Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мер самосострадания на стресс, устойчивость и психологическое благополучие студентов-медсестер

7 апреля 2026 г. обновлено: Samineh Esmaeilzadeh, Near East University, Turkey

Влияние психообразования, основанного на самосострадании, на самосострадание, стресс, устойчивость и психологическое благополучие студентов-медсестер

Целью исследования является определение влияния психообразования, основанного на самосострадании, на поддержку студентов-медсестер в управлении стрессом, повышении их устойчивости, а также повышении их самосострадания и психологического благополучия. Сострадание к себе предполагает доброту к себе в трудные времена; он предоставляет практические инструменты и знания для повышения личностного роста и устойчивости. Участвуя в этой программе, студенты-медсестры могут изучить стратегии, которые помогут им лучше справляться с учебным давлением, укрепить эмоциональную силу и улучшить свое психологическое благополучие. В ходе исследования будут измеряться уровни самосострадания, стресса, устойчивости и психологического благополучия участников с использованием проверенной анкеты до и после участия в программе и сравниваться их, чтобы определить влияние программы на вышеупомянутые переменные.

Обзор исследования

Подробное описание

Приведенные ниже стандартные операционные процедуры будут использоваться для обеспечения того, чтобы набор пациентов в исследование, сбор данных, управление данными, анализ данных и сообщение о нежелательных явлениях выполнялись последовательно и точно в соответствии с этическими стандартами: Критерии включения и исключения, которые указать критерии отбора, будет определять набор участников. В процессе набора будут использоваться различные каналы связи со студентами, такие как электронная почта, социальные сети и объявления в классе, чтобы пригласить участников к участию в исследовании. Исследователи предоставят участникам подробную информацию об исследовании до получения информированного согласия; демографическая информация об участниках и их статусе набора будет храниться в защищенных папках. Исследователи будут использовать проверенные инструменты до и после вмешательства для измерения самосострадания, стресса, устойчивости и психологического благополучия, одобренные комитетом по этике и процедурами контроля качества данных. Психообразование, основанное на самосострадании, будет проводиться в соответствии с протоколом, утвержденным комитетом по этике. Личности участников будут конфиденциальными и будут храниться в безопасных, защищенных паролем системах хранения данных; следователи будут проводить регулярные проверки во время ввода данных, чтобы обеспечить последовательность и точность. Статистическое пакетное программное обеспечение для социальных наук, версия 25, будет использоваться для анализа, как и планировалось, в сотрудничестве со специалистом по статистическому анализу для обеспечения точной интерпретации результатов. Участникам будет предоставлена ​​информация, и они свяжутся с исследователями, чтобы сообщить о побочных эффектах, таких как любой неожиданный психологический стресс во время или после программы. Исследовательская группа будет документировать, следить за участниками и при необходимости направлять их в университетский консультационный центр.

Основываясь на величине эффекта предыдущего исследования, степень самосострадания была рассчитана как большая (f: 0,65). Предположение о том, что размер эффекта в исследовании будет большим (f=0,40), заключалось в том, что размер выборки, необходимый для 95% (1-β=0,95) мощность на уровне α=0,05 рассчитывалась для 64 участников, по 32 из каждой группы, с использованием программного обеспечения G*Power 3.1.9.2. F-тесты - ANOVA: повторные измерения между факторами. Анализ: априорный: расчет требуемого размера выборки. Входные данные: размер эффекта f = 0,4, вероятность ошибки α = 0,05, мощность (пробная ошибка 1-β) = 0,95, количество групп = 2. Число измерений = 2 Корр. среди повторных измерений = 0,5 Выход: параметр нецентральности λ = 13,6533333, Критический F = 3,9958871, Числитель df = 1,0000000 Знаменатель df = 62,0000000, Общий размер выборки = 64, фактическая мощность = 0,9532541. Субъекты будут набираться путем удобной выборки.

Чтобы обеспечить целостность и достоверность результатов, исследователи будут использовать проверенные инструменты сбора данных, проводить периодические проверки во время сбора данных, а также поддерживать регулярное общение и простые объяснения участникам, чтобы стимулировать полные и точные ответы. Следователи будут регулярно проверять собранные данные на полноту и записи данных для дальнейшего анализа и, возможно, записывать тип и степень недостающих данных в журнал для обеспечения прозрачности. В зависимости от типа недостающих данных следователи будут обрабатывать их соответствующим образом с помощью кодирования, метода вменения или критериев исключения; Следователи оценят характер недостающих данных и проведут анализ чувствительности, чтобы изучить влияние недостающих данных на результаты и подтвердить выводы. Следователи сообщат обо всем вышеперечисленном, если это произойдет, чтобы обеспечить прозрачность обработки недостающих данных без изменения участников. ответ.

Оценка данных: Все данные будут проанализированы с использованием Статистического пакета исследования для социальных наук (SPSS) версии 25. Описательная статистика (частоты, проценты, среднее значение и стандартное отклонение) будет использоваться для описания демографических данных и сводки оценок SSCS-L, стресса, устойчивости и PWB. Для оценки влияния вмешательства будет проведен тест на нормальность с использованием теста Колмогорова-Смирнова, а после теста будет применен соответствующий статистический тест; например, независимый t-критерий будет использоваться для сравнения между группами, если тест удовлетворяет предположениям параметрических независимых t-тестов.) Если предположение не выполняется, будет использоваться альтернативный непараметрический критерий (U-критерий Манна-Уитни). . При внутригрупповых сравнениях, если данные удовлетворяют предположению параметрического теста, парные t-критерии будут применяться для оценки изменений в группе вмешательства между предварительным и послетестовым тестированием, а также в контрольной группе. Уровень значимости будет установлен на уровне p<0,05; если предположение о параметрическом критерии (парные t-критерии) не выполняется, будет использоваться непараметрическая альтернатива (знаковый ранговый критерий Уилкоксона), а уровень значимости будет установлен на уровне p<0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Mersin 10
      • Yakın Doğu Bulvarı, Mersin 10, Турция (Туркие), 99138
        • Near East University, Turkey

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Иностранные студенты факультета сестринского дела
  • Участники должны иметь возможность эффективно общаться, используя английский язык.
  • Участники ранее не участвовали в тренинге, основанном на самосострадании.
  • Субъект приступил к клинической работе и опыту.
  • Участники с низким показателем самосострадания в предварительном опросе

Критерии исключения:

  • Участники, получающие психотерапию
  • Участники, которые в настоящее время зачислены на какой-либо онлайн- или очный тренинг или курс по управлению стрессом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Психообразовательное вмешательство, основанное на самосострадании
8-недельное психообразовательное мероприятие, основанное на самосострадании
Психообразовательное вмешательство «Самосострадание» будет использоваться в качестве вмешательства в этом исследовании, которое будет осуществляться первым исследователем и под контролем главного исследователя, имеющего опыт практики осознанности и самосострадания. Он будет состоять из восьми очных занятий по 1,5 часа в неделю и онлайн-сессий по 1 часу в неделю. Каждое занятие будет посвящено определенной теме, которая будет охватывать цели исследования, включая концепцию вмешательств по самосостраданию, основанную на исследовательской литературе и мнениях экспертов в этой области, принимая во внимание потребности участников. Для завершения вмешательства участникам необходимо будет иметь не менее 80% явки.
Без вмешательства: Группа контроля списка ожидания
Предварительный тест будет проводиться на первой неделе, а пост-тест на 8-й неделе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка психологического благополучия, измеренная с помощью краткой шкалы процветания (BITS).
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель
Оценка психологического благополучия, измеренная с помощью краткого перечня шкалы процветания, представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта, где 1 = полностью не согласен, 5 = полностью согласен, всего по 10 пунктам. Отсечной балл составляет 1,0-2,49. быть низким, от 2,5-3,5 до умеренного и 3,51-5,0. быть высоким.
Исходный уровень, 8 недель
Изменение показателей самосострадания, измеряемого по шкале самосострадания состояния (SSCS-L)
Временное ограничение: Базовый уровень, 8 недель
Оценка самосострадания, измеренная SSCS-L, представляет собой шкалу 5 рейтингов с 1 = совсем не верно для меня до 5 = очень верно для меня, в общей сложности 18 пунктов, которые могут оценить общую (составную) оценку самосострадания, а также шесть (доброта, самоотладение, осознанность, чрезмерная идентификация, общая человечность и изоляция) индивидуальные элементы самоотладения. Чтобы вычислить общий показатель самосострадания состояния: следователи примут среднее значение каждой подшкалы, чтобы вычислить общее среднее значение (среднее значение шести средних подшкал, как предложено авторами шкалы). Точка отсечения результатов 1,0-2,49 быть низким, от 2,5 до 3,5 до умеренных и 3,51-5,0 быть высоким. При изучении баллов подшкалы более высокие оценки по самоотдачи, изоляции и переоценке, указывают на меньшее самосознание перед обратным кодированием и большим самосознанием после обратного кодирования.
Базовый уровень, 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателя стресса по шкале индекса стресса для студентов-медсестер (SNSI)
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель
Стресс, измеряемый по шкале индекса стресса для студентов-медсестер, представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта, от 1 = отсутствие стресса до 5 = чрезвычайно стресс, всего 22 пункта. SNSI оценивается по шкале от нестрессового (22) до крайне стрессового (110).
Исходный уровень, 8 недель
Изменение баллов устойчивости, измеренное по шкале Connor-Davidson-Resilience (шкала CD-RISC-10).
Временное ограничение: Базовый уровень, 8 недель
Устойчивость, измеренная по шкале CD-RISC-10, это 5-то шкала 5 с 0 = совсем не верно в 4 = верно почти все время, в общей сложности 10 пунктов. Общая сумма рейтинга даст составную оценку, которая колеблется от 0 до 40. Более высокий рейтинг баллов будет представлять большую устойчивость, в то время как более низкий балл будет указывать на низкую устойчивость.
Базовый уровень, 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: SAMINEH ESMAEILZADEH, PhD, Near East University, Turkey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NEU/2024/128-1889

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

План обмена данными отдельных участников (IPD) в этом исследовании включает подробный протокол исследования, доступный по запросу после публикации результатов. Статистический план, описывающий методы и анализ, используемые для достижения целей, будет доступен после публикации результатов в рецензируемом журнале. Неизвестная форма согласия с объяснением цели исследования, процедур, возможных рисков и прав участников будет доступна по запросу и с одобрения институционального наблюдательного совета (IRB). После завершения исследования аналитический код для очистки данных и статистического анализа будет предоставлен по обоснованному запросу. IPD будет опубликован в течение 6-12 месяцев после публикации результатов в рецензируемом журнале; он также будет распространяться через безопасные онлайн-хранилища (clinicalTrials.gov). и хранилище библиотеки Ближневосточного университета [NEU]); доступ к данным требует соглашения об использовании данных и краткого изложения целей исследования, оцененного на предмет этического соответствия.

Сроки обмена IPD

IPD будет опубликован в течение 6–12 месяцев после публикации результатов в рецензируемом журнале.

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи и участники смогут получить доступ к данным обо всех собранных ИПЗ и всех ИПЗ, которые лежат в основе результатов в публикации результатов этого исследования.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться