Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Педиатрическое исследование гетерогенности кортикостероидов при астме (PATCH): Сравнение дексаметазона и метилпреднизолона при критической астме у детей (PATCH)

10 августа 2026 г. обновлено: Johns Hopkins All Children's Hospital

Педиатрическое исследование астмы по гетерогенности кортикостероидов (PATCH): проспективное рандомизированное открытое клиническое исследование с замаскированной оценкой конечных точек (PROBE) фазы 2, сравнивающее дексаметазон и метилпреднизолон при критической астме у детей

Острое обострение астмы вызвано нарушением регуляции легочных воспалительных путей, поэтому стандартное лечение включает быстрое введение экзогенных системных кортикостероидов (СК), но среди экспертного медицинского сообщества продолжается дискуссия о превосходстве конкретных СК, включая дозу, частоту введения, путь и способ доставки. Режимы часто выбираются на основе предпочтений врача, и различные стратегии включают однократное ежедневное дозирование (ОДД) дексаметазона (ДМ) 0,6 мг/кг/доза в течение 2 дней, каждые 6 часов (q6h) ДМ 0,25 мг/кг/доза в течение 2 дней и метилпреднизолон (МП) 1 мг/кг/доза каждые 6 часов в течение 5 дней.

Чтобы восполнить этот пробел в знаниях, исследователи планируют провести одноцентровое клиническое исследование II фазы с рандомизацией детей в возрасте 3–17 лет, госпитализированных по поводу критической астмы (КА), которые будут рандомизированы на один из трех вышеуказанных режимов. Исследование будет иметь достаточную мощность для оценки частоты дополнительных назначений СК, а также вторично оценивать показатели качества жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Острое обострение астмы вызвано нарушением регуляции воспалительных путей в легких, поэтому стандартное лечение включает незамедлительное введение экзогенных СК.17 Эти средства успокаивают воспалительный процесс, опосредованный лейкоцитами дыхательных путей и системными лейкоцитами, и, как было показано, повышают эффективность небулизированных бронходилататоров (т.е. β-2 агонистов).18-23 В экспертном медицинском сообществе продолжается дискуссия относительно превосходства конкретных СК, включая дозу, частоту введения, путь и способ доставки. Хотя преимущества СК при обострении астмы были продемонстрированы в наблюдательных данных и редких ранних фазовых исследованиях, только одно проспективное исследование, проведенное исследовательской группой 6, специально сравнивало внутривенные СК в условиях отделения интенсивной терапии для детей (PICU) среди детей, госпитализированных с КА.1 В результате конкретные внутривенные СК для КА выбираются по усмотрению клинических специалистов с широким разнообразием, включая ОДД ДМ в дозе 0,6 мг/кг/доза в течение 2 дней, q6h ДМ в дозе 0,25 мг/кг/доза в течение 2 дней и МП 1 мг/кг/доза каждые 6 часов в течение 5 дней24.

В раннем фазовом клиническом исследовании исследователей по СК для детской КА исследователи сравнили q6H ДМ с МП и не обнаружили различий в нежелательных явлениях особого интереса (НЯОИ), связанных с СК, непрерывном воздействии β-2-агонистов и длительности пребывания в больнице (ЛПБ).6 Рутные конечные точки (т.е., смертность, инвазивная искусственная вентиляция легких (ИИВЛ) и ЛПБ) демонстрируют ограниченную вариабельность и редки в случаях детской КА. Таким образом, исследовательская группа и другие предложили более прагматичные клинические конечные точки, включая показатели повторной госпитализации по той же причине, частоту дополнительного воздействия СК после выписки и маркеры качества жизни (КЖ), включая количество пропущенных школьных дней / занятий спортом, а также валидированную шкалу КЖ (т.е., мини-Педиатрический опросник качества жизни при астме (PAQLQ12-16). Для детей, выписанных из Детской больницы Джонса Хопкинса с КА, исследователи оценивают, что показатели повторной госпитализации по поводу КА с последующим получением СК ≤ 30 дней после выписки составляют от 18 до 45%, причем более низкие показатели наблюдаются для МП по сравнению с ДМ.

Для тщательного устранения этих пробелов в знаниях исследователи планируют провести одноцентровое, фазы 2, рандомизированное клиническое исследование детей в возрасте 3-17 лет, госпитализированных по поводу КА, рандомизированных на внутривенное введение ДМ (далее стратифицированных по режимам дозирования q6h и ОДД) или внутривенное введение МП, с достаточной мощностью для оценки прагматичных конечных точек после выписки, включая частоту дополнительного воздействия СК ≤ 30 дней после выписки из больницы и показатели КЖ через 30 дней после выписки из больницы, измеренные с помощью мини-PAQLQ, количества пропущенных школьных дней и количества пропущенных дней игр и спорта. Исследователи дополнительно охарактеризуют и сравнят безопасность (т.е., НЯОИ, связанные с СК, и серьезные нежелательные явления (СНЯ)) и острую клиническую эффективность у стационарных пациентов (т.е., часы без дополнительных вмешательств при КА) конечные точки по рандомизированным группам СК.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

159

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Meghan Sorondo, PharmD
  • Номер телефона: 727-767-7044
  • Электронная почта: mroddy4@jhmi.edu

Места учебы

    • Florida
      • St. Petersburg, Florida, Соединенные Штаты, 33701
        • Рекрутинг
        • Johns Hopkins All Children's Hospital
        • Контакт:
          • Meghan Sorondo, PharmD
          • Номер телефона: 727-767-7044
          • Электронная почта: mroddy4@jhmi.edu
        • Контакт:
          • Anthony Sochet, MD, MSc
          • Номер телефона: 7277672912
          • Электронная почта: sochet@jh.edu
        • Главный следователь:
          • Meghan Sorondo, PharmD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 3-17 лет
  • Госпитализация в отделение интенсивной терапии
  • Лечение критической астмы

Критерии исключения:

  • В анамнезе неоперированные критические врожденные пороки сердца
  • В анамнезе муковисцидоз
  • Активная зависимость от трахеостомы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Дексаметазон один раз в сутки в течение 2 дней
Дексаметазон внутривенно 0,6 мг/кг/доза один раз в сутки в течение двух дней (Максимальная доза: 16 мг)
Для данного вмешательства дексаметазон будет вводиться в дозе 0,6 мг/кг/доза один раз в день с максимальной дозой 16 мг в течение 2 дней
Активный компаратор: Дексаметазон каждые 6 часов в течение 2 дней
Дексаметазон 0,25 мг/кг/доза каждые 6 часов в течение 8 общих доз (т.е., 2 дня) Максимальная доза 16 мг за одно введение
При этом вмешательстве Дексаметазон будет вводиться в дозе 0,25 мг/кг/доза каждые 6 часов с максимальной дозой 16 мг в течение 2 дней
Активный компаратор: Метилпреднизолон каждые 6 часов в течение 5 дней
Метилпреднизолон 1 мг/кг каждые 6 часов в течение 5 дней
Для этого вмешательства метилпреднизолон будет вводиться в дозе 1 мг/кг/доза каждые 6 часов, максимальная доза 60 мг в течение 5 дней

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Системное воздействие кортикостероидов после выписки
Временное ограничение: В течение 30 дней после выписки из больницы
Совокупная частота возникновения (т.е., риск) системного воздействия кортикостероидов после выписки из стационара
В течение 30 дней после выписки из больницы
Кумулятивные нежелательные явления особого интереса
Временное ограничение: От момента включения в исследование до 30 дней после выписки из стационара
Кумулятивные нежелательные явления особого интереса включают симптоматическую гипертензию, требующую применения антигипертензивного средства, симптоматическую гипергликемию, требующую применения инсулина, симптоматическое возбуждение, требующее применения антипсихотического средства или седативных препаратов, надпочечниковую недостаточность и кандидоз.
От момента включения в исследование до 30 дней после выписки из стационара

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни детей с астмой
Временное ограничение: Измерено через 30 дней после выписки из больницы
Педиатрический опросник качества жизни при астме. Средние баллы варьируются от 1 до 7. Более высокий балл указывает на более высокое качество жизни.
Измерено через 30 дней после выписки из больницы
Часы отсутствия критического вмешательства при астме
Временное ограничение: От момента включения в исследование до 30 дней после выписки из стационара
Критическое время без вспомогательных вмешательств при астме включает совокупное количество часов во время госпитализации, в течение которых не проводятся критические вспомогательные вмешательства при астме.
От момента включения в исследование до 30 дней после выписки из стационара

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Meghan Sorondo, PharmD, Johns Hopkins All Children's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

14 августа 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

14 августа 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться