Влияние тренинга осознанности на буллинг среди сверстников
31 января 2026 г. обновлено: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University
Влияние тренинга осознанности на сверстниковую травлю, применяемого к подросткам, на сверстниковую травлю, уровень эмпатии и сочувствия
Это исследование изучило влияние тренинга по повышению осведомленности на уровень школьной травли, виктимизации, эмпатии и симпатии у подростков.
Всего 64 студента были случайным образом распределены в интервенционную группу или контрольную группу.
Интервенционная группа прошла пять сессий тренинга по повышению осведомленности о школьной травле, в то время как контрольная группа не получала никакого вмешательства.
Данные были собраны с использованием Шкалы идентификации школьной травли и Шкалы эмпатии и симпатии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Karaman, Турция (Туркие)
- Karaman Bifa Anatolian High School
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Обучение в 9-м классе
- Набрать 54 балла или выше по Шкале идентификации сверстникового буллинга - подростковая форма
- Готовность к участию и предоставление информированного согласия
Критерии исключения:
- Предыдущее участие в аналогичной программе по сверстниковому буллингу или тренингу осведомленности
- Иностранный студент из-за недостаточного владения турецким языком для понимания и выражения
- Пропуск двух или более занятий программы тренинга по осведомленности о сверстниковом буллинге
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренинг по повышению осведомленности о буллинге со стороны сверстников
Участники в группе вмешательства прошли программу обучения осведомленности о буллинге среди сверстников, состоящую из пяти сессий, проводившихся один раз в неделю.
Каждая сессия длилась 40-45 минут и проводилась в малых группах.
Программа была направлена на повышение осведомленности о буллинге среди сверстников, снижение поведения, связанного с буллингом и виктимизацией, а также на развитие навыков эмпатии и сочувствия.
|
Участники группы вмешательства прошли программу повышения осведомленности о буллинге среди сверстников, состоящую из пяти сессий, проводимых один раз в неделю.
Каждая сессия длилась 40-45 минут и проводилась в небольших группах.
Программа была направлена на повышение осведомленности о буллинге среди сверстников, снижение поведения, связанного с буллингом и виктимизацией, а также на развитие навыков эмпатии и сочувствия.
|
|
Без вмешательства: Группа контроля, получающая обычное лечение
Участники контрольной группы не получали никакого вмешательства и продолжали свой обычный школьный распорядок в течение периода исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала идентификации травли со стороны сверстников - подростковая форма
Временное ограничение: На исходном уровне и через одну неделю после завершения вмешательства
|
Уровни издевательств со стороны сверстников и виктимизации будут оцениваться с помощью Шкалы идентификации издевательств со стороны сверстников - подростковая форма.
Минимальный балл, который можно получить по подшкалам обидчика и жертвы шкалы, составляет 53, а максимальный балл - 265.
По мере увеличения балла, полученного по шкале, также увеличивается уровень обидчика и жертвы.
|
На исходном уровне и через одну неделю после завершения вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала эмпатии и симпатии у подростков
Временное ограничение: На исходном уровне и через одну неделю после завершения вмешательства
|
Уровень эмпатии и симпатии будет измеряться с помощью Шкалы эмпатии и симпатии у подростков, которая включает подшкалы когнитивной эмпатии, эмоциональной эмпатии и симпатии.
Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет 12, а максимальный — 60.
Балл по шкале рассчитывается путём усреднения баллов по пунктам.
Высокий балл, полученный по шкале, указывает на высокий уровень эмпатии или симпатии, тогда как низкий балл указывает на низкий уровень эмпатии или симпатии.
|
На исходном уровне и через одну неделю после завершения вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University, Faculty of Nursing
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/82
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников (IPD) не будут предоставлены из-за этических ограничений и необходимости защиты конфиденциальности участников, так как исследование включает подростков.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Буллинг и виктимизация
-
Istituto Clinico HumanitasЗавершенныйGnRH Trigger and Rescue Protocol
-
Akdeniz UniversityЕще не набираютГоспитализированный ребенок-мигрант | Мigrant Parent and Child