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다이어트 중 음식에 대한 뇌 반응과 포만감에 대한 간식의 영향

2026년 3월 19일 업데이트: University of Colorado, Denver

다이어트 중 간식 섭취가 식품에 대한 뇌 반응과 포만감에 미치는 영향

이 연구는 식이 중재 중 다양한 종류의 간식이 섭식 행동과 관련된 뇌 과정에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대해 더 알아보기 위해 계획되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • 모병
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kristina T Legget, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 25-45세
  • BMI 27 kg/m2 이상
  • 체중 감량 중재 완료에 불편함이 없음
  • 매일 호두 또는 프레첼 간식을 섭취할 의향이 있음

제외 기준:

  • 견과류 또는 밀 알레르기
  • 과거 비만 수술력
  • 현재 섭식 장애
  • 현재 불법 약물 사용
  • 현재 임신, 수유 중(또는 수유 중단 후 3개월 미만) 또는 출산 후 6개월 미만
  • 조절되지 않은 고혈압(>160/100 mmHg)
  • 연구 결과에 영향을 미칠 것으로 예상되는 중증 내분비/대사 질환, 신장 질환, 간 질환 또는 혈액 질환
  • 당뇨병 치료를 위한 주사제, 설포닐우레아 또는 메글리티나이드 복용 중
  • 연구 참여 약 3개월 이내 체중 감량 약물 또는 스테로이드 복용(예: GLP-1 수용체 작용제)
  • 연구 참여 약 3개월 이내 중증 정신 건강 변화(예: 약물 조정, 새로운 정신과 진단, 정신 건강 문제 관련 입원)
  • MRI 데이터에 영향을 미칠 것으로 예상되는 신경계 질환이나 손상
  • 연구 참여 3개월 이내 체중 변화 10% 초과
  • 현재 다른 체중 감량 연구에 참여 중
  • 연구 제공 식사(식이 선호도 허용)를 섭취하고/또는 매우 제한적인 식단(예: 비건)을 따르는 데 불편함이 있음
  • MRI 특정 제외 기준(예: 체내 금속물, 체중 >500 lbs)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스낵 타입 1: 호두
참가자들은 12주간의 식이 중재를 완료하게 되며, 이 기간 동안 하루 칼로리 섭취량을 줄이도록 요청받게 됩니다. 식이 중재 기간 동안, 간식 유형 1 그룹의 참가자들은 연구팀이 제공하는 호두를 매일 간식으로 섭취하도록 요청받게 됩니다. 참가자들은 중재 기간 동안 주간별로 연구 직원과 만나게 됩니다(일부 회의는 가상으로 진행되며, 2-3주마다 대면 방문이 있습니다).
참가자는 12주간의 식이 개입을 완료하게 되며, 이 기간 동안 매일의 칼로리 섭취량을 줄이도록 요청받게 됩니다. 식이 개입 기간 동안, 스낵 타입 1 그룹의 참가자는 연구팀이 제공하는 호두로 된 일일 스낵을 섭취하도록 요청받게 됩니다.
활성 비교기: 스낵 유형 2: 프레첼
참가자들은 12주간의 식이 개입을 완료하게 되며, 이 기간 동안 일일 열량 섭취를 줄이도록 요청받게 됩니다. 식이 개입 기간 동안, Snack Type 2 그룹의 참가자들은 연구팀이 제공하는 프레첼을 매일 간식으로 섭취하도록 요청받게 됩니다. 참가자들은 개입 기간 동안 주간으로 연구진과 만나게 됩니다(일부 회의는 가상으로 진행되며, 2-3주마다 대면 방문이 있습니다).
참가자들은 12주간의 식이 중재를 완료하게 되며, 이 기간 동안 일일 열량 섭취를 줄이도록 요청받게 됩니다. 식이 중재 기간 동안, Snack Type 2 그룹의 참가자들은 연구팀이 제공하는 프레첼을 매일 간식으로 섭취하도록 요청받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 자기 공명 영상으로 측정된 시각적 음식 단서에 대한 혈중 산소 수준 의존성 반응의 백분율 변화
기간: 기준선, 12주
기저선에서 12주 간의 중재 후까지 시각적 음식 단서를 보는 동안의 혈중 산소 수준 의존성(BOLD) 반응의 백분율 변화는 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 측정되며, 특히 뇌섬엽, 선조체, 편도체 및 전전두엽 피질에 초점을 맞춥니다.
기준선, 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방률 변화
기간: 기준선, 12주
12주간의 중재 후 기준선 대비 체지방률 변화.
기준선, 12주
식사에 대한 식욕 반응의 변화
기간: 기준선, 12주
12주 개입 후까지의 기저선에서 식욕 반응 변화 (공복 및 식후 상태에서 시각 아날로그 척도[VAS]로 측정한 허기와 포만감의 곡선 아래 면적)
기준선, 12주
식욕 변화
기간: 기준선, 12주
기준 시점부터 12주 개입 후까지의 음식 갈망 변화(음식 갈망 설문지 사용)
기준선, 12주
식이 제한의 변화
기간: 기준선, 12주
기저선에서 12주 중재 후까지 식이 제한(Three Factor Eating Questionnaire의 식이 제한 하위척도로 측정)의 변화.
기준선, 12주
보상 기반 섭식 욕구 변화
기간: 기준선, 12주
기저선에서 12주간의 중재 후까지 보상 기반 섭식 욕구(보상 기반 섭식 욕구-13 설문지를 사용하여 측정)의 변화
기준선, 12주
허리 둘레 변화
기간: 기준선, 12주
12주간의 중재 후 기저선 대비 허리둘레 변화(cm)
기준선, 12주
체중 변화
기간: 기준선, 12주
기저선(baseline)에서 12주간의 중재 후 체중(kg) 변화
기준선, 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kristina T Legget, PhD, University of Colorado, Denver

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 5일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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