Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietoisuuskoulutuksen vaikutus ikätoverikiusaamiseen

lauantai 31. tammikuuta 2026 päivittänyt: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University

Tietoisuuskoulutuksen vaikutus ikätoverikiusaukseen sovellettuna nuoriin ikätoverikiusauksen, empatian ja sympatian tasoihin

Tämä tutkimus tarkasteli tietoisuuskoulutuksen vaikutusta nuorten ikätoverikiusaamiseen, uhriutumiseen, empatiaan ja sympatiatasoihin. Yhteensä 64 opiskelijaa jaettiin satunnaisesti interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä sai viisi istuntoa ikätoverikiusaamisen tietoisuuskoulutusta, kun taas kontrolliryhmä ei saanut interventiota. Tiedot kerättiin käyttämällä Ikätoverikiusaamisen tunnistamisen asteikkoa sekä Empatia- ja Sympatia-asteikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla 9. luokan oppilas
  • Saavuttaa vähintään 54 pistettä Ikätoverikiusaamisen tunnistusasteikolla - Nuorten lomake
  • Halu osallistua ja tietoon perustuvan suostumuksen antaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi osallistuminen vastaavaan ikätoverikiusaamis- tai tietoisuuskoulutusohjelmaan
  • Olla ulkomaalainen opiskelija riittämättömän turkin kielen ymmärtämis- ja ilmaisutaiton vuoksi
  • Ohittaa kaksi tai useampia ikätoverikiusaamisen tietoisuuskoulutusohjelman istuntoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tietoisuuskoulutus vertaissorron aiheesta
Interventioryhmän osallistujat saivat koulutuksen vertaissorron tiedostamiseksi, joka koostui viidestä istunnosta ja toteutettiin kerran viikossa. Jokainen istunto kesti 40–45 minuuttia ja toteutettiin pienissä ryhmissä. Ohjelma keskittyi vertaissorron tietoisuuden lisäämiseen, kiusaamisen ja kiusatun aseman käytösten vähentämiseen sekä empatia- ja myötätuntotaitojen kehittämiseen.
Käyttäytyminen: Tietoisuuden lisääminen vertaissorron aiheesta
Interventioryhmän osallistujat saivat vertaissorron tietoisuuskoulutusohjelman, joka koostui viidestä istunnosta, jotka järjestettiin kerran viikossa. Jokainen istunto kesti 40–45 minuuttia ja ne järjestettiin pienissä ryhmissä. Ohjelma keskittyi vertaissorron tietoisuuden lisäämiseen, kiusaamisen ja kiusatuksi tulemisen vähentämiseen sekä empatia- ja myötätuntotaidon parantamiseen.
Ei väliintuloa: Tavanomainen hoito - kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saaneet minkäänlaista interventiota ja jatkoivat tavallista koulurutiiniaan tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaiskiusaamisen tunnistamisen asteikko - Nuorisomuoto
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja yksi viikko interventiojakson päätyttyä
Vertaiskiusaamista ja sen kohteeksi joutumista arvioidaan käyttäen Vertaiskiusaamisen tunnistamisen asteikkoa - nuorisomuoto.
Asteikon kiusaaja- ja uhriala-asteikkojen vähimmäispistemäärä on 53 ja enimmäispistemäärä 265.
Mitä korkeampi pistemäärä asteikolta saadaan, sitä korkeampi on kiusaajan ja uhrin taso.
Alkutilanteessa ja yksi viikko interventiojakson päätyttyä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Empatia- ja sympatia-asteikko nuorilla
Aikaikkuna: Alkuperäisessä tilassa ja viikon kuluttua intervention päättymisestä
Empatia- ja sympatiatasoja mitataan Empatia- ja Sympatiaskaalalla nuorilla, joka sisältää kognitiivisen empatian, emotionaalisen empatian ja sympatian alaskeelat. Skaalalta saavutettava vähimmäispistemäärä on 12 ja enimmäispistemäärä 60. Skaalapistemäärä lasketaan ottamalla kohteiden pistemäärien keskiarvo. Skaalalta saatu korkea pistemäärä osoittaa korkeaa empatia- tai sympatiatasoa, kun taas matala pistemäärä osoittaa matalaa empatia- tai sympatiatasoa.
Alkuperäisessä tilassa ja viikon kuluttua intervention päättymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Selcuk University

Tutkijat

  • Päätutkija: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University, Faculty of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 31. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 31. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/82

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta eettisten rajoitusten ja osallistujien luottamuksellisuuden suojelemisen tarpeen vuoksi, koska tutkimus käsittää nuoria osallistujia.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kiusaaminen ja uhriutuminen

Kliiniset tutkimukset Tietoisuuden lisääminen vertaissorron aiheesta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa