluering af sygeplejestuderendes krisehåndteringsfærdigheder i medicinsikkerhedssimulering: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at objektivt evaluere sygeplejerskestuderendes færdigheder i krisehåndtering i simulering af lægemiddelsikkerhed og undersøge en effektiv intervention til at forbedre disse færdigheder gennem en randomiseret kontrolleret undersøgelse. Forskningen sigter mod at give vigtige resultater, der vil bidrage til fastlæggelsen af ​​strategier til at øge sygeplejerskestuderendes kompetencer inden for lægemiddelsikkerhed og krisehåndtering.

Forskningshypoteser:

H1: Anvendelsen af ​​simulering af lægemiddelsikkerhed har en effekt på sygeplejestuderendes krisehåndteringsfærdighedsniveau.

Målet med interventionen er at udvikle et simuleringsprogram til at styrke sygeplejestuderendes krisehåndteringsfærdigheder inden for lægemiddelsikkerhed. Dette simuleringsprogram vil give eleverne mulighed for at genkende, vurdere og effektivt gribe ind i medicinfejl i scenarier i den virkelige verden.

Simuleringsprogrammet vil omfatte interaktive case-scenarier, virtuelle patienter og simuleringssessioner ledet af en instruktør, der giver feedback til eleverne. Derudover vil der blive leveret undervisningsmateriale, der dækker emner som forebyggelse, genkendelse og korrektion af medicineringsfejl.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens population og stikprøve er blevet beregnet:

Antal 3. og 4. klasses elever: 70+71=141

Randomisering: Alle 3. og 4. klasses elever blev inkluderet i stikprøven, og en uafhængig statistiker randomiserede dem. Randomisering vil blive udført ved hjælp af den simple tilfældige prøveudvælgelsestabell fra random.org internet side.

Kontrolgruppe og undersøgelsesgruppe: Forskningen vil bruge et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i to grupper:

Kontrolgruppe: Kontrolgruppen vil modtage standard sygeplejerskeuddannelse og vil ikke modtage yderligere intervention om lægemiddelsikkerhed og krisehåndteringsemner.

Studiegruppe: Studiegruppen vil deltage i simuleringsprogrammet og vil modtage interventionen designet til at forbedre lægemiddelsikkerhed og krisehåndteringsfærdigheder.

Interventionen vil blive implementeret ved at levere simuleringsprogrammet til studiegruppen. Kontrolgruppen vil modtage standard sygeplejerskeuddannelse, men ikke yderligere intervention.

Dataindsamling til post-test: Efter interventionsfasen vil de endelige testdata blive indsamlet fra deltagerne.

Bias Prevention: Data fra tilfældigt genererede grupper vil blive anonymiseret med tal under forskningsprocessen, og adgang til det statistiske analyseprogram vil blive udført på denne måde. To forskere vil blive tildelt under dataindtastning.

Struktureret elevintroduktionsskema: Det består af 6 spørgsmål vedrørende alder, køn, økonomisk status og kriserelaterede oplevelser.

Krisestyringsskala: Skalaen har til formål at bestemme skoleadministratorers tilgange til krisehåndtering. Skalaen består af 6 underdimensioner og 45 emner. Cronbachs alfa-koefficient for krisehåndteringsskalaen for sygeplejerskeadministratorer er 0,85. I undersøgelsen udført med sygeplejerskeadministratorer, efter at have undersøgt den interne konsistens af CMS, blev der fundet en pålidelighedsværdi på α = 0,754.

Dataindsamling: De planlagte stadier af dataindsamling er angivet nedenfor.

Implementering af det strukturerede elevintroduktionsskema Sikring af randomisering Indsamling af indledende testdata Simuleringsanvendelse til forsøgsgruppen, konventionel undervisningsmetode til kontrolgruppen Indsamling af afsluttende testdata

Interventionsindhold: Interventionen har til formål at udvikle et simuleringsprogram for at forbedre sygeplejestuderendes krisehåndteringsfærdigheder inden for lægemiddelsikkerhed. Dette simuleringsprogram vil give eleverne mulighed for at genkende, vurdere og effektivt gribe ind i medicinfejl i scenarier i den virkelige verden. Programmet vil omfatte interaktive case-scenarier, virtuelle patienter og simuleringssessioner ledet af en instruktør, der giver elevernes feedback. Derudover vil der blive leveret undervisningsmateriale, der dækker emner som forebyggelse, genkendelse og korrektion af medicineringsfejl.

Interventionens varighed: Simuleringsprogrammet vil blive implementeret i to faser for deltagerne. De fastsatte varigheder for hver fase er som følger:

Pre-test: Sygeplejestuderende vil tage en præ-test om lægemiddelsikkerhed og krisehåndteringsemner, før de starter simuleringsprogrammet. Denne test vil blive brugt til at bestemme elevernes basisniveauer. Gennemførelsen af ​​prætesten anslås at tage cirka 1 time.

Simuleringsprogram: Simuleringsprogrammet vil blive givet til studerende over flere uger. I løbet af denne tid forventes eleverne at deltage i simuleringssessioner med bestemte tidsintervaller og gennemgå undervisningsmateriale om lægemiddelsikkerhed.

Et detaljeret scenarie vil blive brugt i denne proces. Forventet adfærd i denne scenarieform; Viden, færdigheder og adfærd, der kræves før scenariet Viden - Forklarer vigtigheden af ​​lægemiddelsikkerhed.

  • Kender de 8 sandheder i medicinanvendelser.
  • Forklarer patient- og medarbejdersikkerhed i lægemiddelapplikationer
  • Forklarer begrebet Crisis Management
  • Kender krisehåndteringsteknikker Færdighed - Anvend medicinsikkerhedsprocedurer
  • Tager sikkerhedsforanstaltninger ved lægemiddelapplikationer
  • Anvender de 8 sandheder i lægemiddeladministration
  • Styr processen under og efter en krise
  • Bruger krisehåndteringsteknikker Adfærd - Mener, at medicinsikkerhed er et nøglebegreb i patient- og medarbejdersikkerhed
  • Tror på nødvendigheden af ​​sikkerhedsforanstaltninger ved lægemiddeladministration
  • Afspejler de 8 sandheder i medicinpraksis til pleje.
  • Anvender krisehåndteringsteknikker
  • Koldblodig og samarbejdsvillig adfærd vil finde sted i krisehåndteringsprocessen.

Opsummering af script Dit scenarie foregår på internmedicinsk afdeling på et hospital. En 69-årig patient blev indlagt på afdelingen med klager over svimmelhed, hovedpine og almentilstandsforstyrrelser. Patienten blev indlagt fra skadestuen. Første indgreb blev foretaget. Patientens anamnese blev forsøgt taget hurtigt (sådan udtrykker sygeplejersken det ved forløsningen). Patienten har en ægtefælle med sig. Både patienten og hans/hendes ægtefælle er åbne for kommunikation. Du ser patienten på værelset for første gang. Du forventes at igangsætte kommunikation med patienten og udføre de relevante sygeplejeindsatser.

Det vil omfatte patientdemografiske data, standardiserede patient-/simulatorfunktioner, roller i simuleringen og præ-informationsmål.

Script Process Timing, Simulatoraktiviteter Forventede Interventioner Tips vil blive efterfulgt af fokusgruppediskussioner ved hjælp af debriefing session guiden (PEARLS) for at vurdere tilpasningen til de forventede output i simuleringsprocessevalueringstrinnet.

Eftertest: Efter at have gennemført simuleringsprogrammet vil eleverne tage en efterprøve. Denne test vil evaluere den studerendes fremskridt i lægemiddelsikkerhed og krisehåndteringsfærdigheder efter simuleringsprogrammet.

Krisehåndteringsskalaen vil blive brugt i præ- og posttest.

Statistisk analyse af data: Dataene opnået i forskningen vil blive analyseret ved hjælp af SPSS (Statistical Package for Social Sciences) til Windows 25.0

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 18 år
  • Bliv registreret i sygeplejeafdelingen
  • Formel efteruddannelse
  • Har taget et ledelseskursus i sygepleje

Ekskluderingskriterier:

  • At blive tilmeldt et andet program

    • Skift af afdeling/skole
    • Den studerende har et ønske om at forlade studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arbejdsgruppe
Interventionen vil foregå ved at præsentere simuleringsprogrammet for arbejdsgruppen.

Interventionens formål er at udvikle et simuleringsprogram, der skal øge sygeplejestuderendes krisehåndteringskompetencer vedrørende medicinsikkerhed. Dette simuleringsprogram vil give eleverne mulighed for at udvikle færdigheder i at genkende, evaluere og effektivt gribe ind i medicineringsfejl i scenarier i den virkelige verden.

Simuleringsprogrammet vil omfatte interaktive case-scenarier, virtuelle patienter og simuleringssessioner ledet af en instruktør, der giver feedback til eleverne. Der vil også blive leveret medicinundervisningsmateriale, der dækker forebyggelse, genkendelse og rettelse af fejl.

Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil modtage standard sygeplejerskeuddannelse, men ikke yderligere intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​simuleringsapplikation for lægemiddelsikkerhed på sygeplejestuderendes krisehåndteringsniveau.
Tidsramme: 3 måneder

Skalaelementerne er designet til at gøre det nemmere for ledere at svare på:

Før krisen, under krisen og eftervirkninger af krisen Spørgeskemaet blev præsenteret i tre separate afsnit. For at bestemme sygeplejerskelederes krisehåndteringstilgange. Svarene på udsagnene i PBS anvendt i forskningen er 5-punkts Likert-typen. Scoren varierede fra 1 til 5 point fra aldrig til altid. Derfor;

  1. Aldrig
  2. Meget sjælden
  3. En gang imellem
  4. Det meste af tiden
  5. Altid. 50 Hertil kommer gennemsnitsscorerne for underdimensionerne af PBS; 1,00-1,79 pointintervallet er meget negativt 1,80-2,59 point er negativ 2,60- 3,39 point i intervallet 2,60- 3,39 point, mellemniveau 3,40-4,19 point er positivt En score mellem 4,20-5,00 anses for meget positivt
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Seda Baykara Mat, Dr., Asst. Prof.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

2. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2024

Først opslået (Faktiske)

11. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Oplysningerne fra denne undersøgelse vil udelukkende blive brugt til forskningsformål, og personlige oplysninger vil blive holdt fortrolige.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med simulering af lægemiddelsikkerhed

Abonner