Влияние предоперационного обучения на тревогу (Anxiety)
3 октября 2024 г. обновлено: Marmara University
Влияние обучения пациентов перед абдоминальной операцией на тревогу: рандомизированное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на оценку влияния предоперационного обучения на уровень тревожности у пациентов, перенесших абдоминальную операцию в учебном госпитале в Стамбуле.
В исследуемую популяцию вошли пациенты, поступившие в период с января по июнь 2024 года.
После силового анализа пациенты были разделены на экспериментальную (n=40) и контрольную (n=41) группы.
Экспериментальная группа получила предоперационную информацию, а контрольная группа получила стандартную помощь.
Уровни тревоги оценивались с помощью опросника тревожности состояний (STAI).
Данные были проанализированы с помощью SPSS с использованием таких тестов, как U-критерий Манна-Уитни и критерий Уилкоксона.
Обзор исследования
Подробное описание
В результате этого исследования было обнаружено, что уровень тревожности пациентов, прошедших предоперационную информационную подготовку по предотвращению или снижению тревожности, был ниже, чем у пациентов, получавших обычную помощь.
Более низкий балл указывал на то, что они испытывали меньшую тревогу или могли справиться со своей тревогой в экспериментальной группе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
81
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- MarmaraU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Прием в клинику общей хирургии по абдоминальной хирургии по категории А-В-С
- должен быть старше 18 лет
- Быть грамотным – быть писателем
- Быть в сознании
- Кто не страдает психическим расстройством
Критерии исключения:
- Выйти из исследования во время исследования,
- Выполнены операции на брюшной полости групп D и E.
- не быть моложе 18 лет
- Пациент без сознания,
- У кого психическое расстройство
- В качестве пациентов были определены пациенты с коммуникативными нарушениями или не умеющие говорить по-турецки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Обучение пациентов
|
Обучение пациента перед операцией
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль
Никакого обучения пациентов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
STAI Форма TX I, STAI Форма TX II
Временное ограничение: 1 день до операции и 1 день после операции
|
При подсчете баллов по обеим шкалам общий балл за перевернутые утверждения вычитается из общего балла, полученного за прямые утверждения, и добавляется фиксированное значение 50 баллов для STAI TX-I и 35 баллов для STAI TX-II.
Оценка, полученная в результате этого расчета, является оценкой тревожности человека.
Оценки, полученные по обеим шкалам, теоретически варьируются от 20 до 80.
Высокий балл указывает на высокий уровень тревожности, а низкий балл – на низкий уровень тревожности.
Порог STAI TX-I составляет 39-40 баллов.
Легкая тревожность – 20–31 балла, умеренная тревожность – 32–42 балла, тревожность – выше 42–44 баллов.
Поскольку он показывает, как человек чувствует себя в этот момент, независимо от ситуации и условий, в которых он находится, порог у больных в предоперационном периоде принят равным 44-45 баллов.
Оценка от 40 до 59 баллов считается средней, а от 60 до 80 баллов – высокой.
|
1 день до операции и 1 день после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MarmaraU Banu Gümüş01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .