Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка походки при поясничном спинальном стенозе

28 апреля 2025 г. обновлено: Fatma OZ, Pamukkale University

Сравнение ходьбы с носимой системой анализа походки у пациентов, перенесших операцию по поводу стеноза поясничного отдела позвоночника

Стеноз поясничного отдела позвоночника (LSS) — это клиническое состояние, при котором структуры внутри канала сжимаются в результате сужения поясничного спинномозгового канала и каналов нервных корешков, что часто вызывается костями и мягкими тканями, вызывая боли в спине и неврологические нарушения. дефицит в нижних конечностях. Заболеваемость среди населения в целом составляет 1,7-8%. Заболевание начинает проявляться после 50 лет, а заболеваемость увеличивается после 65 лет. По данным исследований, СЛС выявляется у 5% пациентов, обратившихся к врачу общей практики с постоянными болями в спине. Хотя стеноз поясничного отдела позвоночника может быть врожденным, большинство случаев стеноза поясничного отдела позвоночника вызваны изменениями в стареющем позвоночнике в результате дегенеративных процессов. Изменения, которые могут привести к стенозу поясничного отдела позвоночника, включают гипертрофию фасеточных суставов, уменьшение высоты межпозвоночных дисков, образование остеофитов и гипертрофию желтой связки. Клинические проявления СЛС включают такие симптомы, как боль в спине, боль в ногах, парестезии, слабость и нейрогенная хромота. Пациенты с нейрогенной хромотой испытывают усиление боли при ходьбе и стоянии и уменьшение боли при наклоне вперед. Пациенты с СЛС часто меняют положение позвоночника, чтобы обеспечить большее сгибание поясницы, чтобы минимизировать боль и симптомы во время ходьбы; это может привести к нарушениям походки.

Функция ходьбы важна для поддержания повседневной жизнедеятельности. Нарушение походки связано с плохими последствиями для здоровья. В цикле походки стопа имеет две отдельные фазы: стойку и поворот. Эти фазы походки можно проанализировать как долю цикла походки и сравнить с нормативными значениями. Кроме того, с использованием более совершенных систем и устройств также можно оценить асимметрию и вариабельность походки в области таза и других структур во время ходьбы.

Технологические достижения привели к появлению надежных технологий поверхностных датчиков, способных анализировать походку в виде носимых акселерометров. Эти устройства обеспечивают непрерывные и объективные потоки данных, включая такие параметры, как количество шагов за день, частота шагов и длина шага. В многочисленных исследованиях изучалась функция ходьбы у пациентов с СЛС с использованием различных устройств, включая системы захвата движения, инерционные датчики, акселерометры, носимые технологии, электромиографию (ЭМГ) и силовые платформы. В исследовании нарушение ходьбы у пациентов с СЛС по сравнению со здоровыми участниками заключалось в значительном снижении скорости ходьбы и длины шага, небольшом уменьшении частоты шагов и небольшом увеличении продолжительности шага. По мере того, как соотношение фаз двойной поддержки и опоры увеличивается, соотношение фаз поворота уменьшается. Асимметрия между стопами при ходьбе также увеличивается на всех этапах, включая стойку, поворот и опору на двойной шаг. Кроме того, у пациентов с СЛС на каждом шагу может наблюдаться вариабельность походки. Считается, что причинами этих изменений в походке являются корешковые боли, мышечная слабость, низкая толерантность к ходьбе и повышенная нестабильность при положении поясничного отдела позвоночника в положении разгибания поясницы во время ходьбы.

Винтер и др. оценивали способность ходить в повседневной жизни у пациентов с остеоартритом коленного или тазобедренного сустава и стенозом поясничного отдела позвоночника с помощью носимого акселерометра. В результате исследования было обнаружено, что способность ходить у лиц с LSS значительно ниже, чем у здоровых людей.

Сантос и др. исследовали кинематические и пространственно-временные параметры походки у больных, перенесших операцию с диагнозом грыжа диска или поясничный стеноз до операции, через 1 и 6 мес после операции. В результате исследования отмечено увеличение объема движений (ОБД) таза, бедра и коленного сустава после операции в группе грыжи диска, тогда как в группе стеноза отмечалось снижение показателей ОБМ таза. Также было замечено, что ROM таза и бедра в обеих группах оставался меньшим в фазе опоры по сравнению с контрольной группой.

Пападакис и др. исследовали изменения походки у больных со стенозом поясничного отдела позвоночника с помощью акселерометра до операции, через 6 и 12 мес после операции и показали, что наблюдается достоверное уменьшение изменений походки в послеоперационном периоде. Было отмечено, что улучшение изменений походки было больше в первый месяц после операции по сравнению с 6-м и 12-м месяцами после операции.

Цель исследования:

Целью исследования было сравнение походки в группах здоровых и больных, перенесших операцию ЛСС.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

48

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Fatma ÖZ
  • Номер телефона: 5358510875
  • Электронная почта: fatmaoz8499@gmail.com

Места учебы

      • Denizli, Турция
        • Рекрутинг
        • Pamukkale University
        • Контакт:
          • Fatma ÖZ
          • Номер телефона: 5358510875
          • Электронная почта: fatmaoz8499@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты со стенозом позвоночного канала, перенесшие хирургическое вмешательство

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 20 до 65 лет, выписан из больницы.
  • Минимум 6 недель и максимум 3 месяца после операции,
  • Никаких других ортопедических и неврологических проблем,
  • Умеет общаться,
  • В исследование будут включены лица, согласившиеся принять участие в исследовании.

Критерии исключения:

  • Когнитивные нарушения,
  • Другие неврологические, психиатрические и/или ортопедические проблемы, кроме стеноза поясничного отдела позвоночника,
  • Медицински нестабилен,
  • Из исследования будут исключены лица с открытыми ранами, проблемами кровообращения, поражениями кожи в области лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа пациентов со стенозом поясничного отдела позвоночника
Оценка статуса инвалидности (индекс инвалидности Освестри) Оценка боли (визуально-аналоговая шкала-ВАШ) Оценка качества жизни (SF-12) Оценка параметров походки: тест ходьбы на 10 метров — система анализа походки BTS G-Walk
здоровая контрольная группа
Оценка качества жизни (SF-12) Оценка параметров походки: тест ходьбы на 10 метров – система анализа походки BTS G-Walk

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка статуса инвалидности (индекс инвалидности Освестри)
Временное ограничение: 10 минут
Он был разработан для оценки степени функциональных потерь при болях в пояснице. Индекс инвалидности Освестри (OSI), достоверность и надежность которого была доказана на турецком языке в 2004 году, состоит из 10 пунктов. В вопросах задаются вопросы о тяжести боли, уходе за собой, подъеме и переноске, ходьбе, сидении, стоянии, сне, степени изменения боли, путешествиях и общественной жизни. Под каждым пунктом имеется шесть утверждений, которые пациент отмечает как соответствующие его/ее состоянию. Первое утверждение оценивается как «0», шестое — «5». Баллы, полученные участником по каждому вопросу, суммируются. Общий балл, полученный пациентом, делится на максимально возможный балл в 50 баллов и умножается на 100 для расчета процента. Максимальный процент — «100», минимальный — «0». По мере увеличения общего процентного балла уровень инвалидности также увеличивается.
10 минут
Оценка боли (визуально-аналоговая шкала-ВАШ)
Временное ограничение: 2 минуты
Это шкала, состоящая из одной линии длиной 10 см, по которой оценивается интенсивность боли пациентов. Участников просят отметить интенсивность боли в состоянии покоя и во время активности карандашом на двух отдельных линиях шириной 10 см. Начальная точка шкалы выражается как: отсутствие боли вообще, последняя точка; самая сильная боль в жизни. При расчете расстояние между отмеченной точкой и начальной точкой измеряется в см с метрами. Увеличение балла указывает на усиление интенсивности боли.
2 минуты
Оценка качества жизни (SF-12)
Временное ограничение: 5 минут
Это сокращенная и упрощенная форма шкалы качества жизни SF-36, используемой для оценки качества жизни. Его валидность и надежность на турецком языке были проверены Soylu et al. в 2022 году. Результаты исследования показывают, что психометрические свойства турецкой формы SF-12 аналогичны оригинальному варианту, в связи с чем она может быть использована в приложениях и исследованиях, которые будут проводиться в нашей стране в качестве альтернативы SF-36. Всего он состоит из 12 вопросов. Каждый вопрос имеет свой балл. При расчете в процентах рассчитываются 8 подпунктов, включая общее состояние здоровья, физическую функцию, трудность физической роли, сложность эмоциональной роли, социальную функцию, боль, психическое здоровье и жизнеспособность. В процентных выражениях от 0 до 100 высокий процент указывает на хорошее состояние здоровья.
5 минут
Тест ходьбы на 10 метров
Временное ограничение: 5 минут
Это тест, используемый для оценки ходьбы. Зона шириной 10 метров заранее определяется оценщиком, который будет проводить испытание. Участника просят пройти с обычной скоростью 10-метровый участок. При выходе участника на линию старта секундомер запускается командой «Старт» и время останавливается при пересечении им линии финиша. Чтобы свести к минимуму погрешность, проводятся два измерения, и лучшее значение записывается в метрах в секунду (м/с).
5 минут
Система анализа походки BTS G-Walk
Временное ограничение: 10 минут
Это метод анализа, который измеряет всю важную информацию, такую ​​как пространственно-временные параметры ходьбы, общую кинематику ходьбы, кинематику позвоночника, и отображает ее в компьютерной среде. В системе анализа ходьбы BTS G-Walk порт анализа подключается к уровню L5-S1 пациента, и результаты передаются на компьютер через систему Bluetooth. С этой системой; при сравнении анализа ходьбы с нормальными значениями в правых и левых конечностях позволяет также выполнить кинематический анализ таза в 3 плоскостях. Результирующие отчеты создаются автоматически, и система напрямую сравнивает их с результатами нормального диапазона.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться