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수술 전 교육이 불안에 미치는 영향 (Anxiety)

2024년 10월 3일 업데이트: Marmara University

복부 수술 전 환자에게 제공한 교육이 불안에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

이 무작위 대조 연구는 이스탄불의 한 훈련 병원에서 복부 수술을 받는 환자의 불안 수준에 대한 수술 전 교육의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 연구 모집단에는 2024년 1월부터 6월 사이에 입원한 환자가 포함되었습니다. 검정력 분석 후 환자를 실험군(n=40)과 대조군(n=41)으로 나누었습니다. 실험군은 수술 전 정보를 제공받은 반면, 대조군은 표준 치료를 받았습니다. 불안 수준은 STAI(State-Trait Anxiety Inventory)를 사용하여 평가되었습니다. Mann-Whitney U 및 Wilcoxon Sign 테스트와 같은 테스트를 사용하여 SPSS로 데이터를 분석했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구 결과, 불안의 예방이나 감소를 위한 수술 전 정보교육을 받은 환자의 불안 수준은 일상적인 진료를 받은 환자에 비해 낮은 것으로 나타났다. 점수가 낮을수록 실험군에서 불안을 덜 경험했거나 불안을 관리할 수 있었음을 나타냅니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • A-B-C 카테고리의 복부수술을 위한 일반외과 진료소 입원
  • 18세 이상이어야 합니다.
  • 글을 읽고 쓸 줄 아는 사람이 되려면 - 작가가 되려면
  • 의식이 있음
  • 정신질환이 없는 사람

제외 기준:

  • 연구 도중 연구를 종료하고,
  • D군, E군 복부 수술을 시행하였습니다.
  • 18세 미만이 아니어야 한다
  • 의식불명 환자,
  • 정신과적 장애가 있는 사람
  • 의사소통 장애가 있거나 터키어를 구사하지 못하는 환자를 환자로 판정하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
환자 교육
다른: 교육
수술 전 환자를 위한 교육
다른 이름들:
  • 외과교육
간섭 없음: 제어
환자 교육 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STAI 양식 TX I,STAI 양식 TX II
기간: 수술 1일 전, 수술 후 1일
두 척도의 채점에서는 직접 진술에서 얻은 총점에서 반대 진술의 총점을 빼고 STAI TX-I의 경우 50점, STAI TX-II의 경우 35점을 고정값으로 가산한다. 이렇게 계산한 결과 얻은 점수가 개인의 불안점수이다. 두 척도에서 얻은 점수는 이론적으로 20에서 80 사이입니다. 점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 불안 정도가 낮다는 것을 의미합니다. STAI TX-I 임계값은 39-40점입니다. 가벼운 불안은 20~31점, 중간 정도의 불안은 32~42점, 불안은 42~44점 이상이다. 그 사람이 처한 상황과 조건에 관계없이 그 순간의 감정을 보여주기 때문에 수술 전 환자의 임계 값은 44-45 점으로 받아 들여집니다. 40~59점 사이는 중간 점수, 60~80점 사이는 높은 점수로 간주됩니다.
수술 1일 전, 수술 후 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Marmara University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MarmaraU Banu Gümüş01

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아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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