- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06576401
Uno studio per caratterizzare il bilancio di massa di [14C] HDM1002 in soggetti sani cinesi
3 settembre 2024 aggiornato da: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
Uno studio di fase 1 per caratterizzare il bilancio di massa del [14C] HDM1002 in soggetti sani cinesi
In questo studio, una singola dose di HDM1002 radiomarcato con [14C] verrà somministrata per via orale.
Lo scopo principale di questo studio è scoprire la quantità di HDM1002 e dei suoi metaboliti che passano dal sangue alle urine e alle feci e caratterizzare il profilo metabolico e le vie di escrezione dell'HDM002 [14C] orale.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
10
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Liyan Miao
- Numero di telefono: 0512-67972858
- Email: miaolysuzhou@163.com
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Cina
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Maschio, adulto sano;
- Età compresa tra 18 e 45 anni (entrambi compresi);
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19,0 e 32,0 kg/m2 (entrambi inclusi) e peso corporeo non inferiore a 50,0 kg.
Criteri di esclusione:
- Malattie clinicamente significative al momento dello screening;
- Anamnesi o storia familiare di carcinoma midollare della tiroide, iperplasia delle cellule C della tiroide o neoplasia endocrina multipla di tipo 2 (MEN2) o calcitonina ≥ 35 ng/L durante il periodo di screening;
- Storia di pancreatite cronica o pancreatite acuta nei 3 mesi precedenti lo screening;
- Storia di attacco acuto di colecistite nei 3 mesi precedenti lo screening;
- Il partecipante giudicato dallo sperimentatore presenta disfagia, malattie o condizioni che influenzano lo svuotamento gastrico o influenzano l'assorbimento dei nutrienti nel tratto gastrointestinale, come chirurgia bariatrica o altra gastrectomia, sindrome dell'intestino irritabile, dispepsia, ecc.;
- Uno qualsiasi dei seguenti: stitichezza o diarrea abituale, emorroidi o accompagnata da malattia perianale, sindrome dell'intestino irritabile, malattia infiammatoria intestinale, ecc.;
- Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione, farmaco da banco, fitoterapia cinese o integratore alimentare entro 14 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima del periodo di screening;
- Pazienti con esami anormali e clinicamente significativi in un esame fisico completo;
- Storia di abuso di droghe (ad es. Morfina, ketamina, acido tetraidrocannabinolico, metanfetamina, metilendiossiamfetamina, cocaina) o test antidroga positivo sulle urine durante il periodo di screening;
- Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B o l'antigene E, l'anticorpo IgG del virus dell'epatite C (IgG anti-HCV), il test combinato antigene/anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-Ag/Ab) e l'anticorpo Treponema pallidum durante il periodo di screening.
- Impegnati in condizioni di lavoro che richiedono un'esposizione a lungo termine alla radioattività; o esposizione radioattiva significativa (≥ 2 test TC torace/addome o ≥ 3 tutti gli altri tipi di test radiografici) entro 1 anno prima del percorso, o partecipazione a percorsi radiomarcati;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: [14C]HDM1002
Una singola dose di HDM1002 e [14C] HDM1002 somministrata per via orale.
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Somministrato per via orale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Recupero totale della radioattività dell'HDM1002 nelle urine e nelle feci, dopo somministrazione orale di [14C] HDM1002
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Recupero totale della radioattività nelle urine e nelle feci ed entrambe le vie combinate, espresso come percentuale della dose radioattiva totale somministrata
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Profilazione/identificazione dei metaboliti nel plasma, nelle urine e nelle feci
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Profilazione/identificazione metabolica e determinazione dell'abbondanza relativa di [14C]PF-06882961 e dei metaboliti di [14C] HDM1002 nel plasma, nelle urine e nelle feci.
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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AUC[0-t] della radioattività nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: Area sotto la curva dal tempo 0 all'ora t
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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AUC[0-∞] della radioattività nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: Area sotto la curva da 0 ore a ∞
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Cmax della radioattività nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: concentrazione massima osservata
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Tmax della radioattività nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: tempo necessario per raggiungere la massima concentrazione plasmatica
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Plasma e sangue intero t1/2 di radioattività
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: emivita
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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CL/F di radioattività nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: Gioco Apparente
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Plasma e sangue intero Vz/F di radioattività
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: volume di distribuzione apparente
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Percentuale di HDM1002 plasmatico e metaboliti nella radioattività plasmatica totale
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Percentuale dell’AUC plasmatica dell’HDM1002 nell’AUC totale della radioattività plasmatica
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC plasmatica[0-t] di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: Area sotto la curva dal tempo 0 all'ora t
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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AUC plasmatica[0-∞] di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: Area sotto la curva da 0 ore a ∞
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Cmax plasmatica di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: concentrazione massima osservata
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Tmax plasmatica di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: tempo necessario per raggiungere la massima concentrazione plasmatica
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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T1/2 plasmatica di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: emivita
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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CL/F plasmatica di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: Gioco Apparente
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Vz/F plasmatico di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Parametro PK: volume di distribuzione apparente
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Numero di soggetti che hanno segnalato eventi avversi
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Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 agosto 2024
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
28 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HDM1002-104
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su [14C]HDM1002
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