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Uno studio per caratterizzare il bilancio di massa di [14C] HDM1002 in soggetti sani cinesi

Uno studio di fase 1 per caratterizzare il bilancio di massa del [14C] HDM1002 in soggetti sani cinesi

In questo studio, una singola dose di HDM1002 radiomarcato con [14C] verrà somministrata per via orale. Lo scopo principale di questo studio è scoprire la quantità di HDM1002 e dei suoi metaboliti che passano dal sangue alle urine e alle feci e caratterizzare il profilo metabolico e le vie di escrezione dell'HDM002 [14C] orale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Cina
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Maschio, adulto sano;
  2. Età compresa tra 18 e 45 anni (entrambi compresi);
  3. Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19,0 e 32,0 kg/m2 (entrambi inclusi) e peso corporeo non inferiore a 50,0 kg.

Criteri di esclusione:

  1. Malattie clinicamente significative al momento dello screening;
  2. Anamnesi o storia familiare di carcinoma midollare della tiroide, iperplasia delle cellule C della tiroide o neoplasia endocrina multipla di tipo 2 (MEN2) o calcitonina ≥ 35 ng/L durante il periodo di screening;
  3. Storia di pancreatite cronica o pancreatite acuta nei 3 mesi precedenti lo screening;
  4. Storia di attacco acuto di colecistite nei 3 mesi precedenti lo screening;
  5. Il partecipante giudicato dallo sperimentatore presenta disfagia, malattie o condizioni che influenzano lo svuotamento gastrico o influenzano l'assorbimento dei nutrienti nel tratto gastrointestinale, come chirurgia bariatrica o altra gastrectomia, sindrome dell'intestino irritabile, dispepsia, ecc.;
  6. Uno qualsiasi dei seguenti: stitichezza o diarrea abituale, emorroidi o accompagnata da malattia perianale, sindrome dell'intestino irritabile, malattia infiammatoria intestinale, ecc.;
  7. Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione, farmaco da banco, fitoterapia cinese o integratore alimentare entro 14 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima del periodo di screening;
  8. Pazienti con esami anormali e clinicamente significativi in ​​un esame fisico completo;
  9. Storia di abuso di droghe (ad es. Morfina, ketamina, acido tetraidrocannabinolico, metanfetamina, metilendiossiamfetamina, cocaina) o test antidroga positivo sulle urine durante il periodo di screening;
  10. Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B o l'antigene E, l'anticorpo IgG del virus dell'epatite C (IgG anti-HCV), il test combinato antigene/anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-Ag/Ab) e l'anticorpo Treponema pallidum durante il periodo di screening.
  11. Impegnati in condizioni di lavoro che richiedono un'esposizione a lungo termine alla radioattività; o esposizione radioattiva significativa (≥ 2 test TC torace/addome o ≥ 3 tutti gli altri tipi di test radiografici) entro 1 anno prima del percorso, o partecipazione a percorsi radiomarcati;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: [14C]HDM1002
Una singola dose di HDM1002 e [14C] HDM1002 somministrata per via orale.
Somministrato per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recupero totale della radioattività dell'HDM1002 nelle urine e nelle feci, dopo somministrazione orale di [14C] HDM1002
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Recupero totale della radioattività nelle urine e nelle feci ed entrambe le vie combinate, espresso come percentuale della dose radioattiva totale somministrata
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Profilazione/identificazione dei metaboliti nel plasma, nelle urine e nelle feci
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Profilazione/identificazione metabolica e determinazione dell'abbondanza relativa di [14C]PF-06882961 e dei metaboliti di [14C] HDM1002 nel plasma, nelle urine e nelle feci.
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
AUC[0-t] della radioattività nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: Area sotto la curva dal tempo 0 all'ora t
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
AUC[0-∞] della radioattività nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: Area sotto la curva da 0 ore a ∞
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Cmax della radioattività nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: concentrazione massima osservata
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Tmax della radioattività nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: tempo necessario per raggiungere la massima concentrazione plasmatica
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Plasma e sangue intero t1/2 di radioattività
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: emivita
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
CL/F di radioattività nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: Gioco Apparente
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Plasma e sangue intero Vz/F di radioattività
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: volume di distribuzione apparente
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Percentuale di HDM1002 plasmatico e metaboliti nella radioattività plasmatica totale
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Percentuale dell’AUC plasmatica dell’HDM1002 nell’AUC totale della radioattività plasmatica
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC plasmatica[0-t] di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: Area sotto la curva dal tempo 0 all'ora t
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
AUC plasmatica[0-∞] di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: Area sotto la curva da 0 ore a ∞
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Cmax plasmatica di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: concentrazione massima osservata
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Tmax plasmatica di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: tempo necessario per raggiungere la massima concentrazione plasmatica
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
T1/2 plasmatica di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: emivita
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
CL/F plasmatica di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: Gioco Apparente
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Vz/F plasmatico di HDM1002 e metaboliti
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Parametro PK: volume di distribuzione apparente
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002
Numero di soggetti che hanno segnalato eventi avversi
Predosare fino al giorno 11 dopo la somministrazione di [14C] HDM1002

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HDM1002-104

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su [14C]HDM1002

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