- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06427005
Фруквинтиниб плюс S-1 и ралтитрексед (RSF) при мКРР
19 января 2025 г. обновлено: Meng Qiu
Фруквинтиниб в сочетании с S-1 и ралтитрекседом для пациентов с метастатическим колоректальным раком, резистентным к стандартной терапии: исследование фазы II
По данным исследования FRECO-2, фруктинтиниб стал одним из стандартных методов лечения третьей линии при распространенном колоректальном раке; однако частота объективных ответов (ЧОО) остается низкой.
Наши предыдущие исследования показали, что комбинация ралтитрекседа и бевацизумаба S-1-/+ эффективна и обеспечивает значительное улучшение выживаемости у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР), резистентных к стандартным методам лечения.
Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности комбинирования фруктинтиниба с S-1 и ралтитрекседа у этих пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это открытое исследование фазы II, инициированное исследователем, проводившееся в Западно-Китайской больнице в Китае, включало пациентов с мКРР, у которого наблюдалось прогрессирование после лечения фторпиримидином, иринотеканом и оксалиплатином и которые имели по крайней мере одно измеримое поражение.
Пациенты могли ранее получать анти-EGFR (для опухолей с RAS дикого типа) и анти-VEGF терапию в первой или второй линии, включая тех, кто лечился бевацизумабом в двух последовательных схемах химиотерапии.
Участники получали фруктинтиниб (5 мг в день в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом), перорально S-1 (80–120 мг в день в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом) и ралтитрекседа (3 мг/м² в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом). в 1-й день, максимальная доза 5 мг) каждые 3 недели.
Первичной конечной точкой была ЧОО, тогда как вторичные конечные точки включали выживаемость без прогрессирования (ВБП), общую выживаемость (ОВ) и токсичность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
66
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Meng Qiu, MD.
- Номер телефона: +8618980921776
- Электронная почта: qiumeng33@hotmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Weibing C Leng, PhD.
- Номер телефона: +8618980921763
- Электронная почта: lengweibing@wchscu.cn
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610044
- Рекрутинг
- Sichuan University West China Hospital
-
Контакт:
- Weibing Leng, Ph.D
- Номер телефона: +8618980921763
- Электронная почта: lengweibing@wchscu.cn
-
Chengdu, Sichuan, Китай
- Рекрутинг
- West China Hospital, Sichuan University
-
Контакт:
- Meng Qiu, MD
- Номер телефона: 028-85423203
- Электронная почта: qiumeng33@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет, любой пол.
- Пациенты с метастатической колоректальной аденокарциномой, подтвержденной патологоанатомическими гистологическими или цитологическими исследованиями.
- Ожидаемое время выживания ≥ 12 недель.
- Оценка ECOG 0-2.
- Ранее лечившиеся по поводу метастатического колоректального рака фторпиримидином (допуская внутривенное и/или пероральное введение фторпиримидиновых форм, за исключением ингибиторов фермента ДПД), иринотеканом и химиотерапией оксалиплатином, которая оказалась безуспешной (неуспех лечения определяется как непереносимые побочные реакции, прогрессирование заболевания во время лечения или прогрессирование заболевания в течение через 6 месяцев после завершения адъювантной химиотерапии); независимо от предшествующего применения таргетных препаратов, таких как цетуксимаб или бевацизумаб.
- У пациентов должен пройти интервал не менее 2 недель с момента последней химиотерапии (не менее 1 недели для пероральных химиотерапевтических препаратов) или более 4 недель с момента окончания лучевой терапии, при этом наблюдаемые в исследовании очаги поражения расположены за пределами целевой области лучевой терапии.
- Согласно критериям RECIST 1.1, по крайней мере одно измеримое опухолевое поражение с максимальным диаметром ≥ 1 см, определенное с помощью спиральной КТ.
Результаты лабораторных исследований в течение 1 недели до зачисления должны соответствовать следующим критериям:
- Гемоглобин ≥ 90 г/л; Тромбоциты (ПЛТ) ≥ 75 × 10^9/л;
- Лейкоциты (лейкоциты) ≥ 3,0 × 10^9/л; Нейтрофилы (АНК) ≥ 1,5 × 10^9/л;
- Креатинин сыворотки (Cr) ≤ 1,5 × верхняя граница нормы (ВГН);
- Общий билирубин (ЧБИ) ≤ 1,5 × ВГН; Аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) ≤ 2,5 × ВГН (< 5 × ВГН при наличии метастазов в печени).
- Никакого предварительного использования ралтитрекседа или S-1 (или ингибиторов фермента DPD) при лечении колоректального рака.
- Подписанное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациенты, неспособные принимать пероральные препараты.
- Пациенты, ранее получавшие лечение низкомолекулярными ИТК.
- Пациенты с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью или недавно перенесенным инфарктом миокарда (в течение 3 месяцев).
- Пациенты с другими злокачественными новообразованиями в анамнезе в течение последних пяти лет, за исключением излеченной карциномы шейки матки in situ и базальноклеточного рака кожи.
- Пациенты с воспалительными заболеваниями кишечника в анамнезе или обширной резекцией толстой кишки ≥50% или обширной резекцией тонкой кишки с хронической диареей или кишечной непроходимостью.
- Пациенты с тяжелыми неконтролируемыми заболеваниями внутренних органов или острыми инфекциями (лихорадка >38°C вследствие инфекции).
- Пациенты с симптоматическими метастазами в головной мозг или лептоменингеальные метастазы (за исключением случаев, когда пациент проходил лечение по поводу метастазов в головной мозг или лептоменингеальные метастазы > 6 месяцев, с отрицательными результатами визуализации в течение 4 недель до включения в исследование и имеет стабильные клинические симптомы, связанные с метастазами в головной мозг или лептоменингеальные метастазы на момент включения в исследование).
- Пациенты с клинически значимым неконтролируемым плевральным выпотом или асцитом, несмотря на клиническое вмешательство.
- Беременные или кормящие женщины или пациенты репродуктивного потенциала (мужчины или женщины, не находящиеся в менопаузе менее 1 года), не желающие использовать контрацепцию.
- Пациенты с известной аллергией на ралтитрексед, S-1 и фруктинтиниб или любой из их компонентов.
- Пациенты, признанные исследователем непригодными для участия в этом клиническом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Отделение лечения RSF
Участники получали фруктинтиниб (5 мг в день в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом), перорально S-1 (80–120 мг в день в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом) и ралтитрекседа (3 мг/м² в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом). в 1-й день, максимальная доза 5 мг) каждые 3 недели.
|
Фруквинтиниб 5 мг в день в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом.
Другие имена:
S-1 80–120 мг ежедневно в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом.
Другие имена:
ралтитрексед 3 мг/м² в первый день, максимальная доза 5 мг
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОРР
Временное ограничение: около года
|
Частота объективного ответа согласно версии Критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST).
1.1
|
около года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность и переносимость
Временное ограничение: около года
|
Версия 5.0 и нежелательные явления, приводящие к прерыванию приема или прекращению приема препарата.
|
около года
|
|
ДКР
Временное ограничение: около года
|
Уровень контроля заболевания в соответствии с Критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST).
1.1
|
около года
|
|
Операционные системы
Временное ограничение: около года
|
ОС — это временной интервал от начала лечения до смерти по любой причине или потери наблюдения.
|
около года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Meng Qiu, MD., Sichuan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
18 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-71
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .