Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование медицинской грамотности 3D-модели почки для обучения пациентов

16 мая 2025 г. обновлено: Hilary L Surratt, PhD

Оптимизация медицинской грамотности и лечения заболеваний с помощью 3D-модели почек: инновационные подходы к обучению пациентов, нуждающихся в недостаточном обслуживании, на которых влияют социальные детерминанты здоровья

Высокое кровяное давление по-разному влияет на многих представителей меньшинств. Афроамериканцы из-за высокого кровяного давления в шесть раз чаще страдают от почечной недостаточности по сравнению с белыми коллегами. Латиноамериканцы также непропорционально сильно страдают от высокого кровяного давления и, к сожалению, обычно имеют более низкие знания о влиянии этого заболевания на почки. К сожалению, многие меньшинства и недостаточно обслуживаемые сообщества страдают от тяжести социальных детерминантов здоровья, т. е. жилья, образования, питания, здравоохранения и т. д., которые способствуют большим различиям в показателях здоровья. Эти факторы приводят к плохому управлению уходом, снижению способности эффективно управлять уходом и отказу от ухода. Санитарное просвещение имеет жизненно важное значение для распознавания и общения с несовершеннолетними пациентами с хронической болезнью почек, вызванной гипертонией. По мере роста знаний пациента о своем заболевании это может существенно повлиять на доверие между врачами и пациентами. Эффективное и ориентированное на пациента обучение может вдохновить пациентов на активную реализацию стратегий профилактики совместно с врачами. Общая цель этого исследования — оценить полезность нового инструмента обучения пациентов (3D-печатные модели здоровых почек и больных почек) в оптимизации обучения пациентов для недостаточно обслуживаемых групп населения, страдающих гипертонией, которая потенциально может привести к хроническому заболеванию почек, вызванному гипертонией.

Обзор исследования

Подробное описание

Общие цели исследования заключаются в следующем:

Цель 1: изучить возможность создания высококачественной 3D-реконструкции в натуральную величину модели здоровой почки и модели больной почки в сотрудничестве с обменом 3D-печатью НИЗ и Инженерным колледжем Университета Кентукки.

Цель 2: Оценить приемлемость и предварительную эффективность обучения пациентов с помощью 3D-печатной модели в улучшении медицинского понимания пациентов, мотивации к самообслуживанию, намерения придерживаться инструкций врача и повышения доверия между врачом и пациентом.

Цель 3: Постоянное внедрение 3D-печатных моделей для пациентов, проходящих новое или текущее обучение в области ухода, чтобы оно могло быть устойчивым после завершения исследовательского проекта.

Для достижения цели 2 до 100 пациентов с хронической болезнью почек, вызванной гипертензией, будут включены и рандомизированы для прохождения либо стандартного обучения пациентов под руководством врача (TAU), либо обучения пациентов с использованием 3D-модели почек. Будет проведено краткое структурированное исследование «до и после» для измерения изменений в понимании пациентами своего состояния, а также приемлемости 3D-модели для тех, кто участвует в экспериментальном обучении.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Обращение за медицинской помощью по месту учебы
  • Текущая диагностика гипертонии и заболеваний почек

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартная клиническая помощь/ТАУ
стандартное обучение пациентов под руководством врача
Стандартный поставщик провел консультирование и обучение по вопросам ХБП и гипертонии.
Экспериментальный: 3D-модель почки улучшила обучение пациентов
обучение пациентов с помощью 3D-модели
Краткий поставщик провел консультирование и обучение по вопросам хронической болезни почек (ХБП) и гипертонии, руководствуясь использованием наглядного пособия по трехмерной модели почки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уверенности участников в лечении заболеваний почек
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства, примерно 1 час
Доверие участников будет измеряться с помощью опроса по шкале Лайкерта, где более высокие баллы соответствуют повышению уверенности.
Исходный уровень и после вмешательства, примерно 1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Hilary L Surratt, PhD, University of Kentucky

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться