Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предотвращение языковых задержек и нарушений у детей опекунов с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, с помощью общественных групп и индивидуализированных услуг

14 апреля 2026 г. обновлено: University of Oregon

Основанные на доказательствах улучшения вмешательств для снижения языковых задержек и расстройств у детей родителей с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ

Цель этого клинического исследования — проверить способы улучшения раннего языкового развития у маленьких детей, родители которых страдают расстройством, связанным с употреблением психоактивных веществ (SUD). Дети родителей с SUD подвержены повышенному риску задержки речевого развития, и ранняя поддержка может помочь предотвратить долгосрочные трудности в обучении. В этом исследовании будет изучено, улучшает ли добавление дополнительной поддержки к групповому родительскому вмешательству языковые результаты у детей по сравнению только с групповым вмешательством.

Обзор исследования

Подробное описание

Мы наберем и рандомизируем в общей сложности N=244 родительско-детские диады в одно из четырех условий лечения с использованием факторного плана 2x2. В частности, все участники получат групповое вмешательство программы "Учись и играй каждый день" — родитель-реализуемое натуралистическое коммуникативное вмешательство (PI-NCI) — и будут рандомизированы для получения дополнительных модальностей вмешательства: (1) родительский коучинг, (2) индивидуализированные уроки, (3) оба варианта или (4) ни один. Мы будем набирать участников из общественных организаций, оказывающих поддержку взрослым с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ. Участниками будут родители ребенка в возрасте от 18 до 42 месяцев, которые либо имеют историю расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, либо активное употребление в течение последнего года (подробности см. в разделе "Защита прав человека"). Родительский коучинг и модальности вмешательства в виде индивидуализированных уроков будут проводиться с помощью телемедицины. Мы рандомизируем родителей по модальности вмешательства на уровне участника с использованием перестановочных блоков. Мы стратифицируем рандомизацию по основному языку родителя (английский vs. испанский), чтобы обеспечить баланс по этому фактору. Рандомизация участников будет скрыта от интервентов, проводящих групповое вмешательство. Интервенты, проводящие коучинг и индивидуализированные уроки, не будут знать о наличии или отсутствии другого компонента вмешательства. Мы соберем информацию об отзывчивости родителей и языке ребенка на исходном уровне (T1, до получения вмешательства), сразу после вмешательства (T2, 2 месяца) и на двух последующих оценках (T3, 4 месяца; T4, 8 месяцев). Наш первичный анализ будет сравнивать изменения до и после в отзывчивости родителей и сравнениях языка ребенка между исходными и последующими оценками. Взаимодействия родитель-ребенок будут записываться на видео, а затем результаты будут кодироваться обученным персоналом, тогда как результаты ребенка в задаче динамической оценки и результаты родителя в функциональной когнитивно-коммуникативной оценке будут оцениваться сборщиком данных в реальном времени. Другие самоотчетные показатели, такие как демографические данные и история употребления психоактивных веществ, будут собираться с помощью электронного программного обеспечения для опросов и храниться на защищенном сервере. Основной интересующий результат — это родительская отзывчивость, которая измеряется количеством родительских реакций на преднамеренные коммуникативные акты их ребенка в минуту. Вторичный интересующий результат — это словарный запас ребенка (рецептивный и экспрессивный). Дополнительные результаты включают знания родителей и самоэффективность, а также вторичные детские результаты, такие как скорость общения, разнообразие предложений и навыки изучения языка в задаче динамической оценки. Наш основной интерес (Цель 1a) — сравнить эффективность модальностей вмешательства. Мы смоделируем изменения в отзывчивости через два месяца после исходного уровня, а также другие результаты, как функцию модальностей вмешательства и их взаимодействия, используя обобщенные линейные модели с поправкой на значения результатов на исходном уровне. Проверки гипотез будут проводиться на разнице в результате каждой модальности вмешательства от среднего значения групповых средних. Наша общая оценка компонента будет в основном зависеть от влияния компонента на родительскую отзывчивость, но мы также учтем влияние на другие результаты родителей и детей. Мы проведем анализ по принципу "намерение лечить", группируя участников по их рандомизации в условиях лечения независимо от точности проведенного вмешательства. Эффективность вмешательства может быть подорвана, если его трудно проводить или оно неприемлемо для потенциальных получателей. В результате мы соберем отзывы от родителей, интервентов и партнеров из сообщества с помощью опросов и интервью. Задаваемые вопросы будут сосредоточены на оценке охвата, приемлемости, уместности и точности проведения вмешательства (Цель 1b). Мы обобщим и рассмотрим ответы и используем их для информирования интерпретации результатов по Целям 1a и 1b. Например, если вмешательства окажутся трудными для реализации или непривлекательными для участников, это будет использовано для контекстной интерпретации результатов эффективности. В дополнение к оценке эффективности и реализации модальностей PI-NCI мы оценим дифференциальный ответ на лечение и механизмы, через которые функционируют модальности вмешательства (Цель 2). Модальности вмешательства могут быть не одинаково эффективны по различным психосоциальным измерениям, что может дать возможности для персонализированного лечения. Таким образом, мы оценим взаимодействия (эффект модерации) между вмешательствами и психопатологией родителей, когнитивными коммуникативными нарушениями, социальными детерминантами здоровья на родительские результаты, а также пренатальное воздействие психоактивных веществ на детские результаты. Также важно понять, как наши вмешательства улучшают родительскую отзывчивость и другие результаты родителей/детей. Действительно, мы предполагаем, что эти вмешательства сначала улучшают родительскую самоэффективность и знания, что, в свою очередь, улучшает результаты. Наш анализ медиаторов будет использовать полные информационные структурные уравнения модели с поправкой на исходные значения и несбалансированные ковариаты, а модераторы мы смоделируем с использованием аналогично специфицированных линейных моделей. Наши анализы модерации будут оценивать условия взаимодействия между компонентами вмешательства, а наш анализ медиации будет исследовать косвенный эффект модальностей лечения на результаты через родительскую эффективность и знания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

244

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Stephanie De Anda, PhD, CCC-SLP
  • Номер телефона: 541-346-8530
  • Электронная почта: sdeanda@uoregon.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Maya Casper
  • Номер телефона: 775-848-8727
  • Электронная почта: mcasper@uoregon.edu

Места учебы

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Соединенные Штаты, 97403
        • Рекрутинг
        • Prevention Science Institute
        • Контакт:
          • Maya Casper
          • Номер телефона: 775-848-8727
          • Электронная почта: mcasper@uoregon.edu
        • Контакт:
          • Stephanie De Anda
          • Номер телефона: 541-346-8530
          • Электронная почта: sdeanda@uoregon.edu
        • Главный следователь:
          • Camille Cioffi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Иметь:

    1. Самостоятельно сообщаемую историю лечения от расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, и/или
    2. активное употребление психоактивных веществ в течение последнего года
  2. Осуществлять уход/воспитание ребенка не менее 10% времени, который:

    1. находится в возрасте от 12 до 42 месяцев
    2. является двуязычным (английский/испанский) или моноязычным (английский или испанский)
    3. подвергается воздействию третьего языка раз в неделю или реже
    4. еще не регулярно комбинирует три или более слов
    5. имеет менее 150 слов в экспрессивном словарном запасе
  3. Быть способным дать согласие на участие своего целевого ребенка или иметь законного опекуна, который дает согласие на участие ребенка
  4. Быть способным говорить и понимать английский и/или испанский
  5. Быть готовым посещать группы один раз в неделю в течение шести недель в участвующем месте/время группы
  6. При назначении дополнительных услуг быть готовым посещать встречи в Zoom
  7. Быть в возрасте 18 лет или старше

Критерии исключения:

-Только один опекун на каждого фокального ребенка может участвовать в исследовании. Опекуны, чей участвующий ребенок уже имеет другого опекуна, зачисленного в исследование, не будут иметь права на участие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Улучшение обзора взаимодействия и повышение практической поддержки
Участники получают вмешательство группы Comilia, а также сессии обзора взаимодействия и практические сессии поддержки.
Родители участвуют в шести еженедельных 90-минутных очных группах под руководством обученного фасилитатора, которые проводятся на английском или испанском языке. Группы используют смоделированные видео взаимодействия опекуна и ребенка и направленные обсуждения для обучения научно обоснованным стратегиям коммуникации.
Родители получают три часовые коучинговые сессии по телемедицине с лицензированным логопедом для анализа взаимодействия родителя и ребенка, отработки коммуникативных стратегий и получения индивидуальной обратной связи.
Участники получают три одночасовых телемедицинских сеанса, направленных на выявление препятствий к использованию коммуникативных стратегий, представленных на групповых занятиях. Интервенты работают с родителями над разработкой структурированных средств поддержки (например, инструменты осознанности, визуальные пособия, журналы отслеживания, таймеры) и постановкой целей для решения проблем планирования, внимания или памяти, которые могут мешать внедрению.
Активный компаратор: Только группа Comilia
Участники получают только вмешательство группы Comilia.
Родители участвуют в шести еженедельных 90-минутных очных группах под руководством обученного фасилитатора, которые проводятся на английском или испанском языке. Группы используют смоделированные видео взаимодействия опекуна и ребенка и направленные обсуждения для обучения научно обоснованным стратегиям коммуникации.
Активный компаратор: Улучшение проверки взаимодействия
Участники получают вмешательство группы Comilia плюс улучшение обзора взаимодействия.
Родители участвуют в шести еженедельных 90-минутных очных группах под руководством обученного фасилитатора, которые проводятся на английском или испанском языке. Группы используют смоделированные видео взаимодействия опекуна и ребенка и направленные обсуждения для обучения научно обоснованным стратегиям коммуникации.
Родители получают три часовые коучинговые сессии по телемедицине с лицензированным логопедом для анализа взаимодействия родителя и ребенка, отработки коммуникативных стратегий и получения индивидуальной обратной связи.
Активный компаратор: Улучшение практической поддержки
Участники получают вмешательство группы Comilia плюс усиление практической поддержки.
Родители участвуют в шести еженедельных 90-минутных очных группах под руководством обученного фасилитатора, которые проводятся на английском или испанском языке. Группы используют смоделированные видео взаимодействия опекуна и ребенка и направленные обсуждения для обучения научно обоснованным стратегиям коммуникации.
Участники получают три одночасовых телемедицинских сеанса, направленных на выявление препятствий к использованию коммуникативных стратегий, представленных на групповых занятиях. Интервенты работают с родителями над разработкой структурированных средств поддержки (например, инструменты осознанности, визуальные пособия, журналы отслеживания, таймеры) и постановкой целей для решения проблем планирования, внимания или памяти, которые могут мешать внедрению.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отзывчивость родителя
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 6 месяцев
Показатель, основанный на частоте, который описывает реакции родителей на преднамеренные коммуникативные акты ребенка.
Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рецептивный и экспрессивный словарный запас
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 6 месяцев
Будет оцениваться с использованием Опросника коммуникативного развития МакАртура-Бейтса: конкретно Опросников для двуязычных обучающихся на английском и испанском языках.
Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Camille Cioffi, Prevention Science Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все количественные экспериментальные данные, полученные в ходе проекта, будут сохранены и предоставлены для общего доступа.

Сроки обмена IPD

Совместные данные, полученные в результате этого проекта, будут предоставлены как можно скорее, но не позднее времени публикации или окончания периода финансирования, в зависимости от того, что наступит раньше. Срок сохранения и предоставления данных составит минимум 10 лет после окончания периода финансирования.

Критерии совместного доступа к IPD

IPD будет храниться в Databrary. Доступ к IPD ограничен для исследователей, которые были авторизованы учреждением, но широко доступен всем авторизованным исследователям с парольным доступом. Все общие материалы помечены уровнем разрешения на обмен, который отражает разрешение, предоставленное участниками исследования или их родителями или опекунами.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться