- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07529327
Prevenir Atrasos e Perturbações da Linguagem em Crianças de Cuidadores com Perturbações por Uso de Substâncias com Grupos Comunitários e Serviços Individualizados
14 de abril de 2026 atualizado por: University of Oregon
Melhorias de Intervenção Baseadas em Evidências para Reduzir Atrasos e Perturbações da Linguagem em Crianças de Pais com Perturbações do Uso de Substâncias
O objetivo deste ensaio clínico é testar formas de melhorar o desenvolvimento linguístico precoce em crianças pequenas de pais com perturbação por uso de substâncias (PUS).
As crianças de pais com PUS apresentam maior risco de atrasos linguísticos, e apoios precoces podem ajudar a prevenir desafios de aprendizagem a longo prazo.
Este estudo irá analisar se a adição de apoios adicionais à intervenção parental em grupo melhora os resultados linguísticos das crianças em comparação com a intervenção em grupo isolada.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Vamos recrutar e randomizar um total de N=244 díades pais-filhos para uma das quatro condições de tratamento, utilizando um desenho fatorial 2x2.
Especificamente, todos os participantes receberão a intervenção em grupo do programa de intervenção de comunicação naturalista implementada pelos pais "Learn and Play Every Day" (PI-NCI) e serão randomizados para receber as modalidades adicionais de intervenção de (1) coaching parental, (2) lições individualizadas, (3) ambas, ou (4) nenhuma.
Vamos recrutar participantes de agências comunitárias que prestam apoio a adultos com transtornos por uso de substâncias.
Os participantes serão pais de uma criança entre os 18 e os 42 meses de idade e que têm um histórico de transtorno por uso de substâncias ou uso ativo no último ano (ver Proteção dos Sujeitos Humanos para detalhes).
As modalidades de intervenção de coaching parental e lições individualizadas serão conduzidas por telemedicina.
Vamos randomizar os pais para a modalidade de intervenção ao nível do participante através de blocos permutados.
Vamos estratificar a randomização pela língua materna do pai (inglês vs. espanhol) para garantir equilíbrio neste fator.
A randomização do participante será mascarada para os intervencionistas que administram a intervenção em grupo.
Os intervencionistas que administram as modalidades de coaching e lições individualizadas não terão conhecimento da presença ou ausência do outro componente da intervenção.
Vamos recolher informações sobre a responsividade parental e a linguagem da criança na linha de base (T1, antes de receber a intervenção), imediatamente após a intervenção (T2, 2 meses), e em duas avaliações de acompanhamento (T3, 4 meses; T4, 8 meses).
A nossa análise primária irá comparar os ganhos pré-pós na responsividade parental e as comparações da linguagem da criança entre as avaliações de linha de base e de acompanhamento.
As interações pais-filhos serão gravadas em vídeo e depois os resultados serão codificados por pessoal treinado, enquanto o desempenho da criança na tarefa de avaliação dinâmica e o desempenho dos pais na avaliação funcional da comunicação cognitiva serão pontuados em tempo real pelo coletor de dados.
Outras medidas autorrelatadas, como dados demográficos e histórico de uso de substâncias, serão recolhidas através de software de pesquisa eletrónica e armazenadas num servidor seguro.
O resultado primário de interesse é a responsividade parental, que é medida pelo número de respostas parentais a atos comunicativos intencionais do seu filho por minuto.
O resultado secundário de interesse é o vocabulário da criança (recetivo e expressivo).
Resultados adicionais incluem o conhecimento e a autoeficácia parental, bem como resultados secundários da criança, como a taxa de comunicação, a diversidade de frases e a habilidade de aprendizagem de linguagem na tarefa de avaliação dinâmica.
O nosso principal interesse (Objetivo 1a) é comparar a eficácia das modalidades de intervenção.
Vamos modelar as mudanças na responsividade aos dois meses após a linha de base, bem como outros resultados, como uma função das modalidades de intervenção e da sua interação, utilizando modelos lineares generalizados ajustados para os valores dos resultados na linha de base.
Testes de hipóteses serão conduzidos sobre a diferença no resultado de cada modalidade de intervenção em relação à média das médias dos grupos.
O nosso julgamento geral do componente dependerá principalmente do efeito do componente na responsividade parental, mas também teremos em conta os efeitos noutros resultados dos pais e da criança.
Vamos conduzir uma análise de intenção de tratar, agrupando os participantes pelas suas randomizações de condição de tratamento, independentemente da fidelidade da intervenção administrada.
A eficácia de uma intervenção pode ser comprometida se for difícil de administrar ou inaceitável para potenciais recetores.
Como resultado, vamos recolher feedback dos pais, intervencionistas e parceiros comunitários através de inquéritos e entrevistas.
As questões colocadas irão focar-se na avaliação do alcance, aceitabilidade, adequação e fidelidade da administração da intervenção (Objetivo 1b).
Vamos resumir e rever as respostas e usá-las para informar a interpretação dos resultados ao longo dos Objetivos 1a e 1b.
Por exemplo, se as intervenções forem consideradas árduas de implementar ou pouco atrativas para os participantes, isto será usado para interpretar os achados de eficácia em contexto.
Além de avaliar a eficácia e implementação das modalidades PI-NCI, vamos avaliar a resposta diferencial ao tratamento e os mecanismos através dos quais as modalidades de intervenção funcionam (Objetivo 2).
As modalidades de intervenção podem não ser igualmente eficazes em várias dimensões psicossociais, o que pode dar oportunidades para tratamento personalizado.
Assim, vamos avaliar as interações (moderação de efeito) entre as intervenções e a psicopatologia parental, a deficiência cognitiva comunicativa, os determinantes sociais da saúde nos resultados parentais, bem como a exposição pré-natal a substâncias nos resultados da criança.
Também é importante compreender como as nossas intervenções melhoram a responsividade parental e outros resultados pais/filhos.
De facto, hipotetizamos que estas intervenções melhoram primeiro a autoeficácia e o conhecimento parental, o que por sua vez melhora os resultados.
As nossas análises de mediadores usarão modelos de equações estruturais de informação completa ajustados para valores de linha de base e covariáveis desequilibradas, e vamos modelar moderadores usando modelos lineares especificados de forma semelhante.
As nossas análises de moderação irão avaliar os termos de interação entre os componentes da intervenção, e a nossa análise de mediação irá examinar o efeito indireto das modalidades de tratamento nos resultados através da eficácia e conhecimento parental.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
244
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Stephanie De Anda, PhD, CCC-SLP
- Número de telefone: 541-346-8530
- E-mail: sdeanda@uoregon.edu
Estude backup de contato
- Nome: Maya Casper
- Número de telefone: 775-848-8727
- E-mail: mcasper@uoregon.edu
Locais de estudo
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97403
- Recrutamento
- Prevention Science Institute
-
Contato:
- Maya Casper
- Número de telefone: 775-848-8727
- E-mail: mcasper@uoregon.edu
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Contato:
- Stephanie De Anda
- Número de telefone: 541-346-8530
- E-mail: sdeanda@uoregon.edu
-
Investigador principal:
- Camille Cioffi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
Ter:
- História auto-reportada de tratamento de perturbação por uso de substâncias ao longo da vida e/ou
- uso ativo de substâncias no último ano
Estar a prestar cuidados/parentalidade a uma criança pelo menos 10% do tempo que:
- tenha entre 12-42 meses de idade
- seja bilingue em inglês/espanhol ou monolingue em inglês ou espanhol
- esteja exposta a uma terceira língua uma vez por semana ou menos
- ainda não combine regularmente três ou mais palavras
- tenha menos de 150 palavras no seu vocabulário expressivo
- Ser capaz de dar consentimento para a sua criança-alvo participar, ou ter um tutor legal a dar consentimento para a criança participar
- Ser capaz de falar e compreender inglês e/ou espanhol
- Estar disposto a frequentar grupos uma vez por semana durante seis semanas num local/horário de grupo participante
- Se atribuídos serviços adicionais, estar disposto a participar em reuniões Zoom
- Ter 18 anos de idade ou mais
Critérios de Exclusão:
-Apenas um cuidador por criança focal pode participar no estudo de investigação. Cuidadores cuja criança participante já tenha outro cuidador inscrito no estudo de investigação não serão elegíveis para participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Melhoria da Revisão de Interação & Melhoria dos Suportes Práticos
Os participantes recebem a intervenção do Grupo Comilia, mais as sessões de revisão da interação e as sessões de apoio prático.
|
Os pais participam em seis sessões semanais presenciais de 90 minutos, lideradas por um facilitador treinado e oferecidas em inglês ou espanhol.
Os grupos utilizam vídeos de interação modelada entre cuidador e criança e discussões guiadas para ensinar estratégias de comunicação baseadas em evidências.
Os pais recebem três sessões de coaching por telemedicina de uma hora com um terapeuta da fala e linguagem licenciado para analisar as interações entre cuidador e criança, praticar estratégias de comunicação e receber feedback individualizado.
Os participantes recebem três sessões de telemedicina de uma hora, focadas na identificação de barreiras ao uso das estratégias de comunicação introduzidas nas sessões em grupo.
Os intervencionistas trabalham com os pais para desenvolver apoios estruturados (por exemplo, ferramentas de mindfulness, auxílios visuais, registos de acompanhamento, temporizadores) e definir objetivos para abordar desafios de planeamento, atenção ou memória que possam interferir com a implementação.
|
|
Comparador Ativo: Apenas Grupo Comilia
Os participantes recebem apenas a intervenção do Grupo Comilia.
|
Os pais participam em seis sessões semanais presenciais de 90 minutos, lideradas por um facilitador treinado e oferecidas em inglês ou espanhol.
Os grupos utilizam vídeos de interação modelada entre cuidador e criança e discussões guiadas para ensinar estratégias de comunicação baseadas em evidências.
|
|
Comparador Ativo: Aprimoramento da Revisão de Interação
Os participantes recebem a intervenção do Grupo Comilia mais o Melhoramento da Revisão de Interação.
|
Os pais participam em seis sessões semanais presenciais de 90 minutos, lideradas por um facilitador treinado e oferecidas em inglês ou espanhol.
Os grupos utilizam vídeos de interação modelada entre cuidador e criança e discussões guiadas para ensinar estratégias de comunicação baseadas em evidências.
Os pais recebem três sessões de coaching por telemedicina de uma hora com um terapeuta da fala e linguagem licenciado para analisar as interações entre cuidador e criança, praticar estratégias de comunicação e receber feedback individualizado.
|
|
Comparador Ativo: Melhoria do Apoio Prático
Os participantes recebem a intervenção do Grupo Comilia mais o Melhoramento do Suporte Prático.
|
Os pais participam em seis sessões semanais presenciais de 90 minutos, lideradas por um facilitador treinado e oferecidas em inglês ou espanhol.
Os grupos utilizam vídeos de interação modelada entre cuidador e criança e discussões guiadas para ensinar estratégias de comunicação baseadas em evidências.
Os participantes recebem três sessões de telemedicina de uma hora, focadas na identificação de barreiras ao uso das estratégias de comunicação introduzidas nas sessões em grupo.
Os intervencionistas trabalham com os pais para desenvolver apoios estruturados (por exemplo, ferramentas de mindfulness, auxílios visuais, registos de acompanhamento, temporizadores) e definir objetivos para abordar desafios de planeamento, atenção ou memória que possam interferir com a implementação.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Responsividade parental
Prazo: Baseline, 2 meses, 4 meses e 6 meses
|
Medida baseada em taxas que descreve as respostas dos pais aos atos de comunicação intencional das crianças.
|
Baseline, 2 meses, 4 meses e 6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Vocabulário recetivo e expressivo
Prazo: Linha de base, 2 meses, 4 meses e 6 meses
|
Será avaliado usando o Inventário de Desenvolvimento Comunicativo MacArthur Bates: especificamente os Inventários de Aprendizagem de Línguas Duais Inglês-Espanhol.
|
Linha de base, 2 meses, 4 meses e 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Camille Cioffi, Prevention Science Institute
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de novembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de novembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Manifestações Neurocomportamentais
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Distúrbios da Comunicação
- Distúrbios de Linguagem
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Distúrbios do Desenvolvimento da Linguagem
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00002032
- R01DC022028 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os dados experimentais quantitativos produzidos durante o curso do projeto serão preservados e partilhados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados partilhados gerados por este projeto serão disponibilizados assim que possível, e o mais tardar no momento da publicação ou no final do período de financiamento, o que ocorrer primeiro.
A duração da preservação e partilha dos dados será de um mínimo de 10 anos após o final do período de financiamento.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os IPD serão armazenados no Databrary.
O acesso aos IPD está restrito a investigadores autorizados por uma instituição, mas partilhado amplamente com todos os investigadores autorizados com acesso por palavra-passe.
Todos os materiais partilhados estão etiquetados com um nível de partilha que reflete a permissão concedida pelos participantes do estudo ou pelos seus pais ou tutores.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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