Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku uvědomění na šikanu mezi vrstevníky

31. ledna 2026 aktualizováno: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University

Vliv tréninku povědomí o vrstevnickém šikaně aplikovaného na adolescenty na úrovně vrstevnické šikany, empatie a sympatie

Tato studie zkoumala vliv školení o povědomí na šikanu mezi vrstevníky, viktimizaci, empatii a úrovně soucitu u dospívajících. Celkem 64 studentů bylo náhodně rozděleno do intervenční skupiny nebo kontrolní skupiny. Intervenční skupina absolvovala pět sezení školení o povědomí o šikaně mezi vrstevníky, zatímco kontrolní skupina neobdržela žádnou intervenci. Data byla shromážděna pomocí Škály identifikace šikany mezi vrstevníky a Škály empatie a soucitu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zapsán do 9. ročníku
  • Dosáhnout skóre 54 nebo více na Škále identifikace šikany vrstevníky – verze pro adolescenty
  • Ochota účastnit se a poskytnout informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Předchozí účast v podobném programu šikany vrstevníků nebo programu zvyšování povědomí
  • Být studentem cizí státní příslušnosti z důvodu nedostatečné znalosti tureckého jazyka v porozumění a vyjadřování
  • Absence na dvou nebo více sezeních programu zvyšování povědomí o šikaně vrstevníků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Školení o povědomí o šikaně vrstevníků
Účastníci v intervenční skupině absolvovali program školení o povědomí o šikaně vrstevníků sestávající z pěti sezení, které probíhalo jednou týdně. Každé sezení trvalo 40–45 minut a bylo vedeno v malých skupinách. Program se zaměřoval na zvýšení povědomí o šikaně vrstevníků, snížení šikany a viktimizačního chování a zlepšení empatie a soucitných dovedností.
Behaviorální: Školení o povědomí o šikaně mezi vrstevníky
Účastníci intervenční skupiny absolvovali program školení o povědomí o šikaně mezi vrstevníky, který se skládal z pěti sezení konaných jednou týdně. Každé sezení trvalo 40–45 minut a probíhalo v malých skupinách. Program se zaměřoval na zvýšení povědomí o šikaně mezi vrstevníky, snížení chování spojeného se šikanováním a viktimizací a posílení schopností empatie a soucitu.
Žádný zásah: Skupina obvyklé péče (kontrolní)
Účastníci v kontrolní skupině během studie nedostávali žádný zásah a pokračovali ve svém obvyklém školním režimu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála identifikace vrstevnické šikany – Formulář pro adolescenty
Časové okno: Na začátku a jeden týden po dokončení intervence
Úrovně vrstevnického šikanování a viktimizace budou hodnoceny pomocí Škály identifikace vrstevnického šikanování – Formulář pro adolescenty. Minimální skóre, které lze získat z podškál šikanujícího a oběti, je 53 a maximální skóre je 265. S rostoucím skóre získaným ze škály roste také úroveň šikanujícího a oběti.
Na začátku a jeden týden po dokončení intervence

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála empatie a sympatie u adolescentů
Časové okno: Na výchozím bodě a jeden týden po dokončení intervence
Úroveň empatie a sympatie bude měřena pomocí Škály empatie a sympatie u adolescentů, která zahrnuje subškály kognitivní empatie, emoční empatie a sympatie. Minimální skóre, které lze ze škály získat, je 12, a maximální skóre je 60. Skóre škály se vypočítá jako průměr skóre položek. Vysoké skóre získané ze škály indikuje vysokou úroveň empatie nebo sympatie, zatímco nízké skóre indikuje nízkou úroveň empatie nebo sympatie.
Na výchozím bodě a jeden týden po dokončení intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Selcuk University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University, Faculty of Nursing

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

11. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

11. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2023/82

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků (IPD) nebudou sdílena z důvodu etických omezení a nutnosti ochrany důvěrnosti účastníků, neboť studie zahrnuje adolescentní účastníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Šikana a viktimizace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit