- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07529327
Předcházejte jazykovým zpožděním a poruchám u dětí pečovatelů se závislostmi na návykových látkách pomocí komunitních skupin a individualizovaných služeb
14. dubna 2026 aktualizováno: University of Oregon
Evidence-based Intervention Enhancements to Reduce Language Delays and Disorders Among Children of Parents With Substance Use Disorders
Cílem této klinické studie je otestovat způsoby, jak zlepšit raný vývoj řeči u malých dětí rodičů se závislostí na návykových látkách (SUD).
Děti rodičů se SUD mají zvýšené riziko opoždění řeči a včasná podpora může pomoci předejít dlouhodobým výukovým problémům.
Tato studie zkoumá, zda přidání další podpory ke skupinové rodičovské intervenci zlepší výsledky dětské řeči ve srovnání se samotnou skupinovou intervencí.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Nábor a randomizace celkem N=244 rodičovsko-dětských dvojic do jedné ze čtyř léčebných podmínek pomocí faktoriálního designu 2x2.
Konkrétně všichni účastníci obdrží skupinovou intervenci z programu "Uč se a hraj si každý den" rodiči implementované naturalistické komunikační intervence (PI-NCI) a budou randomizováni pro příjem dalších intervenčních modalit: (1) rodičovského koučinku, (2) individualizovaných lekcí, (3) obojího, nebo (4) žádné.
Účastníky budeme rekrutovat z komunitních agentur, které poskytují podporu dospělým s poruchami užívání návykových látek.
Účastníci budou rodiče dítěte ve věku 18 až 42 měsíců, kteří mají buď anamnézu poruchy užívání návykových látek, nebo aktivní užívání v posledním roce (viz Ochrana lidských subjektů pro podrobnosti).
Modalita rodičovského koučinku a individualizovaných lekcí bude prováděna prostřednictvím telemedicíny.
Randomizaci rodičů na intervenční modalitu provedeme na úrovni účastníka pomocí permutovaných bloků.
Randomizaci stratifikujeme podle primárního jazyka rodiče (angličtina vs. španělština), abychom zajistili vyváženost tohoto faktoru.
Randomizace účastníků bude maskována intervencionistům poskytujícím skupinovou intervenci.
Intervencionisté poskytující modality koučinku a individualizovaných lekcí nebudou vědět o přítomnosti či nepřítomnosti druhé intervenční složky.
Budeme sbírat informace o rodičovské responsivitě a dětské řeči na začátku (T1, před intervencí), bezprostředně po intervenci (T2, 2 měsíce) a při dvou následných hodnoceních (T3, 4 měsíce; T4, 8 měsíců).
Naše primární analýza bude porovnávat změny rodičovské responsivity a dětské řeči mezi vstupním a následným hodnocením.
Interakce rodič-dítě budou nahrávány na video a výsledky pak kódovány školeným personálem, zatímco výkon dítěte v úloze dynamického hodnocení a výkon rodiče ve funkčním kognitivně-komunikačním hodnocení bude hodnocen v reálném čase sběratelem dat.
Další sebeposuzované míry, jako demografické údaje a anamnéza užívání návykových látek, budou shromažďovány prostřednictvím elektronického softwaru pro průzkumy a uloženy na zabezpečeném serveru.
Primárním sledovaným výsledkem je rodičovská responsivita, která se měří počtem rodičovských reakcí na záměrné komunikační akty jejich dítěte za minutu.
Sekundárním sledovaným výsledkem je dětská slovní zásoba (receptivní a expresivní).
Další výsledky zahrnují rodičovské znalosti a sebeúčinnost, stejně jako sekundární dětské výsledky, jako je frekvence komunikace, diverzita vět a schopnost učení jazyka v úloze dynamického hodnocení.
Naším primárním zájmem (Cíl 1a) je porovnat účinnost intervenčních modalit.
Budeme modelovat změny v responsivitě dva měsíce po vstupním hodnocení, stejně jako další výsledky, jako funkci intervenčních modalit a jejich interakce pomocí zobecněných lineárních modelů s úpravou pro hodnoty výsledků na začátku.
Testy hypotéz budou provedeny na rozdílu ve výsledku každé intervenční modality od průměru skupinových průměrů.
Naše celkové hodnocení složky bude primárně záviset na účinku složky na rodičovskou responsivitu, ale vezmeme v úvahu i účinky na další rodičovské a dětské výsledky.
Provedeme analýzu záměru k léčbě, seskupení účastníků podle jejich randomizace do léčebných podmínek bez ohledu na věrnost poskytnuté intervence.
Účinnost intervence může být ohrožena, pokud je obtížné ji administrovat nebo je nepřijatelná pro potenciální příjemce.
V důsledku toho budeme sbírat zpětnou vazbu od rodičů, intervencionistů a komunitních partnerů prostřednictvím průzkumů a rozhovorů.
Položené otázky se zaměří na hodnocení dosahu, přijatelnosti, vhodnosti a věrnosti poskytování intervence (Cíl 1b).
Odpovědi shrneme a přezkoumáme a použijeme je k informování o interpretaci výsledků napříč Cílem 1a a 1b.
Například, pokud budou intervence shledány obtížně implementovatelnými nebo neatraktivními pro účastníky, bude to použito k interpretaci výsledků účinnosti v kontextu.
Kromě hodnocení účinnosti a implementace modalit PI-NCI budeme hodnotit diferenciální léčebnou odpověď a mechanismy, kterými intervenční modality fungují (Cíl 2).
Intervenční modality nemusí být stejně účinné napříč různými psychosociálními dimenzemi, což může poskytnout příležitosti pro personalizovanou léčbu.
Proto budeme hodnotit interakce (moderace účinku) mezi intervencemi a rodičovskou psychopatologií, kognitivní komunikační poruchou, sociálními determinanty zdraví na rodičovské výsledky, stejně jako prenatální expozicí látkám na dětské výsledky.
Je také důležité porozumět, jak naše intervence zlepšují rodičovskou responsivitu a další rodičovské/dětské výsledky.
Předpokládáme, že tyto intervence nejprve zlepšují rodičovskou sebeúčinnost a znalosti, což následně zlepšuje výsledky.
Naše analýzy mediátorů použijí modely strukturálních rovnic s úplnými informacemi, upravené pro vstupní hodnoty a nevyvážené kovariáty, a moderátory budeme modelovat pomocí podobně specifikovaných lineárních modelů.
Naše moderátorské analýzy budou hodnotit interakční členy mezi intervenčními složkami a naše mediační analýza prozkoumá nepřímý účinek léčebných modalit na výsledky prostřednictvím rodičovské účinnosti a znalostí.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
244
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Stephanie De Anda, PhD, CCC-SLP
- Telefonní číslo: 541-346-8530
- E-mail: sdeanda@uoregon.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Maya Casper
- Telefonní číslo: 775-848-8727
- E-mail: mcasper@uoregon.edu
Studijní místa
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Spojené státy, 97403
- Nábor
- Prevention Science Institute
-
Kontakt:
- Maya Casper
- Telefonní číslo: 775-848-8727
- E-mail: mcasper@uoregon.edu
-
Kontakt:
- Stephanie De Anda
- Telefonní číslo: 541-346-8530
- E-mail: sdeanda@uoregon.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Camille Cioffi
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kriteria pro zařazení:
Mít:
- Sebehodnocenou celoživotní anamnézu léčby poruchy užívání návykových látek a/nebo
- aktivní užívání návykových látek v uplynulém roce
Poskytovat péči/vychovávat dítě alespoň 10 % času, které:
- je ve věku 12–42 měsíců
- je anglicky/španělsky bilingvní nebo monolingvní v angličtině nebo španělštině
- je vystaveno třetímu jazyku jednou týdně nebo méně
- ještě pravidelně nespojuje tři nebo více slov
- má méně než 150 slov ve své expresivní slovní zásobě
- Být schopen poskytnout souhlas pro účast svého cílového dítěte, nebo mít zákonného zástupce, který poskytne souhlas pro účast dítěte
- Být schopen mluvit a rozumět anglicky a/nebo španělsky
- Být ochoten účastnit se skupin jednou týdně po dobu šesti týdnů v určeném místě/času skupiny
- Pokud je přiřazeno další služby, být ochoten účastnit se schůzek přes Zoom
- Být ve věku 18 let nebo starší
Kriteria pro vyloučení:
- Do výzkumné studie může být zařazen pouze jeden pečovatel na jedno cílové dítě. Pečovatelé, jejichž účastnící se dítě již má jiného pečovatele zařazeného do výzkumné studie, nebudou způsobilí k účasti.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Vylepšení přezkoumání interakcí a vylepšení praktické podpory
Účastníci dostávají intervenci skupiny Comilia plus relace přezkumu interakce a praktické podpůrné relace.
|
Rodiče se účastní šesti týdenních 90minutových skupinových setkání osobně pod vedením vyškoleného facilitátora, která jsou nabízena v angličtině nebo španělštině.
Skupiny využívají modelová videa interakce pečovatele s dítětem a řízenou diskusi k výuce komunikačních strategií založených na důkazech.
Rodiče absolvují tři jednohodinové telemedicínské konzultace s licencovaným logopedem, aby zhodnotili interakce mezi pečovatelem a dítětem, procvičili komunikační strategie a získali individuální zpětnou vazbu.
Účastníci absolvují tři jednohodinové telemedicínské sezení zaměřená na identifikaci překážek při používání komunikačních strategií představených v rámci skupinových sezení.
Intervenční pracovníci spolupracují s rodiči na vývoji strukturovaných podpor (např. nástroje mindfulness, vizuální pomůcky, záznamové deníky, časovače) a stanovují cíle pro řešení problémů s plánováním, pozorností nebo pamětí, které mohou narušovat implementaci.
|
|
Aktivní komparátor: Skupina Comilia
Účastníci obdrží pouze zásah skupiny Comilia.
|
Rodiče se účastní šesti týdenních 90minutových skupinových setkání osobně pod vedením vyškoleného facilitátora, která jsou nabízena v angličtině nebo španělštině.
Skupiny využívají modelová videa interakce pečovatele s dítětem a řízenou diskusi k výuce komunikačních strategií založených na důkazech.
|
|
Aktivní komparátor: Vylepšení přehledu interakcí
Účastníci obdrží intervenci skupiny Comilia plus Vylepšení revize interakce.
|
Rodiče se účastní šesti týdenních 90minutových skupinových setkání osobně pod vedením vyškoleného facilitátora, která jsou nabízena v angličtině nebo španělštině.
Skupiny využívají modelová videa interakce pečovatele s dítětem a řízenou diskusi k výuce komunikačních strategií založených na důkazech.
Rodiče absolvují tři jednohodinové telemedicínské konzultace s licencovaným logopedem, aby zhodnotili interakce mezi pečovatelem a dítětem, procvičili komunikační strategie a získali individuální zpětnou vazbu.
|
|
Aktivní komparátor: Praktické Zvýšení Podpory
Účastníci obdrží intervenci skupiny Comilia plus praktické posílení podpory.
|
Rodiče se účastní šesti týdenních 90minutových skupinových setkání osobně pod vedením vyškoleného facilitátora, která jsou nabízena v angličtině nebo španělštině.
Skupiny využívají modelová videa interakce pečovatele s dítětem a řízenou diskusi k výuce komunikačních strategií založených na důkazech.
Účastníci absolvují tři jednohodinové telemedicínské sezení zaměřená na identifikaci překážek při používání komunikačních strategií představených v rámci skupinových sezení.
Intervenční pracovníci spolupracují s rodiči na vývoji strukturovaných podpor (např. nástroje mindfulness, vizuální pomůcky, záznamové deníky, časovače) a stanovují cíle pro řešení problémů s plánováním, pozorností nebo pamětí, které mohou narušovat implementaci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reakce rodičů
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce, 4 měsíce a 6 měsíců
|
Míra založená na frekvenci, která popisuje reakce rodičů na záměrné komunikační akty dítěte.
|
Výchozí stav, 2 měsíce, 4 měsíce a 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Receptivní a expresivní slovní zásoba
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce, 4 měsíce a 6 měsíců
|
Bude hodnoceno pomocí MacArthur Bates Communicative Development Inventory: konkrétně pomocí Inventáře pro bilingvní žáky angličtina-španělština.
|
Výchozí stav, 2 měsíce, 4 měsíce a 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Camille Cioffi, Prevention Science Institute
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. listopadu 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. listopadu 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
14. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. října 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00002032
- R01DC022028 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Všechna kvantitativní experimentální data vyprodukovaná v průběhu projektu budou zachována a sdílena.
Časový rámec sdílení IPD
Data generovaná tímto projektem budou zpřístupněna co nejdříve, nejpozději však v době publikace nebo na konci období financování, podle toho, co nastane dříve.
Doba uchování a sdílení dat bude minimálně 10 let po skončení období financování.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
IPD budou uložena v Databrary.
Přístup k IPD je omezen na výzkumníky, kteří byli autorizováni institucí, ale široce sdílen se všemi autorizovanými výzkumníky s přístupem pomocí hesla.
Veškeré sdílené materiály jsou označeny úrovní sdílení, která odráží povolení udělené účastníky výzkumu nebo jejich rodiči či zákonnými zástupci.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poruchy užívání látek
-
Ohio State UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciNáborTýrání dětí | Porucha užívání látek (SUD) | Zdraví na venkově | Substance Use Recovery | Rodinná odolnost | Dětská pohodaSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... a další spolupracovníciDokončenoSpotřeba psychoaktivních látek | Porucha související s látkou | Off Label-use | Kognitivní vylepšeníFrancie
-
University Hospital, Clermont-FerrandZatím nenabírámeZotavení | Závislost | Poruchy související s látkami | Návrat do práce | Zaměstnanost | Zaměstnání, Podporováno | Porucha užívání látek (SUD) | Pracovní rehabilitace | Užívání návykových látek (drogy, alkohol) | Substance Use Recovery | Závislostní poruchy | Výsledky zotaveníFrancie
-
University of Maryland, College ParkFogarty International Center of the National Institute of Health; Medical Research... a další spolupracovníciZatím nenabírámeHIV | Výcvik | Poruchy užívání látek | Duševní zdraví | Komunitní zdravotní pracovníci | Stigma | Globální zdraví | Adherence HIV antiretrovirové terapie (ART). | Obnova duševního zdraví | Substance Use RecoveryJižní Afrika
-
University of Maryland, College ParkNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical Research Council, South AfricaDokončenoPoruchy související s látkami | HIV | Použití látky | Poruchy užívání látek | Dodržování léčby | Dodržování a dodržování léčby | Stigmatizace | Poskytování zdravotní péče | Stigma, sociální | Postoj zdravotnického personálu | Komunitní zdravotní pracovníci | Zdravotní personál | Postoj zdravotnického personálu | Chování... a další podmínkyJižní Afrika
Klinické studie na Comilia Group
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiZápis na pozvánkuVzdělávání ošetřovatelství | Studenti ošetřovatelství | Klinická praxe | Ošetřovatelství založené na důkazechKrocan
-
General Hospital of Ningxia Medical UniversityZatím nenabírámePooperační delirium | Pooperační kognitivní dysfunkce
-
Hui-Hsun ChiangDokončenoVzdělávací problémy | Ošetřovatelství | Násilí na pracovištiTchaj-wan
-
Children's Hospital of Orange CountyDokončeno
-
Colorado State UniversityDokončenoChronická nespavostSpojené státy
-
Chung Shan Medical UniversityDokončenoDepresivní poruchyTchaj-wan
-
Ataturk UniversityAktivní, ne nábor
-
Centro Hospitalar do PortoUniversity of Trás-os-Montes and Alto Douro; Foundation for Science and Technology... a další spolupracovníciNáborIntermitentní klaudikace | Onemocnění periferních tepen (PAD)Portugalsko
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Dokončeno
-
Riphah International UniversityDokončenoDownův syndromPákistán