Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности SM-030 у взрослых с мелазмой

10 декабря 2024 г. обновлено: DermBiont, Inc.

Рандомизированное, слепое для наблюдателей, плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности применения два раза в день геля SM-030 0,64% по сравнению с. SM-030 Гель 0,08% по сравнению с. Гель плацебо у взрослых с мелазмой

Это рандомизированное исследование фазы 2b, слепое для наблюдателей, в котором будет оцениваться безопасность и эффективность местного применения геля SM-030 0,64% и геля SM-030 0,08% по сравнению с гелем плацебо у здоровых взрослых мужчин и женщин с мелазмой. Исследование будет состоять из 12-недельного периода приема препарата два раза в день и 4-недельного дополнительного периода наблюдения за безопасностью. Приблизительно 138 субъектов, соответствующих критериям отбора, в частности с клиническим диагнозом мелазмы, будут рандомизированы в соотношении 3:2:1 в одну из трех групп лечения: гель SM-030 0,64% (N = 69), гель плацебо (N =46), или гель SM-030 0,08% (N=23). Субъекты будут зачислены на конкурсной основе в Мексике и Сальвадоре в 5 центрах (4 центра в Мексике и 1 в Сальвадоре). Субъекты будут оцениваться на предмет безопасности и эффективности при каждом посещении.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

138

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Joanna Jay
  • Номер телефона: 510-607-8155
  • Электронная почта: joanna.j@dermbiont.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Emma Taylor
  • Номер телефона: 510-607-8155
  • Электронная почта: Emma@Dermbiont.com

Места учебы

      • Santa Tecla, La Libertad, El Salvador, Сальвадор
        • Рекрутинг
        • Centro de Investigación y Desarrollo Brioso Ramirez
        • Контакт:
          • Jesus A Brioso Diaz, MD
    • La Libertad
      • Santa Tecla, La Libertad, Сальвадор
        • Рекрутинг
        • Zepeda Dermatologia
        • Контакт:
          • David E Zepeda, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения

Для включения в исследование субъекты должны соответствовать всем следующим критериям:

  1. Мужчина или женщина в возрасте 18–65 лет с типом кожи II–V по Фитцпатрику и клиническим диагнозом мелазма.
  2. Субъекты с мелазмой от умеренной до тяжелой степени используют следующие рекомендации:

    1. Стабильная (неизмененная по данным субъекта) мелазма в течение как минимум 3 месяцев.
    2. Макулярные поражения, ни депрессивные, ни атрофические.
    3. Степень тяжести мелазмы не менее 2 (гиперпигментация как минимум умеренно темнее окружающей нормальной кожи).
  3. Способность понимать, соглашаться и подписывать форму информированного согласия на исследование (ICF).
  4. Субъекты женского пола или детородного возраста должны принимать приемлемую форму контроля над рождаемостью (пероральные контрацептивы, заместительную терапию эстрогенами, другие неоральные гормональные методы лечения, ВМС, воздерживаться или иметь партнера, подвергшегося вазэктомии), и которые не добавляли и/ или изменили метод контроля над рождаемостью за последние 6 месяцев, и не имеете намерения корректировать или менять метод контроля над рождаемостью.
  5. Согласитесь прекратить использование всех средств, используемых для лечения гиперпигментации, старения или отшелушивания кожи во время исследования. Макияж и увлажняющие кремы разрешены.
  6. Согласитесь не менять время пребывания на солнце на работе, дома или на отдыхе и ежедневно наносите солнцезащитный крем, предоставленный в ходе исследования.
  7. Технические возможности и желание применять исследовательский продукт.
  8. Готов разрешить делать и хранить цифровые фотографии мест лечения и сравнения.
  9. Готовы ежедневно наносить на лицо минеральный солнцезащитный крем, увлажняющий и очищающий крем, предоставленные исследованием, на протяжении всего исследования.

Критерий исключения:

Для включения в исследование субъекты должны соответствовать всем следующим критериям:

  1. Мужчина или женщина в возрасте 18–65 лет с типом кожи II–V по Фитцпатрику и клиническим диагнозом мелазма.
  2. Субъекты с мелазмой от умеренной до тяжелой степени используют следующие рекомендации:

    1. Стабильная (неизмененная по данным субъекта) мелазма в течение как минимум 3 месяцев.
    2. Макулярные поражения, ни депрессивные, ни атрофические.
    3. Степень тяжести мелазмы не менее 2 (гиперпигментация как минимум умеренно темнее окружающей нормальной кожи).
  3. Способность понимать, соглашаться и подписывать форму информированного согласия на исследование (ICF).
  4. Субъекты женского пола или детородного возраста должны принимать приемлемую форму контроля над рождаемостью (пероральные контрацептивы, заместительную терапию эстрогенами, другие неоральные гормональные методы лечения, ВМС, воздерживаться или иметь партнера, подвергшегося вазэктомии), и которые не добавляли и/ или изменили метод контроля над рождаемостью за последние 6 месяцев, и не имеете намерения корректировать или менять метод контроля над рождаемостью.
  5. Согласитесь прекратить использование всех средств, используемых для лечения гиперпигментации, старения или отшелушивания кожи во время исследования. Макияж и увлажняющие кремы разрешены.
  6. Согласитесь не менять время пребывания на солнце на работе, дома или на отдыхе и ежедневно наносите солнцезащитный крем, предоставленный в ходе исследования.
  7. Технические возможности и желание применять исследовательский продукт.
  8. Готов разрешить делать и хранить цифровые фотографии мест лечения и сравнения.
  9. Готовы ежедневно наносить на лицо минеральный солнцезащитный крем, увлажняющий и очищающий крем, предоставленные исследованием, на протяжении всего исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СМ-030 гель 0,64%
Местное применение геля SM-030 0,64% два раза в день в течение 12 недель и 4-недельный дополнительный период наблюдения за безопасностью.
Местное нанесение на лицо два раза в день в течение 12 недель.
Плацебо Компаратор: Плацебо гель
Неактивный компаратор.
Местное нанесение на лицо два раза в день в течение 12 недель.
Экспериментальный: СМ-030 гель 0,08%
Местное применение 0,08% геля SM-030 два раза в день в течение 12 недель и 4-недельный дополнительный период наблюдения за безопасностью.
Местное нанесение на лицо два раза в день в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки исследователем глобального улучшения (IAGI) для субъектов, получающих SM-030, по сравнению с плацебо
Временное ограничение: 12 недель после первой дозы
Превосходство каждого активного препарата над плацебо основано на доле субъектов с более низкой оценкой исследователем общего улучшения на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем. Минимальное значение 0 является лучшим или полностью ясным. Максимальное значение — 6, или хуже и более темная пигментация.
12 недель после первой дозы
Изменение оценки исследователем глобального улучшения (IAGI) для субъектов, получавших различные концентрации SM-030
Временное ограничение: 12 недель после первой дозы
Превосходство геля SM-030 0,64% над гелем SM-030 0,08% на основе доли субъектов с более низкой оценкой исследователем общего улучшения на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем. Минимальное значение 0 является лучшим или полностью ясным. Максимальное значение — 6, или хуже и более темная пигментация.
12 недель после первой дозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Daivd Zepeda, MD, Zepeda Dermatologia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CT-214

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться