Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реализация программы, основанной на подходе к процессу действий в области здравоохранения, для людей, находящихся на лечении гемодиализом

9 декабря 2024 г. обновлено: Yelda KOÇAK, TC Erciyes University

Влияние программы, основанной на подходе Health Action Process, на приверженность пациентов гемодиализу лечению и качество жизни

Цель исследования — определить влияние программы, основанной на подходе к действиям в области здравоохранения (HAPA), на соблюдение режима лечения и качество жизни людей, проходящих лечение гемодиализом. Гипотезы исследования следующие:

  • Программа, основанная на подходе к процессу действий в области здравоохранения, влияет на соблюдение режима лечения людьми, проходящим лечение гемодиализом.
  • Программа, основанная на подходе к процессу действий в области здравоохранения, влияет на качество жизни людей, проходящих лечение гемодиализом.
  • Программа, основанная на процессном подходе к действиям в области здравоохранения, оказывает влияние на результаты лабораторных исследований и клинические параметры людей, получающих лечение гемодиализом.

Популяция исследования будет состоять из людей, получающих лечение гемодиализом в главном служебном здании и дополнительном служебном здании городской больницы Кахраманмараш Неджип Фазыл. Пациенты, которые соответствуют критериям «добровольное участие в исследовании», старше 18 лет, грамотны, не имеют каких-либо проблем, которые могут помешать общению, не имеют в анамнезе неврологических или психиатрических заболеваний, находятся на лечении гемодиализом в течение менее шести месяцев, а сосудистый доступ, используемый для гемодиализа, эффективен» будет включен в исследование. Письменное информированное согласие будет получено от пациентов, которые добровольно примут участие в исследовании. В каждую группу будут включены не менее 32 человек, соответствующих критериям включения. Группа вмешательства получит программу, основанную на Процессном подходе к действиям в области здравоохранения (HAPA). К контрольной группе не будет применена никакая программа.

Инструменты сбора данных исследования включают форму информации для участника, форму оценки участника, основанную на подходе к процессу действий в отношении здоровья, шкалу приверженности терминальной стадии заболевания почек (ESRD-AQ), шкалу контроля жидкости у пациентов, находящихся на гемодиализе, информационную шкалу диеты при гемодиализе. Пациенты, шкала диетического поведения пациентов, находящихся на гемодиализе, форма качества жизни (SF-36), форма наблюдения за лабораторными исследованиями и форма домашнего задания. Измерения групп будут проводиться в начале исследования, на 6-й неделе (в конце программы), на 3-м и 6-м месяцах.

Обзор исследования

Подробное описание

Модель процесса действий в отношении здоровья (HAPA) была разработана Ральфом Шварцером в 1992 году для понимания процесса изменения поведения в отношении здоровья. Модель процессного подхода к действиям в области здравоохранения фокусируется на «разрыве между намерением и поведением», который гласит, что намерений совершить определенное поведение иногда недостаточно для принятия мер по его осуществлению. Другие социальные когнитивные модели подвергаются критике за этот «разрыв между намерением и поведением». Потому что в большинстве этих моделей утверждается, что намерение является наиболее важным предиктором изменения поведения, и если намерение выполнить поведение сформировано, то поведение произойдет; однако намерения не всегда переходят в поведение. Чтобы устранить разрыв между намерением и поведением, модель HAPA предлагает оценивать процессы мотивации до намерения, которые приводят к поведенческому намерению, и волевые процессы после намерения, которые приводят к поведению, в два отдельных этапа. Мотивационный этап модели включает компоненты «восприятие риска», «ожидания результата» и «самоэффективность действий», и считается, что от этих компонентов зависит формирование поведенческого намерения. Волевой этап модели включает в себя «планирование действий», «планирование преодоления трудностей», «самоэффективность преодоления трудностей», «повышение самоэффективности» и «социальную поддержку», и они эффективны в реализации и поддержании поведения, связанного со здоровьем. Модель HAPA является важной моделью с точки зрения предоставления подробного и всестороннего описания процессов мотивации до формирования намерения поведения в отношении здоровья, трансформации намерения в поведение и поддержания поведения в рамках этих компонентов. Волевой этап модели включает в себя «планирование действий», «планирование преодоления трудностей», «самоэффективность преодоления», «повышение самоэффективности» и «социальную поддержку», и они эффективны в реализации и поддержании поведения, связанного со здоровьем. Модель HAPA является важной моделью с точки зрения предоставления подробного и всестороннего описания процессов мотивации до формирования намерения поведения в отношении здоровья, трансформации намерения в поведение и поддержания поведения в рамках этих компонентов.

Программа, основанная на подходе Процесса действий в области здравоохранения: Программа рассчитана на шесть недель (шесть сессий). Занятия будут проводиться раз в неделю по 30-45 минут. В рамках программы будут составлены структурированные планы сестринского ухода, основанные на подходе к процессу действий в области здравоохранения, а также будут предоставлены обучение и консультирование. Сеансы будут проходить в тихой, спокойной обстановке в больнице, а если такую ​​обстановку обеспечить невозможно, то на дому у пациента. День, время и место проведения сессий будут определяться совместно с участником после каждого собеседования или сессии. В начале каждого сеанса кратко вспоминается предыдущий сеанс и оценивается домашнее задание (SWOT-анализ, диаграмма отслеживания соблюдения режима лечения или план целей SMART), выполненное на предыдущем сеансе. В конце каждой сессии будет проведена краткая оценка сессии этого дня.

В ходе исследования будут сформированы две группы: интервенционная и контрольная. К группе вмешательства не будет применяться никакая программа. Плановое лечение и уход будут продолжены. Контрольная группа будет получать стандартное лечение и уход, а также программу, основанную на подходе к процессу действий в области здравоохранения. Справочник по соблюдению режима лечения гемодиализом будет передан группе вмешательства после завершения исследования. Участники обеих групп заполнят форму оценки участника на основе подхода к процессу действий в отношении здоровья, форму мониторинга лабораторных анализов, шкалу соответствия конечной стадии почечной недостаточности, шкалу контроля жидкости у пациентов, находящихся на гемодиализе, шкалу диетических знаний пациентов, находящихся на гемодиализе, шкалу диетического поведения пациентов, находящихся на гемодиализе. и качество жизни (SF-36). Эти формы будут заполнены в начале обучения (0-я неделя), 6-й неделе (в конце программы), 3-м и 6-м месяцах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kahramanmaraş, Турция
        • Рекрутинг
        • Kahramanmaraş Necip Fazıl City Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное участие в исследовании
  • Старше 18 лет
  • Быть грамотным
  • Отсутствие каких-либо проблем с речью, слухом или зрением, которые могут мешать общению.
  • Отсутствие в анамнезе неврологических или психиатрических заболеваний.
  • Нахождение на гемодиализе в течение не менее шести месяцев.
  • Сосудистый доступ (катетер, фистула или трансплантат), используемый для проведения гемодиализа, работает эффективно.

Критерии исключения:

  • Не соответствует критериям включения
  • Участие в программе, основанной на подходе к процессу действий в области здравоохранения, связанной с этим предметом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
К контрольной группе не будет применена никакая программа. Плановое лечение и уход в больнице продолжатся. По окончании исследования будет выдано Руководство по соблюдению режима гемодиализа.
Экспериментальный: Группа вмешательства
Будет реализована программа, основанная на Процессном подходе к действиям в области здравоохранения. Будет предоставлено Руководство по соблюдению режима лечения гемодиализом.
Программа, основанная на подходе Процесса действий в области здравоохранения: Программа рассчитана на шесть недель (шесть сессий). Занятия будут проводиться раз в неделю по 30-45 минут. В рамках программы будут составлены структурированные планы сестринского ухода, основанные на подходе к процессу действий в области здравоохранения, а также будут предоставлены обучение и консультирование. Сеансы будут проходить в тихой, спокойной обстановке в больнице, а если такую ​​обстановку обеспечить невозможно, то на дому у пациента. День, время и место проведения сессий будут определяться совместно с участником после каждого собеседования или сессии. В начале каждого сеанса кратко вспоминается предыдущий сеанс и оценивается домашнее задание (SWOT-анализ, диаграмма отслеживания соблюдения режима лечения или план целей SMART), выполненное на предыдущем сеансе. В конце каждой сессии будет проведена краткая оценка сессии этого дня.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение значения URR у людей, находящихся на лечении гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение показателя гемоглобина у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение содержания калия у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение содержания натрия у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение значения креатинина у людей, находящихся на лечении гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение значения Kt/V у людей, получающих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение содержания мочевины у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение содержания кальция у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение содержания фосфора у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение уровня глюкозы у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение содержания общего белка у людей, находящихся на гемодиализе
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение значения MCH у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменения показателей АЛТ у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение количества эритроцитов у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменения показателей АСТ у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение содержания альбумина у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменения показателей WBC у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение значения MCV у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение значения PLT у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение значения гематокрита у людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Оно будет взято из карты пациента.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение артериального давления у человека, проходящего лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Будет измерено значение артериального давления на входе и выходе из аппарата гемодиализа.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение частоты пульса у человека, получающего лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Частота пульса человека будет измеряться при входе и выходе из режима гемодиализа.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение частоты дыхания у человека, получающего лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Частота дыхания человека будет измеряться на входе и выходе из отделения гемодиализа.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение сатурации кислорода у человека, получающего лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Сатурация кислорода будет измеряться на входе и выходе из отделения гемодиализа.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение температуры тела человека, получающего лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Температура тела будет измеряться на входе и выходе из отделения гемодиализа.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение веса при начале и выходе из курса гемодиализа
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Вес пациентов, поступающих на лечение гемодиализом, и вес пациентов, выходящих из него, будут взвешиваться.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменения сухого веса человека, проходящего лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Сухой вес человека, получающего лечение гемодиализом, будет взвешен.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Междиализные изменения веса у человека, получающего лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Будет взвешен междиализный вес человека, получающего лечение гемодиализом.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменения посещаемости сеансов гемодиализа лицами, получающими лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Форма оценки участника на основе подхода к процессу действий в области здравоохранения: это форма, созданная исследователем на основе исследований, опубликованных в литературе. По поводу участия в сеансах гемодиализа задано 11 вопросов. На вопросы можно ответить «да», «частично» и «нет».
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменения в соблюдении диетических ограничений у людей, получающих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Форма оценки участника на основе подхода к процессу действий в области здравоохранения: это форма, созданная исследователем на основе исследований, опубликованных в литературе. Есть 11 вопросов относительно соблюдения диетических ограничений людьми, получающими лечение гемодиализом. На вопросы можно ответить «да», «частично» и «нет».
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменения соблюдения ограничения жидкости у людей, находящихся на гемодиализе
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Форма оценки участника на основе подхода к процессу действий в области здравоохранения: это форма, созданная исследователем на основе исследований, опубликованных в литературе. Есть 11 вопросов относительно соблюдения ограничения жидкости людьми, получающими лечение гемодиализом. На вопросы можно ответить «да», «частично» и «нет».
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменения в приверженности к приему лекарств среди людей, получающих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Форма оценки участника на основе подхода к процессу действий в области здравоохранения: это форма, созданная исследователем на основе исследований, опубликованных в литературе. Есть 11 вопросов относительно соблюдения режима лечения людьми, получающими лечение гемодиализом. На вопросы можно ответить «да», «частично» и «нет».
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение приверженности людей к лечению гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Анкета приверженности к лечению терминальной стадии заболевания почек (ESRD-AQ): шкала состоит из четырех разделов: участие в лечении гемодиализом, прием лекарств, ограничение жидкости и ограничение диеты. По шкале можно получить оценку от 0 до 1200. Увеличение балла, полученного по шкале, свидетельствует о повышении приверженности лечению. На весах нет элементов с обратным кодом. Поскольку элементы шкалы не имеют однородной структуры, коэффициент альфа Кронбаха рассчитать невозможно.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение приверженности к лечению (приверженности диете) у людей, получающих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Шкала диетических знаний пациентов, находящихся на гемодиализе: она использовалась для детальной оценки соблюдения диеты людьми, проходящим лечение гемодиализом. Шкала Лайкерта трехбалльная. На вопросы можно ответить «верно», «неверно» и «не знаю». Ответы оцениваются как 1, 0 и 0 соответственно. Товаров с обратным кодом нет. По шкале можно получить баллы от 0 до 18. Увеличение балла свидетельствует о том, что уровень знаний хороший. Значение альфа Кронбаха составляет 0,86.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение приверженности к лечению (приверженности диете) у людей, получающих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Шкала диетического поведения пациентов, находящихся на гемодиализе: она использовалась для детальной оценки соблюдения диеты людьми, проходящим лечение гемодиализом. Шкала состоит из одного подизмерения и 13 пунктов. Вопросы оцениваются как «совершенно не согласен=1, не согласен=2, не определился=3, согласен=4, полностью согласен=5». Нет элементов, требующих обратного кодирования. По шкале можно получить оценку от 13 до 65. Высокий балл указывает на то, что поведенческий статус «хороший».
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение приверженности к лечению (приверженность ограничению жидкости) у людей, получающих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Шкала контроля жидкости у пациентов, находящихся на гемодиализе: она использовалась для детальной оценки соблюдения людьми, находящимися на лечении гемодиализа, ограничения жидкости. Шкала состоит из 24 пунктов и трех подизмерений (знания-поведение-отношение). Вопросы оцениваются как «согласен=3», не определился=2, не согласен=1». Пункты 6, 7, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 оцениваются методом обратного кодирования. По шкале можно получить оценку от 24 до 72. Увеличение балла, полученного по шкале, указывает на то, что контроль жидкости у пациентов также увеличивается.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Изменение качества жизни людей, проходящих лечение гемодиализом
Временное ограничение: Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.
Форма качества жизни (SF-36): она использовалась для оценки качества жизни людей, проходящих лечение гемодиализом. Шкала состоит из восьми подизмерений (физическая функция, социальная функция, боль, жизненная сила (энергия), ролевое ограничение-эмоциональное, ролевое ограничение-физическое, психическое здоровье, общее восприятие здоровья) и 36 пунктов. Общий балл по шкале не рассчитывается, а общий балл по подизмерениям рассчитывается отдельно. Баллы, которые можно получить, варьируются от 0 до 100. Высокий балл указывает на высокое качество жизни.
Начало исследования (0-я неделя), 6-я неделя (по окончании программы), 3-й месяц и 6-й месяц.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться