Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Групповое лечение самостигмы у людей с психическими расстройствами на северо-востоке Италии (NECT-ITA)

21 ноября 2024 г. обновлено: Antonio Lasalvia, Universita di Verona

Оценка эффективности и осуществимости группового лечения самостигмы у людей с психическими расстройствами: прагматическое многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование в рутинных службах психического здоровья на северо-востоке Италии

Самостигма – это усвоение негативных стереотипов людьми с психическими расстройствами, что приводит к убеждению, что они опасны, агрессивны или неспособны работать. Это явление оказывает пагубное воздействие на различные аспекты жизни, такие как приверженность лечению, самооценка, качество жизни, а также может усиливать чувство отчаяния и риск самоубийства. Для решения этих проблем была разработана Нарративная и когнитивная терапия (NECT). НЭКТ — это групповое вмешательство, состоящее из 20 сеансов, предназначенное для снижения самостигмы у людей с психическими расстройствами.

Целью данного исследования является оценка эффективности и возможности НЭКТ у 416 пациентов из 26 центров психического здоровья на северо-востоке Италии. Оно структурировано как прагматичное, многоцентровое, рандомизированное контролируемое исследование с двумя параллельными группами. В ходе исследования будет оценено влияние NECT на несколько психологических аспектов, включая уровни самостигмы, самооценки, надежды, расширения прав и возможностей, восприятия выздоровления, психического благополучия и стресса, связанного со стигмой. Ожидается, что результаты этого исследования будут способствовать пониманию эффективных методов лечения пациентов с психическими расстройствами, особенно тех, которые отягощены высоким уровнем самостигмы, и улучшат результаты их выздоровления.

Обзор исследования

Подробное описание

ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ Опросы населения показывают, что люди, как правило, придерживаются искаженных взглядов и негативных стереотипов о людях, страдающих психическими расстройствами. Например, 60% населения считают, что пациенты с психическими расстройствами агрессивны или жестоки, а 50% считают, что они неспособны работать. Исследования также показали, что большинство людей с психическими расстройствами знают о наличии этих стереотипов в обществе, и более 70% ожидают, что другие будут относиться к ним несправедливо из-за их состояния. Кроме того, 60–70% пациентов с психическими расстройствами считают, что большинство людей откажутся иметь человека с психическим расстройством в качестве друга, соседа, коллеги или партнера. Хотя некоторые люди с психическими расстройствами могут реагировать на эти стереотипы безразличием или гневом, большинство в конечном итоге принимают эти стереотипы за истину, усваивают их и приписывают себе; это явление известно как внутренняя стигма или самостигма. По данным одного из крупнейших исследований в этой области, 41% людей с расстройствами шизофренического спектра испытывают высокий уровень самостигмы. Другие исследования сообщили об аналогичных показателях. В литературе обнаружено, что самостигма связана с худшими результатами выздоровления. Недавний метаанализ сообщает о значительной корреляции между самостигмой и отсутствием надежды, самооценки и самоэффективности, худшим субъективным качеством жизни, большей тяжестью симптомов и более низкой приверженностью лечению. Самостигма может быть как следствием, так и причиной негативных последствий. Когда самостигма играет причинную роль, она может стать мишенью для лечения. Янос и его коллеги предложили модель идентичности болезни, которая предоставляет набор подробных и проверяемых гипотез относительно потенциальной причинной роли, которую самостигма играет в влиянии на результаты выздоровления людей с психическими расстройствами. Эта модель предполагает, что когда на идентичность влияет самостигма, люди считают, что выздоровление невозможно, что снижает надежду (т. е. ожидания относительно одного будущего) и самооценку. Отчаяние и низкая самооценка, в свою очередь, повышают риск самоубийства, снижают социальное взаимодействие, приводят к использованию пассивных стратегий преодоления симптомов и снижают приверженность лечению. Поскольку пациенты используют избегающие стратегии преодоления трудностей, они также могут потерять работу. Наконец, избегающее преодоление трудностей, социальная изоляция и снижение социального функционирования могут усилить тяжесть психотических симптомов. Эмпирическую поддержку этой модели дают результаты двух исследований, проведенных разными исследовательскими группами. Основываясь на доказательствах роли, которую самостигма играет в процессах выздоровления, была разработана Нарративная и когнитивная терапия (NECT) как протокол лечения, направленный на снижение самостигмы у людей с психическими расстройствами. НЭКТ — это структурированное групповое лечение, которое сочетает в себе психообразование (чтобы помочь участникам бросить вызов стигматизирующим убеждениям о психических заболеваниях и выздоровлении с помощью эмпирических и научных данных), когнитивную реструктуризацию (направленную на обучение навыкам изменения негативных убеждений о себе, связанных со стигмой) и улучшение повествования ( разработан, чтобы помочь участникам улучшить свою способность интегрировать такие темы, как доверие и самооценка, в свои рассказы). На сегодняшний день эффективность NECT проверена в пяти исследованиях. Первое исследование, проведенное в США с небольшой группой из 39 пациентов, не выявило значительного влияния НЭКТ на самостигму, вероятно, из-за небольшого размера выборки; однако вмешательство оказалось осуществимым и хорошо переносимым участниками. Исследование, проведенное в Израиле с участием 119 пациентов, показало, что участие в программе NECT было связано со значительным улучшением самооценки, качества жизни и надежды. Аналогичным образом, рандомизированное контролируемое исследование с 6-месячным наблюдением, проведенное в Гетеборге, Швеция, показало, что вмешательство NECT было связано со значительным улучшением самооценки и самостигмы, и что эти улучшения сохранялись в течение шести месяцев. Последующее рандомизированное контролируемое исследование, проведенное в Соединенных Штатах с участием 170 пациентов с расстройствами шизофренического спектра, продемонстрировало, что НЭКТ может привести к значительному улучшению самостигмы и других переменных, включая избегающее преодоление трудностей, по сравнению с поддерживающим контрольным вмешательством. Наконец, рандомизированное контролируемое исследование, проведенное на Тайване, показало более значительные результаты NECT в улучшении самооценки и снижении воспринимаемой дискриминации по сравнению с контрольным вмешательством. Эти исследования демонстрируют, что эффективность НЭКТ подтверждается надежными эмпирическими данными, квалифицирующими ее как научно обоснованное вмешательство и предполагающими ее широкомасштабное внедрение. К сожалению, в Италии меры по борьбе с самостигмой у лиц с психическими расстройствами не проводятся регулярно. Там, где предлагаются меры по борьбе с самостигмой, они, как правило, не основаны на убедительных доказательствах эффективности. Эта задержка связана с отсутствием на нашем языке ручных вмешательств, таких как НЭКТ. Более того, опубликованные в литературе меры по борьбе с самостигмой до сих пор были апробированы в географических контекстах и ​​в организациях здравоохранения, сильно отличающихся от тех, что существуют в нашей стране. Поэтому неясно, как эти вмешательства, если они будут доступны на итальянском языке, могут быть применимы в наших медицинских учреждениях.

ЦЕЛИ Целями данного исследования являются: (1) оценить эффективность этого подхода в повседневной клинической практике центров психического здоровья; (2) проверить осуществимость новой итальянской версии лечения НЭКТ у пациентов, обращающихся за помощью в центры психического здоровья на большой территории северо-восточной Италии. В целом, этот проект расширит знания об оптимальных методах лечения пациентов с психическими расстройствами, отягощенными высокой самостигмой, с целью улучшения результатов их выздоровления. Исследование представляет собой прагматичное, многоцентровое, рандомизированное контролируемое исследование с двумя параллельными группами: группой вмешательства и контрольной группой.

ВМЕШАТЕЛЬСТВА Группа вмешательства будет проходить нарративную и когнитивную терапию (NECT), структурированную групповую терапию, направленную на снижение самостигмы у людей с тяжелыми психическими расстройствами. NECT, первоначально разработанный Филипом Яносом и его коллегами, был адаптирован на итальянский язык для этого исследования и состоит из 20 занятий, разделенных на пять частей: ориентация, психообразование, когнитивная реструктуризация, улучшение повествования и заключение. Каждая часть призвана помочь участникам осмыслить свой опыт, бросить вызов самостигматизирующим убеждениям и сформировать новую, позитивную идентичность. Контрольная группа продолжит получать свой обычный уход, который обычно включает сочетание фармакологического лечения и психосоциальных вмешательств, предоставляемых государственными службами психического здоровья. В ходе исследования будет систематически собираться информация об уходе, полученном участниками во время исследования.

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ И ПРОЦЕДУРА РАНДОМИЗАЦИИ Занятия NECT продолжались примерно один час и состояли из введения, основного обсуждения и заключения. Вмешательство НЭКТ считается дополнительным лечением, то есть участники будут продолжать получать стандартную помощь в дополнение к групповой терапии. Контрольная группа продолжит обычное лечение, которое может включать медикаментозное лечение, лечение симптомов и психиатрическую реабилитацию. Персонал, участвующий в реализации мероприятий НПКТ, пройдет специальную подготовку, чтобы обеспечить последовательное и эффективное внедрение.

Верность лечения будет контролироваться с помощью аудиозаписей выбранных сеансов и оцениваться с использованием шкалы верности NECT.

Исследование также включает оценку осуществимости, измерение вовлеченности участников, показателей завершения сеансов и обратную связь от участников и координаторов для выявления факторов, которые могут повлиять на внедрение NECT в клинических условиях.

Исследование рассчитано на 12 месяцев. Он начинается с утверждения протокола, за которым следует двухмесячный этап набора участников для набора подходящих участников. После завершения набора участников состоится пятимесячный этап вмешательства, в течение которого участники пройдут лечение NECT. Последние пять месяцев отводятся на ввод данных, анализ и подготовку результатов к публикации.

В исследовании участвуют 26 общественных центров психического здоровья (CMHC) в регионе Венето, провинции Тренто и городе Больцано.

Процесс рандомизации имеет решающее значение для обеспечения достоверности исследования. Каждый CMHC наберет 16 пациентов, всего 416 участников. Они будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства NECT, либо в контрольную группу, сохраняя соотношение распределения 1:1.

Эта стратифицированная рандомизация, проводимая CMHC, гарантирует учет уникальных характеристик каждого центра, что способствует надежности результатов исследования. Рандомизация будет проводиться с использованием специализированного программного обеспечения, чтобы обеспечить справедливость и последовательность во всех центрах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

416

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Antonio Lasalvia, MD, PhD
  • Номер телефона: 045 828 3901
  • Электронная почта: antonio.lasalvia@univr.it

Места учебы

      • Verona, Италия, 37134
        • Рекрутинг
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata (AOUI) Verona

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Участники должны быть не моложе 18 лет.
  2. В соответствии с критериями DSM-5 у людей должен быть диагноз шизофрении, шизоаффективного расстройства, шизоидного расстройства, шизофреноформного расстройства, биполярного расстройства I или II типа или большого депрессивного расстройства.
  3. Участники должны находиться амбулаторно с клинической стабильностью в течение не менее 3 месяцев, без изменений в фармакологическом лечении в течение этого периода.
  4. Участники должны иметь достаточные знания письменного и устного итальянского языка.
  5. Участники должны получить балл выше 1 по шкале ISMI (внутренняя стигма психических заболеваний), что указывает как минимум на умеренный уровень самостигмы.

Критерии исключения:

  1. Лица, неспособные дать информированное согласие, исключаются.
  2. Исключаются участники с ограниченными интеллектуальными возможностями.
  3. Исключаются лица с первичным диагнозом расстройства личности или состояния зависимости от психоактивных веществ.
  4. Участники, участвующие в других программах, которые могут повлиять на самостигму (например, социальная когнитивная реабилитация, обучение социальным навыкам), во время исследования исключаются.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Нарративное улучшение и когнитивная терапия (NECT)
Пациенты, отнесенные к экспериментальной группе, будут получать нарративную и когнитивную терапию (NECT) — структурированное психологическое вмешательство, направленное на снижение самостигмы у людей с тяжелыми психическими заболеваниями. Он был разработан в начале 2000-х годов в США Филипом Яносом, Дэвидом Роу и Полом Лисакером. Пациенты экспериментальной группы также будут получать обычное лечение, которое обычно предоставляется в их обычных условиях.
Программа развития повествования и когнитивной терапии (NECT) состоит из 20 групповых занятий, разделенных на пять частей: ориентация (2 занятия), психообразование по вопросам стигмы (3 занятия), когнитивная реструктуризация (7 занятий), улучшение нарратива (7 занятий) и заключительное занятие. рефлексия (1 сеанс). Программа помогает участникам бросить вызов самостигматизирующим убеждениям, развить навыки преодоления трудностей и создать новое, позитивное повествование о себе. Каждое занятие длится около часа и имеет структурированный формат вступления, основного обсуждения и заключения, поощряющий активное участие и размышления о личном опыте. В конечном итоге вмешательство способствует повышению самоэффективности, контролю и надежде на будущее.
Без вмешательства: Контрольная группа
Пациенты контрольной группы будут продолжать получать обычное лечение, обычно предоставляемое в рамках их обычных условий ухода, которое обычно включает фармакологическое лечение + амбулаторные посещения (для мониторинга фармакологического лечения и устранения симптомов) + (при необходимости) другое психосоциальное лечение (например, индивидуальное или групповая терапия, семейное психообразование, когнитивная реабилитация, трудоустройство/поддерживаемое трудоустройство).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в уровне самостигмы
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Основным результатом исследования являются различия в уровне самостигмы (или внутренней стигмы) между группой, получавшей вмешательство NECT (нарративное улучшение и когнитивная терапия), и контрольной группой. Эти различия будут оцениваться с использованием общего балла по шкале ISMI (Внутренняя стигма психических заболеваний). Шкала ISMI (внутренняя стигма психических заболеваний) представляет собой опросник из 29 пунктов, используемый для измерения самостигмы у людей с психическими заболеваниями. Он включает пять субшкал: отчуждение, одобрение стереотипов, опыт дискриминации, социальная изоляция и устойчивость к стигме. Более высокие баллы указывают на большую внутреннюю стигму. Измерения будут проводиться в два момента времени: в начале лечения (Т0) и в конце лечения (Т1). Основная цель — наблюдать за изменением общего балла ISMI с течением времени, сравнивая две группы, чтобы оценить эффективность вмешательства NECT в снижении самостигмы.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Шкала самооценки Розенберга (RSES) используется для оценки самооценки, ключевого показателя общего чувства собственного достоинства человека. Шкала состоит из 10 пунктов, оцененных по 4-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от «полностью согласен» до «полностью не согласен». Более высокие баллы отражают большую самооценку. Этот результат направлен на то, чтобы оценить, улучшает ли вмешательство НЭКТ самовосприятие и уверенность участников от исходного уровня (Т0) до конца лечения (Т1). Самооценка имеет решающее значение для психического здоровья, влияя на мотивацию, устойчивость и общее благополучие, что делает ее жизненно важным показателем эффективности вмешательства.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Надежды и ожидания относительно будущего
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Надежда измеряется с помощью шкалы безнадежности Бека (BHS-9), которая оценивает негативные ожидания человека относительно будущего. В этом опроснике для самоотчета, состоящем из 9 пунктов, участникам предлагается ответить на утверждения «верно» или «неверно», получая общий балл, который указывает на уровень безнадежности. Более высокие баллы означают большую безнадежность. Этот результат направлен на то, чтобы определить, может ли вмешательство NECT повысить у участников чувство надежды и оптимизма в отношении своего будущего, что является решающим фактором в выздоровлении от психического заболевания. Усиление надежды может привести к улучшению стратегий преодоления трудностей, повышению мотивации и улучшению общего психического здоровья.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Расширение прав и возможностей
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Расширение прав и возможностей измеряется с помощью шкалы расширения прав и возможностей Бостонского университета (BUES), которая отражает степень, в которой люди чувствуют, что контролируют свою жизнь и способны влиять на собственное выздоровление. BUES представляет собой шкалу самооценки, состоящую из 28 пунктов, каждая из которых оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта. Он включает пять субшкал: гнев, оптимизм и контроль над будущим, самооценка/самоэффективность, власть/воспринимаемая утрата власти, общественная активность и автономия. Более высокие баллы указывают на большее расширение прав и возможностей. Этот результат позволяет оценить, усиливает ли NECT чувство расширения возможностей участников, что имеет решающее значение для принятия активной роли в их выздоровлении и улучшении качества их жизни.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Восприятие восстановления
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Шкала оценки восстановления (RAS) используется для измерения восприятия участниками своего собственного выздоровления. Эта шкала включает 20 пунктов, распределенных по пяти факторам: личная уверенность и надежда, готовность попросить о помощи, целеустремленность и успех, уверенность в других и отсутствие доминирования симптомов. Участники оценивают свое согласие с этими утверждениями по 5-балльной шкале Лайкерта. Более высокие баллы указывают на более сильное чувство выздоровления. Этот результат позволяет оценить, помогает ли вмешательство NECT участникам чувствовать себя более выздоровевшими, что важно для их психического здоровья и благополучия в долгосрочной перспективе.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Психическое благополучие
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Психическое благополучие оценивается с помощью Уорвикской и Эдинбургской шкалы психического благополучия (WEMWBS), которая измеряет положительное психическое здоровье по 14 пунктам. Эти предметы оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта, причем более высокие баллы указывают на лучшее психическое благополучие. Шкала отражает такие аспекты, как позитивные мысли, чувства и психологическое функционирование. Этот результат направлен на то, чтобы определить, может ли вмешательство NECT улучшить общее психическое благополучие участников, включая их способность эффективно функционировать в повседневной жизни и испытывать положительные эмоции, которые являются жизненно важными компонентами выздоровления от психического заболевания.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Стигма как стрессор
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Шкала стресса от стигмы используется для оценки степени, в которой стигма воспринимается участниками как фактор стресса. Эта шкала состоит из двух пунктов: один измеряет предполагаемый вред от стигмы, а другой оценивает ресурсы, доступные для борьбы с ней. Ответы даны по 7-балльной шкале Лайкерта, а разница между двумя баллами представляет собой уровень стресса, связанного со стигмой. Более высокие баллы указывают на больший стресс. Этот результат направлен на то, чтобы оценить, может ли вмешательство NECT снизить стресс, связанный со стигмой, что имеет решающее значение для улучшения психического здоровья и снижения бремени самостигмы в повседневной жизни.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Уровень скрининга
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Число пациентов, соответствующих критериям скрининга ISMI, по сравнению с числом пациентов, соответствующих критериям включения и исключения.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Приемлемая ставка
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Число подходящих пациентов, которые согласились участвовать в исследовании.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Уровень завершения вмешательства
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Количество участников, завершивших вмешательство, причины выбывания участников.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Скорость воздействия
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Доля участников, «подвергнутых» вмешательству, определяется как посещение не менее шести сеансов или завершение одного из ключевых этапов: психообразование, когнитивная реструктуризация или улучшение повествования.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.
Восприятие факторов реализации
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения через 20 недель.
В этом случае открытые вопросы будут использоваться для сбора подробной информации от участников и координаторов. Эти вопросы призваны побудить респондентов свободно выражать свои мысли, опыт и мнения, обеспечивая более глубокое понимание факторов, которые могут способствовать или препятствовать осуществлению вмешательства. Цель использования открытых вопросов состоит в том, чтобы охватить широкий спектр точек зрения и детальную обратную связь, которую невозможно полностью учесть только с помощью закрытых вопросов.
От поступления до окончания лечения через 20 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Анонимизированные совокупные данные отдельных участников (IPD) будут доступны по обоснованному запросу путем написания электронного письма на имя ИП (проф. Антонио Ласальвиа)

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны после публикации основной статьи.

Критерии совместного доступа к IPD

Напишите электронное письмо на адрес antonio.lasalvia@univr.it.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться