Pre-workout om träningsprestation och kognition
En randomiserad, dubbelblind, crossover klinisk studie som jämför effekterna av fyra drycker före träning på muskelstyrka och uthållighet och kognitiv prestation hos friska vuxna män
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33143
- Miami Research Associates
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar, i åldern 18 till 40 år
- Motivet har en midjeomkrets ≤ 97 cm.
- Ämnet är icke-rökare.
- Försökspersonen är vid god hälsa och lämplig för träning enligt fysisk undersökning, sjukdomshistoria och EKG.
- Ämnet är styrketräning under de 6 månaderna innan försöket påbörjas.
- Försökspersonen samtycker till att inte använda några nya vitaminer och/eller mineraler förrän efter avslutad studie och att inte ta några vitaminer och/eller mineraler 24 timmar före testbesöken.
- Försökspersonen samtycker till att inte använda några kosttillskott eller örttillskott förrän efter att studien är klar. En 7-dagars tvättning är tillåten för studieinkludering.
Försökspersonen är villig och kapabel att följa protokollet inklusive:
- Delta i 5 besök som vart och ett är cirka 4 timmar långt;
- Att avstå från koffein, receptfria läkemedel och alkohol under de 24 timmarna före provbesöken;
- Att avstå från styrketräning under de 48 timmarna före och avstå från någon annan träning än styrketräning i 24 timmar före provbesöken;
- Att avstå från att ta några kost- eller örttillskott under hela studien.
- Försökspersonen kan förstå och underteckna det informerade samtycket att delta i studien.
Exklusions kriterier:
Försökspersonen har något av följande medicinska tillstånd:
- aktiv hjärtsjukdom
- okontrollerat högt blodtryck (≥ 140/90 mmHg)
- nedsatt njur- eller leverfunktion/sjukdom
- Typ I eller II diabetes
- bipolär sjukdom
- lungsjukdom (inklusive nuvarande astma)
- Parkinsons sjukdom
- Anfallsåkomma
- instabil sköldkörtelsjukdom
- immunstörning (som HIV/AIDS)
- aktiva psykiatriska störningar (inklusive ångestsyndrom)
- blödningsrubbningar
- gastrointestinala sårsjukdom
- alla medicinska tillstånd som anses uteslutande av huvudutredaren (PI)
- Försökspersonen har några ortopediska problem eller historia av muskuloskeletala skador som gör styrketräning kontraindicerad.
- Personen har en historia av cancer (förutom lokal hudcancer utan metastaser) inom 5 år före screening.
- Ingen användning av receptbelagda eller kronisk medicinering tillåten utan PI-diskretion.
- Försökspersonen tar för närvarande och vill inte avstå från att ta några receptfria stimulerande läkemedel/kosttillskott (se avsnitt 2.6.2); sju dagars tvättning krävs för studieinkludering.
- Försökspersonen tar för närvarande och vill inte avstå från att ta något receptfritt läkemedel mot allergi eller astma som innehåller pseudoefedrin eller efedrin (se avsnitt 2.6.2); sju dagars tvättning krävs för studieinkludering.
- Försökspersonen är allergisk mot mjölk och fenylalanin, eller någon av ingredienserna i testprodukten (se avsnitt 3.2.1).
- Försökspersonen rapporterar känslighet för koffein och/eller beta-alanin.
- Ämnesrapporter är en vanlig koffeinkonsument definierad som att de konsumerar > 600 mg koffein per dag.
- Försökspersonen uppvisar tecken på lever- eller njurdysfunktion, vilket framgår av att ALAT, ASAT, AP är ≥ två gånger den övre gränsen för normalt eller serumkreatininvärde ≥ 2,0 mg/dl eller annat kliniskt signifikant onormalt kliniskt laboratorievärde enligt PI-val.
- Försökspersonen har en kliniskt relevant abnormitet enligt definition av PI eller tolkande läkare med avseende på EKG.
- Ämnet har ett QTcB-intervall > 450 msek.
- Personen har en historia av drog- eller alkoholmissbruk under de senaste 12 månaderna.
- Försökspersonen har något tillstånd eller abnormitet som, enligt utredarens åsikt, skulle äventyra patientens säkerhet eller kvaliteten på studiedata.
- Försökspersonen har tagit en prövningsprodukt inom 30 dagar efter det första träningsbesöket (besök 2).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Fyrdubbla
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Dryck A
Enkeldos, Pre-Workout Master Performance Blend Dos 1
|
Koffeinhalt: 200 mg
|
|
Aktiv komparator: Dryck B
Enkeldos, Pre-Workout Master Performance Blend Dos 2
|
Koffeinhalt: 400 mg
|
|
Aktiv komparator: Dryck C
Enkeldos, Pre-Workout Performance Energy Blend
|
Koffeinhalt: 175 mg
|
|
Aktiv komparator: Dryck D
Engångsdos, energiblandning före träning
|
Koffeinhalt: 200 mg
|
|
Placebo-jämförare: Dryck E
Enkeldos, Placebo före träning
|
Koffeinhalt: 0 mg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i muskelstyrka och uthållighet jämfört med placebo
Tidsram: En dag
|
Muskelstyrka och uthållighet kommer att mätas med bänkpress och benpress 1-RM och upprepningar till utmattning.
|
En dag
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från Baseline i kognitiv prestation
Tidsram: Baslinje till en timme efter dos och omedelbart efter träning
|
Kognitiv prestation kommer att mätas med de automatiska spårbyggartesterna A och B.
|
Baslinje till en timme efter dos och omedelbart efter träning
|
Andra resultatmått
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i upplevd energi och trötthet
Tidsram: Baslinje till en timme efter dos och omedelbart efter träning
|
Perceived Energy and Fatigue kommer att mätas av Profile of Mood States.
|
Baslinje till en timme efter dos och omedelbart efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- GPN-2014
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .