- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07463196
Исследование безопасности, абсорбции, элиминации и влияния на иммунную систему ACI-19764 у здоровых участников
Одноцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 1 фазы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики однократных и многократных возрастающих доз ACI-19764 у здоровых участников
Основные цели данного исследования:
- изучить безопасность и переносимость ACI-19764 при его введении здоровым участникам
- определить, насколько быстро и в какой степени ACI-19764 абсорбируется, транспортируется, метаболизируется и выводится из организма (натощак и после приема пищи)
- определить влияние ACI-19764 на специфические маркеры в крови, которые являются частью иммунной системы
Эффекты ACI-19764 будут сравниваться с эффектами плацебо. ACI-19764 является проникающим в мозг ингибитором NLRP3.
Исследование состоит из 2 частей: Часть A (SAD, однократное возрастание дозы) и Часть B (MAD, многократное возрастание доз). Участники Части A получат исследуемое соединение однократно, а участники Части B получат исследуемое соединение многократно (ежедневно в течение 14 дней). Каждая из этих 2 частей исследования будет разделена на разные группы участников для тестирования различных доз ACI-19764.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В части A исследования (однократное введение), запланировано до 6 уровней доз с 8 мужчинами-участниками в каждом (6 участников получат ACI-19764 и 2 — плацебо). Каждая когорта проходит скрининговый период, после чего следует госпитализация в центр для введения ACI-19764. Участники остаются в центре для наблюдения в течение 3 дней. Участникам может потребоваться вернуться для дополнительных визитов в течение 2 дней после выписки для проверки уровня препарата в крови. Планируется контрольный звонок по безопасности примерно через 3 недели после выписки. В одной из когорт с более высокой дозой также будет исследовано влияние пищи на уровень препарата в крови с дополнительной госпитализацией. Когорт может быть меньше 6.
В части B исследования (многократное введение), запланировано до 3 уровней доз с 10 участниками (8 получают активный препарат и 2 — плацебо) в каждом. Каждый уровень дозы будет исследован в отдельной когорте из 10 здоровых участников мужского и женского пола (с 4 участниками каждого пола на активном лечении и 1 каждого пола на плацебо). Каждая когорта проходит скрининговый период, после чего следует госпитализация в центр на 17 дней (14 дней лечения и 3 дня наблюдения). В зависимости от уровня препарата в крови участникам может потребоваться вернуться в центр для дополнительных анализов крови в течение 2 дней после выписки. Планируется контрольный телефонный звонок по безопасности примерно через 3 недели после выписки.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: AC Immune Clinical Lead
- Номер телефона: +41213459121
- Электронная почта: clinicaltrials@acimmune.com
Места учебы
-
-
-
Groningen, Нидерланды, 9728 NZ
- Рекрутинг
- ICON
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Подписанное информированное согласие на понятном для участника языке до проведения любых процедур, предусмотренных исследованием.
- Здоровые мужчины (части A и B) или женщины (часть B) в возрасте от 18 до 65 лет (включительно) на момент скрининга.
- Индекс массы тела от 18,0 до 29,9 кг/м² (включительно) на момент скрининга.
- Способность хорошо общаться с исследователем, понимать и соблюдать требования исследования.
- Систолическое артериальное давление (САД) 90-140 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление (ДАД) 45-90 мм рт. ст. и частота пульса от 40 до 100 ударов в минуту (уд./мин) (все включительно), измеренные на любой руке (одна и та же рука используется как при скрининге, так и при поступлении) после 5 минут в положении лежа на спине при скрининге и поступлении.
- 12-канальная безопасная ЭКГ: интервал QT, скорректированный по ЧСС с использованием формулы Фредериции (QTcF) <450 мс для мужчин-участников и <470 мс для женщин-участников, интервал QRS <120 мс, интервал PR <220 мс и ЧСС от 40 до 100 уд./мин (включительно), без клинически значимых отклонений, измеренные после 5 минут в положении лежа на спине при скрининге и поступлении.
Фертильные мужчины-участники (определяемые как физиологически способные к зачатию ребенка по мнению исследователя) должны согласиться воздерживаться от зачатия ребенка и:
- Воздерживаться от половых контактов с женщинами детородного потенциала (ЖДП) или использовать презервативы при половых контактах с ЖДП с момента (первого) введения исследуемого препарата до как минимум 90 дней после (последнего) введения исследуемого препарата. Мужчины-участники должны постоянно рекомендовать своим партнершам ЖДП использовать высокоэффективный метод контрацепции с частотой неудач <1% в год.
- Не сдавать сперму с момента (первого) введения исследуемого препарата до как минимум 90 дней после (последнего) введения исследуемого препарата.
- Только часть B: Участницы-женщины должны иметь отрицательный тест на беременность в сыворотке при скрининге и отрицательный тест на беременность в моче при поступлении, а также тест на фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) должен быть проведен при скрининге. ЖДП должны согласиться постоянно и правильно использовать (со скрининга, в течение всего исследования и как минимум 30 дней после последнего введения исследуемого препарата) высокоэффективный метод контрацепции с частотой неудач <1% в год, быть сексуально неактивными или иметь партнера с вазэктомией и отрицательным анализом спермы после вазэктомии как минимум за 6 месяцев до скрининга. Если используется гормональный контрацептив, он должен быть начат как минимум за 1 месяц до первого введения исследуемого препарата и должен использоваться вместе с барьерными методами. ЖДП должны согласиться не сдавать яйцеклетки со скрининга до как минимум 30 дней после последнего введения исследуемого препарата.
- Только часть B: Женщины, не являющиеся ЖДП, должны быть в постменопаузе или иметь документально подтвержденную предыдущую двустороннюю сальпингэктомию, двустороннюю сальпингоофорэктомию или гистерэктомию, или иметь преждевременную недостаточность яичников (подтвержденную специалистом), генотип XY, агенезию матки.
Критерии исключения:
- Известная гиперчувствительность к любому вспомогательному веществу в составе ACI-19764.
- Известная клинически значимая гиперчувствительность или аллергия к любому терапевтическому лечению (включая нестероидные противовоспалительные препараты [НПВП] или ингибиторы NOD-подобного рецепторного семейства, содержащего пирин-домен 3 [NLRP3]), вакцинам, косметике, натуральному каучуку или латексу и/или пище.
- Клинически значимые находки при физикальном обследовании при скрининге или на День -1.
- Клинически значимые находки в клинических лабораторных тестах.
- Клинически значимый анамнез или наличие нарушений ритма, застойной сердечной недостаточности или структурных заболеваний сердца.
- Анамнез или наличие клинически значимого хирургического вмешательства, которое, по мнению исследователя, может потенциально повлиять на безопасность/переносимость и/или всасывание, распределение, метаболизм и выведение (ВРМВ) исследуемого препарата.
- Анамнез или наличие острых, текущих, рецидивирующих или хронических клинически значимых заболеваний, которые, по мнению исследователя, могут потенциально повлиять на оценку безопасности/переносимости и/или ВРМВ исследуемого препарата.
- Анамнез или текущая острая или хроническая патология легких, включая, но не ограничиваясь хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), астмой и рецидивирующими легочными инфекциями.
- Попытка суицида в течение жизни (включая активную попытку, прерванную попытку или отмененную попытку) или суицидальные мысли за последние 6 месяцев по данным C-SSRS при скрининге.
- Анамнез рака в течение последних 5 лет, за исключением пролеченной плоскоклеточной карциномы, базальноклеточной карциномы и меланомы in situ, или рака предстательной железы in situ, карциномы шейки матки in situ или рака молочной железы in situ, которые были полностью удалены и считаются излеченными.
- Предыдущий необъяснимый анамнез рецидивирующих предобморочных состояний или обмороков без явных провоцирующих факторов или обмороков в контексте медицинских исследований, которые, по мнению Исследователя, могут осложнить интерпретацию безопасности препарата.
- Неподходящие вены для внутривенной (в/в) пункции на обеих руках.
- Участие в клиническом исследовании с введением исследуемого препарата в течение 3 месяцев (или в течение 5 периодов полувыведения до скрининга, в зависимости от того, что дольше) до (первого) введения исследуемого препарата или в более чем 3 клинических исследованиях в течение 1 года до (первого) введения исследуемого препарата.
- Анамнез или клинические признаки алкоголизма или злоупотребления наркотиками в течение 3-летнего периода до скрининга.
- Потребление >14 единиц алкоголя в неделю (женщины) или >21 единицы в неделю (мужчины).
- Чрезмерное потребление кофеина.
- Потребление никотина за 3 месяца до (первого) введения исследуемого препарата, проверяется при скрининге и на День -1.
- Потеря (включая донорство) 450 мл или более крови или продуктов крови в течение 2 месяцев до (первого) введения исследуемого препарата.
- Положительные результаты скрининга на наркотики или алкоголь в сыворотке/моче при скрининге или на День -1.
- Положительные результаты серологии на гепатит B и/или C при скрининге, за исключением вакцинированных участников или тех, у кого был гепатит в прошлом, но излечен.
- Положительные результаты серологии на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) при скрининге.
- Любые обстоятельства или условия, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на полное участие в исследовании или соблюдение протокола.
- Недееспособность или ограниченная дееспособность при скрининге.
- Лечение или планируемое лечение любыми назначенными лекарствами в течение 2 недель до (первого) введения исследуемого препарата, за исключением контрацептивов (включая гормональные контрацептивные устройства) у женщин-участниц (только часть B), и/или безрецептурных (OTC) препаратов (включая растительные лекарства, такие как зверобой, гомеопатические препараты, витамины и минералы) в течение 1 недели до (первого) введения исследуемого препарата. Обезболивание парацетамолом допустимо (но не НПВП или аспирин >75 мг в день), за исключением краткосрочного лечения головной боли после люмбальной пункции (ЛП).
- Любая иммуносупрессивная терапия в течение 2 месяцев до первого введения исследуемого препарата.
- Любое биологическое соединение в исследовательских или медицинских целях в течение 12 месяцев до (первого) введения исследуемого препарата.
- Любая значимая бактериальная, вирусная, грибковая или протозойная инфекция, проявившаяся в течение последних 6 недель до скрининга и/или текущая значимая бактериальная, вирусная, грибковая или протозойная инфекция, по оценке исследователя, и/или признаки иммунной дисфункции на основании лабораторных тестов при скрининге. Если во время скрининга возникают легкие инфекции, вызывающие повышение C-реактивного белка (СРБ), участник не должен включаться до его нормализации.
- Получение вакцины в течение 5 недель до поступления.
- Любой медицинский анамнез активной туберкулезной (ТБ) инфекции, положительный результат теста на латентный ТБ за последние 2 года или любой контакт с ТБ-положительными лицами в течение последних 4 недель до скрининга.
- Потенциальный ожидаемый недостаток соблюдения оценок исследования и графика визитов.
- Планируемая госпитализация (кроме оценок исследования) или операция во время исследования.
- Только когорта влияния пищи части A: Неспособность или нежелание полностью потреблять завтрак с высоким содержанием жиров до введения исследуемого препарата.
- Только часть B: Беременные или кормящие женщины.
- Только часть B (для тех, кто проходит ЛП): Противопоказания для ЛП, включая, но не ограничиваясь объемными образованиями с масс-эффектом или повышенным внутричерепным давлением, образованиями задней черепной ямки, приемом антикоагулянтов или антиагрегантов, коагулопатией, тромбоцитопенией (<150×10⁹/л), врожденными аномалиями позвоночника, инфекцией кожи в месте ЛП или татуировкой, закрывающей место пункции.
- Только часть B (для тех, кто проходит ЛП): Боль в пояснице на момент исследования или анамнез рецидивирующих головных болей за последние 6 месяцев (более 4 дней в месяц головных болей, ограничивающих нормальную повседневную деятельность).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо для исследования Часть A (SAD)
Участники получают однократную пероральную дозу плацебо
|
Капсулы плацебо, соответствующие капсулам ACI-19764
|
|
Экспериментальный: ACI-19764 в дозе A1 для части A исследования (SAD)
Участники получают однократную пероральную дозу A1 препарата ACI-19764
|
Капсулы ACI-19764 в дозировке A1
|
|
Экспериментальный: ACI-19764 в дозе A2 для части A исследования (SAD) (необязательно)
Участники получают однократную пероральную дозу A2 препарата ACI-19764
|
Капсулы ACI-19764 в дозе A2
|
|
Экспериментальный: ACI-19764 в дозе A3 для части А исследования (SAD) (опционально)
Участники получают однократную пероральную дозу A3 препарата ACI-19764
|
Капсулы ACI-19764 в дозировке A3
|
|
Экспериментальный: ACI-19764 в дозе A4 для части A исследования (SAD) (по желанию)
Участники получают однократную пероральную дозу A4 препарата ACI-19764
|
Капсулы ACI-19764 в дозировке A4
|
|
Экспериментальный: ACI-19764 в дозе A5 для части A исследования (SAD) (необязательно)
Участники получают однократную пероральную дозу A5 препарата ACI-19764
|
Капсулы ACI-19764 в дозе A5
|
|
Экспериментальный: ACI-19764 в дозе A6 для части исследования A (SAD) (необязательно)
Участники получают однократную пероральную дозу A6 препарата ACI-19764
|
Капсулы ACI-19764 в дозировке A6
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо для части B исследования (MAD)
Участники получают несколько пероральных доз плацебо
|
Капсулы плацебо, соответствующие капсулам ACI-19764
|
|
Экспериментальный: ACI-19764 в дозе B1 для части исследования B (MAD)
Участники получают несколько пероральных доз B1 препарата ACI-19764
|
Капсулы ACI-19764 в дозировке B1
|
|
Экспериментальный: ACI-19764 в дозе B2 для части исследования B (MAD) (необязательно)
Участники получают несколько пероральных доз B2 препарата ACI-19764
|
Капсулы ACI-19764 в дозе B2
|
|
Экспериментальный: ACI-19764 в дозе B3 для части исследования B (MAD) (опционально)
Участники получают несколько пероральных доз B3 препарата ACI-19764
|
Капсулы ACI-19764 в дозировке B3
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота нежелательных явлений (НЯ) и серьезных нежелательных явлений (СНЯ), оцененная по интенсивности (легкая, умеренная или тяжелая) и причинно-следственной связи (не связаны, маловероятно связаны, возможно связаны или вероятно связаны)
Временное ограничение: С момента введения первого исследуемого лечения до конца периода наблюдения за безопасностью (т.е. от 21 до 24 дней после Дня 4 для части А исследования и от 21 до 24 дней после Дня 17 для части B исследования)
|
С момента введения первого исследуемого лечения до конца периода наблюдения за безопасностью (т.е. от 21 до 24 дней после Дня 4 для части А исследования и от 21 до 24 дней после Дня 17 для части B исследования)
|
|
|
Жизненно важные показатели: Изменение артериального давления от исходного уровня
Временное ограничение: С момента начала исследования до окончания периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части А исследования и День 17 для части B исследования)
|
С момента начала исследования до окончания периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части А исследования и День 17 для части B исследования)
|
|
|
Жизненно важные показатели: Изменение частоты дыхания относительно исходного уровня
Временное ограничение: С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части A исследования и День 17 для части B исследования)
|
С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части A исследования и День 17 для части B исследования)
|
|
|
Жизненно важные показатели: Изменение частоты пульса от исходного уровня
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. 4-й день для части A исследования и 17-й день для части B исследования)
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. 4-й день для части A исследования и 17-й день для части B исследования)
|
|
|
Жизненно важные показатели: Изменение температуры тела по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания периода лечения и наблюдения (т.е. 4-й день для части А исследования и 17-й день для части В исследования)
|
С момента включения в исследование до окончания периода лечения и наблюдения (т.е. 4-й день для части А исследования и 17-й день для части В исследования)
|
|
|
ЭКГ: Изменение частоты сердечных сокращений от исходного уровня
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части А исследования и День 17 для части В исследования)
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части А исследования и День 17 для части В исследования)
|
|
|
ЭКГ: Изменение интервала PR от исходного уровня
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части A исследования и День 17 для части B исследования)
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части A исследования и День 17 для части B исследования)
|
|
|
ЭКГ: Изменение интервала QRS от исходного уровня
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части А исследования и День 17 для части В исследования)
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части А исследования и День 17 для части В исследования)
|
|
|
ЭКГ: Изменение интервала QT от исходного уровня
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для Части А исследования и День 17 для Части В исследования)
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для Части А исследования и День 17 для Части В исследования)
|
|
|
ЭКГ: Изменение от исходного уровня интервала QTcF
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. до 4-го дня для части A исследования и до 17-го дня для части B исследования)
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. до 4-го дня для части A исследования и до 17-го дня для части B исследования)
|
|
|
ЭКГ: Изменение интервала QTcB от исходного уровня
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части А исследования и День 17 для части В исследования)
|
С момента включения в исследование до окончания периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части А исследования и День 17 для части В исследования)
|
|
|
Количество участников, сообщивших о суицидальных мыслях или поведении по Колумбийской шкале оценки суицидального риска (C-SSRS)
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
Применимо только к части B исследования
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Максимальная наблюдаемая концентрация (Cmax), стратифицированная по полу
Временное ограничение: С момента начала исследования до окончания периода лечения и наблюдения (т.е. 4-й день для части A исследования и 17-й день для части B исследования)
|
С момента начала исследования до окончания периода лечения и наблюдения (т.е. 4-й день для части A исследования и 17-й день для части B исследования)
|
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Время достижения Cmax (tmax), стратифицированное по полу
Временное ограничение: С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. до 4 дня для части А исследования и до 17 дня для части В исследования)
|
С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. до 4 дня для части А исследования и до 17 дня для части В исследования)
|
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Площадь под кривой (ПКП) от времени ноль до последней измеренной концентрации выше предела количественного определения (AUC 0-last)
Временное ограничение: С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4)
|
Применимо только к части А исследования
|
С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4)
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Площадь под кривой от нуля до бесконечности (AUC 0-бесконечность)
Временное ограничение: С момента начала исследования до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4)
|
Применимо только к части A исследования
|
С момента начала исследования до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4)
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Период полувыведения (t½)
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4)
|
Применимо только к части A исследования
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4)
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Дозозависимость для Cmax и AUC 0-бесконечность
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4)
|
Применимо только к части A исследования
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4)
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: AUCtau (ППК одного интервала дозирования) после первого и последнего введения исследуемого препарата, стратифицированная по полу
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
Применимо только к части B исследования
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Период полувыведения (t½) после последнего введения исследуемого препарата, стратифицированная по полу
Временное ограничение: С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
Применимо только к части B исследования
|
С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Средняя концентрация в плазме в стационарном состоянии (Cavg,ss) в течение последнего интервала дозирования, стратифицированная по полу
Временное ограничение: С момента начала исследования до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
Применимо только к части B исследования
|
С момента начала исследования до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Минимальная концентрация в плазме в равновесном состоянии (Cmin,ss) в течение последнего интервала дозирования, стратифицированная по полу
Временное ограничение: С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
Применимо только к части B исследования
|
С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Преддозовые концентрации в плазме (Ctrough), стратифицированные по полу
Временное ограничение: С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
Применимо только к части B исследования
|
С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Индекс накопления (ИН) для Cmax и AUCtau, стратифицированный по полу
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
Применимо только к части B исследования
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 17)
|
|
Фармакокинетика (ФК) в ЦСЖ: Концентрация препарата в стационарном состоянии (базовый уровень, отражающий Cmin), стратифицированная по полу
Временное ограничение: От исходного уровня до 13-го дня
|
Применимо только к частям исследования B2 и B3
|
От исходного уровня до 13-го дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Максимальная наблюдаемая концентрация (Cmax) в состоянии после приема пищи
Временное ограничение: С момента начала исследования до конца периода лечения и наблюдения (т.е. до 4-го дня) 2-го периода исследования для группы исследования влияния пищи
|
Применимо только к группе «Влияние пищи» исследования Часть А
|
С момента начала исследования до конца периода лечения и наблюдения (т.е. до 4-го дня) 2-го периода исследования для группы исследования влияния пищи
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Время достижения Cmax (tmax) в состоянии после приема пищи
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4) 2-го периода исследования для группы влияния пищи
|
Применимо только к группе «Влияние пищи» части А исследования
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4) 2-го периода исследования для группы влияния пищи
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Площадь под кривой (ППК) от нулевого времени до последней измеренной концентрации выше предела количественного определения (ППК 0-последняя), в состоянии после приема пищи
Временное ограничение: С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. 4-й день) 2-го периода исследования для группы влияния пищи
|
Применимо только к группе исследования Части А по влиянию пищи
|
С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. 4-й день) 2-го периода исследования для группы влияния пищи
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: площадь под кривой от нуля до бесконечности (AUC 0-бесконечность) в состоянии после приема пищи
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. 4-го дня) 2-го периода исследования для группы влияния пищи
|
Применимо только к группе «Влияние пищи» части А исследования
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. 4-го дня) 2-го периода исследования для группы влияния пищи
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Период полувыведения (t½) в состоянии после приема пищи
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4) 2-го периода исследования для группы влияния пищи
|
Применимо только к группе исследования Часть А - Влияние пищи
|
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4) 2-го периода исследования для группы влияния пищи
|
|
Фармакокинетика (ФК) в плазме: Дозовая пропорциональность для Cmax и AUC 0-бесконечность в состоянии после приема пищи
Временное ограничение: С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4) второго периода исследования для группы влияния пищи
|
Применимо только к группе "Влияние пищи" Части А исследования
|
С исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4) второго периода исследования для группы влияния пищи
|
|
Фармакодинамический (ФД) эффект ACI-19764 (вовлечение мишени [ВМ]) после однократного (ОД) и многократного (МД) введения ACI-19764 здоровым участникам, стратифицированный по полу
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части А исследования и День 17 для части В исследования)
|
Изменение от исходного уровня по параметрам ФД.
Указано в % от целевого вовлечения в тесте цельной крови (т.е. ингибирование высвобождения IL-1β после экс-виво стимуляции ЛПС и АТФ) |
От исходного уровня до конца периода лечения и наблюдения (т.е. День 4 для части А исследования и День 17 для части В исследования)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Clinical Lead, AC Immune SA
- Главный следователь: Principal Investigator, ICON plc
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ACI-19764-2501
- 2025-523885-25-00 (Ктис)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровые участники
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
NW PharmaTech LtdЗавершенныйПК в Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
PharmaEssentiaNovotech CROЗавершенныйПК в Healthy VolunteersТайвань
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Jennifer MitchellРекрутингПожилые люди (50-90 лет) | Ангедония в Healthy VolunteersСоединенные Штаты
Клинические исследования Плацебо
-
Luye Pharma Group Ltd.Еще не набираютНегативные симптомы шизофрении | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Альцгеймера | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни ПаркинсонаКитай
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDЕще не набирают
-
European Organisation for Research and Treatment...Canadian Cancer Trials Group; Olivia Newton-John Cancer Research InstituteРекрутингАстроцитома 2 или 3 класса IDH-MutantИспания, Нидерланды, Соединенное Королевство, Австрия, Бельгия, Швейцария, Италия, Германия, Чехия, Франция
-
University of FloridaЗавершенныйАпноэ сна, обструктивное | ХрапСоединенные Штаты
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDЗавершенный
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneЗавершенный
-
Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdЗавершенныйСиндром раздраженного кишечника с диареейКитай
-
PfizerЗавершенныйАтопический дерматитКитай, Япония, Корея, Республика
-
Prime Gene Therapeutics Co., Ltd.РекрутингЛишайник простой хроническийКитай
-
Radicle ScienceЗавершенныйКогнитивные функцииСоединенные Штаты