Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка внедрения программы фармакогенетики и персонализированной медицины «MedeA» в Службе здравоохранения Эстремадуры. (MedeA)

18 сентября 2024 г. обновлено: Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz

Оценка внедрения программы фармакогенетики и персонализированной медицины «MedeA» в Службе здравоохранения Эстремадуры. Когорта населения [MedeA21].

Открытое продольное обсервационное исследование, нерандомизированное, в которое будет включено взрослое население, посещаемое СЭС, в котором предпочтение будет отдано тем пациентам, которые получают лечение препаратами, которые могут вызывать соответствующие побочные эффекты. Это натуралистическое исследование, в котором не будет проводиться никакое фармакологическое или иное вмешательство, а будет предоставлена ​​только информация, рекомендованная в паспорте препарата (фармакогенетические биомаркеры, соответствующие взаимодействия и клинические противопоказания).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

6445

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Badajoz, Испания, 06080
        • Рекрутинг
        • Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последовательная выборка – это широко используемая невероятностная выборка, которую при правильном выполнении можно рассматривать как случайную выборку. В этом случае пациенты отбираются по мере поступления на консультацию и при условии, что они соответствуют критериям включения.

Пациенты с СЭС имеют право на включение в исследование, поэтому ожидается, что в исследование будут включены не менее 3000 участников, чтобы обеспечить адекватную частоту генетических полиморфизмов, имеющих фармакогенетическое значение. Предполагается, что на этапе развертывания программы поддержки рецептов в нее будут включены еще от 4000 до 8000 пациентов, при этом планируется охватить 0,1% населения Эстремадуры.

Описание

Критерии включения:

Пациенты с недавним диагнозом, которые подлежат или проходят лечение в соответствии с обычной клинической практикой, которые соответствуют критериям участия в исследовании, читают соответствующий информационный лист, подписывают информированное согласие и соглашаются на участие, при условии, что они соответствуют следующему включению: критерии:

Общие критерии для всех пациентов:

  • Возраст ≥ 18 лет. В случае несовершеннолетних они могут быть включены при следующих допущениях:
  • Если несовершеннолетнему меньше 12 лет, для участия потребуется согласие и подпись документа информированного согласия обоими родителями (или их опекуном).
  • Если несовершеннолетнему от 12 до 16 лет, форма информированного согласия будет предоставлена ​​доверенным лицом и подписана обоими родителями (если оба родителя присутствуют во время собеседования) или только одним из них (в этом случае один из должны быть указаны следующие два условия: второй родитель не присутствует во время собеседования, но не возражает против участия несовершеннолетнего в исследовании или что подписавшее лицо является единственным законным опекуном несовершеннолетнего).
  • Быть зарегистрированным или потенциально/посещаться в Службе здравоохранения Эстремадуры.
  • Не иметь языкового или коммуникативного барьера или иметь инвалидность, будучи полностью зависимым от другого человека.

Критерии исключения:

  • Несоответствие ни одному из критериев включения, описанных выше.
  • Отказ пациента изначально быть частью когорты или продолжать оставаться частью когорты во время последующего наблюдения.
  • Выраженные трудности с последующим наблюдением.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Лузитания
Первичная медико-санитарная помощь
Кельтичи
Онкология
Веттония
Психическое здоровье
Турдулия
Внутренняя медицина
Лакара
Нефрология
Тартесс
Неврология
Канчо Роано
Чрезвычайные ситуации
Оретания
Кардиология
Карпетания
Ревматология
Баэтурия
Трансплантации
Эндовелико
Инфекционный
Сирона
Клиническая фармакология
Гаудеамус
Университет Эстремадуры
Суцелл
Урология
Мнемозина
Неврология-сосудистая
Пайдос
Педиатрия
Туруньуэло
Пневмология

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка реализации программы фармакогенетики и персонализированной медицины «MedeA» в Службе здравоохранения Эстремадуры.
Временное ограничение: Декабрь 2024 г.
Проанализировать внедрение в клиническую практику программы фармакогенетики и персонализированной медицины у пациентов с СЭС, оценив общее влияние на систему здравоохранения и на индивидуальном уровне общие изменения клинического ответа и его временную эволюцию.
Декабрь 2024 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 мая 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MedeA21.01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться