Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Point-of-care Ultrasound Utility in the Free Clinic Setting

28 июля 2026 г. обновлено: Daniel S Brenner, Indiana University

Использование ультразвука в месте оказания медицинской помощи в бесплатной клинике: Одноцентровое обсервационное исследование использования ультразвука в месте оказания медицинской помощи в бесплатной клинике Индианаполиса, Индиана

Цель этого обсервационного исследования — изучить клиническую полезность ультразвукового исследования на месте оказания помощи (POCUS) у пациентов, получающих помощь в условиях бесплатной клиники или уличной медицины в Индианаполисе.
Основной вопрос, на который оно стремится ответить:

Как часто используется POCUS во время приема пациентов в бесплатной клинике и как это влияет на принятие клинических решений?

У участников, получающих помощь от команды уличной медицины или Студенческой клиники Медицинской школы Университета Индианы, проходящих клинически показанное исследование POCUS как часть их обычного медицинского ухода, будет записываться информация об их ультразвуковых исследованиях.
Исследователи будут отслеживать тип проведенного ультразвука, результаты и то, изменило ли ультразвуковое исследование ведение пациента.
Участники также пройдут 30-дневное наблюдение через просмотр электронных медицинских записей или контакт по телефону/электронной почте для оценки их клинического течения и сравнения результатов POCUS с любыми формальными радиологическими исследованиями, если они проводились.

Обзор исследования

Подробное описание

Уличная медицина (street medicine) — это новая модель здравоохранения, которая предоставляет медицинские и социальные услуги непосредственно людям, не имеющим крова (ЛНК), в их собственных условиях. Вместо того чтобы требовать от пациентов посещения традиционной поликлиники или больницы, практикующие уличную медицину врачи встречаются с людьми там, где они находятся: в переулках, под мостами, в палаточных городках или других общественных местах. Во многих городах также открыты стационарные бесплатные клиники с низкими барьерами для решения острых и хронических проблем со здоровьем не застрахованных и бездомных жителей сообщества.

Согласно подсчетам PIT (точечная перепись) за 2025 год, в округе Марион было выявлено 1815 человек, классифицированных как ЛНК. Это на 7% больше, чем в 2024 году, и является самым высоким показателем с 2021 года. В масштабах страны этот рост еще более тревожен. В 2024 году перепись PIT выявила 770 000 ЛНК, что на 18% больше по сравнению с предыдущим годом (IndyStar, 2025).

Ультразвуковая диагностика на месте оказания помощи (POCUS) является недостаточно используемым ресурсом в условиях уличной медицины и бесплатных клиник. Несмотря на долгую историю клинического применения в стационарных условиях, применение ультразвука было ограничено в условиях нехватки ресурсов из-за портативности, стоимости и качества получения изображения. За последние 10 лет несколько достижений позволили демократизировать портативный POCUS: улучшенное качество изображения, интеграция ИИ и беспроводная связь теперь доступны в нескольких моделях портативных устройств всего за несколько тысяч долларов, что делает возможным их использование в условиях ограниченных ресурсов. Эта технология как ускоряет диагностику, так и укрепляет отношения между врачом и пациентом благодаря ее доступности, портативности и возможности обучения пациентов с помощью визуальных средств. Слияние уличной медицины и инноваций в области портативной технологии POCUS, особенно на фоне тревожного роста числа ЛНК по всей стране, открывает потенциальные возможности для применения в этих условиях.

Однако существует мало данных, демонстрирующих полезность и эффективность POCUS в уличной медицине. Цель данного проспективного обсервационного исследования — провести POCUS в условиях бесплатных клиник в Индианаполисе, штат Пенсильвания, и каталогизировать типы проведенных ультразвуковых исследований на основе уже установленных показаний, основанных на основных жалобах. Это будет включать 30-дневное наблюдение с соответствующим формальным УЗИ для сравнения (при наличии показаний) и общее клиническое течение. Кроме того, данное исследование направлено на выявление барьеров для POCUS в этих условиях с ограниченными ресурсами, чтобы сформулировать наилучшие практики для команд уличной медицины и бесплатных клиник в будущем.

Портативные портативные ультразвуковые устройства позволят врачу проводить быструю визуализацию у постели больного для оценки состояний, связанных с распространенными жалобами пациентов, включая одышку, боли в груди, боли в животе, боли в пояснице, инфекции мягких тканей, травмы суставов или подозрение на тромбоз. Ультразвуковые исследования обычно занимают 2–5 минут и могут включать визуализацию грудной клетки, сердца, брюшной полости, почек, сосудов, мягких тканей, опорно-двигательного аппарата, глаз или акушерско-гинекологическую визуализацию в зависимости от симптомов пациента. Цель — содействовать принятию клинических решений в реальном времени, улучшая доступ к диагностической визуализации в бесплатных клиниках с ограниченными ресурсами и на улице.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ian Oechsle, MD
  • Номер телефона: 317-847-9594
  • Электронная почта: ioechsle@iu.edu

Места учебы

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46220
        • Рекрутинг
        • Indiana University
        • Контакт:
          • Anna Pendrey, MD
          • Номер телефона: 317-225-1881
          • Электронная почта: apendrey@iu.edu
        • Главный следователь:
          • Ian Oechsle, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет
  • Обращающиеся либо к бригаде уличной медицины в Индианаполисе, штат Индиана, ИЛИ пациенты, обращающиеся в бесплатную клинику в Индианаполисе, штат Индиана, И Лечащиеся у главного исследователя И Соответствующие одному или более из специфических показаний (см. дизайн исследования)

Критерии исключения:

  • Пациенты младше 18 лет
  • Пациенты, неспособные дать устное информированное согласие
  • Отказ пациента от УЗИ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ультразвук на месте оказания помощи
Право на участие будут иметь те, кому будет выполнена точка-контрольного УЗИ
В исследовании не используются дополнительные вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование ультразвука
Временное ограничение: на протяжении всего исследования, в среднем 1 год
частота использования ультразвука у постели больного в условиях бесплатной клиники.
на протяжении всего исследования, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Согласованность результатов POCUS и последующего УЗИ, выполненного специалистами рентгенологии (если выполнено в течение 1 месяца и доступно)
Временное ограничение: в течение исследования, в среднем 1 год
сравнить результаты ультразвукового исследования у постели больного с формальными УЗИ и собрать данные о частоте визитов, при которых применение POCUS изменило схему лечения
в течение исследования, в среднем 1 год
Процент исследований с положительными результатами
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 1 год
Определите количество исследований с клинически значимыми положительными результатами
до завершения исследования, в среднем 1 год
Процент пациентов, направленных к узким специалистам
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 1 год
Определите количество проведенных исследований, которые послужили основанием для направления на консультацию узкого специалиста.
до завершения исследования, в среднем 1 год
Доля исследований с изменением плана медицинской помощи (% избегнутых направлений в больницу) после POCUS
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 1 год
Определите количество проведенных исследований, которые привели к значимым изменениям в тактике ведения (т.е. избежание направления в стационар или инициирование направления)
до завершения исследования, в среднем 1 год
Процент различных типов выполненных исследований
Временное ограничение: через завершение исследования, в среднем 1 год
Каталогизация и определение относительных процентов всех проведенных исследований
через завершение исследования, в среднем 1 год
Time spent performing each study by type
Временное ограничение: в течение всего исследования, в среднем 1 год
Зафиксировать время, затраченное на выполнение каждого сканирования
в течение всего исследования, в среднем 1 год
Процент времени визита, потраченный на POCUS
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 1 год
Измерьте общую продолжительность контакта, включая время исследования
до завершения исследования, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Daniel Brenner, MD PhD, Indiana University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB #29083

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться