Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мяча стресса на боль, тревогу и удовлетворенность родами

28 мая 2024 г. обновлено: Öznur Hayat Öktem

Аспирант магистратуры акушерства Ознур ХАЯТ ОКТЕМ

Целью этого исследования было определить влияние использования мяча для снятия стресса во время родов на родовую боль, тревогу и уровень удовлетворения у женщин, поступивших в учебно-исследовательскую больницу Карабюк для родов.

H1 Использование мяча для снятия стресса во время родов уменьшает боль при родах. H2 Использование мяча для снятия стресса во время родов снижает тревогу. H3 Использование мяча для снятия стресса во время родов повышает удовлетворенность трудом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Рождение принимается как одно из физиологических поведений, существовавших с начала человечества и цикл формирования которых не изменился. Рождение – это состояние здоровья, которого многие женщины желают в какой-то момент своей жизни. Хотя рождение ребенка является нормальным физиологическим процессом и должно быть важным инструментом достижения счастья, оно также несет в себе такие риски, как боль, страдания и дискомфорт. По этой причине одна из первых мыслей беременной женщины о родах – это схватки. Родовая боль является центральной и универсальной частью опыта родов женщины. Причины родовой боли включают психологические факторы, такие как страх и тревога, предыдущий опыт, условия родов, недостаток информации и неадекватную поддержку, а также физические причины, такие как сокращения матки, расширение и сглаживание шейки матки. Тревога и напряжение, испытываемые беременной женщиной во время родового процесса, могут замедлить ход родов. Тревога также снижает уверенность женщин в себе, а беременные женщины воспринимают себя как неадекватных и некомпетентных. Тревога, испытываемая во время родов, приводит женщин к кесареву сечению по собственному желанию.

Использование нефармакологических и вспомогательных методов для уменьшения боли при родах является важной частью практики сестринского/акушерского дела. Предоставление альтернатив, которые позволяют женщинам принимать активные решения по снижению боли и беспокойства во время родов, может повлиять на боль, беспокойство и гормональные колебания. В настоящее время рассматриваются альтернативные стратегии по сокращению использования лекарств во время родов.

В соответствии с результатами этого исследования считается, что мяч для снятия стресса может быть эффективен во время родов, когда часто возникают беспокойство и боль.

После получения всех официальных разрешений планируется собрать данные очно. На этапе сбора данных исследователь сначала объяснит цель исследования женщинам, которые соответствуют критериям включения, и проинформирует их об исследовании путем получения письменного согласия женщин. При поступлении в родильное отделение женщин контрольной и экспериментальной групп вводная информация; будут собраны исследователем методом личного интервью. Кроме того, шкала государственной тревоги; будет вводиться при первом поступлении, ВАШ до раскрытия шейки матки на 0–3 см, 3–8 см и 8–10 см и до появления плаценты и ;Шкала состояния тревоги; вводится при раскрытии 0-3 и 3-8 см (в начале и конце активной фазы родов).;Рождение Шкала удовлетворенности; будет введен в первые 24 часа после родов до выписки пациентки. Сбор данных будет осуществляться одинаково в обеих группах.

Согласно рандомизации, беременные женщины в группе вмешательства будут получать: терапию стрессовыми мячами; во время родов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Meltem UĞURLU, associate professor
  • Номер телефона: 05555807841
  • Электронная почта: meltemugurlu17@gmail.com

Места учебы

      • Karabük, Турция, 78100
        • Рекрутинг
        • Karabuk Training and Research Hospital, obstetrics clinic
        • Контакт:
          • PhD student Öznur HAYAT ÖKTEM, Phd Student Msc Midwife
          • Номер телефона: +905053202563
          • Электронная почта: oznurhayat_78@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • На сроке беременности 38 недель и более,
  • Наличие единственного здорового плода в положении головки,
  • Применяют во время латентной фазы родов (раскрытие шейки матки от 0 до 3 см). Для родов естественным путем.

Критерий исключения:

  • Забеременев с помощью вспомогательных репродуктивных технологий,
  • Наличие гестационного или хронического заболевания,
  • Имея препятствия для родов естественным путем,
  • Подозрение на аномалии развития плода.
  • Не желая работать добровольно,
  • Женщины до 18 лет,
  • Женщины, неграмотные по-турецки,
  • Решение о проведении кесарева сечения во время родов.
  • Участник желает выйти из исследования,
  • Развитие дистресса плода,
  • Использование вакуума или щипцов во время родов. Женщины с проблемами зрения, слуха или психики.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Повседневный уход
Экспериментальный: Эксперимент
Группа стрессовых мячей
Согласно рандомизации, беременные женщины в группе вмешательства будут получать «терапию стресс-мячами» во время родов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Родовая боль
Временное ограничение: При вагинальном исследовании: 0–3 см в латентной фазе, 3–8 см в активной фазе, 8–10 см в переходной фазе и измеряются по ВАШ в конце второй фазы и перед отделением плаценты.
Боль беременной женщины будет оцениваться по ВАШ.
При вагинальном исследовании: 0–3 см в латентной фазе, 3–8 см в активной фазе, 8–10 см в переходной фазе и измеряются по ВАШ в конце второй фазы и перед отделением плаценты.
Беспокойство
Временное ограничение: Шкала состояния тревоги будет применяться в латентной фазе до применения стресс-мяча и через 8 см после его применения.
Шкала состояния тревоги будет заполнена по тревожности.
Шкала состояния тревоги будет применяться в латентной фазе до применения стресс-мяча и через 8 см после его применения.
Статус удовлетворенности родами
Временное ограничение: Эта форма будет вводиться в течение первых 24 часов после родов перед выпиской.
По шкале можно получить минимум 30 и максимум 150 баллов. Чем выше балл, тем выше уровень удовлетворенности.
Эта форма будет вводиться в течение первых 24 часов после родов перед выпиской.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Hayatoktem03

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться