Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van bewustzijnstraining op pesten door leeftijdsgenoten

31 januari 2026 bijgewerkt door: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University

Het effect van bewustwordingstraining op pesten door leeftijdsgenoten toegepast op adolescenten op pesten door leeftijdsgenoten, empathie en sympathieniveaus

Dit onderzoek onderzocht het effect van bewustwordingstraining op pesten onder leeftijdsgenoten, victimisatie, empathie en sympathieniveaus bij adolescenten. In totaal werden 64 studenten willekeurig toegewezen aan een interventiegroep of controlegroep. De interventiegroep kreeg vijf sessies bewustwordingstraining over pesten onder leeftijdsgenoten, terwijl de controlegroep geen interventie ontving. De gegevens werden verzameld met behulp van de Peer Bullying Identification Scale en de Empathy and Sympathy Scale.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven zijn in het 9e leerjaar
  • Een score van 54 of hoger behalen op de Peer Pesten Identificatieschaal - Adolescentenversie
  • Bereidheid om deel te nemen en het verstrekken van geïnformeerde toestemming

Exclusiecriteria:

  • Eerdere deelname aan een soortgelijk programma voor pesten of bewustwording onder leeftijdsgenoten
  • Een buitenlandse student zijn vanwege onvoldoende beheersing van het Turks in begrip en expressie
  • Het missen van twee of meer sessies van het bewustwordingsprogramma over pesten onder leeftijdsgenoten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Bewustwordingstraining over pesten door leeftijdsgenoten
Deelnemers in de interventiegroep kregen een bewustwordingsprogramma over pesten onder leeftijdsgenoten bestaande uit vijf sessies, één keer per week aangeboden. Elke sessie duurde 40-45 minuten en werd aangeboden in kleine groepen. Het programma richtte zich op het vergroten van bewustzijn over pesten onder leeftijdsgenoten, het verminderen van pest- en slachtoffergedrag, en het verbeteren van empathie en medeleven vaardigheden.
Gedragsmatig: Bewustwordingstraining over pesten onder leeftijdsgenoten
Deelnemers in de interventiegroep ontvingen een bewustmakingsprogramma over pesten door leeftijdsgenoten, bestaande uit vijf sessies, die eenmaal per week werden gegeven. Elke sessie duurde 40-45 minuten en werd in kleine groepen uitgevoerd. Het programma richtte zich op het vergroten van het bewustzijn van pesten door leeftijdsgenoten, het verminderen van pest- en slachtoffergedrag, en het verbeteren van empathie- en sympathievaardigheden.
Geen tussenkomst: Controlegroep met gebruikelijke zorg
Deelnemers in de controlegroep ontvingen geen enkele interventie en vervolgden hun gebruikelijke schoolroutine tijdens de onderzoeksperiode.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Peer Pesten Identificatie Schaal - Adolescentenformulier
Tijdsspanne: Bij aanvang en één week na voltooiing van de interventie
Pestgedrag onder leeftijdsgenoten en slachtofferniveaus zullen worden beoordeeld met behulp van de Peer Bullying Identification Scale - Adolescentenformulier. De minimumscore die kan worden behaald op de pest- en slachtoffersubschalen van de schaal is 53, en de maximumscore is 265. Naarmate de score die uit de schaal wordt behaald toeneemt, neemt ook het niveau van pestgedrag en slachtofferschap toe.
Bij aanvang en één week na voltooiing van de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Empathie- en Sympathieschaal bij Adolescenten
Tijdsspanne: Bij aanvang en één week na voltooiing van de interventie
Empathie- en sympathieniveaus worden gemeten met de Empathie en Sympathie Schaal voor Adolescenten, die subschalen bevat voor cognitieve empathie, emotionele empathie en sympathie. De minimumscore die behaald kan worden op de schaal is 12 en de maximumscore is 60. De schaalscore wordt berekend door het gemiddelde van de itemscores te nemen. Een hoge score op de schaal duidt op een hoog niveau van empathie of sympathie, terwijl een lage score op een laag niveau van empathie of sympathie duidt.
Bij aanvang en één week na voltooiing van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Selcuk University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University, Faculty of Nursing

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023/82

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) zullen niet worden gedeeld vanwege ethische beperkingen en de noodzaak om de vertrouwelijkheid van de deelnemers te beschermen, aangezien de studie adolescente deelnemers betreft.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pesten en Viktimisering

Klinische onderzoeken op Bewustwordingstraining over pesten onder leeftijdsgenoten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren