Клинические исследования Спектр избыточного роста, связанный с PIK3CA (PROS)/синдром протея (PS)
Итого 14 результатов
-
Novartis PharmaceuticalsДоступныйСпектр чрезмерного роста, связанный с PIK3CA (PROS)
-
Novartis PharmaceuticalsРекрутингСпектр чрезмерного роста, связанный с PIK3CA (PROS)Соединенные Штаты, Канада, Испания, Швейцария, Франция, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Китай, Гонконг, Нидерланды, Норвегия
-
Novartis PharmaceuticalsАктивный, не рекрутирующийСпектр чрезмерного роста, связанный с PIK3CA (PROS)Испания, Франция, Ирландия, Соединенные Штаты
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйСпектр чрезмерного роста, связанный с PIK3CA (PROS)Испания, Франция, Австралия, Соединенные Штаты, Ирландия
-
Merck Sharp & Dohme LLCАктивный, не рекрутирующийСпектр избыточного роста, связанный с PIK3CA (PROS)/синдром протея (PS)Соединенные Штаты, Австралия, Бразилия, Италия, Соединенное Королевство
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ЗавершенныйГенетика | Нарушение роста | Спектр чрезмерного роста, связанный с PIK3CA (PROS)Соединенные Штаты
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsПрекращеноСпектр избыточного роста, связанный с PIK3CA (PROS)/синдром протеяСоединенные Штаты, Австралия, Италия, Испания
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Больше недоступноНарушения роста | Синдром Протея | Спектр чрезмерного роста, связанный с PIK3CA (PROS)
-
Novartis PharmaceuticalsРекрутингСпектр чрезмерного роста, связанный с PIK3CAСоединенные Штаты
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of the Health...РекрутингСиндром Протея | Спектр чрезмерного роста, связанный с PIK3CAСоединенные Штаты
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...РекрутингСосудистые мальформации | Спектр чрезмерного роста, связанный с PIK3CA | Мегалэнцефалия | Лимфатическая мальформация | ГВОЗДИЧНЫЙ синдром | Венозная мальформация | Клиппель Синдром Треноне | МКАП | МакродактилияФранция
-
Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaЕще не набираютАртериовенозные мальформации | Сосудистые мальформации | Мутация гена MAP2K1 | Спектр чрезмерного роста, связанный с PIK3CA | Сосудистые аномалии | Лимфангиома | Лимфатическая мальформация | КРАС Г12Д | Венозная мальформация | Сосудистая аномалия | КРАС G12C | Мутация гена PI3K | Медленнотекущая сосудистая мальформация и другие заболеванияАвстралия
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМетаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗавершенныйСердечная недостаточность | Эпилепсия | Боль | Пневмония | Сепсис | Воспаление | Гипертония | Хронические заболевания почек | Гемофилия | Шизофрения | Инфекции центральной нервной системы | Внутрибольничная пневмония | Бессонница | Беспокойство | Биполярное расстройство | Нейтропения | Стафилококковые инфекции | Брадикардия | Су... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство, Израиль, Сингапур