- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07383545
Wpływ szkoleń podnoszących świadomość na zastraszanie przez rówieśników
31 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University
Wpływ szkolenia świadomości na zastraszanie przez rówieśników zastosowany u młodzieży na zastraszanie przez rówieśników, poziom empatii i współczucia
To badanie analizowało wpływ szkolenia świadomościowego na zastraszanie przez rówieśników, wiktymizację oraz poziomy empatii i współczucia u nastolatków.
Łącznie 64 uczniów zostało losowo przydzielonych do grupy interwencyjnej lub grupy kontrolnej.
Grupa interwencyjna otrzymała pięć sesji szkolenia świadomościowego na temat zastraszania przez rówieśników, podczas gdy grupa kontrolna nie otrzymała żadnej interwencji.
Dane zebrano przy użyciu Skali Identyfikacji Zastraszania przez Rówieśników oraz Skali Empatii i Współczucia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
64
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Karaman, Turcja (Türkiye)
- Karaman Bifa Anatolian High School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie zapisanym do 9 klasy
- Uzyskanie wyniku 54 lub wyższego w Skali Identyfikacji Przemocy Rówieśniczej – Formularz dla Młodzieży
- Gotowość do udziału i wyrażenie świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejszy udział w podobnym programie dotyczącym przemocy rówieśniczej lub szkoleniu z zakresu świadomości
- Bycie uczniem obcokrajowcem z powodu niewystarczającej znajomości języka tureckiego w zakresie rozumienia i wyrażania
- Opuszczenie dwóch lub więcej sesji programu szkoleniowego z zakresu świadomości przemocy rówieśniczej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szkolenie świadomościowe na temat przemocy rówieśniczej
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymali program szkoleniowy dotyczący świadomości przemocy rówieśniczej, składający się z pięciu sesji, prowadzonych raz w tygodniu.
Każda sesja trwała 40-45 minut i była prowadzona w małych grupach.
Program koncentrował się na zwiększaniu świadomości dotyczącej przemocy rówieśniczej, redukcji zachowań związanych z zastraszaniem i wiktymizacją oraz rozwijaniu umiejętności empatii i współczucia.
|
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymali program szkoleniowy dotyczący świadomości zastraszania przez rówieśników, składający się z pięciu sesji, prowadzonych raz w tygodniu.
Każda sesja trwała 40-45 minut i była prowadzona w małych grupach.
Program koncentrował się na zwiększaniu świadomości dotyczącej zastraszania przez rówieśników, redukcji zachowań związanych z zastraszaniem i wiktymizacją oraz rozwijaniu umiejętności empatii i współczucia.
|
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna Standardowej Opieki
Uczestnicy w grupie kontrolnej nie otrzymali żadnej interwencji i kontynuowali swoją zwykłą szkolną rutynę w okresie badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Identyfikacji Prześladowania przez Rówieśników – Formularz dla Młodzieży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem badania i tydzień po zakończeniu interwencji
|
Poziomy nękania rówieśniczego i wiktymizacji będą oceniane za pomocą Skali Identyfikacji Nękania Rówieśniczego – Formularz dla Nastolatków.
Minimalny wynik, który można uzyskać z podskal dręczyciela i ofiary skali, wynosi 53, a maksymalny wynik to 265.
Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego ze skali, wzrasta również poziom bycia dręczycielem i ofiarą.
|
Przed rozpoczęciem badania i tydzień po zakończeniu interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Empatii i Współczucia u Młodzieży
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i tydzień po zakończeniu interwencji
|
Poziomy empatii i sympatii będą mierzone za pomocą Skali Empatii i Sympatii u Nastolatków, która obejmuje podskale empatii poznawczej, empatii emocjonalnej i sympatii.
Minimalny wynik, który można uzyskać ze skali, wynosi 12, a maksymalny wynik to 60. Wynik skali oblicza się, biorąc średnią z wyników poszczególnych pozycji. Wysoki wynik uzyskany ze skali wskazuje na wysoki poziom empatii lub sympatii, podczas gdy niski wynik wskazuje na niski poziom empatii lub sympatii. |
W punkcie wyjściowym i tydzień po zakończeniu interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University, Faculty of Nursing
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/82
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane indywidualnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane ze względu na ograniczenia etyczne i konieczność ochrony poufności uczestników, ponieważ w badaniu biorą udział uczestnicy w wieku młodzieńczym.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nękanie i wiktymizacja
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Truway Health, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaSystemy Zamieszkania Pozaziemskiego | Habitacja na Powierzchni Księżyca | Ocena Zasobów Lodu Wodnego na Księżycu | Wykorzystanie Zasobów In-Situ (ISRU) | Architektura Tranzytu do Bazy Księżycowej | Gotowość do Zamieszkania na Powierzchni Marsa | Systemy Kontroli Środowiska i Podtrzymywania Życia (ECLSS) i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Szkolenie z zakresu świadomości na temat przemocy rówieśniczej
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutacyjnyMałe Dzieci Z Niepełnosprawnościami MotorycznymiTajwan