Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie som undersøker sikkerheten, opptaket, utskillelsen og effekten på immunsystemet av ACI-19764 hos friske deltakere

5. mars 2026 oppdatert av: AC Immune SA

En enkelt-senter, dobbeltblind, randomisert, placebo-kontrollert fase 1-studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk ved enkelt- og fler-stigende doser av ACI-19764 hos friske deltakere

Hovedformålene med denne studien er:

  • å undersøke sikkerheten og toleransen til ACI-19764 når det administreres til friske deltakere
  • å fastslå hvor raskt og i hvilken grad ACI-19764 absorberes, transporteres, metaboliseres og utskilles av kroppen (fastende og etter et måltid)
  • å fastslå effekten av ACI-19764 på spesifikke markører i blodet som er en del av immunsystemet

Effektene av ACI-19764 vil bli sammenlignet med effektene av en placebo. ACI-19764 er en hjerne-penetrerende NLRP3-hemmer.

Studien består av 2 deler, Del A (SAD, enkelt stigende dose) og Del B (MAD, multippel stigende dose). Deltakere i Del A vil motta studiepreparatet én gang, og deltakere i Del B vil motta studiepreparatet flere ganger (daglig over 14 dager). Hver av disse 2 studiedelene vil bli delt inn i forskjellige grupper av deltakere for å teste forskjellige doser av ACI-19764.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I studie Del A (SAD-delen) er det planlagt opptil 6 dosenivåer med 8 mannlige deltakere i hver (6 deltakere på ACI-19764 og 2 på placebo). Hver kohort har en screeningsperiode etterfulgt av innleggelse på stedet for administrering av ACI-19764. Deltakerne forblir på stedet for observasjon i 3 dager. Deltakerne kan trenge å komme tilbake for ytterligere besøk i 2 dager etter utskrivelse for å sjekke blodnivåene av legemiddelet. En sikkerhetsoppfølgingssamtale er planlagt omtrent 3 uker etter utskrivelse. I en av de høyere dosenivåkohortene vil effekten av mat på legemiddelnivåer i blodet også bli utforsket med en ekstra innleggelse. Det kan være færre enn 6 kohorter.

I studie Del B (MAD-delen) er det planlagt opptil 3 dosenivåer med 10 deltakere (8 på aktiv behandling og 2 på placebo) i hver. Hvert dosenivå vil bli undersøkt i en egen kohort på 10 friske mannlige og kvinnelige deltakere (med 4 deltakere av hvert kjønn på aktiv behandling og 1 av hvert kjønn på placebo). Hver kohort har en screeningsperiode etterfulgt av innleggelse på stedet i 17 dager (14-dagers behandling og 3 dagers observasjon). Avhengig av blodnivåene av legemiddelet, kan deltakerne måtte returnere til stedet for ytterligere blodprøver i de 2 dagene etter utskrivelse. En sikkerhetstelefonsamtale er planlagt omtrent 3 uker etter utskrivelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

78

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Groningen, Nederland, 9728 NZ
        • Rekruttering
        • ICON

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Signert informert samtykke på et språk som deltakeren forstår, før noen studierelaterte prosedyrer.
  2. Friske menn (del A og B) eller kvinner (del B) i alderen 18 til 65 år (inkludert) ved screening.
  3. Kroppsmasseindeks på 18,0 til 29,9 kg/m² (inkludert) ved screening.
  4. Evne til å kommunisere godt med undersøkeren, og til å forstå og følge studiekravene.
  5. Systolisk blodtrykk (SBP) 90-140 mmHg, diastolisk blodtrykk (DBP) 45-90 mmHg, og pulsrate 40 til 100 slag per minutt (bpm) (alle inkludert), målt på enten arm (samme arm brukt for både screening og opptak), etter 5 min i liggende stilling ved screening og opptak.
  6. 12-ledd sikkerhets-EKG: QT-intervall korrigert for HR ved bruk av Fridericias formel (QTcF) <450 ms for mannlige deltakere og <470 ms for kvinnelige deltakere, QRS-intervall <120 ms, PR-intervall <220 ms, og HR 40 til 100 bpm (inkludert), og uten klinisk relevante avvik, målt etter 5 min i liggende stilling ved screening og opptak.
  7. Fertile mannlige deltakere (definert som fysiologisk i stand til å avle barn etter undersøkerens vurdering) må samtykke til å avstå fra å bli far og:

    • Være seksuelt avholdende med kvinner i fruktbar alder (WoCBP) eller bruke kondom under samleie med WoCBP fra (første) studiemedisinering opp til minst 90 dager etter (siste) studiemedisinering. Mannlige deltakere må konsekvent råde sine WoCBP-partnere til å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode med en feilrate på <1% per år.
    • Ikke donere sæd fra (første) studiemedisinering opp til minst 90 dager etter (siste) studiemedisinering.
  8. Kun del B: Kvinnelige deltakere må ha negativt serum svangerskapstest ved screening og negativ urin svangerskapstest ved opptak, og en follikkelstimulerende hormon (FSH)-test må utføres ved screening. WoCBP må samtykke til å konsekvent og korrekt bruke (fra screening, gjennom hele studien, og i minst 30 dager etter siste studiemedisinering) en svært effektiv prevensjonsmetode med en feilrate på <1% per år, være seksuelt inaktive, eller ha en vasektomisert partner med en post-vasektomi sædanalyse negativ for sædceller minst 6 måneder før screening. Hvis et hormonalt prevensjonsmiddel brukes, må det startes minst 1 måned før første studiemedisinering og bør brukes sammen med barrieremetoder. WoCBP må samtykke til ikke å donere egg fra screening til minst 30 dager etter siste studiemedisinering.
  9. Kun del B: WoNCBP må være postmenopausale eller ha dokumentert tidligere bilateral salpingektomi, bilateral salpingo-ooforektomi eller hysterektomi, eller ha tidlig ovarieinsuffisiens (bekreftet av en spesialist), XY-genotype, uterusagenese.

Eksklusjonskriterier:

  1. Kjent overfølsomhet mot noe hjelpestoff i ACI-19764-formuleringene.
  2. Kjent klinisk relevant overfølsomhet eller allergi mot noen terapeutisk behandling (inkludert ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler [NSAID], eller nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor family pyrin domain-containing 3 [NLRP3]-hemmere), vaksiner, kosmetikk, naturgummi eller latex og/eller mat.
  3. Klinisk relevante funn ved fysisk undersøkelse ved screening eller på dag -1.
  4. Klinisk relevante funn i kliniske laboratorietester
  5. Klinisk relevant historie eller tilstedeværelse av rytmeforstyrrelser, hjertesvikt, eller strukturell hjertesykdom.
  6. Historie eller tilstedeværelse av klinisk relevant kirurgisk inngrep som, etter undersøkerens mening, potensielt kan forstyrre sikkerhet/tolerabilitet og/eller absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse (ADME) av studiemedisinen.
  7. Historie eller tilstedeværelse av akutte, pågående, tilbakevendende eller kroniske klinisk relevante sykdommer som, etter undersøkerens mening, potensielt kan forstyrre vurderingen av sikkerhet/tolerabilitet og/eller ADME av studiemedisinen.
  8. Historie eller nåværende akutt eller kronisk lungesykdom inkludert, men ikke begrenset til, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), astma, og tilbakevendende lunginfeksjoner.
  9. Livshistorie med selvmordsforsøk (inkludert aktivt forsøk, avbrutt forsøk eller avblåst forsøk) eller suicidal ideasjon de siste 6 månedene ifølge C-SSRS ved screening.
  10. Historie med kreft innen de siste 5 årene, bortsett fra behandlet planocellulært karsinom, basalcellekarsinom og melanoma in situ, eller in-situ prostatakreft, in-situ livmorhalskreft, eller in-situ brystkreft som er fullstendig fjernet og anses som kurert.
  11. Tidligere uforklarlig historie med tilbakevendende presynkope eller synkope uten tydelige utløsende faktorer eller synkope i forbindelse med medisinske undersøkelser som sannsynligvis vil komplisere tolkningen av legemiddelets sikkerhet etter undersøkerens mening.
  12. Vener som ikke er egnet for intravenøs (i.v.) punktering på begge armer.
  13. Deltakelse i en klinisk studie som involverer studiemedisinering innen 3 måneder (eller innen 5 halveringstider før screening, avhengig av hva som er lengst) før (første) studiemedisinering eller i mer enn 3 kliniske studier innen 1 år før (første) studiemedisinering.
  14. Historie eller klinisk bevis på alkoholisme eller rusmiddelmisbruk innen 3-årsperioden før screening.
  15. Inntak av >14 enheter alkohol per uke (kvinner) eller >21 enheter per uke (menn).
  16. Overdreven koffeinforbruk.
  17. Nikotinforbruk fra 3 måneder før (første) studiemedisinering, kontrollert ved screening og på dag -1.
  18. Tap (inkludert donasjon) av 450 mL eller mer blod eller blodprodukter innen 2 måneder før (første) studiemedisinering.
  19. Positive resultater fra serum/urin rusmiddel- eller alkoholskjermtest ved screening eller på dag -1.
  20. Positive hepatitt B og/eller C serologiresultater, bortsett fra vaksinerte deltakere eller de med tidligere men løst hepatitt, ved screening.
  21. Positive human immunodeficiensyvirus (HIV) serologiresultater ved screening.
  22. Eventuelle omstendigheter eller forhold som, etter undersøkerens mening, kan påvirke full deltakelse i studien eller overholdelse av protokollen.
  23. Juridisk umyndighet eller begrenset juridisk kapasitet ved screening.
  24. Behandling eller planlagt behandling med reseptbelagte legemidler innen 2 uker før (første) studiemedisinering, bortsett fra prevensjonsmidler (inkludert hormonelle prevensjonsinnretninger) hos kvinnelige deltakere (kun del B), og/eller reseptfrie (OTC) legemidler (inkludert urtemedisiner som St. Hans urt, homeopatiske preparater, vitaminer og mineraler) innen 1 uke før (første) studiemedisinering. Smertestillende med paracetamol er akseptabelt (men ikke NSAID eller aspirin >75 mg per dag), med mindre for korttidsbehandling av hodepine etter lumbalpunksjon (LP).
  25. Eventuell immunosuppressiv terapi innen 2 måneder før første studiemedisinering.
  26. Eventuelle biologiske forbindelser for forsknings- eller medisinske årsaker innen 12 måneder før (første) studiemedisinering.
  27. Eventuell relevant bakteriell, viral, sopp- eller protozoainfeksjon som manifesterte seg innen de siste 6 ukene før screening og/eller en pågående relevant bakteriell, viral, sopp- eller protozoainfeksjon, etter undersøkerens vurdering, og/eller bevis på immundysfunksjon basert på laboratorietester ved screening. Hvis milde infeksjoner oppstår under screening som forårsaker økt C-reaktivt protein (CRP), bør deltakeren ikke inkluderes før dette har normalisert seg.
  28. Mottatt vaksine innen 5 uker før opptak.
  29. Eventuell medisinsk historie med aktiv tuberkulose (TB)-infeksjon, positiv testresultat for latent TB de siste 2 årene, eller eventuell kontakt med TB-positive individer de siste 4 ukene før screening.
  30. Potensiell forventet mangel på overholdelse av studievurderinger og besøksplan.
  31. Planlagt innleggelse (annet enn for studieundersøkelser) eller kirurgi under studien.
  32. Kun del A matvirkningskohort: Manglende evne eller uvillighet til å fullstendig konsumere høyt-fett frokost før studiemedisinering.
  33. Kun del B: Gravide eller ammende kvinner.
  34. Del B (for de som gjennomgår LP): Kontraindikasjoner for LP inkludert, men ikke begrenset til romokkuperende lesjoner med masseffekt eller økt intrakranielt trykk, posterior fossa masse, antikoagulantia eller antiplateletmedisiner, koagulopati, trombocytopeni (<150×10⁹/L), medfødt ryggradsavvik, hudinfeksjon på LP-stedet eller tatovering som dekker punkteringsstedet.
  35. Del B (for de som gjennomgår LP): Korsryggsmerter på studietidspunktet eller historie med tilbakevendende hodepiner de siste 6 månedene (mer enn 4 dager i måneden med hodepiner som begrenser normal daglig aktivitet)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo for studie del A (SAD)
Deltakerne mottar en enkelt oral dose av placebo
Placebokapsler som matcher ACI-19764-kapsler
Eksperimentell: ACI-19764 ved dose A1 for studie Del A (SAD)
Deltakerne mottar en enkelt oral dose A1 av ACI-19764
ACI-19764-kapsler i dose A1
Eksperimentell: ACI-19764 i dose A2 for studiedel A (SAD) (valgfritt)
Deltakerne får en enkelt oral dose A2 av ACI-19764
ACI-19764-kapsler i dose A2
Eksperimentell: ACI-19764 ved dose A3 for studie del A (SAD) (valgfritt)
Deltakerne får en enkelt oral dose A3 av ACI-19764
ACI-19764-kapsler i dose A3
Eksperimentell: ACI-19764 ved dose A4 for studie Del A (SAD) (valgfritt)
Deltakerne mottar en enkelt oral dose A4 av ACI-19764
ACI-19764-kapsler i dose A4
Eksperimentell: ACI-19764 ved dose A5 for studie del A (SAD) (valgfritt)
Deltakerne mottar en enkelt oral dose A5 av ACI-19764
ACI-19764 kapsler i dose A5
Eksperimentell: ACI-19764 i dose A6 for studie del A (SAD) (valgfritt)
Deltakerne får en enkelt oral dose A6 av ACI-19764
ACI-19764-kapsler i dose A6
Placebo komparator: Placebo for studie del B (MAD)
Deltakerne får flere orale doser av placebo
Placebokapsler som matcher ACI-19764-kapsler
Eksperimentell: ACI-19764 ved dose B1 for studien del B (MAD)
Deltakere får flere orale doser B1 av ACI-19764
ACI-19764-kapsler ved dose B1
Eksperimentell: ACI-19764 ved dose B2 for studie Del B (MAD) (valgfri)
Deltakere får flere orale doser B2 av ACI-19764
ACI-19764 kapsler med dose B2
Eksperimentell: ACI-19764 i dose B3 for studie Del B (MAD) (valgfritt)
Deltakerne mottar flere orale doser B3 av ACI-19764
ACI-19764 kapsler i dose B3

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) vurdert etter intensitet (mild, moderat eller alvorlig) og årsakssammenheng (uavhengig, usannsynlig relatert, mulig relatert eller sannsynlig relatert)
Tidsramme: Fra første studiemedisinering opp til slutten av sikkerhetsoppfølgingen (dvs. 21 til 24 dager etter dag 4 for studie del A og 21 til 24 dager etter dag 17 for studie del B)
Fra første studiemedisinering opp til slutten av sikkerhetsoppfølgingen (dvs. 21 til 24 dager etter dag 4 for studie del A og 21 til 24 dager etter dag 17 for studie del B)
Vitaltegn: Endring fra utgangspunkt i blodtrykk
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studiedel A og dag 17 for studiedel B)
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studiedel A og dag 17 for studiedel B)
Vitaltegn: Endring fra utgangspunkt i respirasjonsfrekvens
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Vitaltegn: Endring fra utgangspunkt i pulsrate
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Vitaltegn: Endring fra baseline i kroppstemperatur
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
EKG: Endring i hjertefrekvens fra utgangspunkt
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
EKG: Endring fra utgangspunkt i PR-intervallet
Tidsramme: Fra utgangspunktet og frem til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Fra utgangspunktet og frem til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
EKG: Endring fra utgangspunkt i QRS-intervall
Tidsramme: Fra utgangspunktet og frem til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Fra utgangspunktet og frem til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
EKG: Endring fra utgangspunkt i QT-intervall
Tidsramme: Fra utgangspunktet og frem til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Fra utgangspunktet og frem til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
EKG: Endring fra utgangspunkt i QTcF-intervall
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
EKG: Endring fra baseline i QTcB-intervall
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Antall deltakere som rapporterte suicidal ideasjon eller adferd ved bruk av Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Gjelder kun for studie del B
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Farmakokinetikk (PK) i plasma: Maksimal observert konsentrasjon (Cmax), stratifisert etter kjønn
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Farmakokinetisk (PK) i plasma: Tid til å nå Cmax (tmax), stratifisert etter kjønn
Tidsramme: Fra baseline til opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Fra baseline til opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studie del A og dag 17 for studie del B)
Farmakokinetikk (PK) i plasma: Areal under kurven (AUC) fra tid null til siste målte konsentrasjon over kvantifiseringsgrensen (AUC 0-sist)
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4)
Gjelder kun for studie del A
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4)
Farmakokinetisk (PK) i plasma: AUC fra tid null til uendelig (AUC 0-uendelig)
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4)
Gjelder kun for studie del A
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4)
Farmakokinetisk (PK) i plasma: Terminal eliminasjonshalveringstid (t½)
Tidsramme: Fra utgangspunktet og opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4)
Gjelder kun for studie del A
Fra utgangspunktet og opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4)
Farmakokinetikk (PK) i plasma: Dosisproporsjonalitet for Cmaks og AUC0-∞
Tidsramme: Fra baseline til opptil slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4)
Gjelder kun for studie del A
Fra baseline til opptil slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4)
Farmakokinetikk (PK) i plasma: AUCtau (AUC for én doseringsintervall) etter første og siste administrasjon av studiemedisin, stratifisert etter kjønn
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Gjelder kun for studie del B
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Farmakokinetikk (PK) i plasma: Terminal halveringstid (t½) etter siste administrasjon av studiemedisin, stratifisert etter kjønn
Tidsramme: Fra baseline til opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Gjelder kun for studie del B
Fra baseline til opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Farmakokinetisk (PK) i plasma: Gjennomsnittlig plasmakonsentrasjon ved stabil tilstand (Cavg,ss) i løpet av det siste doseringsintervallet, stratifisert etter kjønn
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Gjelder kun for studie del B
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Farmakokinetikk (PK) i plasma: Minimum plasmakonsentrasjon ved stabil tilstand (Cmin,ss) i siste doseringsintervall, stratifisert etter kjønn
Tidsramme: Fra utgangspunktet til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Gjelder kun for studie del B
Fra utgangspunktet til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Farmakokinetikk (PK) i plasma: Laveste (før dose) plasmakonsentrasjoner (Ctrough), stratifisert etter kjønn
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Gjelder kun for studie del B
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Farmakokinetikk (PK) i plasma: Akkumuleringsindeks (AI) for Cmaks og AUCtau, stratifisert etter kjønn
Tidsramme: Fra baseline til opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Gjelder kun for studie del B
Fra baseline til opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 17)
Farmakokinetikk (PK) i CSF: Legemiddelkonsentrasjon ved stabil tilstand (bunnnivå som fanger Cmin), stratifisert etter kjønn
Tidsramme: Fra baseline til dag 13
Gjelder kun for studie del B2 og B3
Fra baseline til dag 13

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetikk (PK) i plasma: Maksimal observert konsentrasjon (Cmax) i tilstand med matinntak
Tidsramme: Fra utgangspunktet og frem til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den andre studieperioden for matvirkningsgruppen
Gjelder kun for studie del A Matvirkningsgruppe
Fra utgangspunktet og frem til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den andre studieperioden for matvirkningsgruppen
Farmakokinetisk (PK) i plasma: Tid til å nå Cmax (tmax) i mett tilstand
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den 2. studieperioden for matvirkningsgruppen
Gjelder kun for studie Del A Matvirkning-gruppen
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den 2. studieperioden for matvirkningsgruppen
Farmakokinetisk (PK) i plasma: Areal under kurven (AUC) fra tid null til den siste målte konsentrasjonen over kvantifiseringsgrensen (AUC 0-sist), i mett tilstand
Tidsramme: Fra baseline opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den 2. studiperioden for Food Effect-gruppen
Gjelder kun for studie del A matvirkningsgruppe
Fra baseline opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den 2. studiperioden for Food Effect-gruppen
Farmakokinetikk (PK) i plasma: AUC fra tid null til uendelig (AUC 0-uendelig) i mett tilstand
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den 2. studieperioden for matvirkningsgruppen
Gjelder kun for studie del A Matvirkningsgruppe
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den 2. studieperioden for matvirkningsgruppen
Farmakokinetisk (PK) i plasma: Terminal eliminasjonshalveringstid (t½) i mett tilstand
Tidsramme: Fra baseline opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den 2. studieperioden for matvirkningsgruppen
Gjelder kun for studie del A Matvirkningsgruppe
Fra baseline opp til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den 2. studieperioden for matvirkningsgruppen
Farmakokinetisk (PK) i plasma: Doseringsproporsjonalitet for Cmax og AUC 0-uendelig i mett tilstand
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den 2. studieperioden for matvirkningsgruppen
Gjelder kun for studie Del A Matvirkningsgruppe
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4) i den 2. studieperioden for matvirkningsgruppen
Farmakodynamisk (PD) effekt av ACI-19764 (target engagement [TE]) etter SAD og MAD-administrering av ACI-19764 hos friske deltakere, stratifisert etter kjønn
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studiens del A og dag 17 for studiens del B)
Endring fra utgangspunkt i PD-parametere. Gitt som % måloppnåelse i fullblodsanalyse (dvs. Hemming av IL-1β-utsondring etter ex vivo LPS- og ATP-stimulering)
Fra baseline til slutten av behandlings- og observasjonsperioden (dvs. dag 4 for studiens del A og dag 17 for studiens del B)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Clinical Lead, AC Immune SA
  • Hovedetterforsker: Principal Investigator, ICON plc

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ACI-19764-2501
  • 2025-523885-25-00 (Ctis)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske deltakere

Kliniske studier på Placebo

Abonnere