Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности Т-клеток с химерным антигенным рецептором к B7-H3, вводимых после завершения начальной химиотерапии MAP у пациентов с впервые диагностированной остеосаркомой высокого риска

18 мая 2026 г. обновлено: St. Jude Children's Research Hospital

Фаза II исследования по оценке эффективности Т-клеток с химерным антигенным рецептором (CAR) к B7-H3, вводимых по завершении начальной химиотерапии MAP у пациентов с впервые диагностированной остеосаркомой высокого риска

Цель данного исследования — оценить безопасность, осуществимость и эффективность консолидирующей терапии CAR T-клетками, нацеленными на B7-H3, у пациентов с впервые диагностированной остеосаркомой высокого риска, которые прошли стандартную химиотерапию первой линии.

Основные цели:

- Оценить 1-летнюю выживаемость без рецидива (RFS) с момента инфузии SJCARB7H3_41BBL у пациентов с впервые диагностированной метастатической остеосаркомой, получивших стандартную химиотерапию.

Второстепенные цели:

  • Оценить общую выживаемость (OS) с момента инфузии SJCARB7H3_41BBL у пациентов с впервые диагностированной метастатической остеосаркомой, получивших стандартную химиотерапию.
  • Оценить осуществимость проведения инфузии SJCARB7H3_41BBL после завершения стандартной терапии у пациентов с впервые диагностированной метастатической остеосаркомой.
  • Описать безопасность аутологичной терапии SJCARB7H3_41BBL при её проведении после завершения стандартной терапии у пациентов с впервые диагностированной метастатической остеосаркомой.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование фазы 2 препарата SJCARB7H3_41BBL для участников с впервые диагностированной высокорисковой метастатической остеосаркомой, которые получали стандартную химиотерапию.

Все участники будут получать стандартную химиотерапию (например, метотрексат, антрациклины, препараты платины), хирургическое локальное лечение и, при необходимости, пульмонэктомию по поводу метастазов, что не считается частью протокольной терапии. Участники пройдут аферез до стандартного локального хирургического лечения (примерно через 12 недель после диагностики) для изготовления SJCARB7H3_41BBL, а затем возобновят стандартную консолидирующую терапию. Испытание на безопасность начнется с режима А. Для режима А подходящие участники с доступным продуктом SJCARB7H3_41BBL получат лимфодеплетирующую химиотерапию через 14-28 дней после завершения стандартной химиотерапии (через 31 неделю после диагностики) с последующей инфузией SJCARB7H3_41BBL. Если режим А не будет одобрен, то будет оценен режим B, при котором лимфодеплеция и инфузия SJCARB7H3_41BBL проводятся после пульмонэктомии по поводу метастазов. После успешного одобрения либо режима А, либо, при необходимости, режима B, будет начата когорта по оценке эффективности. Участники будут наблюдаться с серийными оценками заболевания в течение 2 лет после инфузии SJCARB7H3_41BBL до перевода в наш институциональный протокол длительного наблюдения (LTFU). Общая продолжительность от завершения стандартной терапии, включая экспериментальную терапию и наблюдение по протоколу 3CAR4OS, составляет примерно 2 года.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

41

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Julie Park, MD
  • Номер телефона: 888-226-4343
  • Электронная почта: referralinfo@stjude.org

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Judith Durrell
  • Номер телефона: 888-226-4343
  • Электронная почта: referralinfo@stjude.org

Места учебы

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38105-2794
        • Рекрутинг
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Главный следователь:
          • Julie Park, MD
        • Контакт:
          • Julie Park, MD
          • Номер телефона: 888-226-4343
          • Электронная почта: referralinfo@stjude.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Участник и/или законный представитель подписали форму информированного согласия для данного исследования.
  2. Предыдущая противоопухолевая терапия:

    • Только для схемы A: Завершил все запланированные циклы консолидирующей терапии за 14-28 дней до включения.
    • Только для схемы B: Завершил все запланированные циклы консолидирующей химиотерапии не менее чем за 14 дней до включения, и при клинических показаниях участнику была выполнена легочная метастазэктомия. Они должны восстановиться после любых хирургических осложнений без текущих последствий категории 2 или выше по классификации Клавьена-Диндо, и с момента легочной метастазэктомии должно пройти менее 6 недель.
  3. Отсутствие признаков прогрессирования заболевания с момента включения в исследование.
  4. Оценка по шкале Лански ≥ 50 для участников <16 лет или оценка по шкале Карновского ≥ 50 для участников ≥ 16 лет. Участники, которые не могут ходить из-за паралича, но передвигаются в инвалидной коляске, будут считаться амбулаторными для целей оценки функционального статуса.
  5. Адекватная функция органов, определяемая по:

    • Почки: Сывороточный креатинин ≤ 1,5 × верхней границы нормы (ВГН) согласно таблице критериев включения.
    • Печень: Общий билирубин ≤ 3 × ВГН для возраста ИЛИ конъюгированный билирубин ≤ 2 мг/дл И АЛТ (СГПТ) ≤ 5 × ВГН.
    • Сердце: Фракция укорочения ≥ 28% ИЛИ фракция выброса ≥ 50%, измеренные с помощью эхокардиографии.
    • Дыхание: Насыщение крови кислородом ≥ 90% на комнатном воздухе без дополнительной оксигенотерапии или искусственной вентиляции легких.
  6. Лабораторные показатели соответствуют следующим критериям:

    • Абсолютное количество нейтрофилов (АНК) ≥ 750 клеток/мкл.
    • Количество тромбоцитов ≥ 75 000 (допускается трансфузия).
    • Гемоглобин ≥ 7 г/дл (допускается трансфузия).
  7. Участник не получал супрафизиологические дозы системных (в/в или пероральных) кортикостероидов в течение ≥ 7 дней. Физиологическая заместительная терапия глюкокортикостероидами для лечения надпочечниковой недостаточности разрешена.
  8. Участник и/или законный представитель подписали форму информированного согласия на этап лечения в данном исследовании.

Критерии исключения:

  1. Серьезное хирургическое нежелательное явление, связанное с локальным контролем первичной опухоли, определяемое как категория 3 по классификации Клавьена-Диндо, требующее постоянного ухода за раной.
  2. Признаки клинически значимой энцефалопатии/новых очаговых неврологических дефицитов.
  3. Наличие активной тяжелой инфекции, определяемой как:

    • положительный результат посева крови в течение 48 часов до включения, ИЛИ
    • лихорадка выше 38,2°C И клинические признаки инфекции в течение 48 часов до включения.
  4. Участник получал предыдущую терапию, направленную на заболевание, отличную от терапии первой линии метотрексатом, антрациклином и препаратом платины, а также операции локального контроля.

    • Только для схемы B — допускается выполненная ранее легочная метастазэктомия.

  5. Беременность или кормление грудью.
  6. Наличие любого состояния, которое, по мнению исследователя, препятствует участию пациента в лечении по данному протоколу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение 3CAR4OS
Все пациенты получат стандартную химиотерапию, которая не считается частью протокольной терапии. Подходящие пациенты пройдут аферез до стандартной локальной контрольной хирургии для производства CAR T-клеток, а затем возобновят стандартную терапию. При отсутствии прогрессирования заболевания подходящие пациенты с доступным продуктом SJCARB7H3_41BBL получат лимфодеплетирующую химиотерапию (флударабин/циклофосфамид) после завершения стандартной химиотерапии, с последующей инфузией SJCARB7H3_41BBL. Легочная метастазэктомия будет выполнена по показаниям в соответствии со стандартом лечения и будет назначена после (Режим А) или до (Режим Б) лимфодеплеции и инфузии SJCARB7H3_41BBL. После успешного завершения либо режима А, либо, при необходимости, режима Б, будет инициирована когорта для оценки эффективности.
IV
IV
Внутривенно до и повторно через 3, 6 и 9 часов после каждой дозы циклофосфамида.
Сбор ВВ
1X107 CAR+ T клеток/кг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без событий (EFS), определяемая как время от инфузии SJCARB7H3_41BBL до рецидива заболевания, прогрессирования болезни, новой системной терапии, вторичной злокачественной опухоли или смерти
Временное ограничение: Время от инфузии SJCARB7H3_41BBL до первого события с последующим наблюдением до 24 месяцев после инфузии
Участники без событий будут подвергнуты цензурированию на момент последнего наблюдения. Этот анализ представит кривую Каплана-Мейера (КМ), наряду с оценкой БВС за 12 месяцев и её 80% доверительным интервалом, используя арксинус-квадратный корень преобразования. Оцениваемые участники - это те, кто завершил стандартную химиотерапию, получил SJCARB7H3_41BBL и лечился по схеме, используемой в фазе Эффективности.
Время от инфузии SJCARB7H3_41BBL до первого события с последующим наблюдением до 24 месяцев после инфузии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость (ОВ), определяемая как время от инфузии клеток SJCARB7H3_41BBL до смерти от всех причин.
Временное ограничение: Время от инфузии SJCARB7H3_41BBL до смерти от любой причины, с последующим наблюдением до 24 месяцев после инфузии
Участники без событий будут подвергнуты цензурированию на момент последнего наблюдения. ОБ будет отражён аналогично конечной точке БСВ для той же подгруппы участников.
Время от инфузии SJCARB7H3_41BBL до смерти от любой причины, с последующим наблюдением до 24 месяцев после инфузии
Количество участников, испытывающих токсичности, связанные с режимом, указанным в протоколе.
Временное ограничение: Период времени от инфузии SJCARB7H3_41BBL до 28 дней после инфузии.
Данный показатель эффективности будет описательно обобщен для всей группы участников и по режимам (если оценивается более 1 режима) для каждой токсичности, связанной с режимом. Оцениваемые участники включают тех, кто получает SJCARB7H3_41BBL и продолжает протокольную терапию как минимум в течение 28 дней после инфузии или испытывает связанную неприемлемую токсичность.
Период времени от инфузии SJCARB7H3_41BBL до 28 дней после инфузии.
Количество участников с успешным производством клеток SJCARB7H3_41BBL в достаточной дозе и запланированным введением продукта
Временное ограничение: Время инфузии SJCARB7H3_41BBL
Этот показатель эффективности будет описательно суммирован для всей группы участников и по режиму (если оценивается более 1 режима) для участников, которые проходят аферез и продолжают получать терапию по протоколу до конца стандартной терапии.
Время инфузии SJCARB7H3_41BBL

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Julie Park, MD, St. Jude Children's Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2034 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2035 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные наборы данных отдельных участников, содержащие переменные, проанализированные в опубликованной статье, будут предоставлены (относящиеся к первичным или вторичным целям исследования, указанным в публикации). Поддерживающие документы, такие как протокол, план статистического анализа и информированное согласие, доступны через веб-сайт CTG для конкретного исследования. Данные, использованные для создания опубликованной статьи, будут предоставлены во время публикации статьи. Исследователи, желающие получить доступ к обезличенным данным на индивидуальном уровне, свяжутся с командой по вычислениям в отделе биостатистики (ClinTrialDataRequest@stjude.org), которая ответит на запрос данных.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны во время публикации статьи.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные будут предоставлены исследователям после официального запроса со следующей информацией: полное имя запрашивающего, принадлежность, запрашиваемый набор данных и сроки, к которым данные необходимы.
В качестве информационного пункта ведущий статистик и главный исследователь исследования будут уведомлены о том, что были запрошены наборы данных основных результатов.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться