Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка воздействия дневных программ на людей, живущих с деменцией, и их родственников/друзей, осуществляющих уход за ними

21 января 2025 г. обновлено: Matthias Hoben, York University

Оценка воздействия дневных программ на людей, живущих с деменцией, и лиц, осуществляющих уход за ними из семей/друзей (AIDA-DemCare)

Это исследование направлено на понимание влияния дневных программ для взрослых на пожилых людей, особенно людей с деменцией, и тех, кто за ними ухаживает. Проспективное когортное исследование будет проведено в канадских провинциях Альберта, Британская Колумбия, Манитоба и Онтарио. Участниками будут (1) пожилые люди с деменцией, которые посещают дневную программу, и их опекуны, и (2) пожилые люди с деменцией в сообществе, которые не посещают дневную программу, и их опекуны. Цели состоят в том, чтобы (1) оценить влияние дневных программ на результаты участников и лиц, осуществляющих уход, и (2) сравнить модели использования дневных программ, социальную идентичность участников и лиц, осуществляющих уход, характеристики дневных программ и результаты дневных программ между 4 провинциями, и ( 3) изучить, какие социальные идентичности участников и лиц, осуществляющих уход, и характеристики дневной программы связаны с результатами обучения, а также с посещением/непосещением дневной программы.

Обзор исследования

Подробное описание

Дневные программы для взрослых обеспечивают важнейшую поддержку как пожилым людям с деменцией в обществе, так и лицам, осуществляющим уход за их семьей/друзьями. Это имеет решающее значение, поскольку обеспечение высококачественной помощи в обществе на как можно более длительный срок, а также предотвращение или отсрочка постоянного ухода в учреждениях являются ключевыми приоритетами людей с деменцией, лиц, осуществляющих уход за ними, и систем здравоохранения. В то время как 61% из 597 000 канадцев, страдающих деменцией, живут в обществе, около 10% вновь поступивших жителей домов престарелых имеют относительно низкие потребности в уходе, которые можно было бы удовлетворить в обществе при правильной поддержке. Лица, осуществляющие уход за лицами, страдающими деменцией (большинство из которых женщины), уделяют больше часов ухода в неделю (26 против 17), чем лица, осуществляющие уход за пожилыми людьми без деменции, с большей вероятностью испытывают дистресс (45% против 26%), и у лица, осуществляющего уход, повышается риск дистресс в 1,6 раза выше, если у человека, нуждающегося в уходе, наблюдаются поведенческие проблемы. Однако исследования эффективности дневных программ противоречивы. В целом методологическое качество исследований низкое, и нам особенно не хватает канадских исследований и исследований людей с множественными пересекающимися уязвимостями. Наши исследовательские цели:

  1. Оценить связь участия в дневной программе с первичными результатами (лучшее качество жизни участников и лиц, осуществляющих уход) и вторичными результатами (лучшее психическое здоровье участников и лиц, осуществляющих уход, увеличение времени до поступления в коллективный уход, замедление когнитивного и физического упадка участников), более низкие показатели регистрации посетителей и лиц, осуществляющих уход, в отделениях неотложной помощи, госпитализаций и дней пребывания в больнице)
  2. Сравнить модели использования дневных программ, социальную идентичность участников и лиц, осуществляющих уход, характеристики дневных программ и результаты дневных программ в 4 провинциях.
  3. Изучить, какие социальные идентичности участников и лиц, осуществляющих уход, а также характеристики дневной программы связаны с первичными и вторичными результатами, а также с посещаемостью/непосещением дневной программы.

В этом проспективном межпровинциальном когортном исследовании (регион Йорк, Онтарио; Министерство внутренних дел, Британская Колумбия; Калгари, Альберта; Виннипег, Манитоба) в общей сложности 1000 участников дневной программы с деменцией (по 250 на регион), а также лица, осуществляющие основной уход за ними, будут быть завербованным. Показатель склонности соответствовал группе сравнения из 2000 лиц с деменцией, не посещавших программу, и лиц, осуществляющих уход за ними (по возрасту, полу, типу/продолжительность предшествующего ухода за общественностью, финансируемого государством, а также переменным, используемым системой здравоохранения для определения права на участие в дневной программе: физическое функционирование, познавательные способности, поведенческие симптомы, недержание мочи и кишечника, отсутствие лица, осуществляющего уход, и дистресс лица, осуществляющего уход). Продольные административные данные о состоянии здоровья участников будут объединены с повторными (исходными и через 1 и 2 года) опросами, чтобы включить критические переменные, которые обычно не собираются системами здравоохранения (например, качество жизни, социальная идентичность). Первичными результатами исследования являются качество жизни человека с деменцией и лица, осуществляющего за ним уход. Вторичные результаты исследования включают психическое здоровье людей с деменцией и лиц, осуществляющих уход, когнитивное и физическое снижение людей с деменцией, время до поступления в коллективный уход, а также показатели регистрации в отделениях неотложной помощи на системном уровне, госпитализаций и дней пребывания в больнице (включая альтернативный уровень). ухода) лиц с деменцией и лиц, осуществляющих уход. Используя опрос дневной программы, мы также оценим характеристики дневной программы (например, количество мест, кадровое обеспечение, программа). Используя общие оценочные уравнения и модели времени до события, эти результаты будут сравниваться между группами воздействия дневной программы (нет, низкий, средний, высокий). Модели будут скорректированы с учетом услуг на уровне сообщества (например, уход на дому, временный уход), характеристик дневной программы, социальной идентичности пожилых людей и лиц, осуществляющих уход, времени, прошедшего с момента поступления в дневную программу, а также других характеристик пожилых людей и лиц, осуществляющих уход.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Matthias Hoben, Dr rer medic
  • Номер телефона: +1 437-335-1338
  • Электронная почта: mhoben@yorku.ca

Места учебы

    • Alberta
      • Edmonton & Calgary, Alberta, Канада
        • Еще не набирают
        • Edmonton and Calgary Health Zones
        • Контакт:
          • Matthias Hoben
          • Номер телефона: +1 (437) 335-1338
          • Электронная почта: mhoben@yorku.ca
    • British Columbia
      • Multiple, British Columbia, Канада
        • Еще не набирают
        • Interior Health Region
        • Контакт:
          • Matthias Hoben
          • Номер телефона: +1 (437) 335-1338
          • Электронная почта: mhoben@yorku.ca
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада
        • Еще не набирают
        • Winnipeg Regional Health Authority
        • Контакт:
          • Matthias Hoben
          • Номер телефона: +1 (437) 335-1338
          • Электронная почта: mhoben@yorku.ca
    • Ontario
      • Multiple, Ontario, Канада
        • Рекрутинг
        • York Region
        • Контакт:
          • Matthias Hoben
          • Номер телефона: +1 (437) 335-1338
          • Электронная почта: mhoben@yorku.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование сосредоточено на системах общественного здравоохранения в зоне здоровья Калгари (Альберта), регионе внутреннего здравоохранения (Британская Колумбия), региональном управлении здравоохранения Виннипега (Манитоба) и регионе Йорк (Онтарио). Все эти регионы оценивают право на участие в дневной программе, используя сопоставимые процессы, критерии и оценки (т.е. РАИ-ХК). Существует 89 субсидируемых государством дневных программ в Альберте (~3300 мест), 95 (~1500 мест) в Британской Колумбии, 70 (~1000 мест) в Манитобе и 300 (~6000 мест) в Онтарио. Число людей с деменцией в сообществе составляет ~32 000 в Альберте, ~47 000 в Британской Колумбии, ~11 000 в Манитобе, ~153 000 в Онтарио.

Среднегодовое количество завершенных оценок RAI-HC составляет ~ 20 000–30 000 в Альберте, ~ 34 000–39 000 в Британской Колумбии и ~ 10 000 в Манитобе. Предполагаемое количество участников дневной программы составляет> 20 000 в год (> 200 000 в течение периода исследования), каждый из которых имеет несколько оценок.

Описание

Критерии включения:

  • Пожилые люди (65+ лет) с диагнозом деменция, которые живут в сообществе и либо посещают дневную программу для взрослых (когорта 1), либо получают постоянный уход в сообществе после завершения первоначальной оценки RAI-HC (когорта 2)
  • Основной опекун (т. е. тот, кто больше всех участвует в уходе и информирован об уходе) за подходящим пожилым взрослым

Критерий исключения:

  • Пожилые люди с деменцией или без нее, которые не получают никаких услуг непрерывного ухода на уровне сообщества
  • Участники дневной программы или получатели общественной помощи, у которых нет диагноза деменция или которые моложе 65 лет
  • Второстепенные опекуны

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники дневной программы и лица, осуществляющие уход
Пожилые люди (65+ лет), живущие с диагнозом деменция в обществе и посещающие дневную программу для взрослых в Зоне здоровья Калгари (Альберта), Внутреннем регионе здравоохранения (Британская Колумбия), Региональном управлении здравоохранения Виннипега (Манитоба) или Регион Йорк (Онтарио). Также будет нанят основной опекун каждого пожилого человека (т. е. человек, наиболее вовлеченный в уход за пожилым человеком и информированный о нем).
Схемы использования дневной программы будут определены с помощью анализа скрытых классов. Три непрерывные переменные будут классифицированы как низкие, низкие-умеренные, высокие-умеренные и высокие с использованием квартилей выборочного распределения: (1) время между первой оценкой RAI-HC и первым посещением дневной программы, (2) среднее количество часов посещаемость дневной программы (т. е. общее количество часов, проведенных в дневной программе, разделенное на количество посещений) и (3) общее количество дней, в течение которых человек посещал дневную программу.
Непосещающие и лица, осуществляющие уход
Пожилые люди (65+ лет), живущие с диагнозом деменция в сообществе в зоне здоровья Калгари (Альберта), регионе внутренних медицинских услуг (Британская Колумбия), региональном управлении здравоохранения Виннипега (Манитоба) или регионе Йорк (Онтарио), с прошли первоначальную программу оценки резидентов – уход на дому (RAI-HC), но не посещают дневную программу. Также будет нанят основной опекун каждого пожилого человека (т. е. человек, наиболее вовлеченный в уход за пожилым человеком и информированный о нем).
Любые финансируемые государством услуги непрерывного ухода в обществе, кроме программ дневного ухода для взрослых (например, уход на дому, передышка на дому). Оценка склонности участников дневной программы будет сопоставлена ​​с участниками дневной программы с использованием переменных RAI-HC, определяющих право на участие в дневной программе (чтобы обеспечить сходство непосещающих с участниками дневной программы). Соответствующие переменные будут включать в себя: физическое функционирование, когнитивные функции, поведенческие симптомы, удержание мочевого пузыря/кишечника, наличие лица, осуществляющего уход, и дистресс лица, осуществляющего уход. Исследователи также будут включать переменные по медицинским и социальным характеристикам (например, возраст, пол, тип/продолжительность финансируемой государством общественной помощи, полученной до даты сопоставления индекса, индексы депривации).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни пожилых людей (самоотчет)
Временное ограничение: Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Для пожилых людей, которые могут предоставить самоотчет (оценка по шкале когнитивных способностей <3), тест DEMQOL будет заполнен в рамках опроса пожилых людей (проводимого в виде стандартизированного интервью). DEMQOL — это инструмент для оценки качества жизни при деменции, но, по словам разработчиков инструмента, не существует четкой версии этой аббревиатуры. Каждый из 28 пунктов оценивается по шкале от 1 до 4, а общий балл суммируется от 28 до 112 (более высокие баллы = лучшее качество жизни).
Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Качество жизни пожилых людей (прокси-отчет)
Временное ограничение: Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Для всех пожилых людей (включая тех, кто может или не может предоставить самоотчет), опросник DEMQOL-Proxy будет заполнен в рамках опроса лиц, осуществляющих уход (проводится в виде стандартизированного интервью). DEMQOL — это инструмент для оценки качества жизни при деменции, но, по словам разработчиков инструмента, не существует четкой версии этой аббревиатуры. Каждый из 31 пункта оценивается по шкале от 1 до 4 и суммируется для получения общего балла от 31 до 124 (более высокие баллы = лучшее качество жизни).
Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Качество жизни лица, осуществляющего уход
Временное ограничение: Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
В рамках нашего опроса лиц, осуществляющих уход, будет заполнен тест C-DEMQOL (проведенный в виде стандартизированного интервью). C-DEMQOL — это инструмент для оценки качества жизни лиц, осуществляющих уход за людьми с деменцией, но, по словам разработчиков инструмента, расшифрованной версии этой аббревиатуры не существует. Каждый из 30 пунктов оценивается по шкале от 1 до 5 и суммируется для получения общего балла от 30 до 150 (более высокие баллы = лучшее качество жизни).
Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптомы депрессии у лица, осуществляющего уход
Временное ограничение: Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований, состоящая из 10 пунктов, краткая форма (CES-D10), будет заполнена в рамках опроса лиц, осуществляющих уход (проводится в виде стандартизированного интервью). Пороговая точка ≥ 10 будет использоваться для выявления клинически значимых депрессивных симптомов.
Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Симптомы тревоги лица, осуществляющего уход
Временное ограничение: Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Шкала генерализованного тревожного расстройства из 7 пунктов (GAD-7) будет заполнена в рамках опроса лиц, осуществляющих уход (проводится в виде стандартизированного интервью). Пороговая точка ≥ 8 будет использоваться для выявления клинически значимых симптомов тревоги.
Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Наличие или отсутствие физического упадка среди пожилых людей
Временное ограничение: Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Изменения в физическом функционировании будут фиксироваться с использованием утвержденной шкалы иерархии повседневной активности RAI-HC (ADLh). Шкала варьируется от 0 (нет нарушений) до 6 (максимальное ухудшение), и результат будет дихотомическим, указывая на любое увеличение (по сравнению с отсутствием изменений или снижением) между предыдущим и последующим измерением по этой шкале. Данные RAI-HC регулярно собираются системой здравоохранения, и мы запрашиваем данные для каждого участника в каждый из указанных моментов времени измерения.
Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Наличие или отсутствие снижения когнитивных функций у пожилых людей
Временное ограничение: Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Изменения в когнитивных способностях будут фиксироваться с использованием проверенной шкалы когнитивных способностей RAI-HC (CPS). Шкала варьируется от 0 (нет нарушений) до 6 (максимальное ухудшение), и результат будет дихотомическим, указывая на любое увеличение (по сравнению с отсутствием изменений или снижением) между предыдущим и последующим измерением по этой шкале. Данные RAI-HC регулярно собираются системой здравоохранения, и мы запрашиваем данные для каждого участника в каждый из указанных моментов времени измерения.
Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Время для поступления в дом постоянного ухода для пожилых людей
Временное ограничение: С момента поступления на дом для ухода на дому до даты поступления в дом постоянного ухода или выпадения из-под наблюдения (т. е. смерти, выезда из провинции), в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 2,5 лет (между исходным уровнем и двухлетним наблюдением). )
Данные будут поступать из провинциальных реестров непрерывного ухода, в которых документируется дата начала любой финансируемой государством услуги непрерывного ухода, которую получает человек, дата окончания этой услуги и тип услуги. Результатом будет время между первой оценкой RAI-HC человека и его поступлением в дом постоянного ухода (т. е. дом для престарелых или дом престарелых).
С момента поступления на дом для ухода на дому до даты поступления в дом постоянного ухода или выпадения из-под наблюдения (т. е. смерти, выезда из провинции), в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 2,5 лет (между исходным уровнем и двухлетним наблюдением). )
Регистрация в отделениях неотложной помощи для пожилых людей
Временное ограничение: Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
Национальная система отчетов об амбулаторной помощи (NACRS) фиксирует все посещения отделений неотложной помощи и диагнозы. Результатом будет среднее ежегодное количество посещений отделения неотложной помощи.
Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
Регистрация сиделки в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
Национальная система отчетов об амбулаторной помощи (NACRS) фиксирует все посещения отделений неотложной помощи и диагнозы. Результатом будет среднее ежегодное количество посещений отделения неотложной помощи.
Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
Пребывание пожилых людей в больнице
Временное ограничение: Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
База данных выписок (DAD) включает информацию обо всех пребываниях в стационаре, включая диагнозы и продолжительность пребывания. Результатом будет среднее ежегодное количество госпитализаций человека.
Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
Пребывание сиделки в больнице
Временное ограничение: Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
База данных выписок (DAD) включает информацию обо всех пребываниях в стационаре, включая диагнозы и продолжительность пребывания. Результатом будет среднее ежегодное количество госпитализаций человека.
Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
Посещения поставщика первичной медико-санитарной помощи пожилым людям
Временное ограничение: Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
Данные о претензиях поставщиков медицинских услуг включают заявки на медицинские услуги, поданные к оплате поставщиками первичной медицинской помощи (например, врачами общей практики, практикующими медсестрами, гериатрами, гериатрическими психиатрами, неврологами, терапевтами). Результатом будет среднее ежегодное количество посещений человека поставщиком первичной медицинской помощи.
Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
Посещения поставщика первичной медико-санитарной помощи лицом, осуществляющим уход
Временное ограничение: Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
Данные о претензиях поставщиков медицинских услуг включают заявки на медицинские услуги, поданные к оплате поставщиками первичной медицинской помощи (например, врачами общей практики, практикующими медсестрами, гериатрами, гериатрическими психиатрами, неврологами, терапевтами). Результатом будет среднее ежегодное количество посещений человека поставщиком первичной медико-санитарной помощи.
Через 1 и 2 года после сбора исходных данных (который планируется провести в январе-марте 2025 г.)
Психическое здоровье пожилых людей
Временное ограничение: Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Нейро-психиатрический опросник (NPI) будет заполнен в рамках опроса лиц, осуществляющих уход (проводится в виде стандартизированного интервью). NPI измеряет тяжесть (0 = отсутствует, 1 = легкая, 2 = умеренная, 3 = тяжелая) каждого из 12 неврологических и поведенческих симптомов деменции. Симптомы включают бред, галлюцинации, возбуждение/агрессию, дисфорию, тревогу, эйфорию, апатию, расторможенность, раздражительность/лабильность, аберрантную двигательную активность, поведенческие нарушения в ночное время, а также нарушения аппетита и питания. Баллы суммируются для получения общего балла от 0 до 36 (при этом более высокие баллы указывают на все более серьезные симптомы).
Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Дистресс опекуна
Временное ограничение: Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.
Нейро-психиатрический опросник (NPI) будет заполнен в рамках опроса лиц, осуществляющих уход (проводится в виде стандартизированного интервью). Помимо тяжести 12 неврологических и поведенческих симптомов деменции, упомянутых выше, NPI также измеряет уровень стресса, который каждый из этих симптомов вызывает у лица, осуществляющего уход (от 0 = совсем не беспокоит до 5 = крайний или очень тяжелый). Баллы суммируются для получения общего балла от 0 до 60 (при этом более высокие баллы указывают на более серьезный дистресс).
Исходный уровень (январь-март 2025 г.), а также через 1 и 2 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Matthias Hoben, Dr rer medic, York University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные, собранные в этом исследовании, включают идентифицируемые, чувствительные переменные здравоохранения. Поэтому провинциальные правила и наши советы по этике требуют от нас хранить и анализировать данные в безопасной, зашифрованной и защищенной брандмауэром виртуальной среде данных. Доступ к данным будет разрешен только лицам, отвечающим региональным и провинциальным требованиям конфиденциальности. Доступ к данным можно запросить у главного исследователя этого исследования, и право на участие будет определяться в индивидуальном порядке.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться