- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06576401
Исследование для характеристики баланса массы [14C] HDM1002 у здоровых китайцев
3 сентября 2024 г. обновлено: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
Исследование фазы 1 для характеристики баланса массы [14C] HDM1002 у здоровых китайцев
В этом исследовании однократная доза радиоактивно меченного [14C] HDM1002 будет вводиться перорально.
Основная цель данного исследования — выяснить, какое количество HDM1002 и его метаболитов переходит из крови в мочу и фекалии, а также охарактеризовать метаболический профиль и пути выведения перорального [14C] HDM002.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
10
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Liyan Miao
- Номер телефона: 0512-67972858
- Электронная почта: miaolysuzhou@163.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Китай
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчина, здоровый взрослый;
- Возраст от 18 до 45 лет (оба включительно);
- Индекс массы тела (ИМТ) от 19,0 до 32,0 кг/м2 (включительно) и масса тела не менее 50,0 кг.
Критерии исключения:
- Клинически значимые заболевания на момент скрининга;
- Медуллярный рак щитовидной железы, гиперплазия С-клеток щитовидной железы или множественная эндокринная неоплазия типа 2 (МЭН2) в анамнезе или в семейном анамнезе или уровень кальцитонина ≥ 35 нг/л в течение периода скрининга;
- Наличие в анамнезе хронического панкреатита или острого панкреатита в течение 3 месяцев до скрининга;
- История острого холецистита в течение 3 месяцев до скрининга;
- У участника, которого оценивает следователь, имеется дисфагия, заболевания или состояния, которые влияют на опорожнение желудка или всасывание питательных веществ в желудочно-кишечном тракте, например, бариатрическая хирургия или другая гастрэктомия, синдром раздраженного кишечника, диспепсия и т. д.;
- Любое из следующего: привычный запор или диарея, геморрой или сопутствующие перианальные заболевания, синдром раздраженного кишечника, воспалительные заболевания кишечника и т.д.;
- Использование любых лекарств, отпускаемых по рецепту, без рецепта, китайских травяных лекарств или пищевых добавок в течение 14 дней или 5 периодов полураспада (в зависимости от того, что дольше) до периода скрининга;
- Пациентам с любыми отклонениями и клинически значимыми результатами обследования проводится комплексное физикальное обследование;
- Злоупотребление наркотиками в анамнезе (например, морфином, кетамином, тетрагидроканнабиноловой кислотой, метамфетамином, метилендиоксиамфетамином, кокаином) или положительный результат анализа мочи на наркотики во время периода скрининга;
- Положительный результат на поверхностный антиген гепатита В или антиген Е, антитела к вирусу гепатита С IgG (Anti-HCV IgG), комбинированный тест антиген/антитело вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-Ag/Ab) и антитела к бледной трепонеме в течение периода скрининга.
- Работают в условиях труда, требующих длительного воздействия радиоактивности; или значительное радиоактивное облучение (≥ 2 КТ грудной клетки/брюшной полости или ≥ 3 всех других типов рентгеновских исследований) в течение 1 года до маршрута или участие в маршрутах с радиомаркировкой;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: [14C] HDM1002
Разовая доза HDM1002 и [14C] HDM1002 вводится перорально.
|
Принимается перорально
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полное восстановление радиоактивности HDM1002 в моче и кале после перорального приема [14C] HDM1002.
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Общее восстановление радиоактивности в моче и кале, а также в сочетании с обоими путями, выраженное в процентах от общей введенной радиоактивной дозы.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Профилирование/идентификация метаболитов в плазме, моче и кале
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Метаболическое профилирование/идентификация и определение относительного содержания [14C]PF-06882961 и метаболитов [14C] HDM1002 в плазме, моче и кале.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
AUC[0-t] радиоактивности в плазме и цельной крови
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр PK: Площадь под кривой от времени 0 до часа t.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
AUC[0-∞] радиоактивности в плазме и цельной крови
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр PK: Площадь под кривой от времени 0 часов до ∞.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Cmax радиоактивности в плазме и цельной крови
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр PK: максимальная наблюдаемая концентрация.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Tmax радиоактивности в плазме и цельной крови
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр PK: время достижения максимальной концентрации в плазме.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Плазма и цельная кровь t1/2 радиоактивности
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр ПК: Период полураспада
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
CL/F радиоактивности в плазме и цельной крови
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр PK: видимый зазор
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Плазма и цельная кровь Вз/Ф радиоактивности
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр ПК: кажущийся объем распределения.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Процент HDM1002 и метаболитов плазмы в общей радиоактивности плазмы
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Процент AUC HDM1002 плазмы в общей AUC радиоактивности плазмы
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Плазменная AUC[0-t] HDM1002 и метаболитов
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр PK: Площадь под кривой от времени 0 до часа t.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Плазменная AUC[0-∞] HDM1002 и метаболитов
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр PK: Площадь под кривой от времени 0 часов до ∞.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Плазменная Cmax HDM1002 и метаболитов
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр PK: максимальная наблюдаемая концентрация.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Плазменная Tmax HDM1002 и метаболитов
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр PK: время достижения максимальной концентрации в плазме.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Плазменный t1/2 HDM1002 и метаболитов
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр ПК: Период полураспада
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Плазменный CL/F HDM1002 и метаболитов
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр PK: видимый зазор
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Плазма Vz/F HDM1002 и метаболитов
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Параметр ПК: кажущийся объем распределения.
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
|
Нежелательные явления (НЯ)
Временное ограничение: Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Количество субъектов, сообщивших о НЯ
|
Предварительная доза до 11 дня после введения [14C] HDM1002.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HDM1002-104
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .