Эффективность криотерапии при эндодонтической боли (Cy)
Эффективность внутриканальной криотерапии при послеоперационной боли после лечения корневых каналов у пациентов с симптоматическим апикальным периодонтитом
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Диагностические процедуры включают сбор анамнеза пациентов, клинических и рентгенографических исследований с регистрацией всех результатов у пациентов.
пациентов с диагнозом симптоматического необратимого пульпита с симптоматическим апикальным периодонтитом.
Пациентам будет предложено оценить свою боль до лечения по визуальной аналоговой шкале от 0 до 10.
будут рассматриваться пациенты с оценкой боли <8.
Анестезия и изоляция: после местной анестезии будет наложена коффердам.
Полость доступа: доступ осуществляется с помощью круглого бора с использованием воздушно-турбинного наконечника с обильным водяным охлаждением.
Рабочая длина: файл размером 10 тыс. будет вставлен в канал для определения рабочей длины с помощью рентгенограммы.
Очистка и придание формы: Будет проведена экстирпация пульпы с последующей подготовкой канала с помощью ручного и эндодонтического мотора с использованием наокла и ЭДТА.
заключительная ирригация будет осуществляться с использованием 17% ЭДТА и 5,25% NaOCl.
Пациенты будут разделены на 2 группы: контрольная группа: финальная ирригация будет проводиться с использованием 5 мл физиологического раствора комнатной температуры; холодная группа: финальная ирригация будет проводиться с использованием 5 мл холодного физиологического раствора при 2,5°C.
раствор будет храниться в холодильнике до тех пор, пока в обеих группах не будет выполнена ирригация в течение 5 минут с использованием скошенного кончика иглы 27 G, вставленного на 2 мм короче WL.
Обтурация; В обеих группах каналы будут высушены бумажными штифтами и обтурированы гуттаперчевыми конусами с герметиком на основе оксида цинка и эвгенола.
Реставрация: полость доступа будет восстановлена с помощью прямой композитной реставрации или стеклоиономерного цемента высокой вязкости.
Каждому пациенту будут даны инструкции по устранению послеоперационной боли.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hira Amjad, BDS
- Номер телефона: 03345294071
- Электронная почта: anmolamjad03@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Kanza Zafar, BDS
- Номер телефона: 03337808809
- Электронная почта: kanzazafar6@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
Контакт:
- Hira Amjad, BDS
- Номер телефона: 03345294071
- Электронная почта: anmolamjad03@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- пациенты с симптоматическим необратимым пульпитом и симптоматическим апикальным периодонтитом
- однокорневые зубы верхней или нижней челюсти
- системно здоровые пациенты
- пациенты с оценкой боли < 8
Критерии исключения:
- пациенты, принимавшие предоперационные анальгетики или антибиотики в течение последних 12 часов
- зубы с кальцинированными каналами и ранее леченные зубы
- зуб с незрелой верхушкой или резорбцией
- пациенты с аллергией на местную анестезию
- беременные или кормящие матери
- пациенты с ослабленным иммунитетом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа физиологического раствора
В контрольной группе каналы промываются 5 мл физиологического раствора комнатной температуры.
|
в качестве раствора для ирригации будет использоваться обычный физиологический раствор.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: криотерапия (группа холодного солевого раствора)
в группе с холодным физиологическим раствором каналы промываются 5 мл холодного физиологического раствора при температуре 2,5°C.
|
в качестве раствора для ирригации будет использоваться обычный физиологический раствор.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационная боль после лечения корневых каналов
Временное ограничение: 1 неделя
|
Послеоперационная боль будет оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) от 0 до 10. Каждому пациенту будут даны инструкции по оценке послеоперационной боли. оно будет осуществляться с помощью анкеты. ВАШ 0-1 = нет боли 2-3 = легкая боль 4-6 = умеренная боль 7-10 = сильная боль Запись боли будет производиться через 6 часов, 24 часа, 48 часов и 72 часа. (исследователь связывается с участниками на каждом этапе, чтобы проверить их состояние и напомнить им о необходимости записать свою боль). Данная анкета собирается при прибытии участника на окончательное восстановление через 1 неделю. |
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Hira Amjad, BDS, Armed Forces Institude Of Dentistry
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Cryotherapy
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .