Pre-Workout zur Trainingsleistung und Kognition
Eine randomisierte, doppelblinde, Crossover-klinische Studie, in der die Auswirkungen von vier Pre-Workout-Getränken auf Muskelkraft, Ausdauer und kognitive Leistung bei gesunden erwachsenen Männern verglichen werden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33143
- Miami Research Associates
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer im Alter von 18 bis 40 Jahren
- Der Proband hat einen Taillenumfang ≤ 97 cm.
- Betreff ist Nichtraucher.
- Die körperliche Untersuchung, die Anamnese und das EKG zeigen, dass sich der Proband in einem guten Gesundheitszustand befindet und für sportliche Betätigung geeignet ist.
- Der Proband trainiert in den 6 Monaten vor Beginn des Versuchs Krafttraining.
- Der Proband erklärt sich damit einverstanden, bis nach Abschluss der Studie keine neuen Vitamine und/oder Mineralstoffe zu sich zu nehmen und 24 Stunden vor den Testbesuchen keine Vitamine und/oder Mineralstoffe einzunehmen.
- Der Proband erklärt sich damit einverstanden, bis nach Abschluss der Studie keine Nahrungsergänzungsmittel oder Kräuterzusätze zu verwenden. Für den Studieneinschluss ist eine 7-tägige Auswaschphase zulässig.
Der Proband ist bereit und in der Lage, das Protokoll einzuhalten, einschließlich:
- Teilnahme an 5 Besuchen, die jeweils etwa 4 Stunden dauern;
- Verzicht auf Koffein, rezeptfreie Medikamente und Alkohol in den 24 Stunden vor den Testbesuchen;
- Verzicht auf Krafttraining in den 48 Stunden vor den Testbesuchen und Verzicht auf jede andere körperliche Betätigung als Krafttraining in den 24 Stunden vor den Testbesuchen;
- Verzicht auf die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln oder pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln während der gesamten Studie.
- Der Proband ist in der Lage, die Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie zu verstehen und zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
Der Proband hat eine der folgenden Erkrankungen:
- aktive Herzerkrankung
- unkontrollierter Bluthochdruck (≥ 140/90 mmHg)
- Nieren- oder Leberfunktionsstörung/-erkrankung
- Diabetes Typ I oder II
- bipolare Störung
- Lungenerkrankung (einschließlich aktuellem Asthma)
- Parkinson-Krankheit
- Anfallsleiden
- instabile Schilddrüsenerkrankung
- Immunerkrankung (wie HIV/AIDS)
- aktive psychiatrische Störungen (einschließlich Angststörungen)
- Blutungsstörungen
- Magen-Darm-Geschwürerkrankung
- jede medizinische Erkrankung, die vom Principal Investigator (PI) als ausschließend erachtet wird
- Der Proband hat orthopädische Probleme oder eine Vorgeschichte von Muskel-Skelett-Verletzungen, die ein Krafttraining mit Krafttraining kontraindiziert machen.
- Der Proband hat innerhalb der letzten 5 Jahre vor dem Screening eine Krebserkrankung (mit Ausnahme von lokalisiertem Hautkrebs ohne Metastasen).
- Ohne den Ermessensspielraum von PI ist die Einnahme von verschreibungspflichtigen oder chronischen Medikamenten nicht gestattet.
- Der Proband nimmt derzeit rezeptfreie stimulierende Medikamente/Nahrungsergänzungsmittel ein und ist nicht bereit, auf deren Einnahme zu verzichten (siehe Abschnitt 2.6.2). Für die Aufnahme in die Studie ist eine siebentägige Auswaschphase erforderlich.
- Der Proband nimmt derzeit rezeptfreie Allergie- oder Asthmamedikamente ein, die Pseudoephedrin oder Ephedrin enthalten, und ist nicht bereit, darauf zu verzichten (siehe Abschnitt 2.6.2); Für die Aufnahme in die Studie ist eine siebentägige Auswaschphase erforderlich.
- Der Proband hat eine Allergie gegen Milch und Phenylalanin oder einen der Inhaltsstoffe des Testprodukts (siehe Abschnitt 3.2.1).
- Der Proband berichtet über eine Empfindlichkeit gegenüber Koffein und/oder Beta-Alanin.
- Der Proband gibt an, regelmäßig Koffein zu konsumieren, d. h. er konsumiert mehr als 600 mg Koffein pro Tag.
- Der Proband weist Hinweise auf eine Leber- oder Nierenfunktionsstörung auf, die durch ALT, AST, AP mit ≥ dem Zweifachen der Obergrenze des Normalwerts oder einem Serumkreatininwert ≥ 2,0 mg/dl oder einem anderen klinisch signifikanten abnormalen klinischen Laborwert nach Ermessen des PI nachgewiesen wird.
- Der Proband weist eine klinisch relevante Anomalie auf, wie vom PI oder interpretierenden Arzt in Bezug auf das EKG definiert.
- Das Subjekt hat ein QTcB-Intervall > 450 ms.
- Der Proband hatte in den letzten 12 Monaten Drogen- oder Alkoholmissbrauch.
- Der Proband weist einen Zustand oder eine Anomalie auf, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Probanden oder die Qualität der Studiendaten gefährden würde.
- Der Proband hat innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten Belastungstestbesuch (Besuch 2) ein Prüfpräparat eingenommen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Getränk A
Einzeldosis, Pre-Workout Master Performance Blend Dosis 1
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Koffeingehalt: 200 mg
|
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Aktiver Komparator: Getränk B
Einzeldosis, Pre-Workout Master Performance Blend Dosis 2
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Koffeingehalt: 400 mg
|
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Aktiver Komparator: Getränk C
Einzeldosis, Pre-Workout Performance Energy Blend
|
Koffeingehalt: 175 mg
|
|
Aktiver Komparator: Getränk D
Einzeldosis, Energiemischung vor dem Training
|
Koffeingehalt: 200 mg
|
|
Placebo-Komparator: Getränk E
Einzeldosis, Placebo vor dem Training
|
Koffeingehalt: 0 mg
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Muskelkraft und Ausdauer im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Einmal
|
Muskelkraft und Ausdauer werden durch Bankdrücken und Beindrücken 1-RM und Wiederholungen bis zur Erschöpfung gemessen.
|
Einmal
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der kognitiven Leistung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie bis eine Stunde nach der Einnahme und unmittelbar nach dem Training
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Die kognitive Leistung wird durch die automatisierten Trail-Maker-Tests A und B gemessen.
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Grundlinie bis eine Stunde nach der Einnahme und unmittelbar nach dem Training
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der wahrgenommenen Energie und Müdigkeit gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie bis eine Stunde nach der Einnahme und unmittelbar nach dem Training
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Die wahrgenommene Energie und Müdigkeit werden anhand des Profils der Stimmungszustände gemessen.
|
Grundlinie bis eine Stunde nach der Einnahme und unmittelbar nach dem Training
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GPN-2014
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Klinische Studien zur Master Performance Blend Dosis 1
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NCT00525005Abgeschlossen
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NCT06833320SuspendiertAngeborenen Herzfehler | Chylothorax | Operation am offenen Herzen | Postoperative Chylothorax