Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předcházejte jazykovým zpožděním a poruchám u dětí pečovatelů se závislostmi na návykových látkách pomocí komunitních skupin a individualizovaných služeb

14. dubna 2026 aktualizováno: University of Oregon

Evidence-based Intervention Enhancements to Reduce Language Delays and Disorders Among Children of Parents With Substance Use Disorders

Cílem této klinické studie je otestovat způsoby, jak zlepšit raný vývoj řeči u malých dětí rodičů se závislostí na návykových látkách (SUD). Děti rodičů se SUD mají zvýšené riziko opoždění řeči a včasná podpora může pomoci předejít dlouhodobým výukovým problémům. Tato studie zkoumá, zda přidání další podpory ke skupinové rodičovské intervenci zlepší výsledky dětské řeči ve srovnání se samotnou skupinovou intervencí.

Přehled studie

Detailní popis

Nábor a randomizace celkem N=244 rodičovsko-dětských dvojic do jedné ze čtyř léčebných podmínek pomocí faktoriálního designu 2x2. Konkrétně všichni účastníci obdrží skupinovou intervenci z programu "Uč se a hraj si každý den" rodiči implementované naturalistické komunikační intervence (PI-NCI) a budou randomizováni pro příjem dalších intervenčních modalit: (1) rodičovského koučinku, (2) individualizovaných lekcí, (3) obojího, nebo (4) žádné. Účastníky budeme rekrutovat z komunitních agentur, které poskytují podporu dospělým s poruchami užívání návykových látek. Účastníci budou rodiče dítěte ve věku 18 až 42 měsíců, kteří mají buď anamnézu poruchy užívání návykových látek, nebo aktivní užívání v posledním roce (viz Ochrana lidských subjektů pro podrobnosti). Modalita rodičovského koučinku a individualizovaných lekcí bude prováděna prostřednictvím telemedicíny. Randomizaci rodičů na intervenční modalitu provedeme na úrovni účastníka pomocí permutovaných bloků. Randomizaci stratifikujeme podle primárního jazyka rodiče (angličtina vs. španělština), abychom zajistili vyváženost tohoto faktoru. Randomizace účastníků bude maskována intervencionistům poskytujícím skupinovou intervenci. Intervencionisté poskytující modality koučinku a individualizovaných lekcí nebudou vědět o přítomnosti či nepřítomnosti druhé intervenční složky. Budeme sbírat informace o rodičovské responsivitě a dětské řeči na začátku (T1, před intervencí), bezprostředně po intervenci (T2, 2 měsíce) a při dvou následných hodnoceních (T3, 4 měsíce; T4, 8 měsíců). Naše primární analýza bude porovnávat změny rodičovské responsivity a dětské řeči mezi vstupním a následným hodnocením. Interakce rodič-dítě budou nahrávány na video a výsledky pak kódovány školeným personálem, zatímco výkon dítěte v úloze dynamického hodnocení a výkon rodiče ve funkčním kognitivně-komunikačním hodnocení bude hodnocen v reálném čase sběratelem dat. Další sebeposuzované míry, jako demografické údaje a anamnéza užívání návykových látek, budou shromažďovány prostřednictvím elektronického softwaru pro průzkumy a uloženy na zabezpečeném serveru. Primárním sledovaným výsledkem je rodičovská responsivita, která se měří počtem rodičovských reakcí na záměrné komunikační akty jejich dítěte za minutu. Sekundárním sledovaným výsledkem je dětská slovní zásoba (receptivní a expresivní). Další výsledky zahrnují rodičovské znalosti a sebeúčinnost, stejně jako sekundární dětské výsledky, jako je frekvence komunikace, diverzita vět a schopnost učení jazyka v úloze dynamického hodnocení. Naším primárním zájmem (Cíl 1a) je porovnat účinnost intervenčních modalit. Budeme modelovat změny v responsivitě dva měsíce po vstupním hodnocení, stejně jako další výsledky, jako funkci intervenčních modalit a jejich interakce pomocí zobecněných lineárních modelů s úpravou pro hodnoty výsledků na začátku. Testy hypotéz budou provedeny na rozdílu ve výsledku každé intervenční modality od průměru skupinových průměrů. Naše celkové hodnocení složky bude primárně záviset na účinku složky na rodičovskou responsivitu, ale vezmeme v úvahu i účinky na další rodičovské a dětské výsledky. Provedeme analýzu záměru k léčbě, seskupení účastníků podle jejich randomizace do léčebných podmínek bez ohledu na věrnost poskytnuté intervence. Účinnost intervence může být ohrožena, pokud je obtížné ji administrovat nebo je nepřijatelná pro potenciální příjemce. V důsledku toho budeme sbírat zpětnou vazbu od rodičů, intervencionistů a komunitních partnerů prostřednictvím průzkumů a rozhovorů. Položené otázky se zaměří na hodnocení dosahu, přijatelnosti, vhodnosti a věrnosti poskytování intervence (Cíl 1b). Odpovědi shrneme a přezkoumáme a použijeme je k informování o interpretaci výsledků napříč Cílem 1a a 1b. Například, pokud budou intervence shledány obtížně implementovatelnými nebo neatraktivními pro účastníky, bude to použito k interpretaci výsledků účinnosti v kontextu. Kromě hodnocení účinnosti a implementace modalit PI-NCI budeme hodnotit diferenciální léčebnou odpověď a mechanismy, kterými intervenční modality fungují (Cíl 2). Intervenční modality nemusí být stejně účinné napříč různými psychosociálními dimenzemi, což může poskytnout příležitosti pro personalizovanou léčbu. Proto budeme hodnotit interakce (moderace účinku) mezi intervencemi a rodičovskou psychopatologií, kognitivní komunikační poruchou, sociálními determinanty zdraví na rodičovské výsledky, stejně jako prenatální expozicí látkám na dětské výsledky. Je také důležité porozumět, jak naše intervence zlepšují rodičovskou responsivitu a další rodičovské/dětské výsledky. Předpokládáme, že tyto intervence nejprve zlepšují rodičovskou sebeúčinnost a znalosti, což následně zlepšuje výsledky. Naše analýzy mediátorů použijí modely strukturálních rovnic s úplnými informacemi, upravené pro vstupní hodnoty a nevyvážené kovariáty, a moderátory budeme modelovat pomocí podobně specifikovaných lineárních modelů. Naše moderátorské analýzy budou hodnotit interakční členy mezi intervenčními složkami a naše mediační analýza prozkoumá nepřímý účinek léčebných modalit na výsledky prostřednictvím rodičovské účinnosti a znalostí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

244

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Stephanie De Anda, PhD, CCC-SLP
  • Telefonní číslo: 541-346-8530
  • E-mail: sdeanda@uoregon.edu

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Spojené státy, 97403
        • Nábor
        • Prevention Science Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Camille Cioffi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kriteria pro zařazení:

  1. Mít:

    1. Sebehodnocenou celoživotní anamnézu léčby poruchy užívání návykových látek a/nebo
    2. aktivní užívání návykových látek v uplynulém roce
  2. Poskytovat péči/vychovávat dítě alespoň 10 % času, které:

    1. je ve věku 12–42 měsíců
    2. je anglicky/španělsky bilingvní nebo monolingvní v angličtině nebo španělštině
    3. je vystaveno třetímu jazyku jednou týdně nebo méně
    4. ještě pravidelně nespojuje tři nebo více slov
    5. má méně než 150 slov ve své expresivní slovní zásobě
  3. Být schopen poskytnout souhlas pro účast svého cílového dítěte, nebo mít zákonného zástupce, který poskytne souhlas pro účast dítěte
  4. Být schopen mluvit a rozumět anglicky a/nebo španělsky
  5. Být ochoten účastnit se skupin jednou týdně po dobu šesti týdnů v určeném místě/času skupiny
  6. Pokud je přiřazeno další služby, být ochoten účastnit se schůzek přes Zoom
  7. Být ve věku 18 let nebo starší

Kriteria pro vyloučení:

- Do výzkumné studie může být zařazen pouze jeden pečovatel na jedno cílové dítě. Pečovatelé, jejichž účastnící se dítě již má jiného pečovatele zařazeného do výzkumné studie, nebudou způsobilí k účasti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Vylepšení přezkoumání interakcí a vylepšení praktické podpory
Účastníci dostávají intervenci skupiny Comilia plus relace přezkumu interakce a praktické podpůrné relace.
Rodiče se účastní šesti týdenních 90minutových skupinových setkání osobně pod vedením vyškoleného facilitátora, která jsou nabízena v angličtině nebo španělštině. Skupiny využívají modelová videa interakce pečovatele s dítětem a řízenou diskusi k výuce komunikačních strategií založených na důkazech.
Rodiče absolvují tři jednohodinové telemedicínské konzultace s licencovaným logopedem, aby zhodnotili interakce mezi pečovatelem a dítětem, procvičili komunikační strategie a získali individuální zpětnou vazbu.
Účastníci absolvují tři jednohodinové telemedicínské sezení zaměřená na identifikaci překážek při používání komunikačních strategií představených v rámci skupinových sezení. Intervenční pracovníci spolupracují s rodiči na vývoji strukturovaných podpor (např. nástroje mindfulness, vizuální pomůcky, záznamové deníky, časovače) a stanovují cíle pro řešení problémů s plánováním, pozorností nebo pamětí, které mohou narušovat implementaci.
Aktivní komparátor: Skupina Comilia
Účastníci obdrží pouze zásah skupiny Comilia.
Rodiče se účastní šesti týdenních 90minutových skupinových setkání osobně pod vedením vyškoleného facilitátora, která jsou nabízena v angličtině nebo španělštině. Skupiny využívají modelová videa interakce pečovatele s dítětem a řízenou diskusi k výuce komunikačních strategií založených na důkazech.
Aktivní komparátor: Vylepšení přehledu interakcí
Účastníci obdrží intervenci skupiny Comilia plus Vylepšení revize interakce.
Rodiče se účastní šesti týdenních 90minutových skupinových setkání osobně pod vedením vyškoleného facilitátora, která jsou nabízena v angličtině nebo španělštině. Skupiny využívají modelová videa interakce pečovatele s dítětem a řízenou diskusi k výuce komunikačních strategií založených na důkazech.
Rodiče absolvují tři jednohodinové telemedicínské konzultace s licencovaným logopedem, aby zhodnotili interakce mezi pečovatelem a dítětem, procvičili komunikační strategie a získali individuální zpětnou vazbu.
Aktivní komparátor: Praktické Zvýšení Podpory
Účastníci obdrží intervenci skupiny Comilia plus praktické posílení podpory.
Rodiče se účastní šesti týdenních 90minutových skupinových setkání osobně pod vedením vyškoleného facilitátora, která jsou nabízena v angličtině nebo španělštině. Skupiny využívají modelová videa interakce pečovatele s dítětem a řízenou diskusi k výuce komunikačních strategií založených na důkazech.
Účastníci absolvují tři jednohodinové telemedicínské sezení zaměřená na identifikaci překážek při používání komunikačních strategií představených v rámci skupinových sezení. Intervenční pracovníci spolupracují s rodiči na vývoji strukturovaných podpor (např. nástroje mindfulness, vizuální pomůcky, záznamové deníky, časovače) a stanovují cíle pro řešení problémů s plánováním, pozorností nebo pamětí, které mohou narušovat implementaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reakce rodičů
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce, 4 měsíce a 6 měsíců
Míra založená na frekvenci, která popisuje reakce rodičů na záměrné komunikační akty dítěte.
Výchozí stav, 2 měsíce, 4 měsíce a 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Receptivní a expresivní slovní zásoba
Časové okno: Výchozí stav, 2 měsíce, 4 měsíce a 6 měsíců
Bude hodnoceno pomocí MacArthur Bates Communicative Development Inventory: konkrétně pomocí Inventáře pro bilingvní žáky angličtina-španělština.
Výchozí stav, 2 měsíce, 4 měsíce a 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Camille Cioffi, Prevention Science Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna kvantitativní experimentální data vyprodukovaná v průběhu projektu budou zachována a sdílena.

Časový rámec sdílení IPD

Data generovaná tímto projektem budou zpřístupněna co nejdříve, nejpozději však v době publikace nebo na konci období financování, podle toho, co nastane dříve. Doba uchování a sdílení dat bude minimálně 10 let po skončení období financování.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

IPD budou uložena v Databrary. Přístup k IPD je omezen na výzkumníky, kteří byli autorizováni institucí, ale široce sdílen se všemi autorizovanými výzkumníky s přístupem pomocí hesla. Veškeré sdílené materiály jsou označeny úrovní sdílení, která odráží povolení udělené účastníky výzkumu nebo jejich rodiči či zákonnými zástupci.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchy užívání látek

Klinické studie na Comilia Group

Předplatit