Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние перекусов на реакцию мозга на продукты питания и чувство сытости во время диеты

19 марта 2026 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Влияние перекусов на реакцию мозга на пищу и чувство сытости во время диеты

Это исследование направлено на изучение того, как различные виды перекусов могут влиять на мозговые процессы, связанные с пищевым поведением во время диетического вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
        • Рекрутинг
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Kristina T Legget, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 25–45 лет
  • ИМТ не менее 27 кг/м²
  • Готовность пройти программу по снижению веса
  • Согласие ежедневно употреблять закуску (грецкие орехи или крендельки)

Критерии исключения:

  • Аллергия на орехи или пшеницу
  • В анамнезе бариатрическая операция
  • Текущее расстройство пищевого поведения
  • Текущее употребление наркотических веществ
  • Текущая беременность, лактация (или менее 3 месяцев после прекращения лактации) или менее 6 месяцев после родов
  • Неконтролируемая гипертония (>160/100 мм рт. ст.)
  • Значительные эндокринные/метаболические заболевания, заболевания почек, печени или крови, которые могут повлиять на результаты исследования
  • Приём инъекционных препаратов, сульфонилмочевины или меглитинидов для лечения диабета
  • Приём препаратов для снижения веса или стероидов в течение ~3 месяцев до участия в исследовании (например, агонисты рецепторов ГПП-1)
  • Значительные изменения в психическом здоровье в течение ~3 месяцев до участия в исследовании (например, корректировка медикаментов, новые психиатрические диагнозы, госпитализация по психиатрическим показаниям)
  • Неврологические заболевания или травмы, которые могут повлиять на данные МРТ
  • Изменение веса более чем на 10% в течение 3 месяцев до участия в исследовании
  • Текущее участие в другом исследовании по снижению веса
  • Неготовность употреблять предоставляемые в исследовании блюда (с учётом диетических предпочтений) и/или следовать строгой диете (например, веганской)
  • Критерии исключения для МРТ (например, металлические имплантаты в теле, вес >227 кг)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тип закуски 1: Грецкие орехи
Участники пройдут 12-недельную диетическую интервенцию, в течение которой их попросят снизить ежедневное потребление калорий. В ходе диетической интервенции участникам группы «Тип перекуса 1» будет предложено ежедневно употреблять закуску из грецких орехов, которую предоставит исследовательская группа. Участники будут встречаться с сотрудниками исследования еженедельно во время интервенции (некоторые встречи будут виртуальными, а очные посещения — каждые 2-3 недели).
Другой: Тип закуски 1: Грецкие орехи
Участники пройдут 12-недельную диетическую интервенцию, в течение которой их попросят сократить ежедневное потребление калорий. Во время диетической интервенции участникам группы «Тип закуски 1» будет предложено ежедневно употреблять закуску из грецких орехов, которую предоставит исследовательская группа.
Активный компаратор: Тип закуски 2: Крендельки
Участники пройдут 12-недельную диетическую интервенцию, в течение которой их попросят сократить ежедневное потребление калорий. Во время диетической интервенции участники из группы Snack Type 2 будут получать от исследовательской команды ежедневную закуску в виде крендельков, которую им нужно будет съедать. Участники будут встречаться с сотрудниками исследования еженедельно во время интервенции (некоторые встречи будут виртуальными, а очные посещения — каждые 2–3 недели).
Другой: Тип закуски 2: Крендельки
Участники пройдут 12-недельную диетическую интервенцию, в течение которой их попросят сократить ежедневное потребление калорий. Во время диетической интервенции участникам группы «Тип перекуса 2» будет предложено ежедневно употреблять в качестве перекуса крендельки, которые будут предоставлены исследовательской группой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процентное изменение уровня кровяного оксигенации (BOLD) в ответ на визуальные пищевые стимулы, измеренное с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии
Временное ограничение: Базовый уровень, 12 недель
Изменение в процентах уровня кровенаполнения, зависящего от уровня кислорода (BOLD-сигнала), от исходного уровня до уровня после 12-недельного вмешательства при просмотре визуальных пищевых стимулов будет измеряться с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ), с фокусом на островковой доле, стриатуме, миндалине и префронтальной коре.
Базовый уровень, 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение процента жира в организме
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
Изменение процентного содержания жира в организме от исходного уровня до завершения 12-недельного вмешательства.
Исходный уровень, 12 недель
Изменение аппетита в ответ на прием пищи
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
Изменение реакции аппетита на прием пищи (площадь под кривой для оценок по визуальной аналоговой шкале [ВАШ] голода и насыщения в состояниях голодания и сытости) от исходного уровня до завершения 12-недельного вмешательства.
Исходный уровень, 12 недель
Изменение пищевых пристрастий
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
Изменение пищевых пристрастий (с использованием Опросника пищевых пристрастий) от исходного уровня до завершения 12-недельного вмешательства
Исходный уровень, 12 недель
Изменение пищевых ограничений
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
Изменение диетического сдерживания (измеряется с помощью подшкалы диетического сдерживания Трехфакторного опросника питания) от исходного уровня до окончания 12-недельного вмешательства.
Исходный уровень, 12 недель
Изменение пищевой мотивации, основанной на вознаграждении
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
Изменение в мотивации к еде, основанной на вознаграждении (измеряется с помощью опросника Reward-Based Eating Drive-13), с исходного уровня до окончания 12-недельного вмешательства.
Исходный уровень, 12 недель
Изменение окружности талии
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
Изменение окружности талии (см) от исходного уровня до окончания 12-недельного вмешательства
Исходный уровень, 12 недель
Изменение массы тела
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
Изменение массы тела (кг) от исходного уровня до окончания 12-недельного вмешательства
Исходный уровень, 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Colorado, Denver

Соавторы

California Walnut Commission

Следователи

  • Главный следователь: Kristina T Legget, PhD, University of Colorado, Denver

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 25-1900

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тип закуски 1: Грецкие орехи

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uganda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться