Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la formation à la sensibilisation sur le harcèlement entre pairs

31 janvier 2026 mis à jour par: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University

L'effet de la formation à la sensibilisation sur le harcèlement entre pairs appliquée aux adolescents sur le harcèlement entre pairs, les niveaux d'empathie et de sympathie

Cette étude a examiné l'effet de la formation à la sensibilisation sur le harcèlement entre pairs, la victimisation, les niveaux d'empathie et de sympathie chez les adolescents. Un total de 64 étudiants ont été assignés au hasard à un groupe d'intervention ou à un groupe témoin. Le groupe d'intervention a reçu cinq séances de formation à la sensibilisation au harcèlement entre pairs, tandis que le groupe témoin n'a reçu aucune intervention. Les données ont été collectées à l'aide de l'Échelle d'identification du harcèlement entre pairs et de l'Échelle d'empathie et de sympathie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être inscrit en 9e année
  • Obtenir un score de 54 ou plus à l'Échelle d'identification du harcèlement par les pairs - Formulaire adolescent
  • Volonté de participer et fournir un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Participation antérieure à un programme similaire de sensibilisation ou de lutte contre le harcèlement par les pairs
  • Être un étudiant étranger en raison d'une maîtrise insuffisante de la compréhension et de l'expression en langue turque
  • Manquer deux séances ou plus du programme de sensibilisation au harcèlement par les pairs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation à la sensibilisation au harcèlement entre pairs
Les participants du groupe d'intervention ont reçu un programme de sensibilisation au harcèlement entre pairs comprenant cinq séances, dispensées une fois par semaine. Chaque séance durait 40 à 45 minutes et était dispensée en petits groupes. Le programme visait à accroître la sensibilisation au harcèlement entre pairs, à réduire les comportements de harcèlement et de victimisation, et à améliorer les compétences d'empathie et de sympathie.
Comportemental: Formation de sensibilisation au harcèlement entre pairs
Les participants du groupe d'intervention ont reçu un programme de sensibilisation au harcèlement entre pairs composé de cinq sessions, dispensées une fois par semaine. Chaque session durait 40 à 45 minutes et était dispensée en petits groupes. Le programme visait à accroître la sensibilisation au harcèlement entre pairs, à réduire les comportements de harcèlement et de victimisation, et à améliorer les compétences en empathie et en sympathie.
Aucune intervention: Groupe témoin de soins habituels
Les participants du groupe témoin n'ont reçu aucune intervention et ont poursuivi leur routine scolaire habituelle pendant la période de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'identification de l'intimidation par les pairs - Formulaire pour adolescents
Délai: Au départ et une semaine après la fin de l'intervention
Les niveaux d'intimidation par les pairs et de victimisation seront évalués à l'aide de l'Échelle d'identification de l'intimidation par les pairs - Forme adolescente. Le score minimum pouvant être obtenu à partir des sous-échelles de l'intimidateur et de la victime de l'échelle est de 53, et le score maximum est de 265. À mesure que le score obtenu à partir de l'échelle augmente, le niveau d'être un intimidateur et une victime augmente également.
Au départ et une semaine après la fin de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'Empathie et de Sympathie chez les Adolescents
Délai: Au départ et une semaine après la fin de l'intervention
Les niveaux d'empathie et de sympathie seront mesurés à l'aide de l'Échelle d'Empathie et de Sympathie pour Adolescents, qui comprend des sous-échelles d'empathie cognitive, d'empathie émotionnelle et de sympathie.
Le score minimum pouvant être obtenu avec cette échelle est de 12 et le score maximum est de 60.
Le score de l'échelle est calculé en prenant la moyenne des scores des items.
Un score élevé obtenu avec cette échelle indique un niveau élevé d'empathie ou de sympathie, tandis qu'un score faible indique un faible niveau d'empathie ou de sympathie.
Au départ et une semaine après la fin de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Selcuk University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University, Faculty of Nursing

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

11 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

11 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2026

Première publication (Réel)

3 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/82

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées en raison de restrictions éthiques et de la nécessité de protéger la confidentialité des participants, car l'étude implique des participants adolescents.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Harcèlement et victimisation

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner