- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06607445
Оценка внедрения программы фармакогенетики и персонализированной медицины «MedeA» в Службе здравоохранения Эстремадуры. (MedeA)
Оценка внедрения программы фармакогенетики и персонализированной медицины «MedeA» в Службе здравоохранения Эстремадуры. Когорта населения [MedeA21].
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Badajoz, Испания, 06080
- Рекрутинг
- Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz
-
Контакт:
- Adrián LLerena, Doctor
- Номер телефона: +34 924218040
- Электронная почта: adrian.llerena@salud-juntaex.es
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Последовательная выборка – это широко используемая невероятностная выборка, которую при правильном выполнении можно рассматривать как случайную выборку. В этом случае пациенты отбираются по мере поступления на консультацию и при условии, что они соответствуют критериям включения.
Пациенты с СЭС имеют право на включение в исследование, поэтому ожидается, что в исследование будут включены не менее 3000 участников, чтобы обеспечить адекватную частоту генетических полиморфизмов, имеющих фармакогенетическое значение. Предполагается, что на этапе развертывания программы поддержки рецептов в нее будут включены еще от 4000 до 8000 пациентов, при этом планируется охватить 0,1% населения Эстремадуры.
Описание
Критерии включения:
Пациенты с недавним диагнозом, которые подлежат или проходят лечение в соответствии с обычной клинической практикой, которые соответствуют критериям участия в исследовании, читают соответствующий информационный лист, подписывают информированное согласие и соглашаются на участие, при условии, что они соответствуют следующему включению: критерии:
Общие критерии для всех пациентов:
- Возраст ≥ 18 лет. В случае несовершеннолетних они могут быть включены при следующих допущениях:
- Если несовершеннолетнему меньше 12 лет, для участия потребуется согласие и подпись документа информированного согласия обоими родителями (или их опекуном).
- Если несовершеннолетнему от 12 до 16 лет, форма информированного согласия будет предоставлена доверенным лицом и подписана обоими родителями (если оба родителя присутствуют во время собеседования) или только одним из них (в этом случае один из должны быть указаны следующие два условия: второй родитель не присутствует во время собеседования, но не возражает против участия несовершеннолетнего в исследовании или что подписавшее лицо является единственным законным опекуном несовершеннолетнего).
- Быть зарегистрированным или потенциально/посещаться в Службе здравоохранения Эстремадуры.
- Не иметь языкового или коммуникативного барьера или иметь инвалидность, будучи полностью зависимым от другого человека.
Критерии исключения:
- Несоответствие ни одному из критериев включения, описанных выше.
- Отказ пациента изначально быть частью когорты или продолжать оставаться частью когорты во время последующего наблюдения.
- Выраженные трудности с последующим наблюдением.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Лузитания
Первичная медико-санитарная помощь
|
|
Кельтичи
Онкология
|
|
Веттония
Психическое здоровье
|
|
Турдулия
Внутренняя медицина
|
|
Лакара
Нефрология
|
|
Тартесс
Неврология
|
|
Канчо Роано
Чрезвычайные ситуации
|
|
Оретания
Кардиология
|
|
Карпетания
Ревматология
|
|
Баэтурия
Трансплантации
|
|
Эндовелико
Инфекционный
|
|
Сирона
Клиническая фармакология
|
|
Гаудеамус
Университет Эстремадуры
|
|
Суцелл
Урология
|
|
Мнемозина
Неврология-сосудистая
|
|
Пайдос
Педиатрия
|
|
Туруньуэло
Пневмология
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка реализации программы фармакогенетики и персонализированной медицины «MedeA» в Службе здравоохранения Эстремадуры.
Временное ограничение: Декабрь 2024 г.
|
Проанализировать внедрение в клиническую практику программы фармакогенетики и персонализированной медицины у пациентов с СЭС, оценив общее влияние на систему здравоохранения и на индивидуальном уровне общие изменения клинического ответа и его временную эволюцию.
|
Декабрь 2024 г.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MedeA21.01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .