Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​præoperativ uddannelse på angst (Anxiety)

3. oktober 2024 opdateret af: Marmara University

Effekten af ​​uddannelse givet til patienter før abdominal kirurgi på angst: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af ​​præoperativ undervisning på angstniveauer hos patienter, der gennemgår abdominal kirurgi på et træningshospital i Istanbul. Studiepopulationen omfattede patienter indlagt mellem januar og juni 2024. Efter effektanalyse blev patienterne opdelt i eksperimentelle (n=40) og kontrolgrupper (n=41). Forsøgsgruppen modtog præoperativ information, mens kontrolgruppen modtog standardbehandling. Angstniveauer blev vurderet ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Data blev analyseret med SPSS ved hjælp af tests såsom Mann-Whitney U og Wilcoxon Sign-testene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Som et resultat af denne undersøgelse blev angstniveauet hos patienter, der modtog præoperativ informationstræning i forebyggelse eller reduktion af angst, fundet at være lavere end hos patienter, der modtog rutinepleje. Den lavere score indikerede, at de oplevede mindre angst eller var i stand til at håndtere deres angst i forsøgsgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

81

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • MarmaraU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlæggelse på almen kirurgisk klinik for abdominalkirurgi i kategori A-B-C
  • skal være over 18 år
  • At være læsefærdig - at være forfatter
  • At være bevidst
  • Hvem har ikke en psykiatrisk lidelse

Ekskluderingskriterier:

  • Forlad forskningen under undersøgelsen,
  • Der er udført abdominalkirurgi i gruppe D og E
  • ikke være under 18 år
  • Bevidstløs patient,
  • Hvem har en psykiatrisk lidelse
  • Patienter med kommunikationshandicap eller som ikke kan tale tyrkisk blev bestemt som patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Patientuddannelse
Andet: Undervisning
Træning for patienten før operation
Andre navne:
  • Kirurgi uddannelse
Ingen indgriben: Kontrollere
Ingen patientuddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
STAI Formular TX I,STAI Formular TX II
Tidsramme: 1 dag før operationen og 1 dag efter operationen
Ved scoringen af ​​begge skalaer trækkes den samlede score af omvendte udsagn fra den samlede score opnået fra direkte udsagn, og 50 point tilføjes som en fast værdi for STAI TX-I og 35 point for STAI TX-II. Den score, der opnås som følge af denne beregning, er den enkeltes angstscore. De opnåede score fra begge skalaer varierer teoretisk mellem 20 og 80. En høj score indikerer et højt niveau af angst, mens en lav score indikerer et lavt niveau af angst. STAI TX-I-tærsklen er 39-40 point. Mild angst er mellem 20-31 point, moderat angst er mellem 32-42 point, og angst er over 42-44 point. Da det viser, hvordan personen har det i det øjeblik, uanset den situation og de forhold, de befinder sig i, accepteres tærsklen som 44-45 point hos patienter i den præoperative periode. En score mellem 40-59 point betragtes som moderat, og en score mellem 60-80 point anses for høj.
1 dag før operationen og 1 dag efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marmara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MarmaraU Banu Gümüş01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undervisning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner