Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценить безопасность, фармакокинетические характеристики и влияние пищи после приема JLP-2004.

27 мая 2024 г. обновлено: Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Рандомизированное открытое перекрестное клиническое исследование фазы 1 для оценки безопасности, фармакокинетических характеристик и эффекта пищи после приема JLP-2004 здоровыми взрослыми добровольцами.

Оценить безопасность, фармакокинетические характеристики и влияние пищи после приема JLP-2004.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рандомизированное открытое перекрестное клиническое исследование фазы 1 для оценки безопасности, фармакокинетических характеристик и эффекта пищи после введения JLP-2004 здоровым взрослым добровольцам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Seowon-gu
      • Chungju, Seowon-gu, Корея, Республика, 28644
        • Рекрутинг
        • Chungbuk National University Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые взрослые добровольцы в возрасте 19 лет и старше на момент скрининга.
  2. На момент скрининга – те, кто весит более 50,0 кг и имеет индекс массы тела (ИМТ) 18,0 кг/м2 и более и 30,0 кг/м2 и менее.
  3. Лица, не имеющие врожденных или хронических заболеваний и не имеющие патологических симптомов или результатов очного медицинского обследования (при необходимости электроэнцефалографии, электрокардиограммы, эндоскопии органов грудной клетки и желудка, рентгенографии желудочно-кишечного тракта)
  4. Те, кого считают подходящими для клинических субъектов по результатам лабораторных исследований (гематологические тесты, биохимические анализы крови, анализы мочи, анализы сыворотки, тесты на коагуляцию крови, тесты на наркотики в моче), физического осмотра и электрокардиографии в 12 отведениях на момент скрининга.
  5. Лица, которые добровольно решили участвовать и согласились в письменной форме соблюдать требования субъекта к соблюдению требований в течение периода клинического исследования после получения подробного объяснения данного клинического исследования и полного его понимания.

Критерий исключения:

  1. Лица, у которых в настоящее время или в анамнезе имеются клинически значимые заболевания печени, почек, нервной системы, психической, респираторной, эндокринной системы, крови, опухолей, мочеполовой, сердечно-сосудистой, пищеварительной и опорно-двигательной систем, а также следующие симптомы или анамнез.

    ① Почечная недостаточность

    ② Заболевания печени

  2. Для женщин, беременных женщин (положительный результат на ХГЧ в моче) или кормящих матерей.
  3. Те, у кого есть клинически значимые реакции гиперчувствительности, такие как астма, крапивница, аллергия и т. д., на основной ингредиент (пелубипрофен), добавки или другие лекарства (аспирин или другие нестероидные противовоспалительные препараты (включая ингибиторы ЦОГ-2)) и иметь историю реакции гиперчувствительности
  4. Люди с генетическими проблемами, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы.
  5. Лица, имеющие в анамнезе желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, язва, острый или хронический панкреатит и т. д.) или желудочно-кишечные операции (за исключением простой аппендэктомии или операции по удалению грыжи), которые могут повлиять на всасывание препаратов, участвующих в клинических испытаниях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: JLP-2004 БЫСТРО
Тонкая рука - состояние JLP-2004 FAST.
Группа I (Peroid I-JLP-2004 FAST, Peroid II-JLP-2004 FED), Группа II (период I-JLP-2004 FED, период II-JLP-2004 FAST)
Другие имена:
  • обезболивающее
Экспериментальный: JLP-2004 ФРС
Тонкая рука – это условие ФРС JLP-2004.
Группа I (Peroid I-JLP-2004 FAST, Peroid II-JLP-2004 FED), Группа II (период I-JLP-2004 FED, период II-JLP-2004 FAST)
Другие имена:
  • обезболивающее

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
АУК JLP-2004
Временное ограничение: после обработки 0 час, 0,5 часа, 1 час, 2 часа, 3 часа, 24 часа
AUCt JLP-2004 в состоянии FAST и FED
после обработки 0 час, 0,5 часа, 1 час, 2 часа, 3 часа, 24 часа
Cmax JLP-2004
Временное ограничение: после обработки 0 час, 0,5 часа, 1 час, 2 часа, 3 часа, 24 часа
Cmax JLP-2004 в состоянии FAST и FED
после обработки 0 час, 0,5 часа, 1 час, 2 часа, 3 часа, 24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Minkyu Park, Chungbuk National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

12 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • JP-2004-102

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться