Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние посещения виртуального родильного зала на веру в роды и адаптацию (EVDRVBBA)

9 декабря 2024 г. обновлено: Merve AKINCI, Karabuk University

Влияние посещений виртуального родильного зала на представления первородящих женщин о нормальных родах и их адаптации к родам

Цели: Цель состоит в том, чтобы изучить влияние виртуальных посещений родильного зала на представления первородящих женщин о нормальных родах и их адаптации к родам.

Метод: Проспективное рандомизированное контролируемое исследование было проведено в период с июля по ноябрь 2023 года в учебном госпитале в Западно-Черноморском регионе Турции. Восемьдесят беременных женщин были случайным образом распределены в группу вмешательства (n=40) и контрольную (n=40). Данные перед тестированием были собраны с использованием информационной формы участника и шкалы уверенности в нормальных родах (BSND), а данные после тестирования были собраны с помощью BSND после посещения виртуального родильного зала. Группе вмешательства были применены шкала самооценки адаптации к родам (BASAS) и шкала оценки акушерки адаптации к родам (BAMAS).

Обзор исследования

Подробное описание

Одним из важных факторов страха перед родами является неуверенность беременной в условиях родов. Особенно сильный страх и тревогу испытывают первородящие женщины из-за недостаточной информации о процессе родов и окружающей среде. Эта ситуация может негативно повлиять на их опыт рождения, увеличивая уровень страха перед рождением. Адаптация к родам означает способность женщины физически и эмоционально взаимодействовать с окружающей средой здоровым образом во время родов. Эта адаптация стала возможной благодаря здоровому образу жизни женщин и эффективному сотрудничеству с медицинским персоналом. Это взаимодействие, необходимое для положительного опыта родов, позволяет женщинам чувствовать себя в безопасности и помогает сделать процесс родов более управляемым. В этом контексте, чтобы предотвратить негативное влияние неопределенности относительно процесса родов на адаптацию к родам, женщинам важно распознавать родильный зал, быть адекватно информированными о процессе родов и обеспечить успокаивающую обстановку. Эти факторы позволяют женщинам более эффективно подготовиться к процессу родов, повысить их уверенность в себе и медицинском персонале, а также сделать физические и эмоциональные аспекты родов более управляемыми.

Лучший способ эффективно подготовиться к родам – это участие в программах дородового обучения. Эти программы уменьшают неопределенность, поощряя беременных женщин узнавать о процессе родов и предоставляя возможность ознакомиться с родильным залом. Знания женщин о процессе родов способствуют здоровому поведению и эффективному сотрудничеству с медицинским персоналом. Этот процесс позволяет женщинам более эффективно участвовать в процессе родов и способствует их уверенности в себе и медицинском персонале. Кроме того, дородовое обучение помогает предотвратить ненужное кесарево сечение, укрепляя веру в нормальные роды.

Повышение качества и доступности дородового образования внесет значительный вклад в снижение высоких показателей кесарева сечения во всем мире. Во многих странах, таких как Турция, частота кесарева сечения намного превышает идеальный уровень (10-15%), установленный Всемирной организацией здравоохранения. Эти высокие показатели несут серьезные риски для здоровья матери, и решение этой проблемы является острой необходимостью. В этом контексте качественное и количественное улучшение дородового образования станет важным шагом в снижении частоты кесарева сечения.

Ограниченность во времени, трудности с транспортом, неадекватность обучения и финансовые барьеры являются одними из основных факторов, препятствующих регулярному участию беременных женщин в дородовом обучении. Пандемия COVID-19 усугубила трудности с доступом к медицинским услугам, что привело к приостановке очных тренингов, что негативно сказалось на подготовке беременных женщин к родам. Цифровые тренинги помогают преодолеть эти барьеры, позволяя беременным более эффективно подготовиться к родам. Кроме того, повсеместный доступ к Интернету и спрос на надежную информацию создают благоприятную среду для разработки недорогих и широко доступных приложений.

Целью данного исследования было изучить влияние посещения виртуального родильного зала на представления первородящих беременных женщин о нормальных родах и адаптации к родам. Посещение виртуального родильного зала направлено на улучшение адаптации к родам и развитие позитивных убеждений в отношении нормальных родов, предоставляя беременным женщинам возможность познакомиться с родильным залом.

H0: Посещения виртуального родильного зала не влияют на представления первородящих женщин о нормальных родах и их адаптации к рождению. H1a: Посещения виртуальных родильных залов повышают уровень веры первородящих женщин в нормальные роды.

H1b: Первородящие женщины, которые посещают виртуальный родильный дом, имеют более высокий уровень адаптации к родам, с их собственной точки зрения, по сравнению с теми, кто не посещает родильный дом.

H1c: Первородящие женщины, которые посещают виртуальный родильный зал, имеют более высокий уровень адаптации к родам с точки зрения их акушерок по сравнению с теми, кто не посещает родильный дом.

H1d: Существует связь между представлениями первородящих женщин о нормальных родах и их адаптацией к рождению.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Centre
      • Karabuk, Centre, Турция, 78050
        • Karabuk University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи первородящей беременной женщиной.
  • Срок беременности от 24 до 40 недель.
  • Отсутствие факторов риска, связанных с беременностью.
  • Непосещение родильного отделения больницы, где проводилось исследование, до начала исследования.
  • Планируем рожать в этой же больнице.
  • Проведение родов во время родов не менее трех часов.
  • Наличие доступа к устройству, подключенному к Интернету.

Критерии исключения:

  • Отказ от участия в исследовании.
  • Многоплодная беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: посещение виртуального родильного зала
Участники были проинформированы об исследовании, информационная форма участника была предоставлена ​​во время первоначального интервью, и был проведен предварительный тест по шкале убеждений для нормальных родов. После этого участникам интервенционной группы была предоставлена ​​ссылка на ознакомительный видеоролик о виртуальной родильной палате (https://www.youtube.com/watch?v=EyCt-jTDCVs), созданный с использованием реальной среды родильного зала, и их поощрили. Чтобы посмотреть это, второе интервью было проведено через четыре дня после первоначального интервью, в ходе которого данные после тестирования были собраны с использованием формы «Шкала убеждений для нормального развития». После того, как все участники завершили процесс родов, было проведено третье интервью, и процесс сбора данных был завершен с использованием форм шкалы самооценки адаптации к родам и шкалы оценки акушерки адаптации к родам.
Демонстрационное видео в родильном зале в режиме реального времени направлено на повышение осведомленности участников о родовом процессе, снижение уровня незнания и облегчение участия беременных женщин с ограничениями доступа. Снятый с помощью 360-градусной камеры, он показывает подробные участки родильного зала, начиная со входа. Выделены такие ключевые области, как родильные кровати, туалеты, ванные комнаты и материалы для родов (маты, мячи для пилатеса, телевизоры). В видео также показаны детские кроватки и зоны отдыха для обслуживающего персонала. Видео, озвученное опытной акушеркой, обеспечивает конфиденциальность пациентки, отсутствие вмешательства и исключает изображения и звуки других беременных женщин. Конвертированное в формат 360 градусов видео доступно на YouTube для повторного просмотра. (https://www.youtube.com/watch?v=EyCt-jTDCVs)
Другой: Стандарт ухода
Участники были проинформированы об исследовании, информационная форма участника была предоставлена ​​во время первоначального интервью, и был проведен предварительный тест по шкале убеждений для нормальных родов. Однако никаких вмешательств, связанных с посещением виртуального родильного зала, в контрольной группе не проводилось. Эта группа подвергалась мониторингу только после предварительного тестирования. Через четыре дня после первоначального интервью с участниками контрольной группы было проведено второе интервью, в ходе которого данные после тестирования были собраны с использованием формы BSND. После завершения родов участников контрольной группы было проведено третье интервью и завершен процесс сбора данных с использованием форм «Шкала самооценки адаптации к родам» и «Шкала оценки адаптации акушерки к родам».
Беременные женщины контрольной группы не получали никакого вмешательства, кроме обычного ухода и консультирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала убеждений для нормальных родов (BSND)
Временное ограничение: 3 месяца
оценивает представления беременных женщин о нормальных родах. Он включает 24 пункта, оцениваемых по пятибалльной шкале Лайкерта (1–5) с обратным баллом по подшкале воспринимаемых барьеров (пункты 12–17). Баллы варьируются от 24 до 120 и подразделяются на низкие (24–56), средние (57–88) и высокие (89–120).
3 месяца
Шкала самооценки адаптации к рождению (BASAS)
Временное ограничение: 3 месяца
Шкала самооценки адаптации к рождению позволяет беременной женщине самостоятельно оценить адаптацию к рождению с ее собственной точки зрения. Шкала содержит два подизмерения и в общей сложности 22 пункта. Двумя подизмерениями являются «Адаптация отношений акушерки и беременной женщины» и «Адаптация к среде родов». Для оценки используется пятибалльная шкала Лайкерта, где 1 означает «полностью не согласен», а 5 — «полностью согласен». Пункт 11 в подразделе «Адаптация отношений акушерки и беременной женщины» оценивается в обратном порядке; в подизмерении «Адаптация к среде рождения» нет пунктов с обратной оценкой.
3 месяца
Шкала оценки акушерки по адаптации к родам
Временное ограничение: 3 месяца
Шкала оценки акушерки по адаптации к родам оценивает, адаптируются ли беременные женщины во время родов с точки зрения акушерки, принимавшей роды. Шкала состоит из одного подизмерения, состоящего из 17 пунктов. Для оценки используется пятибалльная шкала Лайкерта, где 1 означает «полностью не согласен», а 5 — «полностью согласен». Пункт 8 имеет обратную оценку.
3 месяца
Информационная форма участника
Временное ограничение: 3 месяца
В форме собиралась социально-демографическая информация, такая как возраст, уровень образования, статус дохода и акушерские характеристики, включая количество беременностей, количество живорождений, желание текущей беременности, а также информацию, связанную с беременностью и родами. Анкета состояла из 21 вопроса.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться