Иппотерапевтические тренажеры для контроля туловища и функций верхних конечностей при ДЦП
13 августа 2024 г. обновлено: Songül Bağlan Yentür, Firat University
Исследование влияния тренажеров для иппотерапии на контроль туловища и функции верхних конечностей у детей с церебральным параличом
Симулятор иппотерапии имитирует трехмерное механическое движение и походку лошади и передает механическое воздействие всаднику во время иппотерапии.
Целью этого исследования было изучение влияния программы упражнений с тренажером иппотерапии на функции верхних конечностей и контроль туловища у людей с церебральным параличом. Все люди с диагнозом церебральный паралич, которые согласны участвовать в исследовании и соответствуют критериям включения, будут случайным образом выбраны. разделены на две группы: исследовательскую и контрольную.
В дополнение к традиционной физиотерапии исследовательская группа будет обучаться моделированию иппотерапии по 15 минут в день, 5 дней в неделю в течение 4 недель.n
В дополнение к традиционной физиотерапии контрольной группе будет разрешено сидеть в симуляции иппотерапии по 15 минут в день, 5 дней в неделю, в течение 4 недель.
Однако симулятор будет оставаться в закрытом положении, чтобы предотвратить колебания.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Церебральный паралич можно определить как непрогрессирующее поражение головного мозга, которое еще не завершило свое развитие и вызывает ограничение активности с проблемами движения и осанки.
Хотя расстройства, наблюдаемые при церебральном параличе, не прогрессируют, у этих людей в более позднем возрасте могут наблюдаться потери текущих двигательных функций, что может привести к потере их независимости и активности в повседневной жизни.
Симулятор иппотерапии имитирует трехмерное механическое движение и походку лошади и передает механическое воздействие всаднику во время иппотерапии.
Целью этого исследования было изучение влияния программы упражнений с тренажером иппотерапии на функции верхних конечностей и контроль туловища у людей с церебральным параличом. Все люди с диагнозом церебральный паралич, которые согласны участвовать в исследовании и соответствуют критериям включения, будут случайным образом выбраны. разделены на две группы: исследовательскую и контрольную.
В дополнение к традиционной физиотерапии исследовательская группа будет обучаться моделированию иппотерапии по 15 минут в день, 5 дней в неделю в течение 4 недель.n
В дополнение к традиционной физиотерапии контрольной группе будет разрешено сидеть в симуляции иппотерапии по 15 минут в день, 5 дней в неделю, в течение 4 недель.
Однако симулятор будет оставаться в закрытом положении, чтобы предотвратить колебания.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Elazığ, Турция, 23100
- Рекрутинг
- Songul Baglan Yentur
-
Контакт:
- Songul Baglan Yentur
- Номер телефона: 04242370000
- Электронная почта: songulbaglan23@hotmail.com
-
Контакт:
- Songul Baglan Yentur
- Номер телефона: 8282 +904242370000
- Электронная почта: songulbaglan23@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 6 до 18 лет
- Установлен диагноз: односторонний детский церебральный паралич спастического типа.
- Добровольное участие семьи и отдельных лиц в исследовании
- Нахождение I, II, III уровня по системе классификации ручных навыков.
- Иметь когнитивное развитие для сотрудничества
Критерии исключения:
- Перенесшие какую-либо ортопедическую и/или неврологическую операцию и/или операцию BoNT A в течение последних 6 месяцев.
- Наличие эпилепсии в анамнезе
- Потеря слуха и/или зрения на уровне, препятствующем участию в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа иппотерапии
Помимо традиционной физиотерапии, обучение будет проводиться на тренажере иппотерапии по 15 минут в день 5 дней в неделю в течение 4 недель.
Симулятор иппотерапии служит широкому спектру целей: от развлекательного использования, имитирующего движения настоящей лошади или способного совершать подобные движения, до фитнеса, физических упражнений, спорта, образования и терапии, а также подходит для использования людьми с церебральным параличом.
|
Помимо традиционной физиотерапии, обучение будет проводиться на тренажере иппотерапии по 15 минут в день 5 дней в неделю в течение 4 недель.
Симулятор иппотерапии служит широкому спектру целей: от развлекательного использования, имитирующего движения настоящей лошади или способного совершать подобные движения, до фитнеса, физических упражнений, спорта, образования и терапии, а также подходит для использования людьми с церебральным параличом.
|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
В дополнение к традиционной физиотерапии контрольной группе будет разрешено сидеть в симуляции иппотерапии по 15 минут в день 5 дней в неделю в течение 4 недель.
Однако симулятор будет оставаться в закрытом положении, чтобы предотвратить колебания.
|
В дополнение к традиционной физиотерапии контрольной группе будет разрешено сидеть в симуляции иппотерапии по 15 минут в день 5 дней в неделю в течение 4 недель.
Однако симулятор будет оставаться в закрытом положении, чтобы предотвратить колебания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка функции руки
Временное ограничение: 2 минуты
|
Будет использован тест функции руки Джейбсона Тейлора.
В ходе теста измеряется точность скорости и производительность при выполнении различных задач по захвату и отпусканию предметов с использованием повседневных предметов.
|
2 минуты
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка управления багажником
Временное ограничение: 2 минуты
|
Шкала измерения контроля туловища (TCMS) будет использоваться для оценки контроля туловища у участников.
SCS из пятнадцати пунктов оценивает статические и динамические компоненты туловища во время сидения.
|
2 минуты
|
|
Оценка баланса
Временное ограничение: 2 минуты
|
Для оценки баланса будет использоваться тест на время и на старте.
Больного просят встать со стула без поддержки со стороны стула, пройти 3 м, вернуться к стулу, ни к чему не прикасаясь, и снова принять положение сидя.
Отсчет времени начинается, когда пациент встает со стула, и заканчивается, когда пациент возвращается на стул и снова садится.
|
2 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/10-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .