- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06589765
Исследование HRS-7535 по сравнению с дапаглифлозином у взрослых участников с диабетом 2 типа и недостаточно контролируемым метформином
26 июня 2026 г. обновлено: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности HRS-7535 по сравнению с дапаглифлозином у взрослых участников с диабетом 2 типа и недостаточным гликемическим контролем с помощью метформина (OUTSTAND-2)
Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности HRS-7535 по сравнению с дапаглифлозином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с неадекватным гликемическим контролем с помощью метформина.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
810
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100730
- Beijing Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина, возраст 18-75 лет включительно;
- Сахарный диабет 2 типа, диагностированный не менее чем за 3 месяца до скринингового визита;
- HbA1c 7,5-11,0% (оба включительно) при скрининге;
- Лечение с помощью обычного изменения образа жизни и стабильное лечение метформином (≥1500 мг/день) как минимум за 8 недель до скрининга.
Критерии исключения:
- Известная или подозреваемая аллергия на исследуемый препарат или его компоненты или вспомогательные вещества.
- Диагностирован или подозревается сахарный диабет 1 типа, особые типы диабета или вторичный диабет.
- Иметь в анамнезе острые осложнения сахарного диабета (диабетический кетоацидоз, лактоацидоз, гипергликемическое гиперосмолярное состояние и т. д.) в течение 6 месяцев до скрининга.
- Пролиферативная ретинопатия, макулопатия, болезненная диабетическая нейропатия, язва диабетической стопы или перемежающаяся хромота, требующие неотложного лечения;
- Беременность, кормление грудью, намерение забеременеть во время исследования; или женщины детородного возраста (WOCBP) или мужчины, не использующие адекватные меры контрацепции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения А
субъекты будут получать таблетку HRS-7535 перорально в дозе 1.
|
Планшет HRS-7535
|
|
Экспериментальный: Группа лечения Б
субъекты получат таблетку HRS-7535 перорально в дозе 2.
|
Планшет HRS-7535
|
|
Экспериментальный: Группа лечения С
субъекты получат таблетку HRS-7535 перорально в дозе 3.
|
Планшет HRS-7535
|
|
Активный компаратор: Группа лечения D
субъекты будут получать таблетку дапаглифлозина перорально.
|
дапаглифлозин таблетка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение уровня HbA1c по сравнению с исходным через 32 недели лечения
Временное ограничение: на 32 неделе
|
на 32 неделе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент участников, достигших уровня HbA1c <7,0% на 32 неделе
Временное ограничение: на 32 неделе
|
на 32 неделе
|
|
Процент участников, достигших уровня HbA1c ≤6,5% на 32 неделе
Временное ограничение: на 32 неделе
|
на 32 неделе
|
|
Изменение уровня глюкозы в сыворотке натощак по сравнению с исходным уровнем по сравнению с исходным уровнем к 32 неделе
Временное ограничение: на 32 неделе
|
на 32 неделе
|
|
Процентное изменение массы тела по сравнению с исходным уровнем по сравнению с исходным уровнем к 32-й неделе.
Временное ограничение: на 32 неделе
|
на 32 неделе
|
|
Изменение массы тела по сравнению с исходным уровнем по сравнению с исходным уровнем к 32-й неделе
Временное ограничение: на 32 неделе
|
на 32 неделе
|
|
Изменение окружности талии по сравнению с исходным уровнем по сравнению с исходным уровнем на 32-й неделе.
Временное ограничение: на 32 неделе
|
на 32 неделе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания эндокринной системы
- Метаболические заболевания
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Сахарный диабет
- Пищевые и метаболические заболевания
- Сахарный диабет, тип 2
- Ингибиторы переносчика натрия-глюкозы 2
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Гипогликемические средства
- Дапаглифлозин
Другие идентификационные номера исследования
- HRS-7535-302
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .