Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Персонализация лечения психического здоровья для молодежи и семей

18 февраля 2026 г. обновлено: University of Oregon

Разработка инструмента поддержки принятия решений для культурной адаптации лечения психического здоровья с целью улучшения результатов для латиноамериканской молодежи

Несовместимость между доказательно обоснованными методами лечения (ДОМЛ) и культурными ценностями, практиками и маргинализированным опытом латиноамериканской молодежи и семей способствует расово-этническому неравенству в вовлечении в лечение психического здоровья и, как следствие, в его результатах. Предлагаемое исследование направлено на разработку и пилотное испытание нового инструмента — Культурно-адаптированного инструмента оценки, формулировки и лечения (CRAFTT) — для помощи клиницистам в решении вопроса о том, следует ли, когда и как культурно адаптировать ДОМЛ для индивидуальных латиноамериканских молодых клиентов, тем самым улучшая культурную совместимость ДОМЛ для этой недостаточно охваченной услугами группы населения. Завершение этого исследования приведет к созданию функционального инструмента поддержки принятия решений, предназначенного для повышения качества и эффективности услуг психического здоровья для латиноамериканской молодежи и содействия равенству в сфере психического здоровья.

Обзор исследования

Подробное описание

В Соединённых Штатах за последние два десятилетия увеличились расово-этнические различия в вовлечённости в лечение психического здоровья и, как следствие, в показателях неудовлетворённых потребностей в психиатрической помощи. Хотя движущие силы этих различий многогранны, ключевыми факторами являются заблуждение, что методы лечения с доказанной эффективностью (EBT) не связаны с культурой, а также ограниченные эмпирически обоснованные рекомендации по культурной адаптации EBT. Разработка инструмента, который поможет клиницистам решать, нужно ли, когда и как культурно адаптировать EBT для отдельных молодых клиентов латиноамериканского происхождения (Latine), может повысить культурную совместимость EBT и, как следствие, улучшить вовлечённость в лечение и его результаты для этой недостаточно охваченной услугами группы населения. Основная цель данного исследования — разработать и апробировать новый инструмент, помогающий клиницистам принимать персонализированные решения по культурной адаптации для своих молодых клиентов латиноамериканского происхождения (Latine). Наша центральная гипотеза заключается в том, что этот инструмент поддержки принятия решений поможет клиницистам проводить соответствующие культурные адаптации EBT, что в конечном итоге приведёт к улучшению психиатрических услуг и результатов для молодёжи латиноамериканского происхождения (Latine). В Цели 1 мы разработаем новый инструмент — Инструмент культурно-чувствительной оценки, формулировки и лечения (CRAFTT) — в ходе четырёх сессий совместного создания с участием девяти клиницистов и исследователей. Эти сессии совместного создания будут включать мероприятия для: триангуляции культурных факторов, которые могут влиять на вовлечённость в лечение или прогресс, чтобы определить, нужно ли/когда культурно адаптировать EBT; триангуляции культурных адаптаций, чтобы определить, как культурно адаптировать EBT; сопоставления культурных факторов с соответствующими культурными адаптациями; и определения того, как оформить этот инструмент, чтобы облегчить эффективное и результативное использование клиницистами. В Цели 2 мы усовершенствуем CRAFTT путём тестирования удобства использования с участием восьми клиницистов. Наблюдения за лабораторным пользовательским тестированием («проговаривание мыслей вслух») и количественные оценки удобства использования будут объединены для выявления и определения приоритетности проблем удобства использования, которые необходимо решить путём доработки CRAFTT. В Цели 3 мы оценим осуществимость подхода, который предполагается использовать в будущем крупномасштабном рандомизированном исследовании эффективности. Это пилотное исследование будет включать клиницистов (N = 16), работающих с молодёжью латиноамериканского происхождения (Latine) (N = 64) с тревогой, депрессией, травмой и деструктивным поведением. Клиницисты будут рандомизированы либо в группу: 1) оценки культурных факторов, которые могут влиять на вовлечённость в лечение или прогресс, с использованием Интервью культурной формулировки (CFI), лечения психопатологии с использованием Модульного подхода к лечению детей (MATCH) и принятия решений о культурной адаптации с использованием CRAFTT; либо в группу: 2) оценки культурных факторов с использованием CFI, лечения психопатологии с использованием MATCH и принятия решений о культурной адаптации на основе их наилучшего клинического суждения. Завершение этого проекта приведёт к созданию первого инструмента поддержки принятия решений, помогающего клиницистам персонализировать культурную адаптацию EBT для молодёжи латиноамериканского происхождения (Latine). Эта работа также заложит основу для заявки на грант NIH R01, предлагающей проведение крупного рандомизированного исследования эффективности, тестирующего влияние MATCH, дополненного CRAFTT, на вовлечённость в лечение и его результаты у молодёжи латиноамериканского происхождения (Latine). Данное предложение соответствует приоритету NIMH по адаптации EBT для улучшения психиатрических услуг для недостаточно охваченных услугами групп населения и содействия равенству в сфере психического здоровья.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

64

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Идентифицировать себя как латиноамериканец
  • Свободное владение английским или испанским языком
  • Возраст 5-15 лет
  • Направлен на индивидуальную психотерапию к участвующему в исследовании клиницисту по поводу основного клинического состояния, связанного с тревогой, депрессией, травмой или деструктивным поведением

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: CFI + MATCH + CRAFTT
Клиницисты в этой группе будут оценивать культурные факторы, которые могут влиять на вовлеченность в лечение или прогресс, используя Культурный формуляционный интервью (CFI), лечить психопатологию с использованием Модульного подхода к лечению детей (MATCH) и принимать решения о культурной адаптации, используя CRAFTT
CRAFTT поможет клиницистам оценить, вовлечен ли их клиент и прогрессирует ли он, диагностировать культурные факторы риска и устойчивости, планировать внедрение культурных адаптаций, внедрять культурные адаптации и (повторно) оценивать вовлеченность и прогресс клиента.
Культурный формуляционный опросник представляет собой полуструктурированное интервью из 16 пунктов, которое организовано в четыре раздела: (i) определение проблемы; (ii) восприятие причин, контекста и поддержки; (iii) факторы, влияющие на самостоятельное преодоление и обращение за помощью в прошлом; и (iv) факторы, влияющие на текущее обращение за помощью.
Модульный подход к терапии для детей — это модульное, основанное на доказательствах лечение для молодых людей в возрасте от 5 до 15 лет с тревогой, депрессией, травмой и деструктивным поведением.
Активный компаратор: CFI + MATCH
Клиницисты в этой группе будут оценивать культурные факторы, которые могут влиять на вовлечение в лечение или прогресс, используя Культурное формуляционное интервью (CFI), лечить психопатологию с помощью Модульного подхода к лечению детей (MATCH) и принимать решения о культурной адаптации, используя свое лучшее клиническое суждение.
Культурный формуляционный опросник представляет собой полуструктурированное интервью из 16 пунктов, которое организовано в четыре раздела: (i) определение проблемы; (ii) восприятие причин, контекста и поддержки; (iii) факторы, влияющие на самостоятельное преодоление и обращение за помощью в прошлом; и (iv) факторы, влияющие на текущее обращение за помощью.
Модульный подход к терапии для детей — это модульное, основанное на доказательствах лечение для молодых людей в возрасте от 5 до 15 лет с тревогой, депрессией, травмой и деструктивным поведением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник DSM-5 для оценки кросс-синдромных симптомов
Временное ограничение: Исходный уровень, а затем ежеквартально до окончания лечения (примерно через 1 год после исходного уровня)
24-пунктный опросник для самоотчета, оценивающий симптомы при различных психиатрических диагнозах
Исходный уровень, а затем ежеквартально до окончания лечения (примерно через 1 год после исходного уровня)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пересмотренная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Исходный уровень, а затем ежеквартально до конца лечения (примерно через 1 год после исходного уровня)
25-пунктная анкета для самоотчёта, которая оценивает симптомы тревоги
Исходный уровень, а затем ежеквартально до конца лечения (примерно через 1 год после исходного уровня)
Опросник «Сильные стороны и трудности»
Временное ограничение: Исходный уровень, а затем ежеквартально до окончания лечения (приблизительно через 1 год после исходного уровня)
25-пунктный опросник самоотчёта, оценивающий психопатологию
Исходный уровень, а затем ежеквартально до окончания лечения (приблизительно через 1 год после исходного уровня)
Индекс реакции на ПТСР Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе
Временное ограничение: Исходные данные, а затем ежеквартально до конца лечения (примерно через 1 год после исходных данных)
22-пунктная анкета для самоотчёта, которая оценивает симптомы травматического стресса
Исходные данные, а затем ежеквартально до конца лечения (примерно через 1 год после исходных данных)
Шкала нарушений Колумбии
Временное ограничение: Исходный уровень, а затем ежеквартально до окончания лечения (приблизительно через 1 год после исходного уровня)
13-пунктная анкета самоотчета, оценивающая нарушения
Исходный уровень, а затем ежеквартально до окончания лечения (приблизительно через 1 год после исходного уровня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться