Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ЛДРТ в сочетании с Торипалимом и химиотерапией при рецидивирующем/метастатическом НПР (LIGHT)

20 мая 2026 г. обновлено: Jun Ma, MD, Sun Yat-sen University

Низкодозная лучевая терапия (НДЛТ) в комбинации с торипалимбом и химиотерапией GP при рецидивирующем/метастатическом назофарингеальном раке (LIGHT): одноцентровое, открытое, однорукавное исследование II фазы

Это исследование направлено на оценку эффективности и безопасности LDRT в комбинации с торипалимабом и химиотерапией GP у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком носоглотки посредством проспективного, открытого, однорукавного клинического исследования II фазы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

55

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jun Ma, M.D.
  • Номер телефона: +862087343469
  • Электронная почта: majun2@mail.sysu.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Zhe Li, Ph.D.
  • Номер телефона: +862087342370
  • Электронная почта: lizhe2@sysucc.org.cn

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Контакт:
          • Jun Ma, vice president
          • Номер телефона: +862087343469
          • Электронная почта: majun2@mail.sysu.edu.cn
        • Главный следователь:
          • Jun Ma, Professor
      • Shenzhen, Guangdong, Китай, 518116
        • Рекрутинг
        • Cancer Hospital and Shenzhen Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Контакт:
          • Yan-Ling Wu
          • Номер телефона: 0755-66618168
          • Электронная почта: wuyl1202@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 18-65 лет.
  • Гистологически подтвержденный неороговевающий рак носоглотки (тип II или III по классификации ВОЗ).
  • Показатель общего состояния по шкале ECOG 0-1.
  • Наличие хотя бы одного измеримого очага в соответствии с критериями RECIST v1.1.
  • Пациенты с впервые диагностированным метастатическим РНГ или пациенты с местно-распространенным РНГ, у которых метастазы развились ≥6 месяцев или рецидив ≥12 месяцев после завершения радикальной лучевой/химиотерапии первичного очага.
  • Отсутствие предшествующей лучевой терапии, химиотерапии, иммунотерапии или биологической терапии рецидивирующих/метастатических очагов.
  • Адекватная функция органов, соответствующая следующим критериям в течение 7 дней до лечения:

    1. Гематологические критерии (без переливания крови или поддержки гемопоэтическими факторами роста в течение 14 дней):

      1. Гемоглобин (Hb) ≥90 г/л.
      2. Количество лейкоцитов (WBC) ≥4,0 × 10⁹/л.
      3. Количество тромбоцитов (PLT) ≥100 × 10⁹/л.
    2. Биохимические критерии:

      1. Общий билирубин (TBIL) ≤1,5 × верхней границы нормы (ULN).
      2. Аланинаминотрансфераза (ALT) и аспартатаминотрансфераза (AST) ≤2,5 × ULN.
      3. Сывороточный креатинин (Cr) ≤1,5 × ULN И клиренс креатинина (CCr) ≥60 мл/мин.
    3. Функция свертывания крови: МНО и АЧТВ ≤1,5 × ULN.
    4. Нормальные результаты маркеров повреждения миокарда, маркеров сердечной недостаточности и электрокардиограммы (ЭКГ). Для пациентов с отклонениями в любом из этих показателей исследователь оценит необходимость проведения допплер-эхокардиографии.
    5. Функция щитовидной железы: ТТГ ≤ ULN. При отклонениях следует учитывать уровни свТ3 и свТ4; пациенты могут быть включены, если уровни свТ3 и свТ4 в норме.
  • Женщины детородного возраста должны использовать надежную контрацепцию, иметь отрицательный тест на беременность в сыворотке крови в течение 7 дней до включения и быть готовыми использовать адекватную контрацепцию во время исследования и в течение 8 недель после последней дозы исследуемого препарата, либо быть хирургически стерильными. Мужчины должны согласиться использовать адекватную контрацепцию или быть хирургически стерильными во время исследования и в течение 8 недель после последней дозы.
  • Добровольное предоставление подписанного информированного согласия, хорошая приверженность.

Критерии исключения:

  • Прогрессирование заболевания в течение 6 месяцев после завершения стандартного лечения местно-распространенного рака носоглотки.
  • Невозможность проведения МРТ по причинам, таким как имплантированные металлические устройства или клаустрофобия.
  • Необходимость системного применения кортикостероидов (>10 мг в сутки в пересчете на преднизолон) или других иммуносупрессивных препаратов в течение 14 дней до первой дозы или во время исследования. Ингаляционные или местные стероиды и заместительные дозы стероидов для надпочечников >10 мг/сут в пересчете на преднизолон разрешены при отсутствии активного аутоиммунного заболевания. Физиологические заместительные дозы кортикостероидов (≤10 мг/сут в пересчете на преднизолон) разрешены.
  • Рецидивирующие целевые очаги, подходящие для радикальной операции или второго курса лучевой терапии.
  • Наличие в анамнезе любого активного аутоиммунного заболевания или аутоиммунного заболевания, или известный анамнез аллогенной трансплантации органов или аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Исключения: сахарный диабет 1 типа, гипотиреоз, требующий заместительной гормональной терапии, и кожные заболевания, не требующие системного лечения (например, витилиго, псориаз или алопеция).
  • Активная или неконтролируемая тяжелая инфекция (≥3 степени по CTCAE) в течение 4 недель до включения.
  • Наличие в анамнезе активного туберкулеза в течение последнего года, независимо от лечения. Пациенты с анамнезом активного туберкулеза легких более 1 года назад, у которых есть документально подтвержденные данные об адекватном прошлом противотуберкулезном лечении, могут быть рассмотрены; в противном случае они исключаются.
  • Наличие в анамнезе артериальной гипертензии, которая не может быть адекватно контролируема одним антигипертензивным препаратом (систолическое АД ≥150 мм рт. ст. или диастолическое АД ≥90 мм рт. ст.).
  • Клинически значимые симптомы кровотечения или явная склонность к кровотечениям, в частности, исключая случаи местного рецидива с высоким риском кровотечения или случаи в течение 1 года после лучевой терапии, оцененные как имеющие высокий риск некроза.
  • Анализ мочи, показывающий белок в моче ≥ ++ И подтвержденный суточный белок в моче ≥1,0 г.
  • Ишемия миокарда (выше I степени), инфаркт миокарда, аритмия (включая QTc ≥480 мс) или ≥2 степени застойной сердечной недостаточности (классификация NYHA) в течение 6 месяцев до включения.
  • Если требуется эхокардиограмма согласно Критерию включения 7(4), результаты показывают фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ниже нижней границы нормы (60%).
  • Диагностика других злокачественных новообразований в течение 5 лет до включения, за исключением излеченного немеланомного рака кожи, рака in situ шейки матки и папиллярного рака щитовидной железы.
  • Наличие лептоменингеальных или метастазов в центральной нервной системе.
  • ВИЧ-положительный статус, положительный TP, цирроз печени, декомпенсированное заболевание печени, активный гепатит (неконтролируемый активный гепатит, несмотря на лечение: Гепатит B - HBsAg положительный и ДНК HBV ≥1 × 10⁴ копий/мл; Гепатит C - РНК HCV положительный с нарушением функции печени; ко-инфекция HBV и HCV), требующий противовирусной терапии.
  • Участие в другом клиническом исследовании противоопухолевого препарата в течение 4 недель до включения.
  • Введение любой живой аттенуированной вакцины в течение 30 дней до включения.
  • Противопоказания к лучевой терапии.
  • Известная аллергия на исследуемый препарат или любой из его вспомогательных веществ, или наличие в анамнезе тяжелых аллергических реакций на другие моноклональные антитела.
  • Наличие в анамнезе злоупотребления психоактивными веществами, от которого невозможно воздержаться, или наличие психических расстройств.
  • Любое другое состояние, оцененное исследователем как потенциально угрожающее безопасности пациента или приверженности, включая тяжелые сопутствующие заболевания (включая психические расстройства), требующие немедленного лечения, сильно отклоняющиеся результаты лабораторных тестов или другие психологические, семейные или социологические факторы, считающиеся высокорисковыми.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: LDRT + Торипалимаб + GP химиотерапия
Пациенты будут получать НДЛТ в сочетании с торипалимабом и химиотерапией GP в течение 4-6 циклов, после чего продолжат лечение торипалимабом до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Гемцитабин 1000 мг/м², 1-й и 8-й день каждого цикла, каждые 3 недели в течение 4-6 циклов
Цисплатин 80 мг/м², 1-й день каждого цикла, каждые 3 недели в течение 4-6 циклов
Торипалимаб 240 мг, 1 день каждого цикла, каждые 3 недели в течение 4-6 циклов. Поддерживающая терапия торипалимабом, 240 мг, 1 день каждого цикла, каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Облучение первичного очага и региональных метастатических лимфатических узлов, 0,5 Гр за фракцию, 4 фракции, d0-3, каждые 3 недели в течение 4-6 циклов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования (ВБП), оцененная по RECIST 1.1
Временное ограничение: до примерно 2 лет
PFS определялся как время от включения в исследование до первого случая прогрессирования заболевания, определенного в соответствии с RECIST v1.1, или смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступало первым.
до примерно 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота объективного ответа (ОР)
Временное ограничение: до приблизительно 2 лет
Доля пациентов, достигших полного ответа (CR) или частичного ответа (PR), оцененная по критериям RECIST v1.1.
до приблизительно 2 лет
Беспрогрессивная выживаемость (БВ) по критериям iRECIST
Временное ограничение: до примерно 2 лет
PFS определялся как время с момента включения в исследование до первого случая прогрессирования заболевания, определенного в соответствии с iRECIST, или смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступало первым.
до примерно 2 лет
Общая выживаемость (ОВ)
Временное ограничение: до примерно 4 лет
OS определялся как время от включения в исследование до смерти от любой причины.
до примерно 4 лет
Нежелательные явления
Временное ограничение: до примерно 2 лет
Все нежелательные явления или серьезные нежелательные явления, произошедшие в течение периода исследования согласно CTCAE V5.0.
до примерно 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jun Ma, M.D., Sun Yat-sen University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-FXY-451-FLK

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться