Pre-entrenamiento sobre el rendimiento del ejercicio y la cognición
Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y cruzado que compara los efectos de cuatro bebidas antes del entrenamiento sobre la fuerza y la resistencia muscular y el rendimiento cognitivo en hombres adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33143
- Miami Research Associates
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varones, de 18 a 40 años
- El sujeto tiene una circunferencia de cintura ≤ 97 cm.
- El sujeto es un no fumador.
- El sujeto goza de buena salud y es apropiado para el ejercicio según lo determinado por el examen físico, el historial médico y el ECG.
- El sujeto realiza entrenamiento con pesas durante los 6 meses anteriores al inicio de la prueba.
- El sujeto acepta no usar ninguna vitamina y/o mineral nuevo hasta después de la finalización del estudio y no tomar ninguna vitamina y/o mineral 24 horas antes de las visitas de prueba.
- El sujeto acepta no usar suplementos dietéticos o herbales hasta después de la finalización del estudio. Se permite un lavado de 7 días para la inclusión en el estudio.
El sujeto está dispuesto y es capaz de cumplir con el protocolo que incluye:
- Asistir a 5 visitas de aproximadamente 4 horas cada una;
- Abstenerse de cafeína, medicamentos de venta libre y alcohol durante las 24 horas previas a las visitas de prueba;
- Abstenerse de entrenamiento con pesas durante las 48 horas previas y abstenerse de cualquier ejercicio que no sea entrenamiento con pesas durante las 24 horas previas a las visitas de prueba;
- Abstenerse de tomar suplementos dietéticos o herbales durante todo el estudio.
- El sujeto es capaz de comprender y firmar el consentimiento informado para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
El sujeto tiene cualquiera de las siguientes condiciones médicas:
- cardiopatía activa
- presión arterial alta no controlada (≥ 140/90 mmHg)
- insuficiencia/enfermedad renal o hepática
- Diabetes tipo I o II
- trastorno bipolar
- enfermedad pulmonar (incluyendo asma actual)
- enfermedad de Parkinson
- Trastorno convulsivo
- enfermedad tiroidea inestable
- trastorno inmunitario (como el VIH/SIDA)
- trastornos psiquiátricos activos (incluidos los trastornos de ansiedad)
- trastornos hemorrágicos
- enfermedad ulcerosa gastrointestinal
- cualquier condición médica considerada excluyente por el Investigador Principal (PI)
- El sujeto tiene algún problema ortopédico o antecedentes de lesiones musculoesqueléticas que hacen que el entrenamiento con pesas esté contraindicado.
- El sujeto tiene antecedentes de cáncer (excepto cáncer de piel localizado sin metástasis) dentro de los 5 años anteriores a la selección.
- No se permite el uso de medicamentos recetados o crónicos sin la discreción del PI.
- El sujeto está tomando actualmente y no está dispuesto a abstenerse de tomar ningún medicamento/suplemento estimulante de venta libre (consulte la sección 2.6.2); Se requirió un lavado de siete días para la inclusión en el estudio.
- El sujeto está tomando actualmente y no quiere abstenerse de tomar ningún medicamento para la alergia o el asma de venta libre que contenga pseudoefedrina o efedrina (consulte la sección 2.6.2); Se requirió un lavado de siete días para la inclusión en el estudio.
- El sujeto es alérgico a la leche y la fenilalanina, o a cualquiera de los ingredientes del producto de prueba (consulte la sección 3.2.1).
- El sujeto informa sensibilidad a la cafeína y/o beta-alanina.
- El sujeto informa ser un consumidor regular de cafeína definido como consumir > 600 mg de cafeína por día.
- El sujeto muestra evidencia de disfunción hepática o renal como lo demuestra ALT, AST, AP siendo ≥ dos veces el límite superior de lo normal o un valor de creatinina sérica ≥ 2,0 mg/dl u otro valor de laboratorio clínico anormal clínicamente significativo a discreción del PI.
- El sujeto tiene una anomalía clínicamente relevante según lo definido por el PI o el médico que lo interpretó con respecto al ECG.
- El sujeto tiene un intervalo QTcB > 450 mseg.
- El sujeto tiene antecedentes de abuso de drogas o alcohol en los últimos 12 meses.
- El sujeto tiene cualquier condición o anomalía que, en opinión del investigador, comprometería la seguridad del sujeto o la calidad de los datos del estudio.
- El sujeto ha tomado un producto en investigación dentro de los 30 días de la primera visita de prueba de ejercicio (visita 2).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Bebida A
Monodosis Pre-Entrenamiento Master Performance Blend Dosis 1
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Contenido de cafeína: 200 mg
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Comparador activo: Bebida B
Monodosis Pre-Entrenamiento Master Performance Blend Dosis 2
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Contenido de cafeína: 400 mg
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Comparador activo: Bebida C
Mezcla de energía de rendimiento pre-entrenamiento de dosis única
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Contenido de cafeína: 175 mg
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Comparador activo: Bebida D
Mezcla energética pre-entrenamiento monodosis
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Contenido de cafeína: 200 mg
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Comparador de placebos: Bebida E
Dosis única, Pre-Entrenamiento Placebo
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Contenido de cafeína: 0 mg
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la fuerza y resistencia muscular en comparación con el placebo
Periodo de tiempo: Un día
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La Fuerza Muscular y la Resistencia se medirán mediante Press de Banca y Press de Piernas 1-RM y repeticiones hasta el agotamiento.
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Un día
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde la línea de base en el rendimiento cognitivo
Periodo de tiempo: Línea de base a una hora después de la dosis e inmediatamente después del ejercicio
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El rendimiento cognitivo se medirá mediante las pruebas automáticas A y B del creador de senderos.
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Línea de base a una hora después de la dosis e inmediatamente después del ejercicio
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el punto de partida en energía y fatiga percibidas
Periodo de tiempo: Línea de base a una hora después de la dosis e inmediatamente después del ejercicio
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La Energía Percibida y la Fatiga serán medidas por el Perfil de Estados de Ánimo.
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Línea de base a una hora después de la dosis e inmediatamente después del ejercicio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GPN-2014
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