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LDRT in combinazione con Toripalimab e chemioterapia per NPC recidivante/metastatico (LIGHT)

20 maggio 2026 aggiornato da: Jun Ma, MD, Sun Yat-sen University

Radioterapia a basso dosaggio (LDRT) combinata con Toripalimab e chemioterapia GP per carcinoma rinofaringeo recidivante/metastatico (LIGHT): uno studio clinico di fase II, monocentrico, in aperto, a braccio singolo

Questo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza della LDRT combinata con toripalimab e chemioterapia GP in pazienti con carcinoma nasofaringeo ricorrente o metastatico attraverso uno studio clinico di fase II prospettico, in aperto, a braccio singolo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

55

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jun Ma, Professor
      • Shenzhen, Guangdong, Cina, 518116
        • Reclutamento
        • Cancer Hospital and Shenzhen Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età: 18-65 anni.
  • Carcinoma nasofaringeo non cheratinizzante confermato istologicamente (tipo II o III secondo WHO).
  • Punteggio ECOG Performance Status di 0-1.
  • Almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST v1.1.
  • Pazienti con NPC metastatico di nuova diagnosi, o pazienti con NPC localmente avanzato che hanno sviluppato metastasi ≥6 mesi o recidiva ≥12 mesi dopo aver completato radioterapia/chemioterapia radicale per la lesione primaria.
  • Nessun precedente radioterapia, chemioterapia, immunoterapia o terapia biologica per lesioni recidivanti/metastatiche.
  • Funzione d'organo adeguata, soddisfacendo i seguenti criteri entro 7 giorni prima del trattamento:

    1. Criteri ematologici (senza trasfusione o supporto con fattori di crescita ematopoietica entro 14 giorni):

      1. Emoglobina (Hb) ≥90 g/L.
      2. Conteggio dei globuli bianchi (WBC) ≥4.0 × 10⁹/L.
      3. Conteggio delle piastrine (PLT) ≥100 × 10⁹/L.
    2. Criteri biochimici:

      1. Bilirubina totale (TBIL) ≤1.5 × Limite Superiore del Normale (ULN).
      2. Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2.5 × ULN.
      3. Creatinina sierica (Cr) ≤1.5 × ULN E Clearance della creatinina (CCr) ≥60 mL/min.
    3. Funzione della coagulazione: INR e APTT ≤1.5 × ULN.
    4. Risultati normali per marcatori di danno miocardico, marcatori di insufficienza cardiaca ed elettrocardiogramma (ECG). Per pazienti con risultati anormali in uno qualsiasi di questi, lo sperimentatore valuterà la necessità di ecocardiografia Doppler.
    5. Funzione tiroidea: TSH ≤ ULN. Se anormale, dovrebbero essere considerati i livelli di FT3 e FT4; i pazienti possono essere arruolati se i livelli di FT3 e FT4 sono normali.
  • Donne in età fertile devono aver utilizzato una contraccezione affidabile, avere un test di gravidanza sierico negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento, e essere disposte a utilizzare una contraccezione adeguata durante lo studio e per 8 settimane dopo l'ultima dose del farmaco in studio, o essere chirurgicamente sterili. Gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata o essere chirurgicamente sterili durante lo studio e per 8 settimane dopo l'ultima dose.
  • Fornitura volontaria di consenso informato firmato, con buona aderenza.

Criteri di esclusione:

  • Progressione della malattia entro 6 mesi dopo aver completato il trattamento standard per carcinoma nasofaringeo localmente avanzato.
  • Incapacità di sottoporsi a risonanza magnetica per motivi come dispositivi metallici impiantati o claustrofobia.
  • Necessità di uso sistemico di corticosteroidi (>10 mg equivalente prednisone giornaliero) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima dose o durante lo studio. Steroidi inalati o topici e dosi di steroidi per sostituzione surrenale >10 mg/giorno equivalente prednisone sono permessi in assenza di malattia autoimmune attiva. Dosi fisiologiche di sostituzione di corticosteroidi (≤10 mg/giorno equivalente prednisone) sono consentite.
  • Lesioni bersaglio recidivanti idonee per chirurgia curativa o un secondo ciclo di radioterapia.
  • Storia di qualsiasi malattia autoimmune attiva o autoimmune, o storia nota di trapianto di organi allogenico o trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche. Eccezioni includono diabete di tipo I, ipotiroidismo che richiede terapia ormonale sostitutiva, e disturbi della pelle che non richiedono trattamento sistemico (es. vitiligine, psoriasi, o alopecia).
  • Infezione attiva o non controllata grave (≥Grado 3 CTCAE) entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  • Storia di tubercolosi attiva nell'ultimo anno, indipendentemente dal trattamento. Pazienti con storia di tubercolosi polmonare attiva oltre 1 anno fa che hanno documentazione di adeguato trattamento anti-tubercolare passato possono essere considerati; altrimenti, sono esclusi.
  • Storia di ipertensione che non può essere adeguatamente controllata con un singolo farmaco antipertensivo (pressione sistolica ≥150 mmHg o pressione diastolica ≥90 mmHg).
  • Sintomi di sanguinamento clinicamente significativi o tendenza emorragica definita, escludendo specificamente casi di recidiva locale con alto rischio di sanguinamento o casi entro 1 anno post-radioterapia valutati ad alto rischio di necrosi.
  • Analisi delle urine che mostra proteine urinarie ≥ ++ E confermata proteina urinaria delle 24 ore ≥1.0 g.
  • Ischemia miocardica (sopra Grado I), infarto miocardico, aritmia (incluso QTc ≥480 ms), o ≥ Grado 2 insufficienza cardiaca congestizia (classificazione NYHA) entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
  • Se è richiesto un ecocardiogramma secondo il Criterio di Inclusione 7(4), risultati che mostrano Frazione di Eiezione del Ventricolo Sinistro (LVEF) al di sotto del limite inferiore del normale (60%).
  • Diagnosi di altri tumori maligni entro 5 anni prima dell'arruolamento, eccetto per carcinoma cutaneo non melanoma curato, carcinoma in situ della cervice, e carcinoma papillare della tiroide.
  • Presenza di metastasi leptomeningee o del sistema nervoso centrale.
  • HIV positivo, TP positivo, cirrosi epatica, malattia epatica scompensata, epatite attiva (epatite attiva non controllata nonostante il trattamento: Epatite B - HBsAg positivo e HBV DNA ≥1 × 10⁴ copie/mL; Epatite C - RNA HCV positivo con funzionalità epatica anormale; co-infezione con HBV e HCV) che richiede terapia antivirale.
  • Partecipazione a un altro studio clinico con farmaci antitumorali entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  • Somministrazione di qualsiasi vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima dell'arruolamento.
  • Controindicazioni alla radioterapia.
  • Allergia nota al farmaco in studio o a uno qualsiasi dei suoi eccipienti, o storia di reazioni allergiche gravi ad altri anticorpi monoclonali.
  • Storia di abuso di farmaci psicoattivi non in grado di astenersi, o presenza di disturbi psichiatrici.
  • Qualsiasi altra condizione valutata dallo sperimentatore come potenzialmente pericolosa per la sicurezza o l'aderenza del paziente, inclusi gravi malattie concomitanti (inclusi disturbi psichiatrici) che richiedono trattamento immediato, risultati di test di laboratorio gravemente anormali, o altri fattori psicologici, familiari o sociologici considerati ad alto rischio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: LDRT + Toripalimab + chemioterapia GP
I pazienti riceveranno LDRT più toripalimab e chemioterapia GP per 4-6 cicli, seguiti poi da toripalimab fino alla progressione della malattia o a tossicità inaccettabile.
Gemcitabina 1000mg/m², giorni 1 e 8 di ogni ciclo, ogni 3 settimane per 4-6 cicli
Cisplatino 80mg/m2, d1 di ogni ciclo, ogni 3 settimane per 4-6 cicli
Toripalimab 240 mg, giorno 1 di ogni ciclo, ogni 3 settimane per 4-6 cicli.
Toripalimab mantenimento, 240 mg, giorno 1 di ogni ciclo, ogni 3 settimane fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Irradiazione della lesione primaria e dei linfonodi metastatici regionali, 0,5 Gy per frazione per 4 frazioni, d0-3, ogni 3 settimane per 4-6 cicli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: fino a circa 2 anni
La PFS è stata definita come il tempo trascorso dall'arruolamento alla prima occorrenza di progressione della malattia, determinata secondo RECIST v1.1, o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
fino a circa 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Risposta Obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a circa 2 anni
La proporzione di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR), valutata secondo RECIST v1.1.
fino a circa 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata tramite iRECIST
Lasso di tempo: fino a circa 2 anni
La PFS è stata definita come il tempo dall'arruolamento al primo evento di progressione della malattia determinato secondo iRECIST o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo.
fino a circa 2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a circa 4 anni
L'OS è stato definito come il tempo che intercorre dall'arruolamento al decesso per qualsiasi causa.
fino a circa 4 anni
Eventi avversi
Lasso di tempo: fino a circa 2 anni
Tutti gli eventi avversi o eventi avversi gravi verificatisi durante il periodo dello studio secondo CTCAE V5.0.
fino a circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jun Ma, M.D., Sun Yat-sen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancinoma rinofaringeo (NPC)

Prove cliniche su Gemcitabina (GEM)

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